Войти
| Hydrophiinae. Временной диапазон: Миоцен - Недавний До Ꞓ O S D C P T J K Pg N ↓ | |
|---|---|
 | |
| Желтый морская змея (Hydrophis platurus ) на пляже в Коста-Рике | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Eukaryota |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Chordata |
| Класс: | Reptilia |
| Порядок: | Squamata |
| Подотряд: | Serpentes |
| Семейство: | Elapidae |
| Подсемейство: | Hydrophiinae. Смит, 1926 |
 | |
| Ассортимент морских змей показан зеленым цветом, за исключением широко распространенных пелагических желтобрюхих морских змей | |
морских змей или змей коралловых рифов, являются подсемейством ядовитых липидных змей, Hydrophiinae, которые почти или полностью населяют морские их жизней. Большинство из них полностью адаптированы к полностью водной жизни и не могут передвигаться по суше, за исключением рода Laticauda, у которого ограниченное движение по суше. Они обитают в теплых прибрежных водах от Индийского океана до Тихого океана и тесно связаны с ядовитыми земными змеями Австралии.
У всех морских змей есть веслообразные формы. хвосты и многие из них имеют сжатые с боков тела, что придает им вид угря. В отличие от рыб, у них нет жабр, и они должны регулярно всплывать, чтобы дышать. Наряду с китами, они являются одними из наиболее полностью водных из всех дышащих воздухом позвоночных. В эту группу входят виды с одними из самых сильных ядов всех змей. Некоторые имеют нежный нрав и кусаются только тогда, когда их спровоцировали, но другие гораздо агрессивнее. В настоящее время 17 родов описаны как морские змеи, включая 69 видов.
Большинство взрослых видов морских змей вырастают до 120–150 см (3,9–4,9 футов) в длину, самый крупный из которых, Hydrophis spiralis, достигая максимум 3 м (9,8 футов). Их глаза относительно маленькие, с круглым зрачком, и у большинства из них ноздри расположены дорсально. Черепа существенно не отличаются от черепов земных элапидов, хотя их зубной ряд относительно примитивен, с короткими клыками и (за исключением Emydocephalus ) до 18 меньших зубов позади них на верхней челюсти.
Морской крайт с желтыми губами, Laticauda colubrina Большинство морских змей полностью водные и адаптировались к морской среде во многих отношениях, наиболее характерной из которых является лопаточный хвост, улучшивший их плавательные способности. В той или иной степени тела многих видов сжаты с боков, особенно у пелагических видов. Это часто приводило к уменьшению размера брюшных чешуек, которые даже трудно отличить от соседних чешуек. Отсутствие брюшной чешуи означает, что они стали практически беспомощными на суше, но поскольку они проживают весь свой жизненный цикл в море, им не нужно покидать воду.
Единственный род, который сохранил увеличенную брюшную чешую - у морских кратов Laticauda всего пять видов. Эти змеи считаются более примитивными, так как они все еще проводят большую часть своего времени на суше, где их брюшная чешуя обеспечивает им необходимую хватку. Виды Laticauda также являются единственными морскими змеями с внутренней чешуей, т. Е. Их ноздри не расположены дорсально.
Поскольку язык змеи может легче выполнять свою обонятельную функцию под водой, его действие сводится к короткий по сравнению с земными видами змей. Только раздвоенные кончики выступают изо рта через разделенную выемку в середине ростральной чешуи. В ноздрях есть клапаны, состоящие из специальной губчатой ткани, не пропускающей воду, а дыхательное горло можно подтянуть до того места, где короткий носовой проход открывается в нёбо. Это важная адаптация для животного, которое должно всплывать, чтобы дышать, но при этом может частично опускать голову. Легкое стало очень большим и простирается почти по всей длине тела, хотя считается, что задняя часть развивалась для увеличения плавучести, а не для обмена газов. Расширенное легкое, возможно, также служит для хранения воздуха для ныряния.
Большинство видов морских змей могут дышать через верхнюю часть кожи. Это необычно для рептилий, потому что их кожа толстая и чешуйчатая, но эксперименты с черно-желтой морской змеей Pelamis platura (пелагический вид) показали, что этот вид таким образом может удовлетворить около 25% своих потребностей в кислороде, что позволяет проводить длительные погружения.
Голубоглазый морской крайт, Laticauda laticaudata Как и другие наземные животные, приспособившиеся к жизни в морской среде, морские змеи поглощают значительно больше соли, чем их наземные сородичи, с пищей и при непреднамеренном проглатывании морской воды. Это означало, что им пришлось разработать более эффективные средства регулирования концентрации соли в крови. У морских змей задние подъязычные железы, расположенные под влагалищем языка и вокруг него, эволюционировали, чтобы позволить им выводить соль своим действием языка.
Скаляция у морских змей сильно различается. В отличие от видов наземных змей, у которых есть черепичная чешуя для защиты от истирания, чешуя большинства пелагических морских змей не перекрывается. Виды, обитающие в рифах, такие как Aipysurus, действительно имеют чешуйчатую чешую для защиты от острых кораллов. Сами чешуйки могут быть гладкими, килеватыми, колючими или зернистыми, причем последние часто имеют вид бородавок. Пеламис имеет чешуйки на теле, которые «похожи на колышки», а на его хвосте расположены шестиугольные пластины.
Зрение, хеморецепция (щелканье языком), и слух являются важными органами чувств для земных змей, но эти стимулы искажаются в воде. Плохая видимость, химическое разбавление и ограничение наземных вибраций под водой предполагают, что морские змеи и морские краиты могут обладать уникальными сенсорными способностями, чтобы компенсировать относительное отсутствие других сенсорных сигналов.
Об этом известно очень мало. видение морской змеи. Изучение ретинальных фоторецепторов позвоночников, Lapemis curtus и рогатых, Acalyptophis peronii, морских змей обнаружило три класса зрительные пигменты все из колбочек. Несмотря на отсутствие палочек в глазах морских змей, Simeos et al. обнаружено, что гены из палочек (rh1) все еще экспрессировались, что позволяет предположить, что у морских змей некоторые колбочки могут быть трансмутированными палочками. Однако поведенческие наблюдения показывают, что зрение играет ограниченную роль в улавливании добычи и выборе партнера, но звук (т.е. вибрация ) и хеморецепция могут иметь значение. Одно исследование выявило небольшие сенсорные органы на голове Lapemis curtus, похожие на механорецепторы у аллигаторов и водной змеи Acrochodus, которые используются для определения движения добычи рыбы.. Westhoff et al. записали слуховые реакции мозга на вибрацию под водой у Lapemis curtus, которые достаточно чувствительны, чтобы обнаруживать движение жертвы, но не были такими чувствительными, как системы боковой линии рыбы. Точно так же зрение имеет ограниченное значение для поиска партнеров. Шайн экспериментировал с нанесением кожных выделений (феромонов ) на змееподобные объекты, чтобы увидеть, привлекают ли самцов морских змей с черепаховой головой, Emydocephalus annulatus, женские феромоны. Шайн обнаружил, что, хотя зрение может быть полезным на коротких расстояниях (<1 m), pheromones are more important once the male comes in physical contact with an object.
Оливковая морская змея, Aipysurus laevis, было обнаружено, что у нее есть фоторецепторы в коже хвоста, что позволяет ей обнаруживать свет и, предположительно, обеспечивает он полностью скрыт, включая его хвост, внутри коралловых нор в течение дня. Хотя другие виды не тестировались, A. laevis, возможно, не является уникальным среди морских змей в этом отношении.
Другие уникальные чувства, такие как электромагнитный прием и обнаружение давления были предложены для морских змей, но еще предстоит провести научные исследования для проверки этих чувств.
Морские змеи в основном обитают в теплых тропических водах Индийского океана и западного Тихого океана, при этом несколько видов обитают в Океания. Географический ареал одного вида, Pelamis platurus, шире, чем у любого другого вида рептилий, за исключением нескольких видов. морских черепах. Он простирается от восточного побережья Африки, от Джибути на севере до Кейптауна на юге, через Индийский океан, Тихий океан, юг до северного побережья Новой Зеландии, вплоть до западного побережья Америки, где он встречается с северного Перу на юге (включая Галапагосские острова ) до Калифорнийского залива на севере. Единичные экземпляры были обнаружены на севере до Сан-Диего и Окснарда в США.
Морские змеи не встречаются в Атлантическом океане. Пеламис, возможно, был бы найден там, если бы не холодные течения у Намибии и западной Южной Африки, которые не позволяют ему пересечь восточную часть Южной Атлантики или южнее 5 ° широты вдоль побережья. Западное побережье Южной Америки. Морские змеи не встречаются в Красном море, что, как полагают, связано с его повышенной соленостью, поэтому не существует опасности их перехода через Суэцкий канал. Недостаток солености также считается причиной того, что Пеламис не перешел в Карибский бассейн через Панамский канал.
Несмотря на свою морскую адаптацию, большинство морских змей предпочитают мелководье вблизи суши, вокруг острова и особенно несколько защищенные воды, а также около устьев рек. Они могут плавать вверх по рекам и, как сообщается, находятся на расстоянии 160 км (99 миль) от моря. Другие, такие как P. platurus, являются пелагическими и обнаруживаются в дрейфующих линиях, пятнах плавающих обломков, собранных вместе поверхностными течениями. Некоторые морские змеи населяют мангровые болота и аналогичные места обитания с солоноватой водой, и обнаружены две пресноводные формы, не имеющие выхода к морю: Hydrophis semperi встречается в озере Таал на Филиппинах, и Laticauda crockeri в озере Те-Нггано на острове Реннелл на Соломоновых островах.
Морские змеи, как правило, неохотно кусаются и обычно считаются мягкий характер, хотя наблюдаются различия между видами и особями. Некоторые виды, такие как P. platurus, которые питаются, просто заглатывая свою добычу, с большей вероятностью укусят, когда их спровоцировали, потому что они, кажется, используют свой яд больше для защиты. Другие, например, Laticauda spp., Используют свой яд для иммобилизации добычи. Местные рыбаки часто берут в руки морских змей, не беспокоясь о них, которые распутывают и бросают их обратно в воду голыми руками, как правило, без укусов, когда змеи часто запутываются в рыболовных сетях. К гораздо более агрессивным видам относятся Aipysurus laevis, Astrotia stokesii, Enhydrina schistosa, Enhydrina zweifeli и Hydrophis ornatus.
Оливковая морская змея, Aipysurus laevis На суше их движения становятся очень беспорядочными. В таких ситуациях они неуклюже ползают и могут стать довольно агрессивными, дико поражая все, что движется, хотя они не могут свернуться и ударить, как земные змеи.
Морские змеи, кажется, активны и днем, и ночью.. Утром, а иногда и ближе к вечеру их можно увидеть на поверхности, греясь на солнце, и они ныряют, когда их потревожат. Сообщалось, что они плавают на глубине более 90 м (300 футов) и могут оставаться под водой до нескольких часов, возможно, в зависимости от температуры и степени активности.
Морские змеи были замечены в огромном количестве.. Например, в 1932 году пароход в Малаккском проливе, у берегов Малайзии, сообщил о обнаружении «миллионов» Astrotia stokesii, родственника Пеламис; по сообщениям, они образовали линию змей шириной 3 м (9,8 фута) и длиной 100 км (62 мили). Причина этого явления неизвестна, хотя, скорее всего, это связано с репродукцией. Иногда их можно увидеть плавающими стаями по несколько сотен, и много мертвых особей было найдено на пляжах после тайфунов.
Они питаются мелкой рыбой и иногда молодыми осьминогами. Их часто ассоциируют с усоногой морской змеей (Platylepas ophiophila), которая прикрепляется к их коже.
За исключением одного рода, все морские змеи яйцекладущие ; молодые рождаются живыми в воде, где они живут всю свою жизнь. У некоторых видов детеныши довольно крупные, до половины длины матери. Единственным исключением является род Laticauda, который яйцекладущий ; все пять его видов откладывают яйца на суше.
Как и их родственники из семейства Elapidae, большинство морских змей очень ядовиты; однако, когда случаются укусы, инъекции яда случаются редко, поэтому симптомы отравления обычно кажутся несуществующими или незначительными. Например, Hydrophis platurus обладает более сильным ядом, чем любой вид наземных змей в Коста-Рике на основе LD50, но, несмотря на его изобилие в водах у западного побережья, мало людей Сообщалось о погибших. Сообщается, что смерть рыбака-траулера в водах Австралии в 2018 году стала первым смертельным исходом среди морских змей в регионе с момента гибели ныряльщика за жемчугом в 1935 году.
Укусы, при которых происходит отравление, обычно безболезненны и могут даже не быть заметил, когда происходит контакт. В ране могут остаться зубы. Обычно опухоль практически не возникает, и редко поражаются близлежащие лимфатические узлы. Наиболее важными симптомами являются рабдомиолиз (быстрое разрушение ткани скелетных мышц) и паралич. Ранние симптомы включают головную боль, ощущение разжижения языка, жажду, потоотделение и рвоту. Яд действует очень медленно, и симптомы, которые появляются через 30 минут или несколько часов после укуса, включают общую боль, скованность и болезненность мышц по всему телу. Пассивное растяжение мышц также болезненно, часто встречается тризм, который похож на столбняк. Позже за этим следуют симптомы, типичные для других отравлений, прогрессирующий вялый паралич, начинающийся с птоза и паралича произвольных мышц. Паралич мышц, участвующих в глотании и дыхании, может быть фатальным.
| Кладограмма | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Кладограмма, показывающая основные эволюционные отношения между морскими змеями, морскими кратами и другими ядовитыми земными змеями. Морские краиты раньше расходились с остальными австралазийскими элапидами, в отличие от них морские змеи более тесно связаны с австралазийскими элапидами, чем с морскими краями. |
Морские змеи сначала рассматривались как единое и отдельное семейство, Hydrophiidae, которое позже стало включать два подсемейства: Hydrophiinae, или настоящие / водные морские змеи (сейчас 16 родов с 57 видами), и более примитивные Laticaudinae, или морские края (один род, Laticauda, с пятью видами). В конце концов, когда стало ясно, насколько тесно морские змеи связаны с элапидами, таксономическая ситуация стала менее четко определенной. Некоторые систематики отреагировали перемещением морских змей в Elapidae, тем самым создав подсемейства Elapinae, Hydrophiinae и Laticaudinae, хотя последнее может быть опущено, если Laticauda включена в Hydrophiinae. Пока никому не удалось убедительно проработать филогенетические отношения между различными подгруппами элапид, и ситуация до сих пор не ясна. Поэтому другие решили либо продолжить работу со старыми традиционными схемами, хотя бы из практических соображений, либо объединить все роды вместе в Elapidae без таксономических подразделений, чтобы отразить работу, которую еще предстоит проделать.
| Род | Орган таксона | Виды | Подвид * | Обычное название | Географический ареал |
|---|---|---|---|---|---|
| Acalyptophis | Boulenger, 1895 | 1 | 0 | шипастая морская змея или рогатая морская змея | Сиамский залив, Южно-Китайское море, Тайваньский пролив и побережья Гуандуна, Индонезии, Филиппин, Новой Гвинеи, Новой Каледонии, Австралии (Северная территория, Квинсленд, Западная Австралия ) |
| Aipysurus | Ласепед, 1804 | 9 | 1 | оливковые морские змеи | Тиморское море, Южно-Китайское море, Сиамский залив и побережья Австралии (Северная территория, Квинсленд, Западная Австралия), Новая Каледония, острова Лоялти, южная часть Ne w Гвинея, Индонезия, западная Малайзия и Вьетнам |
| Antaioserpens | Wells Wellington, 1985 | 2 | 0 | роющие змеи | Австралия |
| Astrotia | Fischer, 1855 | 1 | 0 | морская змея Стокса | прибрежные районы с запада Индии и Шри-Ланка через Сиамский залив до Южно-Китайского моря, запад Малайзии, Индонезия, восток Новой Гвинеи, северное и восточное побережье Австралии, Филиппины |
| Emydocephalus | Krefft, 1869 | 3 | 0 | морские змеи-черепахи | побережья Тимора (Индонезийское море), Новой Каледонии, Австралии (Северная территория, Квинсленд, Западная Австралия) и в море Юго-Восточной Азии вдоль побережья Китая, Тайвань, Япония и острова Рюкю |
| Энгидрина | Грей, 1849 | 2 | 0 | морские змеи | в Персидский залив (Оман, Объединенные Арабские Эмираты и т. Д.), К югу от Сейшельских островов и Мадагаскара, Юго-Восточная Азия (Пакистан, Индия, Бангладеш, Мьянма, Таиланд, Вьетнам), Австралия (Северная территория, Квинсленд), Новая Гвинея и Папуа-Новая Гвинея |
| Эфалофис | М.А. Смит, 1931 | 1 | 0 | Грязевая змея Грея | северо-запад Австралия |
| Hydrelaps | Буленджер, 1896 | 1 | 0 | Грязевая змея Порт-Дарвина | северная Австралия, южная часть Новой Гвинеи |
| Hydrophis | Latreille in Sonnini Latreille, 1801 | 36 | 3 | морские змеи | индо-австралийские и воды Юго-Восточной Азии. |
| Керилия | Грей, 1849 | 1 | 0 | морская змея Джердона | воды Юго-Восточной Азии воды |
| Колпофис | Массачусетс Смит, 1926 | 1 | 0 | морская змея-большеголовая | Индийский океан |
| Лапемис | Грей, 1835 | 2 | 0 | морская змея с шипами, морская змея Шоу | Персидский залив в Индийский океан, Южно-Китайское море, Индо-Австралийский архипелаг и западный Тихий океан |
| Латикауда | Лауренти, 1768 | 8 | 0 | морские краиты | воды Юго-Восточной Азии и Индо-Австралии |
| Parahydrophis | Burger Natsuno, 1974 | 1 | 0 | северная мангровая морская змея | северная Австралия, южная часть Новой Гвинеи |
| Pelamis | Даудин, 1803 | 1 | 0 | желтобрюхая морская змея | Индийский и Тихий океаны |
| Praescutata | Стена, 1921 | 1 | 0 | от Персидского залива до Индийского океана, Южно-Китайское море и северо-восток к прибрежным районам Фуцзянь и Тайваньского пролива |
*) Исключая указанные подвиды
Молекулярные исследования. исследования данных показывают, что все три монотипных полуводных рода (Ephalophis, Parahydrophis и Hydrelaps ) являются ушными расходящиеся линии. Группа Aipysurus монофилетична: специалисты по поеданию яиц образуют отдельные, рано расходящиеся линии. Последние имели общего предка около 6 миллионов лет назад, при этом большинство существующих родословных эволюционировали за последние 3,5 миллиона лет назад. Группа Hydrophis имела последнего общего предка около 1,5– 3 миллионов лет назад.
Hydrophis cyanocinctus В лучшем случае морские змеи - трудные пленники. Дитмарс (1933) описал их как нервных и деликатных пленников, которые обычно отказываются есть, предпочитая прятаться только в самом темном углу аквариума. Более 50 лет спустя, как писал Мехертенс (1987), хотя они редко выставлялись в западных зоологических парках, некоторые виды регулярно выставлялись в японских аквариумах. Доступный корм ограничивает количество видов, которые могут содержаться в неволе, поскольку у некоторых из них слишком специализированный рацион. Кроме того, некоторые виды проявляют нетерпимость к обращению с ними или даже к их удалению из воды. Что касается требований в неволе, видам Laticauda необходима возможность выхода из воды где-нибудь при температуре около 29 ° C, а также подводное убежище. Виды, которые относительно хорошо себя чувствуют в неволе, включают кольчатую морскую змею Hydrophis cyanocinctus, которая питается, в частности, рыбой и угрями. Pelamis platurus особенно хорошо себя чувствует в неволе, ловя мелкую рыбу, включая золотую рыбку. Однако следует позаботиться о том, чтобы разместить их в круглых или овальных резервуарах или в прямоугольных резервуарах с хорошо закругленными углами, чтобы змеи не повредили свои морды, заплывая в стороны.
Большинство морских змей не включены в списки CITES, охраняемые природой, однако один вид, Laticauda crockeri, классифицируется как уязвимый. Несколько видов Aipysurus внесены в список с более серьезным статусом сохранения, тиморский вид A. fuscus, как известно, находится под угрозой исчезновения, а два других, обитающих в морях к северу от Австралии, чешуйчатый A. foliosquama и коротконосый A. apraefrontalis, классифицируются как находящиеся под угрозой исчезновения в соответствии с МСОП Красный список угрожаемых видов.
.
