Войти
| |||
| |||
 | |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Произношение | |||
| Предпочтительное название ИЮПАК Метанол | |||
| Другие названия Карбинол. Колумбийский спирт. Гидроксиметан. МеОН. Метиловый спирт. Метилгидроксид. Метиловый спирт. Метилол. Метиленгидрат. Пирогенный спирт. Древесный спирт. Древесная нафта. Древесный спирт | |||
| Идентификаторы | |||
| Номер CAS | |||
| 3D-модель ( JSmol ) | |||
| 3DMet | |||
| Ссылка Beilstein | 1098229 | ||
| ChEBI | |||
| ChEMBL |
| ||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.000.599  | ||
| Номер ЕС |
| ||
| Справочник Gmelin | 449 | ||
| KEGG | |||
| MeSH | Метанол | ||
| PubChem CID | |||
| Номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
| Номер ООН | 1230 | ||
| Панель управления CompTox (EPA ) | |||
InChI
| |||
УЛЫБКИ
| |||
| Свойства | |||
| Химическая формула | CH. 3OH или CH. 4O | ||
| Молярная масса | 32,04 г моль | ||
| Внешний вид | Бесцветная жидкость | ||
| Запах | Сладкий и острый | ||
| Плотность | 0,792 г / см | ||
| Температура плавления | -97,6 ° C (-143,7 ° F; 175,6 K) | ||
| Температура кипения | 64,7 ° C (148,5 ° F; 337,8 K) | ||
| Растворимость в воде | смешиваемый | ||
| log P | -0,69 | ||
| Давление пара | 13,02 кПа (при 20 ° C) | ||
| Кислотность (pK a) | 15,5 | ||
| Конъюгированная кислота | Метилоксоний | ||
| Основание конъюгата | Метанолат | ||
| Магнитная восприимчивость (χ) | -21,40 · 10 см / моль | ||
| Показатель преломления (nD) | 1,33141 | ||
| Вязкость | 0,545 мПа · с (при 25 ° C) | ||
| Дипольный момент | 1,69 D | ||
| Опасности | |||
| Основные опасности | Метанол и его пары легко воспламеняются. Умеренно Токсичность для мелких животных - Высокая Токсичность для крупных животных и людей - Может быть смертельной / летальный или вызывает слепоту и повреждение печени, почек и сердца при проглатывании - Токсичность от многократного чрезмерного воздействия накапливается в центральной нервной системе, особенно на зрительный нерв - Симптомы могут проявляться с задержкой, становиться тяжелыми через 12-18 часов и задерживаться в течение нескольких дней после воздействия | ||
| Паспорт безопасности | См.: страница данных. [1] | ||
| Пиктограммы GHS |    | ||
| Сигнальное слово GHS | Опасно | ||
| Краткая характеристика опасности GHS | H225, H301, H311, H331, H370 | ||
| Меры предосторожности GHS | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P271, P280, P301 + 330 + 331, P310, P302 + 352, P312, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P311, P305 + 351 + 338, P307 + 311, P337 + 313, P361, P363, P370 + 378, P403 + 233 | ||
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  3 1 0 | ||
| Температура вспышки | от 11 до 12 ° C (от 52 до 54 ° F; От 284 до 285 K) | ||
| Самовоспламенение. Температура | 470 ° C (878 ° F; 743 K). 385 ° C (725 ° F; 658 K) | ||
| Пределы взрываемости | 6–36% | ||
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |||
| LD50(средняя доза ) | 5628 мг / кг (крыса, перорально). 7300 мг / кг (мышь, перорально). 12880 мг / кг (крыса, перорально). 14200 мг / кг (кролик, перорально) | ||
| LC50(средняя концентрация ) | 64000 частей на миллион (крыса, 4 часа) | ||
| LCLo(самая низкая опубликованная ) | 33,082 частей на миллион (кошка, 6 часов). 37,594 ppm (мышь, 2 часа) | ||
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |||
| PEL (допустимое) | TWA 200 ppm (260 мг / м) | ||
| REL (рекомендуется) | TWA 200 ppm (260 мг / м) ST 250 ppm (325 мг / м) [кожа] | ||
| IDLH (непосредственная опасность) | 6000 частей на миллион | ||
| Родственные соединения | |||
| Родственные соединения | Метантиол. Силанол. Этанол | ||
| Страница дополнительных данных | |||
| Структура и. свойства | Показатель преломления ( n),. Диэлектрическая проницаемость (εr) и т. д. | ||
| Термодинамические. данные | Фазовое поведение. твердое тело – жидкость – газ | ||
| Спектральные данные | UV, IR, ЯМР, MS | ||
| За исключением случаев, когда Следует отметить, что данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 N (что такое ?) | |||
| Ссылки в ink | |||
Метанол, также известный как метиловый спирт среди других названий, является химическим веществом с формулой C H 3O H (метил группа, связанная с гидроксильной группой, часто сокращенно MeOH). Это легкая, летучая, бесцветная, легковоспламеняющаяся жидкость с характерным спиртовым запахом, аналогичным запаху этанола. Полярный растворитель, метанол, получил название древесный спирт, потому что когда-то он производился главным образом деструктивной перегонкой древесины. Сегодня метанол в основном производят в промышленных масштабах путем гидрирования моноксида углерода.
. Метанол состоит из метильной группы, связанной с гидроксильной группой. Производя более 20 миллионов тонн в год, он используется в качестве прекурсора для других товарных химикатов, включая формальдегид, уксусную кислоту, метил-трет- бутиловый эфир, а также множество более специализированных химикатов.
Небольшие количества метанола присутствуют у нормальных, здоровых людей. Одно исследование показало, что средний показатель выдыхаемого воздуха испытуемых составлял 4,5 ppm. Среднее значение эндогенного метанола у людей 0,45 г / день может метаболизироваться из пектина, обнаруженного во фруктах; один килограмм яблока производит до 1,4 г метанола.
Метанол производится анаэробными бактериями и фитопланктоном.
Также обнаруживается метанол в больших количествах в областях звездообразования в космосе и используется в астрономии как маркер для таких областей. Он обнаруживается по его спектральным эмиссионным линиям.
В 2006 году астрономы с помощью массива радиотелескопов MERLIN в обсерватории Джодрелл-Бэнк обнаружили большое облако метанола в космосе., 288 миллиардов миль (463 миллиарда км) в поперечнике. В 2016 году с помощью радиотелескопа ALMA астрономы обнаружили метанол в планетообразующем диске вокруг молодой звезды TW Hydrae.
Проглатывание как всего 10 мл (0,34 жидких унций США) чистого метанола может вызвать необратимую слепоту из-за разрушения зрительного нерва. 30 мл (1,0 жидких унций США) потенциально смертельны. Средняя смертельная доза составляет 100 мл (3,4 жидких унций США), то есть 1-2 мл / кг массы тела чистого метанола. эталонная доза для метанола составляет 0,5 мг / кг в день. Токсические эффекты начинаются через несколько часов после приема внутрь, и антидоты часто могут предотвратить необратимое повреждение. Из-за его сходства как по внешнему виду, так и по запаху с этанолом (спирт в напитках), трудно провести различие между ними; то же самое касается денатурированного спирта, фальсифицированных спиртных напитков или алкогольных напитков очень низкого качества.
Метанол токсичен по двум причинам. Во-первых, метанол может быть фатальным из-за воздействия на центральную нервную систему, действуя как депрессант центральной нервной системы таким же образом, как отравление этанолом. Во-вторых, в процессе отравления он метаболизируется до муравьиной кислоты (которая присутствует в виде формиат-иона) через формальдегид в процесс, инициированный ферментом алкогольдегидрогеназой в печени. Метанол превращается в формальдегид через алкогольдегидрогеназу (ADH), а формальдегид превращается в муравьиную кислоту (формиат) через альдегиддегидрогеназу (ALDH). Преобразование в формиат с помощью ALDH происходит полностью, без обнаруживаемого формальдегида. Формиат токсичен, потому что он ингибирует митохондриальную цитохром с оксидазу, вызывая гипоксию на клеточном уровне и метаболический ацидоз среди множества других метаболических нарушений.
Вспышки отравления метанолом произошли в основном из-за заражения употребления алкоголя. Это чаще встречается в развивающемся мире. Тем не менее, в 2013 году в США было зарегистрировано более 1700 случаев. Часто страдают взрослые мужчины. При раннем лечении результаты могут быть хорошими. Токсичность по отношению к метанолу была описана еще в 1856 году.
Из-за своих токсичных свойств метанол часто используется в качестве денатурирующей добавки для этанола, производимого для промышленных целей. Это добавление метанола освобождает промышленный этанол (обычно известный как «денатурированный спирт » или «метилированный спирт») от уплаты акцизного налога на спиртные напитки в США и некоторых других странах.
Во время пандемии COVID-19 США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов обнаружило ряд продаваемых дезинфицирующих средств для рук, которые были отмечены как содержащие этанол, но оказались положительными на загрязнение метанолом. Из-за токсического действия метанола при всасывании через кожу или проглатывании, в отличие от относительно более безопасного этанола, FDA распорядилось отозвать такие дезинфицирующие средства для рук, содержащие метанол, и выпустило предупреждение об импорте, чтобы предотвратить незаконный выход этих продуктов на рынок США..
Метанол в основном преобразуется в формальдегид, который широко используется во многих областях, особенно полимеры. Превращение влечет за собой окисление:
Уксусная кислота может производиться из метанола.
Процесс Cativa превращает метанол в уксусную кислоту.Метанол и изобутен объединяются с получением метил-трет-бутилового эфира (MTBE). МТБЭ является основным усилителем октанового числа бензина.
Конденсация метанола с получением углеводородов и даже ароматических систем является основой нескольких технологий, связанных с газ в жидкости. К ним относятся превращение метанола в углеводороды (MTH), из метанола в бензин (MTG), из метанола в олефины (MTO) и из метанола в пропилен (MTP). Эти превращения катализируются цеолитами как гетерогенными катализаторами. Процесс MTG когда-то был коммерциализирован на Motunui в Новой Зеландии.
Позволяет производителям топлива смешивать до 3% метанола с таким же количеством сорастворителя., при этом бензин продается в Европе. Китай использует более 4,5 миллиардов литров метанола в год в качестве транспортного топлива в смесях с низким содержанием для обычных транспортных средств и в смесях с высоким содержанием в транспортных средствах, предназначенных для использования в качестве топлива на метаноле.
Метанол является предшественником большинства простых метиламинов, метилгалогенидов и метиловых эфиров. Метиловые эфиры производятся из метанола, включая переэтерификацию жиров и производство биодизеля посредством переэтерификации.
Метанол - это перспективный энергоноситель, потому что в жидком виде его легче хранить, чем водород и природный газ. Однако его удельная энергия является низкой, что отражает тот факт, что он представляет собой частично сгоревший метан. Его удельная энергия составляет 15,6 MJ /L, у этанола - 24, а у бензина - 33 МДж / л.
Другими преимуществами метанола являются его способность к биологическому разложению и низкая токсичность. Он не сохраняется ни в аэробной (при наличии кислорода), ни в анаэробной (при отсутствии кислорода) средах. Период полураспада метанола в грунтовых водах составляет всего от одного до семи дней, в то время как у многих обычных компонентов бензина период полураспада измеряется сотнями дней (например, бензол - 10-730 дней). Поскольку метанол смешивается с водой и поддается биологическому разложению, маловероятно, что он будет накапливаться в грунтовых водах, поверхностных водах, воздухе или почве.
Метанол иногда используется для топливо двигатели внутреннего сгорания. Он сгорает с образованием диоксида углерода и воды:
Одна проблема с высокие концентрации метанола в топливе заключаются в том, что спирты разъедают некоторые металлы, в частности алюминий. Топливо на основе метанола предложено для наземного транспорта. Главное преимущество экономии метанола состоит в том, что его можно адаптировать к бензиновым двигателям внутреннего сгорания с минимальными изменениями двигателей и инфраструктуры, которая доставляет и хранит жидкое топливо. Однако его удельная энергия вдвое меньше, чем у бензина, а это означает, что потребуется вдвое больший объем метанола.
Метанол использовался в качестве денатурирующего агента (преднамеренного токсина) для этанола, причем продукт был известен как «денатурированный спирт » или «метилированный спирт». Это обычно использовалось во время запрета, чтобы препятствовать употреблению нелегальных спиртных напитков, и в конечном итоге привело к нескольким смертельным случаям. Подобные действия являются незаконными в наше время и считаются убийствами.
Метанол используется в качестве растворителя и в качестве антифриза в трубопроводах и жидкости для стеклоомывателя. Метанол использовался в качестве антифриза для охлаждающей жидкости в автомобилях в начале 1900-х годов. По состоянию на май 2019 года в ЕС было запрещено использование метанола для мытья или размораживания ветрового стекла из-за риска его употребления в пищу людьми.
На некоторых очистных сооружениях небольшое количество метанола используется добавляется в сточные воды для обеспечения источника углерода для денитрифицирующих бактерий, которые превращают нитраты в азот газ и уменьшают нитрификацию чувствительных водоносные горизонты.
Метанол используется в качестве обесцвечивающего агента в электрофорезе в полиакриламидном геле.
Топливные элементы с прямым метанолом уникальны своей работой при низкой температуре и атмосферном давлении, что позволяет значительно уменьшить их размеры. Это, в сочетании с относительно простым и безопасным хранением метанола и обращением с ним, может открыть возможность создания бытовой электроники на топливных элементах, например портативных компьютеров и мобильных телефонов.
Метанол также является широко используемое топливо в походных и лодочных печах. Метанол хорошо горит в горелке без давления, поэтому спиртовые печи часто бывают очень простыми, иногда чуть больше чашки для топлива. Отсутствие сложности делает их излюбленными туристами, которые проводят много времени в дикой природе. Точно так же спирт может быть превращен в гель, чтобы снизить риск утечки или разлива, как в случае с маркой «Sterno ».
Метанол смешивают с водой и впрыскивают в высокоэффективные дизельные и бензиновые двигатели для увеличения мощности и снижения температуры всасываемого воздуха в процессе, известном как впрыск водного метанола.
Окись углерода и водород реагируют на катализаторе с образованием метанола. Сегодня наиболее широко используемым катализатором является смесь оксидов меди и цинка, нанесенных на оксид алюминия, как впервые использовала ICI в 1966 году. На 5–10 МПа (50–100 атм) и 250 ° C (482 ° F), реакция характеризуется высокой избирательностью (>99,8%):
производство синтез-газа из метана дает три моля водорода на каждый моль монооксида углерода, тогда как при синтезе расходуется только два моля газообразного водорода на моль монооксида углерода. Один из способов справиться с избыточным водородом - это ввести диоксид углерода в реактор синтеза метанола, где он также реагирует с образованием метанола в соответствии с уравнением:
С точки зрения механизма, процесс происходит через начальное превращение CO в CO 2, который затем гидрируется :
, где побочный продукт H 2 O рециркулируется посредством реакции конверсии водяного газа
Это дает общую реакцию, которая является такой же, как указано выше.
Каталитическое превращение метана в метанол осуществляется ферментами, включая метанмонооксигеназы. Эти ферменты являются оксигеназами со смешанными функциями, т.е. оксигенация сочетается с образованием воды и NAD.
CH4+ O 2 + NADPH + H → CH 3 OH + H 2 O + NAD
Были охарактеризованы как Fe-, так и Cu-зависимые ферменты. Были предприняты интенсивные, но в основном бесплодные попытки воспроизвести эту реактивность. Метанол окисляется легче, чем исходный метан, поэтому реакции, как правило, не являются селективными. Существуют некоторые стратегии, позволяющие обойти эту проблему. Примеры включают системы Шилова и цеолиты, содержащие Fe и Cu. Эти системы не обязательно имитируют механизмы, используемые металлоферментами, но черпают в них определенное вдохновение. Активные центры могут существенно отличаться от тех, что известны в ферментах. Например, биядерный активный центр предлагается в ферменте sMMO, тогда как одноядерное железо (альфа-кислород ) предлагается в Fe-цеолите.
Метанол легко воспламеняется. Его пары тяжелее воздуха, могут перемещаться и воспламеняться. Пожары метанола следует тушить с помощью сухих химикатов, углекислого газа, водного спрея или спиртоустойчивой пены.
Метанол - это коммерчески доступны с различной степенью чистоты. Коммерческий метанол обычно классифицируется в соответствии со степенью чистоты A и AA ASTM. Метанол для химического использования обычно соответствует классу AA. Помимо воды, типичные примеси включают ацетон и этанол (которые очень трудно отделить перегонкой). УФ-видимая спектроскопия - удобный метод обнаружения ароматических примесей. Содержание воды можно определить с помощью титрования по Карлу-Фишеру.
В процессе бальзамирования древние египтяне использовали смесь веществ, включая метанол, который они получили в результате пиролиза древесины. Однако чистый метанол был впервые выделен в 1661 году Робертом Бойлем, когда он получил его путем дистилляции самшита (самшит). Позже он стал известен как «пироксилиновый спирт». В 1834 году французские химики Жан-Батист Дюма и Эжен Пелиго определили его элементный состав. Они также ввели слово «метилен» в органическую химию, образовав его от греческого methy = «спиртовая жидкость» + hȳlē = «лес, древесина, древесина, материал». «Метилен» обозначает «радикал», который содержит около 14% водорода по массе и содержит один атом углерода. Это будет CH 2, но в то время считалось, что углерод имеет атомную массу только в шесть раз больше, чем у водорода, поэтому они дали формулу как CH. Затем они назвали древесный спирт (l'esprit de bois) «бигидрат метилена» (бигидрат, потому что они думали, что формула была C 4H8O4= (CH) 4(H2O)2). Термин «метил» был получен примерно в 1840 году путем обратного образования из «метилена», а затем был применен для описания «метилового спирта». Это было сокращено до «метанола» в 1892 году Международной конференцией по химической номенклатуре. Суффикс -ил, который в органической химии образует названия углеродных групп, происходит от слова метил.
В 1923 году немецкие химики Алвин Митташ и Матиас Пьер, работавшие на Badische-Anilin Soda-Fabrik (BASF), разработали средство преобразования синтез-газ (смесь оксида углерода, диоксида углерода и водорода ) в метанол. Патент США 1569775 (US 1569775 ) был подан 4 сентября 1924 года и выдан 12 января 1926 года; в процессе использовался катализатор хром и оксид марганца в чрезвычайно жестких условиях: давления в диапазоне от 50 до 220 атм и температуры до 450 ° С. Современное производство метанола стало более эффективным за счет использования катализаторов (обычно медных), способных работать при более низких давлениях. Современный процесс метанола низкого давления (LPM) был разработан ICI в конце 1960-х US 3326956 с давно истекшим сроком действия патента на технологию.
Во время Второй мировой войны метанол использовался в качестве топлива в нескольких конструкциях немецких военных ракет под названием M-Stoff и в смеси примерно 50/50 с гидразином., известный как C-Stoff.
Использование метанола в качестве моторного топлива привлекло внимание во время нефтяных кризисов 1970-х. К середине 1990-х в США было введено более 20 000 метанольных «транспортных средств с гибким топливом » (FFV), способных работать на метаноле или бензине. Кроме того, низкие уровни метанола были добавлены в бензиновые топлива, продаваемые в Европе. в течение большей части 1980-х и начала 1990-х годов. К концу 1990-х автопроизводители прекратили производство метанольных FFV, переключив свое внимание на автомобили, работающие на этаноле. Хотя программа метанола FFV имела технический успех, рост цен на метанол в середине-конце 1990-х годов в период падения цен на бензиновые насосы снизил интерес к метанольному топливу.
В начале 1970-х был разработан процесс. от Mobil для производства бензина топлива из метанола.
В период с 1960-х по 1980-е годы метанол появился в качестве прекурсора исходных химических веществ уксусной кислоты и уксусный ангидрид. Эти процессы включают синтез уксусной кислоты Monsanto, процесс Cativa и процесс уксусного ангидрида Теннесси Истмана.
