Это предварительный частичный список переходных окаменелостей (окаменелые останки групп, которые проявляют как «примитивные», так и производные черты). Окаменелости перечислены в серии, показывая переход от одной группы к другой, представляя важные шаги в эволюции основных особенностей в различных линиях. Эти изменения часто представляют собой серьезные изменения морфологии и анатомии, связанные с образом жизни, например приобретение пернатых крыльев для воздушного образа жизни у птиц или конечностей у рыб / тетрапод переход на сушу.
Дарвин отметил, что переходные формы можно считать общими предками, прямыми предками или побочными предками живых или вымерших групп, но полагал, что обнаружение реальных общих или прямых предков, связывающих разные группы, маловероятно. Боковые предки - это родственники, подобные двоюродным братьям в генеалогиях, в которых они не принадлежат к вашей прямой линии происхождения, но имеют общего предка (в данном случае это дедушка или бабушка). Такое мышление можно распространить на группы жизни. Например, хорошо известный археоптерикс является переходной формой между нептичьими динозаврами и птицами, но он не является самым недавним общим предком всех птиц и не является прямым предком любого вида живых птиц. Cегодня. Скорее, он считается вымершим близким эволюционным «двоюродным братом» прямым предкам. Однако это может быть не всегда так, поскольку предполагается, что одни ископаемые виды являются прямым потомком других, например, как Australopithecus anamensis, скорее всего, является предком Australopithecus afarensis.
Внешний вид | Таксоны | Взаимосвязи | Статус | Описание | Изображение |
---|---|---|---|---|---|
>500 млн. Лет | Подкласс: | ||||
390 млн. Лет | Порядок: |
| |||
370 Ma | Подкласс: |
|
Cephalopod Эволюционная серия | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Внешний вид | Таксоны | Взаимоотношения | Статус | Описание | Местоположение | Изображение |
296 млн лет | Род | Самое раннее из описанных осьминог. | ||||
164 млн лет | Род: | Первобытный осьминог. | Франция | |||
164,7 млн лет | Род: | Ранний представитель Vampyromorphida. | ||||
94,3 млн лет | Род: | Примитивный осьминог. | Мексика |
Внешний вид | Таксоны | Взаимосвязи | Статус | Описание | Местоположение | Изображение |
---|---|---|---|---|---|---|
411 млн лет | Род: | Старейшее из известных насекомых в мире. | ||||
411 млн лет | Род: | Ранний коллембол. | ||||
300 млн лет | Род: | |||||
316,5 млн лет | Род: | Первобытный таракан. | ||||
140 млн лет | Род: | Самый ранний из известных чешуекрылых. | ||||
92 млн лет | Род: | Самый старый из известных видов пчел. | ||||
80 млн лет | Род: | Самый ранний из известных видов муравьев. | ||||
56–34 млн лет | Род: | Первое листовое насекомое из летописи окаменелостей. | ||||
52 млн лет назад | Род: | Переходное ископаемое мирмекофил (социальный паразит колоний муравьев) из стафилококка подсемейства Pselaphinae. |
Паук Эволюционная серия | |||||
---|---|---|---|---|---|
Внешний вид | Таксоны | Взаимоотношения | Статус | Описание | Изображение |
390 млн лет | Род: | Ранее считалось, что это самый старый паук в мире. | |||
165 млн лет | Род | Самый старый из известных гаплогинных пауков. |
Беспозвоночные → Рыбы Эволюционная серия | |||||
---|---|---|---|---|---|
Внешний вид | Таксоны | Отношения | Статус | Описание | Изображение |
523 млн лет | Род: | Lancelet - внешне похож на. Самый старый из известных предков современных позвоночных Позвоночные признаки
|
| ||
504 млн лет | Класс: | Имел плавниковые лучи шевронной формы мышцы и хорда. | |||
530 млн лет | Род: | По всей видимости, имеет череп, таким образом, является черепным. | |||
480–470 млн лет назад | Род: | Бесчелюстная рыба | Хорошо бронированная рыба без челюсти, напоминающая большого головастика в жизни | ||
422–412 млн лет назад | Род: | An анаспид, предок челюстных позвоночных, | небронированная чешуйчатая рыба без челюсти | ||
419 млн лет | Род: | Старейшая из известных костистых рыб |
The Chondrichthyes Evolutionary Series | |||||
---|---|---|---|---|---|
Внешний вид | Таксоны | Отношения | Статус | Описание | Изображение |
370 млн лет | Род: | Ранняя примитивная акула. | |||
70–65 млн лет | Род: | Ранний рыба-пила | |||
99–65 млн лет | Род: | Ранний скат -подобный скейт |
Костная рыба Эволюционная серия | |||||
---|---|---|---|---|---|
Внешний вид | Таксоны | Взаимоотношения | Статус | Описание | Изображение |
420 млн лет | Род: | Самый ранний из известных актиноптеригиев. | |||
??? Ma | Род: | Ранний родственник камбал, один глаз уже переместился к средней линии тела. | |||
48–37 млн лет | Род: | Самый ранний из известных истинных камбала | |||
183,7–125,0 млн лет | Род: | Один из первых костистые кости. | |||
13 млн лет | Род: | Один из старейших известных морских коньков. | |||
13 млн лет | Род: | Один из старейших известных морских коньков. | |||
83–70 млн лет | Род: | Самый старый из известных ламприд рыба | |||
56–34 млн лет | Род: | Первобытный солнечная рыба | |||
58–55 млн лет | Род: | Самый старый из известных представителей семейства сомов Callichthyidae. | |||
56–34 млн лет | Род: | примитивный кролик. | |||
48–37 млн лет | Род: | примитивный окунь | |||
58–55 млн лет | Род: | примитивный pomfret | |||
48–40 млн лет | Род: | ранний морской ладон | |||
48–40 млн лет | Род: | Самый старый из известных острациидов самшит | |||
48–40 млн лет | Род: | Самый старый известный араканид самшит | |||
48–40 млн лет | Род: | базальный рыба-хирург | |||
48–40 млн лет | Род: | Примитивный монодактилид луна-рыба | |||
48–40 млн лет | Род: | примитивный монодактилид лунная рыба | |||
48–40 млн лет назад | Род: | Коротконосый предок современного мавританского идола. | |||
83–65 млн лет назад | Род: | Первобытный представитель рода Tetraodontidae | |||
83–65 млн лет | Род: | Примитивный Perciforme | |||
58–55 млн лет | Род: | Первобытный представитель Zeidae | |||
58–55 млн лет назад | Род: | Первобытный представитель Zeidae | |||
??? Ma | Род: | Примитивный представитель Ichthyodectidae | |||
65 Ma | Род: | Примитивный тетраодонтид |
Рыбы → Четвероногие Эволюционная серия | |||||
---|---|---|---|---|---|
Внешний вид | Таксоны | Взаимоотношения | Статус | Описание | Изображение |
416–359 млн лет назад | Род: | Ранний представитель Tetrapodomorpha, линии рыб, ведущей к четвероногим, Остеолепис достаточно обобщен, чтобы дать хорошее приближение к общему предку четвероногих и двоякодышащих. | рыб | саркоптеригийцев малых и средних размеров. с внутренними ноздрями и грудными плавниками, усиленными костными компонентами, в целом гомологичными плечевой кости и радиусом / локтевой кости у четвероногих. | |
385 млн лет | Род: | Принадлежит к семейству Tristichopteridae, семейству, что является сестринской группой Пандерихтиса и четвероногих. | Евстеноптерон, хотя и не находится на эволюционном пути к четвероногим, имеет довольно общее строение и очень хорошо известен, являясь образцом-образцом организма в Эволюция четвероногих. | Среднего размера, в основном пелагическая рыба, Eusthenopteron в основном использует грудные и тазовые плавники для навигации и хвост для движения. Плавник был дифицеркальным, что предвещало выпрямление позвоночника и развитие прилегающего плавника у таких рыб, как Panderichthys | |
380 Ma | Род: | Очень близок к происхождению четвероногих., «рыбопод» эльпистостегальский. | рыба | Большая мелководная хищная рыба. Как обычно у мелководных рыб, грудные и тазовые плавники были гибкими и напоминали лопасти для движения. Спинной и анальный плавники утрачены, хвостовой плавник прилегает. дыхальца были короткими и широкими, что указывало на то, что большое количество кислорода поглощалось легкими, а не жабрами. | |
375 млн лет назад | Род: | A "fishapod «более похожий на четвероногих, чем Panderichthys. | Рыба, переходная между рыбой и ранней рыбоподобной лабиринтодонтами. | « рыбой »с толстыми мясистыми грудными плавниками с сустав между самым внутренним и двумя соседними костными элементами, соответствующий локтю у высших четвероногих. Кость cleithrum свободна от черепа, функционирует как якорь для грудных плавников и в то же время обеспечивает возможность движения шеи. | |
368 Ma | Род: | Анализ черепного материала показывает, что он был более развитым, чем Тиктаалик, и вместе с Обручевичтисом образуют сестринскую группу по отношению к высшим четвероногим. | Достаточно фрагментарная находка, Эльгинерпетон находится на границе раздела рыб и четвероногих с мозаикой деталей, напоминающих Пандерихтис, Ихтиостегу и Хайнерпетон. Вероятно, одна из "рыбоподов ". | Хотя и фрагментарна, находка включает лопатку (кость Cleitrum), а также элементы конечностей, что указывает на то, что у нее были сопоставимые конечности Ichthyostega и Hynerpeton, что указывает на ноги, а не плавники. | |
365 млн лет назад | Род: | Известный только по фрагментарным останкам, в основном по нижней челюсти, Ventastega морфологически находится на полпути между Tiktaalik и Acanthostega / Ichthyostega. | Возможно, самое старое животное, у которого были ноги, а не плавники. | Большая хищная рыба с приплюснутой спинно-брюшной стенкой и хорошо бронированным лабиринтодонтом. -подобный череп. Хотя сами плавники не были обнаружены, плечевой пояс в основном похож на таковой у Acanthostega, что указывает на то, что у него тоже были ноги, а не плавники. | |
365 млн лет | Род: | Вместе с Ichthyostega единственный ранний лабиринтодонт, известный по довольно полным скелетам. Известно, что животное имеет ноги, а не плавники, что делает его настоящим четвероногим и самым старым из известных бесспорных ихтиостегалийских животных. | Первое известное животное с пальцами ног, а не плавниками. Ноги были широкими, веслообразными, приспособленными для передвижения в воде. Он сохранил функциональные жабры во взрослом возрасте, за мясистой operculum. | ||
365 млн лет назад | Род: | Довольно близок к Acanthostega. Возможно, это ранняя (и в конечном итоге неудачная) линия, приспособленная к перемещению по суше с помощью движений, подобных дюймовому червю. | Вместе с Acanthostega единственный ранний лабиринтодонт известен по довольно полным скелетам. | Ранний лабиринтодонт с полидактильной,, лопатообразной ступней и укрепленными позвонками и нервными шипами. Вероятно, он провел время на суше, но сохранил жабры и хвост с лучами плавников. | |
365 млн лет | Род: | Продвинутый ихтиостегалийский, он пересекает водораздел между рыбоподобными девонскими формами и более развитыми амфибиями каменноугольного периода. Было высказано предположение, что это ранняя рептилоидная амфибия. | Большое животное с веслообразными шестипалыми лапами. Однако во взрослом возрасте у него не было жабр, и поэтому он является самым старым лабиринтодонтом, который, как известно, полностью зависит от дыхания легкими. | ||
360 млн лет назад | Род: | Пока известен только по фрагментам, он более развит, чем Ихтиостега. | Ранний лабиринтодонт амфибия | Большое, в основном саламандровое подобное существо. плечевой пояс был мощным, что указывало на то, что он умел ходить. | |
359–345 млн лет | Род: | Родом из бедных ископаемыми Romer's Gap, Педерпес может быть предком высших лабиринтодонтов. | Промежуточное звено между более ранним ихтиостегалийским и более поздними, более продвинутыми лабиринтодонтами. | Несмотря на дополнительный палец на передних конечностях, у Pederpes были конечности, которые заканчивались ступнями, приспособленными в первую очередь для ходьбы, а не весла для комбинированного плавания и ходьбы, как у более ранних групп. | |
295 млн лет назад | Род: | Темноспондилы являются производными палеозойских земноводных, возможно, предками современных амфибий | «классический» темноспондил, усовершенствованный лабиринтодонт группа. | Один из самых известных лабиринтодонтов, Эриопс сочетает в себе большой плоский череп и короткие конечности, типичные для этой группы. |
Лабиринтодонтия → Лиссамфибия Эволюционная серия | |||||
---|---|---|---|---|---|
Внешний вид | Таксон | Взаимоотношения | Статус | Описание | Изображение |
290 млн лет | Род: | В разговорной речи упоминается как «лягушачья змея» из-за того, что этот таксон хронологически и морфологически является базальным по отношению к обоим бесхвостые и саламандры | Одна из первых окаменелостей переходного периода к современным амфибиям (Lissamphibia ). | Первобытные черты
Полученные черты
|
|
250 млн лет | Род: | Промежуточное звено между генерализованными земноводными и производными лягушками | Ранние «почти лягушачьи» переходные земноводные | Примитивные черты
Производные черты
|
|
190 млн лет | Род: | Другая переходная форма, которую можно правильно классифицировать как лягушку | Промежуточная форма, которая может заменить Триадобатрахуса в качестве «окончательного» предка бесхвостых животных | Примитивные черты
Производные черты
| |
213–188 млн лет назад | Род: | Ископаемая лягушка, производная от нее. завершение серии переходных окаменелостей между ранними земноводными и современными бесхвостыми животными | Самая старая «настоящая» лягушка | Первобытные черты
Производные признаки
|
|
210 млн лет | Род: | Промежуточное звено между базальными земноводными и цецилий | Раннее цецилий | Примитивные черты
Унаследованные черты
|
|
амфибий → рептилий эволюционной серии | |||||
---|---|---|---|---|---|
Внешний вид | Таксоны | Взаимоотношения | Статус | Описание | Изображение |
326–318 млн лет | Род: | Один из первых рептилоидные земноводные | амфибии | Большой, несколько похожий на ящерицу лабиринтодонт с глубоким черепом, глазами, расположенными сбоку, и пятью пальцами на каждой ступне. | |
??? Ma | Род: | Отряд Diadectomorpha является сестринской группой по амниотам. | Limnoscelis был первоначально описан как «котилозавр "(ранние рептилии) вместе с другими диадэктоморфами. Сегодня считается, что у крупнотелых диадэктоморфов была личиночная стадия, они падали близко к разделению между амфибиями и рептилиями, но не выходили за его пределы. | Большое, хищное, похожее на рептилию амфибию. Конечности чрезвычайно мощные, что указывает на то, что он питался медленно движущейся добычей. | |
??? Ma | Род: | Неопределенная филогения, возможно, Seymouriamorph или Diadectomorph | Amphibian | Среднего размера, вероятно, травоядное животное | |
350 млн лет назад | Род: | Неопределенное филогенетическое положение. Вестлотиана может быть диадектопморфом с маленьким телом, выпадающим сразу за границу между амфибиями и рептилиями | Первоначально описанная как первая рептилия, теперь она считается продвинутой рептилообразное земноводное. | Маленькое, вероятно, насекомоядное животное. Тело и хвост были длинными, конечности маленькими, чем-то напоминающими современного сцинка. | |
320–305 млн лет. | Род: | Возможно, родственник Diadectomorpha, или принадлежат к сестринской группе Diadectomorpha и Amniota | Вероятно, земноводное | Маленькое, скорее всего плотоядное. | |
340 млн лет | Род: | Фрагментарный характер окаменелости (у нее отсутствует череп ) затрудняет точное филогенетическое положение. | Возможно, первое животное с яйцом амниота и, следовательно, первый амниот и, следовательно, последний общий предок как синапсидов, так и завропсидов. | Small Ящерицеобразное животное, первое известное четвероногое животное, обладающее когтями, что указывает на его кожу амниотного типа с щитками. | |
315 млн лет | Род: | Один из нескольких небольших родов базальных рептилий | Рептилии | , которые когда-то считались общим предком как синапсидов, так и завропсидов, Хилономус теперь считается существом эврептилов. гнездится внутри зауропсида. | |
312–304 млн лет | Род: | Один из нескольких небольших базальных родов рептилий | Рептилии (скорее всего, зауропсид ) | Ранний анапсид рептилия. В филогенетическом анализе он попадает на сторону сауропсид, следовательно, он, вероятно, является прародителем диапсида |
Черепаха Эволюционная серия | |||||
---|---|---|---|---|---|
Внешний вид | Таксоны | Взаимоотношения | Статус | Описание | Изображение |
240 млн лет | Род: | Рептилии, тесно связанные с черепахами. |
| ||
220 млн лет. | Род: | Самая старая известная черепаха. У него был пластрон (нижняя половина раковины), покрывающий брюшко. Расширенные ребра этого вида также являются ключевым качеством переходной черепахи. У них также были зубы и длинный хвост, в отличие от современных черепах, которые, вероятно, были у более ранних предков. |
| ||
210 млн лет назад | Род: | У этого вида самая старая из известных раковин, полностью состоящая из панциря и пластрона. | |||
164 млн лет назад | Род: | Эволюционный мост между ранними наземными черепахами и морскими черепахами. |
Ящерица → Змея Эволюционная серия | |||||
---|---|---|---|---|---|
Внешний вид | Таксоны | Взаимоотношения | Статус | Описание | Изображение |
120 млн лет | Род: | Базальная змея с 4 конечностями. | |||
95 млн лет назад | Род: | Базальная змея с двумя задними конечностями, содержащими тазобедренный, коленный и голеностопный суставы. | |||
92 млн лет назад | Род: | Переходная форма между меловым ящерицами и змеями без конечностей, сохраняющими отдельные, если нефункциональные, ноги. | |||
90 млн лет | Род: | Наджаш - ключевая переходная форма для змей. У него был череп с мозаикой из черт ранних ящериц, таких как более костяные и твердые части, большой рот, подвижные суставы и острые зубы, как у змей. У Наджаша также были две маленькие, но полностью сформированные задние ноги. |
Ящерица Эволюционная серия | |||||
---|---|---|---|---|---|
Внешний вид | Таксоны | Взаимоотношения | Статус | Описание | Изображение |
61–58 млн лет | Род: | Самый ранний из известных хамелеонов . | |||
92 млн лет | Род: | A базальный мозазавроид из верхнего мела Северной Америки. | |||
71–82 млн лет | Род: | Один из самых ранних Varanoidea. | |||
99,42 млн лет назад | Род: | Самый старый из известных гекконов |
Rhamphorhynchoidea → Pterodactyloidea Эволюционная серия | |||||
---|---|---|---|---|---|
Внешний вид | Таксоны | Взаимоотношения | Статус | Описание | Изображение |
160 млн лет назад | Род: | Базальный по отношению к рамфоринхоидам и птеродактилоидам |
Внешний вид | Таксоны | Взаимоотношения | Статус | Описание | Изображение |
---|---|---|---|---|---|
259-252 млн лет назад | Род: | Самый старый из известных архозавров, Архозавр был одним из самых крупных наземных рептилий в поздней перми, размером примерно с сегодняшних драконов Комодо. Он выглядел чем-то крокодиловым, с раскинутыми ногами, длинными челюстями, мощными мышцами шеи и длинным хвостом. Отличительной чертой протерозухид является своеобразный крючковидный рот. |
| ||
??? Ma | Род: | ||||
??? Ma | Род: | Старейшее из известных животных на стороне динозавров / птерозавров архозаврового дерева (Ornithodira ), датируется примерно 245 миллионами лет назад. | Маленькое, легко сложенное животное. У него была довольно длинная шея (в отличие от короткошейных родственников крокодилов ), но она двигалась на всех четырех ногах. | ||
??? Ma | Род: | Известная по несколько фрагментарным находкам, спондилосома, возможно, была ранним динозавром или почти динозавром. Однако он также был классифицирован как рауизухий. | |||
228 млн лет | Род: | Очень ранний представитель стебельной линии зауропод или, возможно, даже Заурисхии в целом. | Маленькое (1 метр, ~ 10 кг) двуногое хищное животное с множеством острых зубов. Это был стремительный дигиград бегун. Передние конечности были вдвое короче задних, а на руках было пять пальцев |
Внешний вид | Таксон | Взаимоотношения | Статус | Описание | Изображение |
---|---|---|---|---|---|
от 228 до 216,5 млн лет | Род: | Самый старый из известных орнитисхийцев. | |||
216–200 млн лет назад | Род: | Самый примитивный известный представитель зауроподоморфа динозавров. | |||
160 млн лет | Род: | Самый старый и самый примитивный из известных стегозавров. | |||
90 млн лет | Род: | Базальный пахицефалозавр из конца мела. | |||
160 млн лет | Род: | Род базальных цератопсов динозавров из поздней юры периода Средней Азии. | |||
160 млн лет назад | Род: | Род процератозаврид тираннозавроид динозавров, один из самых ранних известных примеров этого рода. | |||
126 млн лет назад | Род: | Ранний род теризинозавров | |||
208–194 млн лет | Род: | Один из самых примитивных thyreophorans. | |||
95 млн лет назад | Род: | Возможный предок утконосых динозавров. | |||
120 млн лет назад | Род: | A примитивный (базальный) орнитомимозавр. |
Динозавры → Птицы Эволюционная серия | |||||
---|---|---|---|---|---|
Внешний вид | Таксоны | Отношения | Статус | Описание | Изображение |
152–151 млн лет назад | Род: | Примитивные черты
Производные черты
| |||
168–152 млн лет | Род: | Находка представлена только задней ногой, но тот, который очень похож на птицу. Он принадлежал маленькому манирапторанскому динозавру с длинными перистыми перьями на задних лапах и (по всей вероятности) руками. | |||
161–151 млн лет назад | Род: | Базальный троодонтид | Несмотря на то, что когда-то классифицированный как птица, Anchiornis теперь считается базальным троодонтидом, имеющим перистые листья симметричные перья на всех четырех конечностях. | Примитивные черты
Унаследованные черты
| |
150–145 млн лет назад | Род: | Известный своей мозаикой характеристик птиц и теропод Археоптерикс - первая примитивная птица в летописи окаменелостей и одна из первых обнаруженных окаменелостей переходного периода. | Традиционно считается первой настоящей птицей, хотя и не является прямым предком современных птиц. Отличная промежуточная форма между динозаврами и птицами. Способный к планированию, но без alula и киля, он, скорее всего, не мог поддерживать полет с двигателем. | Примитивные черты
Полученные черты
| |
120 млн лет назад | Род: | Найдено в знаменитой провинции Ляонин Конфуциусорнис - первая примитивная птица с пигостилем. | Конфуциусорнис с коротким хвостом и беззубым клювом выглядит очень современно по сравнению с археоптериксом. Однако беззубый клюв является примером конвергентной эволюции, поскольку у более продвинутых птиц сохранились зубы, что иллюстрирует иногда сбивающую с толку мозаичную эволюцию перехода от динозавра к птице. | Примитивные признаки
Производные признаки | |
115 млн лет | Род: | Первобытная птица и, возможно, потомок «урвогелей», подобных Археоптерикс. Первая птица, обладающая alula. | Плезиомофными чертами
Производные признаки
| ||
93,5–75 млн лет | Род: | Считается близким родственником предка современных птиц | Летающая птица, найденная в несколько эпох в конце мелового периода, которая до сих пор есть зубы, но во многих отношениях очень похожи на Neornithes. | Первобытные черты
Производные черты
|
Птица Эволюционная серия | |||||
---|---|---|---|---|---|
Внешний вид | Таксоны | Взаимоотношения | Статус | Описание | Изображение |
60–58 млн лет | Род: | Самый ранний из известных пингвинов. | |||
?? ? Ма | Род: | Ранний фламинго. | |||
??? Ma | Род: | Ранний гавииформный. | |||
55–48 млн лет | Род: | Ранний psittacine. | |||
??? Ma | Род: | Базальный соколообразный. | |||
50 млн лет | Род: | Ранний аподиформ. |
Синапсиды → Млекопитающие Эволюционная серия | |||||
---|---|---|---|---|---|
Внешний вид | Таксоны | Отношения | Статус | Описание | Изображение |
318-315 млн лет | Род: | Известный по очень фрагментарным находкам, Protoclepsydrops может быть самым ранним синапсидом | Низкий - легкое, ящерицевидное животное средних размеров. | ||
306 млн лет назад | Род: | Самый старый бесспорный синапсид | Примитивные черты
Полученные черты
| ||
297 млн лет назад | Род: | примитив член Sphenacodontidae или, возможно, непосредственно за пределами группы. | A синапсид пеликозавра степени | Производные признаки
| |
265 млн лет назад | Род: | Продвинутый член семейства Sphenacodontidae, от которого произошли терапсиды (продвинутые синапсиды) | A пеликозавр синапсид. Диметродон был одним из самых крупных животных своего времени, достигая высоты до 4 метров. Отчетливый парус спины делает его наиболее узнаваемым из известных синапсид | Примитивные черты
Полученные признаки
| |
267 млн лет | Род: | A примитивный терапсид. Примерно размером с большую собаку, Биармозух был легким телосложением и, вероятно, довольно подвижным животным для своего размера. | Примитивные черты
Производные черты
| ||
247–237 млн лет | Род: | Продвинутый синапсид | Все виды Cynognathus были довольно массивными плотоядными животными около метра в длину и с раскидистой походкой и тяжелые челюсти. | Примитивные признаки
Производные признаки | |
248–245 млн лет назад | Род: | Мелкий родственник более крупного Cynognathus. | Продвинутое не млекопитающее цинодонт. Нора, размер которого варьировался от куницы до барсука. | Примитивные черты
Производные черты
| |
205 млн лет | Род: | Меньший, более похожий на землеройку родственник Thrinaxodon и Sinoconodon | Раннее млекопитающее, возможно, представляющее самых ранних лактирующих животных, но не входящее в коронную группу (млекопитающее ) | примитивные признаки
Продвинутые черты
| |
125 млн лет назад | Род: | Один из Triconodonts | An ранняя группа кроны млекопитающее. | Примитивные признаки
Продвинутые черты
|
М показывающая Эволюционная серия | |||||
---|---|---|---|---|---|
Внешний вид | Таксон | Взаимосвязи | Статус | Описание | Изображение |
100–104 млн лет | Род: | Самый ранний из известных monotreme. | |||
Род: | Самый старый из известных метатериев. | ||||
?? Ma | Род: | Самый ранний из известных сумчатых. | |||
164–165 млн лет назад | Род: | Самый старый из известных эвтериан | |||
63-50 млн лет | Род: | Самый ранний из известных хоботок. | |||
60–55 млн лет | Род: | Возможный предок современного отряда Carnivora. | |||
15.97–11.61 млн лет | Род: | Самый ранний из известных cervid. | |||
20–18 млн лет | Род: | Самый ранний из известных полорогих. | |||
45–40 млн лет назад | Род: | Самый старый из известных верблюдов , он также был самым маленьким. | |||
??? Ma | Род: | Предполагается, что он является предком современных тапиров и носорогов. | |||
55,4–48,6 млн лет назад | Род: | Предполагается, что он является предком современного тапиров. | |||
38–33,9 млн лет | Род: | Самый ранний из известных псовых. | |||
??? Ma | Род: | Самый ранний из известных зайцеобразных. | |||
52,5 млн лет | Род: | Один из двух старейших известных моноспецифических родов летучая мышь. | |||
2 млн лет | Вид: | Самый ранний известный представитель клады гигантских панд. | |||
63–61,7 млн лет назад | Род: | Считается самым ранним примером приматов или протоприматов, предшественников приматов Plesiadapiformes. | |||
12, 5–8,5 млн лет | Род: | Этот род, возможно, был предком современного орангутанов . | |||
16–8 млн лет | Род: | Возможный гиппопотамид. | |||
47 млн лет | Род: | Самый ранний истинный (и чешуйчатый) панголин. |
кит Эволюционная серия | |||||
---|---|---|---|---|---|
Внешний вид | Таксоны | Взаимоотношения | Статус | Описание | Изображение |
55,8 ± 0,2 - 33,9 ± 0,1 млн лет | Род: | ||||
50 млн лет | Род: | ||||
46 млн лет | Род: | ||||
47 млн лет | Род: | ||||
41–33 млн лет | Род: | ||||
25 млн лет | Род: | ||||
40–34 м лн лет | Род: | ||||
8–15 млн лет назад | Род: | ||||
26 млн лет | Род: |
Sirenia Эволюционная серия | |||||
---|---|---|---|---|---|
Внешний вид | Таксон | Взаимоотношения | Статус | Описание | Изображение |
50 млн лет | Род: | У этого животного полностью сформированные бедра и кости ног, что означает, что он, скорее всего, жил полуводной жизнью, подобной жизни бегемота. | |||
40 млн лет | Род: |
| |||
??? Ma | Род: | ||||
48.6–33.9 Ma | Род: | Эволюционный мост между примитивными наземными сиренами и водными сиренами | |||
??? Ma | Род: |
|
ластоногих Эволюционная серия | |||||
---|---|---|---|---|---|
Внешний вид | Таксоны | Взаимоотношения | Статус | Описание | Изображение |
21–24 млн лет | Род: | Вероятно, имелись перепончатые лапы, а также некоторые сходства черепов с современными ластоногими. |
| ||
23-11 млн лет назад | Род: | Очень базальная ластоногая. | |||
24–22 млн лет назад | Род: | Ранний тюлень, но с более примитивными черепом и ногами. |
|
Hyracotherium → Equus Эволюционная серия | |||||
---|---|---|---|---|---|
Внешний вид | Таксоны | Взаимоотношения | Статус | Описание | Изображение |
60–45 млн лет | Род: | ||||
40–30 млн лет | Род: | ||||
20 млн лет | Род: | ||||
17–11 млн лет | Род: | ||||
12 млн лет | Род: | ||||
1, 8–0 млн лет | Род: |
Список окаменелостей эволюции человека
Человек Эволюционная серия | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Внешний вид | Таксоны | Взаимоотношения | Статус | Описание | Изображение | ||||
36–32 млн лет назад | Род | Самая старая примитивная обезьяна, известная в окаменелах записи, датируемая еще до раскола между обезьянами Старого и Нового Света. | Основной для обезьян Старого и Нового Света. | Примитивные черты
Производные черты
| |||||
33 миллиона лет назад | Род | Миоценовая обезьяна, которая ликвидирует разрыв между эоценовыми предками обезьян Старого Света и миоценовыми предками Hominoidea. | . Ориентировочно расположенная переходная форма до разделения обезьян Старого Света и обезьян. | Примитивные черты
Полученные черты
| Род | Этот примат имеет очень обезьяноподобные черты, такие как зубы, но большая часть его посткраниальных останков больше похожа на обезьян. | Обычно считается промежуточным звеном между «обезьяноподобными обезьянами», такими как Aegyptopithecus, и более поздними обезьянами, включая гоминидов. | Примитивные черты
Производные черты
| |
13 миллионов лет | Род: | Европейская обезьяна, которая считает предшественницей человекообразных обезьян. | Некоторые возражения были выдвинуты против этого статуса окаменелостей из-за его местоположения в Испании, но пиролапитек, вероятно, является переходным таксоном между обобщенными обезьянами и линией, которая привела к большому обезьянам. | Плейзоморфные черты
Получено черты
| |||||
4,4 млн лет назад | Род: | Лесной гоминид приспособился к передвижению по дереву на четвероногих, а также к двуногому движению. | Промежуточное звено между последним общим предком шимпанзе и человека и австралопитеками. | примитивными чертами
Производные признаки
| |||||
4,4–2,0 млн лет | Род: | Первый известный род полностью двуногих обезьян, которые, вероятно, являются предками крепкие австралопиты и род Homo. | Промежуточное звено между вымершими четвероногими и двуногими обезьянами. Хотя отношения между некоторыми видами пересматриваются, Australopithecus afarensis считается, по мнению экспертов, предком всех более поздних гоминидов. | Примитивные черты
Производные черты
| |||||
2,3–1,4 млн лет | Виды: | Ранний человек, который является морфологической связью между австралопитеки и более поздние человеческие виды. | Идеальное промежуточное звено между ранними гоминидами и более поздними людьми, возможно, предками современных людей. | Примитивные черты
Производные признаки
| |||||
2,0–1,0 млн лет | Виды: | Очень успешный гоминид, который, вероятно, был предком обоих современные люди и неандертальцы. Вероятно, первый гоминид, который покинул и успешно колонизировал территорию за пределами Африки. | Предок современных людей и неандертальцев. | Примитивные черты
Полученные черты
| |||||
500 Ka - недавний | Виды | Homo rhodesiensis был непосредственным предком современного человека, который, очевидно, вытеснил неандертальцев в Европе и остров «хоббитов» в Юго-Восточной Азии. H. rhodesiensis произошел от Homo erectus около полумиллиона лет назад, но до сих пор сохраняет некоторые примитивные характеристики, такие как относительно толстые кости и коренные зубы, больше, чем у современного человека. | Предок современного человека. | Примитивные черты
Производные черты
|