Цинодонты. Временной диапазон: Поздняя пермь -Недавно, 260 –0 Ma До Ꞓ O S D C P T J K Pg N Синапсиды немлекопитающих вымерли 17,5 миллиона лет назад | |
---|---|
Ископаемые останки Chiniquodon в Государственном музее für Naturkunde Stuttgart | |
Научная классификация | |
Царство: | Animalia |
Тип: | Chordata |
Clade: | Therapsida |
Clade: | Eutheriodontia |
Clade: | Cynodontia. Owen, 1861 |
Clades | |
цинодонты («собачьи зубы») (clade Cynodontia ) - это терапсиды, впервые появившиеся в поздней перми (приблизительно 260 млн лет ). Млекопитающие (включая людей ) являются цинодонтами, как и их вымершие предки и близкие родственники. Все остальные линии цинодонтов вымерли.
Ричард Оуэн назвал Cynodontia в 1861 году, который он отнес к семье Anomodontia. Роберт Брум (1913) повторно назвал Cynodontia Infraorder, с тех пор сохраненный другими, включая Colbert and Kitching (1977), Carroll (1988), Gauthier et al. (1989), а также Рубидж и Кристиан Сидор (2001). Олсон (1966) отнес Cynodontia к Theriodontia, Colbert and Kitching (1977) к Theriodontia, а Rubridge and Sidor (2001) к Eutheriodontia. Уильям Кинг Грегори (1910), Брум (1913), Кэрролл (1988), Готье и др. (1989), Хопсон и Китчинг (2001) и Бота и др. (2007) все считали Cynodontia принадлежащими Therapsida. Botha et al. (2007), похоже, последовал за Оуэном (1861), но без указания таксономического ранга.
В 2001 году Джеймс Аллен Хопсон e.a. определила кладу Cynodontia как наиболее полную группу, содержащую Mammalia, но исключая Bauria.
Вместе с вымершими горгонопсиями и тероцефалами сами цинодонты являются частью группы терапсидов, называемых териодонтами.
. Самый старый и самый базальный цинодонт из всех найденных - Charassognathus (поздняя пермь ). Другими базальными цинодонтами были проциносухиды, семейство, включающее Procynosuchus и Dvinia. Цинодонты были среди немногих групп синапсидов, которые пережили пермско-триасовое вымирание и медленно восстанавливались после вымирания.
Наиболее производные цинодонты обнаружены в кладе Eucynodontia, который также содержит членов Mammalia. Репрезентативные роды цинодонтов, не относящихся к млекопитающим, включают крупных плотоядных циногнатид, столь же крупных травоядных траверсодонтов и мелких млекопитающих тритилодонтидов и иктидозавры. Присутствие носовых раковин предполагает быстрый метаболизм и, возможно, эндотермию.
. В ходе их эволюции количество костей цинодонта челюсти уменьшилось. Это движение к единственной кости нижней челюсти проложило путь для других костей челюсти, суставной и угловой, для миграции в череп, где они функционируют как части млекопитающих. слуховой аппарат.
Цинодонты также развили вторичное небо в нёбе. Это заставляло воздушный поток из ноздрей перемещаться в заднюю часть рта, а не прямо через него, что позволяло цинодонтам жевать и дышать одновременно. Эта характеристика присутствует у всех млекопитающих.
Ранние цинодонты обладают многими характеристиками скелета млекопитающих. Зубы были полностью дифференцированы, а черепная коробка на затылке выпукла. За исключением некоторых млекопитающих коронной группы (особенно териан ), все цинодонты, вероятно, откладывали яйца. височные отверстия были намного больше, чем у их предков, а расширение скуловой дуги в черепе, более похожем на млекопитающее, позволило бы создать более крепкую мускулатуру челюсти. У них также есть вторичное небо, которого не хватало другим примитивным терапсидам, за исключением тероцефалов, которые были ближайшими родственниками цинодонтов. (Однако вторичное небо цинодонтов в основном состоит из верхней челюсти и неба, как у млекопитающих, тогда как вторичное небо у тероцефалов в основном состоит из верхних челюстей и сошника.) зубная кость была самой большой костью в их нижней челюсти..
Цинодонты, вероятно, имели некоторую форму теплокровного метаболизма. Это привело ко многим реконструкциям цинодонтов как имеющих мех. Поскольку они были эндотермическими, они могли нуждаться в нем для терморегуляции, но ископаемые доказательства их шерсти (или ее отсутствия) были неуловимы. У современных млекопитающих есть железы Хардера, секретирующие липиды, покрывающие их мех, но явный отпечаток этой структуры можно найти только у примитивных млекопитающих Morganucodon и далее. Тем не менее, недавние исследования пермских синапсид копролитов показывают, что у большинства базальных терапсид был мех, и, во всяком случае, мех уже присутствовал у Mammaliaformes, таких как Castorocauda и Megaconus.
Следы на верхней и нижней челюсти цинодонтов были интерпретированы как каналы, по которым кровеносные сосуды и нервы снабжали усы. Усы, возможно, были типичными для цинодонтии в целом или эволюционировали в этой группе.
Производные цинодонты развили надлобковые кости. Они служили для укрепления туловища и поддержки мускулатуры брюшной полости и задних конечностей, помогая им в развитии прямой походки, но за счет продолжительной беременности, вынуждая этих животных рожать высоко алтриальных молодых, как в современных условиях. сумчатые и одинарные. Только плаценты и, возможно, Megazostrodon и Erythrotherium, потеряют их. Образец Kayentatherium действительно демонстрирует, что, по крайней мере, тритилодонтиды уже имели принципиально сумчатый репродуктивный стиль, но производили гораздо более высокие пометы - около 38 перинатий или, возможно, яиц.
Цинодонты - единственные известная линия синапсидов, которая произвела воздушные локомоторы, при этом планирование и полет были известны у харамииданов и различных групп млекопитающих.
Ниже представлена кладограмма из Рута, Бота-Бринк, Митчелл и Бентон (2013), показывающая одну гипотезу родства цинодонтов:
Cynodontia |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
→ † Cynognathia |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
→ Protuberum | |||||||
| |||||||
→ Protuberum 289>Ecteninion | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|