Ventastega

редактировать

Ventastega. Временной диапазон: 376,1–360,7 Ma Pre O S D C P T J K Pg N Famennian (Late Девонский )
Ventastega BW.jpg
Художник изображает Ventastega curonica, преследующую добычу.
Научная классификация e
Домен:Эукариота
Царство:Animalia
Тип:Chordata
Clade :Stegocephalia
Род:Ventastega. Ahlberg, PE, Clark, JA, Lukŝeviĉs, E., Zupi, I.
Виды
  • †V. curonica

Ventastega (Venta - относится к реке Вента в формации Кетлери, где была обнаружена Вентастега) - вымерший род стеблевых четвероногих, обитавших во время верхнего фаммена позднего девона, примерно от 372,2 до 359 миллионов. лет назад. Известен только один вид, который принадлежит к роду, Ventastega curonica, который был описан в 1996 году после обнаружения окаменелостей в 1933 году и ошибочно ассоциировался с рыбой под названием Polyplocodus wenjukovi. «Curonica» в названии вида относится к Curoni а, латинское название Курземе, региона на западе Латвии. Ventastega curonica была обнаружена в двух местах в Латвии и была первым стволовым четвероногим, описанным в Латвии, наряду с четвертым девонским тетраподоморфом, известным на момент описания. Основываясь на обнаруженной морфологии черепных и посткраниальных элементов (см. Ниже), Вентастега более примитивен, чем другие девонские тетраподоморфы, включая Acanthostega и Ichthyostega, и помогает лучше понять рыбу. -тетрапод переход.

Содержание
  • 1 Discovery
  • 2 Описание
    • 2.1 Черепные элементы
      • 2.1.1 Нижняя челюсть
      • 2.1.2 Кожные кости черепа
      • 2.1.3 Головной мозг
      • 2.1.4 Посткраниальные элементы
  • 3 Классификация
  • 4 Роль в переходе рыба-четвероногие
    • 4.1 Передвижение
  • 5 Палеосреда
  • 6 Географический и стратиграфический диапазон
  • 7 См. Также
  • 8 Ссылки
Открытие

Вальтер Гросс был первым человеком, который собрал частичные останки Вентастеги, собрав несколько зубов в дополнение к чешуе в местности под названием Кетлери в латвийской верхнефаменской формации во время поездки в 1933 году. Гросс приписал все останки остеолеповидной рыбе, названной Polyplocodus wenjukov, до того, как позже, в 1944 году, повторно отнести некоторые из фрагментов к виду под названием Panderichthys bystrowi, когда в том же месте был собран кусок нижней челюсти. Дополнительные останки были собраны исследователями Пер Эрик Альберг, Эрвинсом Лукшевичсом и Олегом Лебедевым в этом месте и в другом месте, Павари, в том же составе. После этой коллекции они поняли, что ранее собранные останки были присвоены неверно и на самом деле были частью недавно обнаруженного четвероногого, которого они назвали и описали в статье, опубликованной в 1996 году. В последующие годы было обнаружено еще несколько фрагментов останков Ventastega curonica в местонахождении Кетлери и Павари, все образцы находятся в Латвийском музее естественной истории.

Описание

Черепные элементы

Нижняя челюсть

Вентастега голотип (LDM 81/521) - ветвь правой нижней челюсти из Павари, описанная Пер Эрик Альберг, Эрвинсом Лукшевичем и Олегом Лебедевым. Общая длина ветви нижней челюсти составила более 200 мм. Это, в сочетании с другими черепными и посткраниальными элементами Вентастеги, заставило исследователей предсказать, что он был больше, чем Ихтиостега. нижняя челюсть является наиболее широкой кпереди от первого венечного клыка. зубной камень длинный и неглубокий и имеет стыковое соединение в качестве контакта с венечной серией, что указывает на то, что зубной камень слабо прикреплен к челюсти. Подобно некоторым четвероногим, таким как Acanthostega и Tulerpeton, боковая поверхность зубной кости украшена на дорсальной стороне гладким участком только на вентральном крае. Другой образец нижней челюсти (LDM 81/552) является единственной известной полной зубной частью Ventastega, и показывает, что у Ventastega было 89 краевых зубов с каждой стороны челюсти, которые все примерно одинакового размера, хотя они уменьшаются в высоте при движении дистально. У Вентастеги также есть пара клыков на каждой зубной кости, которые расположены близко к месту соединения двух зубных частей в самой передней части нижней челюсти, аналогично Panderichthyes и Ichthyostega. прекороноид и интеркорноид, у Вентастеги пары клыков расположены внутри краевого ряда зубов. На нижней челюсти Вентастега имелась надугловая ямчатая линия, которая присутствует у большинства саркоптеригов, но неизвестна у других четвероногих. Примитивная характеристика Вентастеги, общая только с рыбой и Ихтиостегой, - это наличие полностью закрытого нижнечелюстного сенсорного канала, который открывается во внешний мир только через единственный ряд пор.

Дермальные кости черепа

максиллы, предчелюстные кости, небные кости и сошник вместе с большими фрагментами черепа из Павари. идентифицирован как Вентастега. Верхняя челюсть длинная и низкая, и, в отличие от некоторых рыб, задняя треть верхней челюсти является самой нижней частью кости. Зубы на верхней челюсти примерно равны по размеру друг другу, за исключением зубов в задней части, где они уменьшаются в размерах. Наличие венечных клыков у Вентастеги - примитивная особенность, утраченная у Ихтиостега, Акантостега и, вероятно, Тулерпетона, что указывает на то, что Вентастега был более базальным по филогенезу в сравнение других четвероногих. Заднебоковой край хоаны имеет гладкую поверхность, что свидетельствует о слабом связочном контакте между верхней и верхней челюстями. Сама предчелюстная кость морфологически аналогична предчелюстной кости у Acanthostega, Ichthyostega и Tulerpeton. Область максимальной кривизны вдоль предчелюстной кости составляет примерно половину длины кости, что позволяет предположить, что у Вентастеги была широкая и лопатообразная морда. В каждой предчелюстной кости по семнадцать зубов, причем зубы увеличиваются в размерах, перемещаясь от южного кончика к области максимальной кривизны. Частичная скула Вентастеги, состоящая из скуловой кости, а также частей слезной, квадратично-скуловой, чешуйчатой ​​и предкрышечной, выпуклая в вертикальной плоскости, что указывает на низкую высоту черепа Вентастеги. Преоперкулярный элемент у этого экземпляра и нескольких других частичных фрагментов черепа является примитивным признаком четвероногих, иначе наблюдаемым только у Ichthyostega, Acanthostega и Crassigyrinus. Головные боковые линии у Ventastega имеют промежуточную морфологию: линии заключены только частично, между примитивным состоянием полного вложения линий у рыб и Ichthyostega и полностью открытыми линиями, наблюдаемыми у Temnospondyls и другие производные четвероногие. Вентральная поверхность крыловидного отростка Ventastega покрыта зубчиками, что характерно для всех ранних четвероногих, кроме Ichthyostega. У Вентастеги большая дыхальцевая выемка, больше, чем у любых известных девонских четвероногих. Было высказано предположение, что увеличение размера дыхальцевой выемки у девонских четвероногих указывает на повышенную зависимость от дыхания воздухом.

Мозговая камера

Первоначально сохранившаяся трехмерная мозговая коробка Вентастеги имеет был обнаружен и очень напоминает мозговую оболочку Acanthostega, за исключением того, что у Вентастеги было уникально большое и двухлопастное нервное отверстие на передней поверхности протоза, а также орбитально-височная область, расположенная непосредственно дорсальнее базиптеригоидных отростков.. Общими чертами этих двух таксонов были форма проотической области и ее расположение по отношению к вентральной черепной щели и вестибулярному отверстию, наряду с базиптеригоидными отростками и латерально открытыми поствисочными ямками.

Посткраниальные элементы

Ключица имеет широкую брюшную пластинку с узкой ножкой, характерной для ранних четвероногих, а также ножку с толстой передней и тонкой задней пластинками, переходящими в боковую поверхность стержня. В подвздошной лопатке имеется выраженный изгиб / перегиб примерно в одной трети от проксимального конца лопатки, при этом дистальная часть лопатки изогнута дорсально и мезиально. Межключица примерно на 25% меньше ключицы и похожа по форме на межключицу Greererpeton, что позволяет предположить, что она имела аналогичную ромбовидную форму или форму змея. Сама ключица схожа с морфологией других ключиц ранних четвероногих, с сужающейся ключичной ножкой и P-образным поперечным сечением, хотя она имеет уникальную и отчетливую полосу без орнаментов вдоль переднего края.

Классификация

Ventastega curonica относится к Tetrapoda в соответствии с традиционным определением. Согласно строгой филогенезе экономичности, в которой 319 знаков четвероногих (определяемых менее включительно как коронная группа ) и других тетраподоморфов, Вентастега является частью стеблевой группы. группа тетраподов с 96% самонастраивающимся консенсусом в ее узле (показано ниже). Группа стеблевых четвероногих включает любой вымерший таксон, который, согласно морфологическому анализу, более близок к лиссамфибиям (живым амфибиям) и амниотам, чем к любой другой группе кроны.

Стволовая группа Tetrapoda

Eusthenopteron

Panderichthys

Ventastega

Acanthostega

Ichthyostega

Tulerpeton

Colosteus

Greererpeton

Crassigyrinhetes

What 327>Megalocephalus

Crown Group Tetrapoda

Роль в переходе рыба-четвероногие

Компания Ventastega помогла в дальнейших исследованиях перехода от рыбы к тетрапода, события в течение девона, когда четвероногие с пальцами произошли от плавниковых, рыб предков. Исследования скорости изменения характера у четвероногих показали, что в девоне были высокие скорости изменения характера, что привело к противоречивым гипотезам о том, что либо четвероногие имели несколько серьезных изменений, которые произошли в течение девона, либо имели много небольших, но быстрых изменений морфологии. Мозг Вентастеги имеет смесь рыбоподобных и четвероногих характеристик, что указывает на то, что изменения в мозговой оболочке во время перехода рыба-четвероногие произошли через серию множества небольших изменений вместо одного большого изменения. Морфология черепа Ventastega помогла проинформировать гипотезу о том, что изменения в пропорциях рисунка крыши черепа также происходили постепенно: морда удлинялась, а глаза увеличивались в размерах при движении дорсально с течением времени.

Из-за бескислородных условий в водных экосистемах во время фаменские (см. палеокружение ниже), ранние четвероногие, такие как Вентастега, имели бы значительное физическое преимущество со способностью использовать земную среду.

Передвижение

Конечностей не осталось. из Вентастеги, чтобы сообщить исследователям о его передвижениях, но палеонтологи смогли вывести некоторую базовую информацию о его конечностях и передвижениях из-за его общего морфологического сходства с Acanthostega, четвероногим четвероногим с пальцами. Хотя никаких окаменелых следов из Вентастеги еще не обнаружено, открытия путей позднего девона из близкородственных Ichthyostega и Acanthostega вместе с другими ранними четвероногими указывает на то, что наиболее стабильная походка для ранних четвероногих, включая Вентастега, будет прогулка в поперечном направлении. Образцы следов, включая следы четвероногих, волочащих свои хвосты и животы по земле, были как субаэральными, так и субаквальными, что указывает на то, что происхождение наземных движений происходит от четвероногих, а не от их предков-рыб. У Вентастеги, вероятно, была субаквальная локомоция, о чем можно судить по ее тесной связи с Acanthostega, который, по предположениям исследователей, перемещался субаквально.

Палеоокружение
График, показывающий изменение глобальной концентрации кислорода во времени. Глядя на долгосрочное среднее значение, график показывает, что концентрация кислорода в атмосфере в позднем девоне была ниже по сравнению с сегодняшним днем.

Палеогеологи подсчитали, что в фаменском глобальная средняя температура составляла около 19,5 ° C.. Уровни CO2 в атмосфере во время фаменского периода были приблизительно на 0,3% выше нынешних, в то время как уровни O2 были ниже существующих, составляя только 16% атмосферы. Растения претерпевали быструю диверсификацию в течение среднего и позднего девона и начали занимать обширные участки земли вместо того, чтобы ограничиваться прибрежными окраинами, что создало новые наземные среды обитания, в том числе первые леса. Разложение этих недавно диверсифицированных растений привело бы к увеличению концентрации питательных веществ в окружающей воде, вызвав интенсивный рост водорослей, что вызвало бы эвтрофные и бескислородные условия в воде. Вентастега и другие ранние четвероногие могли бы глотать воздух, что дало бы им значительное физическое преимущество, позволив им исследовать берега бескислородных рек и озер, где они были обнаружены.

Стебель и Crown Tetrapods были обнаружены как в пресноводных средах, так и в эстуарных и лагунных средах различной солености. Тем не менее, седиментология формации Кетлери, включая пески с прослоями алевролитов и глин, указывает на то, что Вентастега образовалась в соленой воде при отливе, прибрежной среде.

Географический и стратиграфический диапазон

Кетлериская свита находится только на юго-западе Латвии и северо-западе Литвы. Пер Эрик Альберг, Эрвинс Лукшевичс и Олег Лебедев собирали материал Вентастеги как из местонахождения Кетлери. где был найден оригинальный материал, но и из другого местонахождения в формации Кетлери, местности Павари. Район Кетлери находится на реке Вента рядом с бывшей деревней Кетлери, а местность Павари находится через реку Циецере от бывшей деревни Павари. Сама формация состоит из песка, песчаника, глины и доломитовых мергелей, при этом толщина формации составляет 45 м в Литве и 41 -56м толщиной в Латвии. Свита состоит из трех пачок: самая нижняя пачка Нигранге с мощными глинистыми карбонатными отложениями, пачка Павари, состоящая из песка и песчаника с высоким содержанием кварца, полевого шпата и слюда и верхняя пачка Варкани, сложенная мелкозернистыми полевошпатово-кварцевыми песками и песчаниками с высоким содержанием слюды. Пачка Павари имела неглубокий эрозионный канал, заполненный хорошо отсортированными песками, что указывало на наличие потока в девоне, который тек в канале с северо-северо-востока на юго-запад, что является характерным направлением потока через всю формацию Кетлери.. Частицы песка заполнили эрозионный канал, а затем последовали медленные, спокойные приливные потоки, откладывающие плохо отсортированные илы и глины.

См. Также
Ссылки
  1. ^"† Ventastega Ahlberg et al. 1994". База данных палеобиологии. Ископаемые. Проверено 1 мая 2019 г.
  2. ^ Альберг, Пер Эрик; Лукшевич, Эрвинс; Лебедев, Олег (1994-02-28). «Первые находки четвероногих в девоне (верхний фамен) Латвии». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B: Биологические науки. 343 (1305): 303–328. doi : 10.1098 / rstb.1994.0027. ISSN 0962-8436.
  3. ^ Ahlberg, Per E.; Clack, Jennifer A.; Лукшевич, Эрвинс; Блом, Хеннинг; Зупиньш, Иварс (июнь 2008 г.). "Ventastega curonica и происхождение морфологии четвероногих". Природа. 453 (7199): 1199–1204. DOI : 10.1038 / nature06991. ISSN 0028-0836. PMID 18580942.
  4. ^ РУТА, МАРЧЕЛЛО; COATES, MICHAEL I.; БЫСТРЫЙ, ДОНАЛЬД Л. Дж. (Май 2003 г.). «Возвращение к ранним отношениям четвероногих». Биологические обзоры Кембриджского философского общества. 78 (2): 251–345. doi : 10,1017 / s1464793102006103. ISSN 1464-7931. PMID 12803423.
  5. ^ Клак, Дженнифер А. (17 марта 2009 г.). «Переход рыба – четвероногие: новые ископаемые и интерпретации». Эволюция: образование и пропаганда. 2 (2): 213–223. DOI : 10.1007 / s12052-009-0119-2. ISSN 1936–6426.
  6. ^Рута, Марчелло; Вагнер, Питер Дж; Коутс, Майкл I (16 мая 2006 г.). «Эволюционные закономерности у ранних четвероногих. I. Быстрая начальная диверсификация с последующим снижением скорости изменения характера». Труды Королевского общества B: биологические науки. 273 (1598): 2107–2111. DOI : 10.1098 / rspb.2006.3577. ISSN 0962-8452. PMC 1635524. PMID 16901828.
  7. ^ Клак, Дж. А. (2007-10-01). «Девонское изменение климата, дыхание и происхождение стволовой группы четвероногих». Интегративная и сравнительная биология. 47 (4): 510–523. DOI : 10.1093 / icb / icm055. ISSN 1540-7063. PMID 21672860.
  8. ^ Clack, J.A. (Май 1997 г.). «Следы и следы девонских четвероногих; обзор окаменелостей и следов». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 130 (1–4): 227–250. DOI : 10.1016 / s0031-0182 (96) 00142-3. ISSN 0031-0182.
  9. ^Coates, M. I.; Клак, Дж. А. (июль 1991 г.). «Рыбоподобные жабры и дыхание у самых ранних известных четвероногих». Природа. 352 (6332): 234–236. DOI : 10.1038 / 352234a0. ISSN 0028-0836.
  10. ^ Клак, Дженнифер А. (март 2006 г.). «Появление ранних четвероногих». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 232 (2–4): 167–189. doi : 10.1016 / j.palaeo.2005.07.019. ISSN 0031-0182.
  11. ^ Лукшевич, Эрвинс; Зупинс, Иварс (01.01.2004). «Седиментология, фауна и тафономия стоянки Павари, поздний девон в Латвии». Acta Universitatis Latviensis. 679 : 99–119.
Последняя правка сделана 2021-06-18 11:08:44
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте