Нитрат аммония

редактировать

Химическое соединение с формулой NH4NO3
Нитрат аммония
Структурная формула
Кристаллическая структура нитрата аммония
Образец белого порошка и шариков
Названия
Название IUPAC Нитрат аммония
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
  • ChEMBL1500032
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.026.680 Измените это на Wikidata
Номер EC
  • 229-347-8
PubChem CID
Номер RTECS
  • BR9050000
UNII
Номер ООН 0222 - с>0,2% горючих веществ. 1942 - с ≤ 0,2% горючих веществ. 2067 - удобрения. 2426 - жидкие
CompTox Dashboard (EPA )
InChI
УЛЫБКИ
Свойства
Химическая формула NH4NO3
Молярная масса 80,043 г / моль
Внешний видбесцветный
Плотность 1,725 ​​г / см (20 ° C)
Температура плавления 169,6 ° C (337,3 ° F; 442,8 K)
Температура кипения прибл. 210 ° C (410 ° F; 483 K) разлагается
Растворимость в воде Эндотермический. 118 г / 100 мл (0 ° C). 150 г / 100 мл (20 ° C). 297 г / 100 мл (40 ° C). 410 г / 100 мл (60 ° C). 576 г / 100 мл (80 ° C). 1024 г / 100 мл (100 ° C)
Магнитная восприимчивость (χ)-33,6 · 10 см / моль
Структура
Кристаллическая структура тригональная
Взрывоопасные данные
Чувствительность к удару очень низкая
Чувствительность к трению очень низкая
Скорость детонации 2500 м / с
Опасности
Основные опасности Взрывоопасные вещества, окислители
Пиктограммы GHS GHS07: Вредно GHS03: Окисляющая GHS01: Взрывоопасное
Сигнальное слово GHS Опасно
Краткая характеристика опасности GHS H201, H271, H319
Меры предосторожности GHS P220, P221, P271, P280, P264, P372
NFPA 704 (огненный алмаз)NFPA 704 четырехцветный алмаз 0 1 3 OX
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LD50(средняя доза )2085–5300 мг / кг (перорально для крыс, мышей)
Другие анионы Нитрит аммония
Другое катионы нитрат натрия. калий нитрат. Нитрат гидроксиламмония
Родственные соединенияПерхлорат аммония
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☑ Y (что такое ?)
Ссылки в ink

Нитрат аммония - это химическое соединение с химической формулой NH4 NO3. Это белое кристаллическое твердое вещество, состоящее из ионов аммония и нитрата. Он хорошо растворим в воде и гигроскопичен в твердом виде, хотя не образует гидратов. Он преимущественно используется в сельском хозяйстве как азотное удобрение . Мировое производство оценивалось в 21,6 млн тонн в 2017 году.

Его другое основное использование - в качестве компонента взрывчатых смесей, используемых в горнодобывающей промышленности, разработке карьеров и гражданском строительстве. Он является основным компонентом ANFO, популярного промышленного взрывчатого вещества, на долю которого приходится 80% взрывчатых веществ, используемых в Северной Америке; аналогичные составы использовались в самодельных взрывных устройствах.

Многие страны постепенно отказываются от его использования в потребительских целях из-за опасений по поводу его потенциального неправильного использования. Случайные взрывы нитрата аммония с тех пор убили тысячи людей. начало 20 века.

Содержание
  • 1 Происхождение
  • 2 Производство, реакции и кристаллические фазы
    • 2.1 Реакции
    • 2.2 Кристаллические фазы
  • 3 Области применения
    • 3.1 Удобрения
    • 3.2 Взрывчатые вещества
      • 3.2. 1 Смесь с мазутом
      • 3.2.2 Терроризм
    • 3.3 Использование в нише
  • 4 Безопасность, обращение и хранение
  • 5 Опасности для здоровья
  • 6 Катастрофы
  • 7 См. Также
  • 8 Ссылки
    • 8.1 Источники
  • 9 Внешние ссылки
Происхождение

Нитрат аммония обнаружен как природный минерал гвихабайт - аммонийный аналог селитры - в самые засушливые регионы пустыни Атакама в Чили, часто в виде корки на земле или в сочетании с другими нитратами, йодатом и галогенидами. В прошлом здесь добывали нитрат аммония, но практически 100% химического вещества, которое сейчас используется, является синтетическим.

Производство, реакции и кристаллические фазы

Промышленное производство нитрата аммония включает в себя кислотно-щелочную реакцию аммиака с азотной кислотой. :

HNO 3 + NH 3 → NH 4NO3

Аммиак используется в его безводной форме (газ), а азотная кислота концентрируется. Реакция является бурной из-за ее сильно экзотермической природы. После образования раствора, обычно с концентрацией около 83%, избыток воды испаряется, чтобы оставить содержание нитрата аммония (AN) от 95% до 99,9% концентрации (расплав AN), в зависимости от марки. Затем расплав AN превращается в "гранулы" или маленькие шарики в распылительной башне или в гранулы путем распыления и переворачивания во вращающемся барабане. Гранулы или гранулы можно дополнительно высушить, охладить и затем покрыть для предотвращения слеживания. Эти гранулы или гранулы являются типичными коммерческими продуктами AN.

Аммиак, необходимый для этого процесса, получают по процессу Габера из азота и водорода. Аммиак, полученный по методу Габера, может быть окислен до азотной кислоты с помощью процесса Оствальда. Другой способ производства представляет собой вариант нитрофосфатного процесса :

Ca (NO 3)2 + 2 NH 3 + CO2 + H 2 O → 2 NH 4NO3+ CaCO 3

Продукты, карбонат кальция и нитрат аммония могут очищаться отдельно или продаваться вместе как нитрат аммония кальция.

Нитрат аммония также может быть получен с помощью реакций метатезиса :

(NH 4)2SO4 + Ba (NO 3)2 → 2 NH 4NO3+ BaSO 4
NH4Cl + AgNO 3 → NH 4NO3+ AgCl

Реакции

Поскольку нитрат аммония является солью, оба катион NH 4 и анион NO 3 могут принимать участие в химических реакциях.

Твердый нитрат аммония разлагается при нагревании. При температуре ниже 300 ° C, при разложении в основном образуется закись азота и вода:

NH4NO3→ N 2 O + 2H 2O

При более высоких температурах преобладает следующая реакция.

2NH 4NO3→ 2N 2 + O 2 + 4H 2O

Обе реакции разложения являются экзотермическими, а их продуктами являются газы. При определенных условиях это может привести к а неуправляемая реакция, при которой процесс разложения становится взрывоопасным. Подробнее см. § катастрофы. Произошло много катастроф, связанных с нитратом аммония, с человеческими жертвами.

Красно-оранжевый цвет взрывного облака обусловлен двуокисью азота, вторичным продуктом реакции.

Кристаллические фазы

Ряд кристаллических фазы нитрата аммония. Следующее происходит при атмосферном давлении.

ФазаТемпература (° C)Симметрия
(жидкость)(выше 169,6)
Iот 169,6 до 125,2кубический
IIот 125,2 до 84,2тетрагональный
IIIот 84,2 до 32,3α-ромбический
IVот 32,3 до -16,8β-ромбическая
Vниже -16,8тетрагональная

Как β-ромбические, так и α-ромбические формы потенциально присутствуют при температуре окружающей среды во многих части света, но разница в плотности составляет 3,6%. В результате этот фазовый переход и сопутствующее изменение объема с практическим следствием того, что нитрат аммония, образующийся в качестве топлива твердотопливного ракетного двигателя, образует трещины. По этой причине был исследован стабилизированный фазой нитрат аммония (PSAN), который включает галогениды металлов в качестве стабилизаторов.

Области применения

Удобрения

Нитрат аммония является важным удобрением с содержанием Рейтинг NPK 34-0-0 (34% азота). Он менее концентрирован, чем мочевина (46-0-0), что дает нитрату аммония небольшой недостаток транспортировки. Преимущество нитрата аммония перед мочевиной состоит в том, что он более стабилен и не теряет быстро азот в атмосферу.

Взрывчатые вещества

Нитрат аммония входит в состав некоторых взрывчатых веществ. Примеры взрывчатых веществ, содержащих нитрат аммония, включают:

Смесь с мазутом

ANFO представляет собой смесь 94% нитрата аммония ("AN") и 6% мазута (" FO ") широко используется в качестве насыпного промышленного взрывчатого вещества. Применяется в добыче угля, карьере, горнодобывающей промышленности металлов и гражданском строительстве. в нетребовательных приложениях, где Преимущества низкой стоимости и простоты использования ANFO имеют большее значение, чем преимущества, предлагаемые обычными промышленными взрывчатыми веществами, такие как водонепроницаемость, кислородный баланс, высокая скорость детонации и характеристики при малых диаметрах.

Терроризм

Взрывчатые вещества на основе нитрата аммония использовались при взрыве в Стерлинг-Холле в Мэдисоне, штат Висконсин, 1970 г., взрыве в Оклахома-Сити в 1995 г., взрывах в Дели в 2011 г., взрыв в Осло в 2011 году и в в Хайдарабаде в 2013 году.

В ноябре 2009 года правительство Северо-Западной Пограничной провинции (СЗПП) Пакистана ввел запрет на сульфат аммония, нитрат аммония и кальций-аммиачную селитру удобрения в бывшем Малакандском дивизионе, включая Upper Dir, Нижний Дир, Сват, Читрал и Малаканд районы СЗПП - после сообщений о том, что эти химические вещества использовались боевиками для делать взрывчатку. Из-за этих запретов «хлорат калия - вещество, которое заставляет спички загораться - превзошло удобрения в качестве взрывчатого вещества, предпочтительного для повстанцев».

Ниша использует

Нитрат аммония используется в некоторых пакетах быстрого приготовления, так как его растворение в воде очень эндотермически. Он также использовался в сочетании с независимо взрывоопасным «топливом», таким как нитрат гуанидина, в качестве более дешевой (но менее стабильной) альтернативы 5-аминотетразолу в инфляторах подушки безопасности производства Takata Corporation, которые были отозваны как небезопасные после убийства 14 человек.

Раствор нитрата аммония с азотной кислотой под названием Cavea-b показал перспективны для использования в космических кораблях в качестве более эффективной альтернативы обычному монотопливу гидразину. Ряд испытаний был проведен в 1960-х годах, но это вещество не было принято НАСА.

Безопасность, обращение и хранение

При хранении и обращении с нитратом аммония существует множество правил техники безопасности. Данные по здоровью и безопасности показаны в паспортах безопасности, которые можно получить у поставщиков и различных правительств.

Чистая нитрат аммония не горит, но как сильный окислитель поддерживает и ускоряет горение из органических (и некоторых неорганических) материалов. Не хранить рядом с горючими веществами.

Хотя нитрат аммония стабилен при температуре и давлении окружающей среды во многих условиях, он может взорваться от сильного инициирующего заряда. Его нельзя хранить рядом с взрывчатыми веществами или взрывчатыми веществами.

Расплавленный нитрат аммония очень чувствителен к ударам и детонации, особенно если он загрязняется несовместимыми материалами, такими как горючие, легковоспламеняющиеся жидкости, кислоты, хлораты, хлориды, сера, металлы, древесный уголь и опилки.

Контакт с некоторыми веществами, такими как хлораты, минеральные кислоты и сульфиды металлов, может привести к интенсивному или даже бурному разложению, способному воспламенить близлежащий горючий материал или вызвать детонацию..

Нитрат аммония начинает разлагаться после плавления, высвобождая NO. x, HNO 3, NH. 3 и H2O. Его нельзя нагревать в замкнутом пространстве. Возникающие при разложении тепло и давление повышают чувствительность к детонации и увеличивают скорость разложения. Детонация может произойти при 80 атмосфер. Загрязнение может снизить это количество до 20 атмосфер.

Нитрат аммония имеет критическую относительную влажность 59,4%, выше которой он будет поглощать влагу из атмосферы. Поэтому важно хранить нитрат аммония в плотно закрытой таре. В противном случае он может слиться в большую твердую массу. Нитрат аммония может поглощать достаточно влаги для разжижения. Смешивание нитрата аммония с некоторыми другими удобрениями может снизить критическую относительную влажность.

Возможность использования материала в качестве взрывчатого вещества побудила принять меры регулирования. Например, в Австралии в августе 2005 года вступили в силу Правила об опасных грузах, предусматривающие лицензирование операций с такими веществами. Лицензии предоставляются только заявителям (отрасли) с соответствующими мерами безопасности для предотвращения любого неправомерного использования. Также могут быть рассмотрены дополнительные варианты использования, например, в образовательных и исследовательских целях, но не для индивидуального использования. Сотрудники тех, у кого есть лицензии на работу с этим веществом, по-прежнему должны находиться под надзором уполномоченного персонала и должны пройти проверку безопасности и национальной полиции перед выдачей лицензии.

Опасность для здоровья

Данные о здоровье и безопасности показаны в паспортах безопасности материалов, которые можно получить у поставщиков и найти в Интернете.

Аммиачная селитра не опасна для здоровья и обычно используется в удобрениях.

Аммиачная селитра имеет LD50 2217 мг / кг, что для сравнения составляет примерно две трети от таблицы соль.

Катастрофы

Нитрат аммония при нагревании без взрыва разлагается на газы закись азота и водяной пар. Однако его можно вызвать взрывным разложением с помощью детонации. Большие запасы материала также могут быть серьезным риском пожара из-за их поддержки окисления, ситуации, которая может легко перерасти в детонацию. Взрывы не редкость: в большинстве лет происходят относительно небольшие инциденты, а также произошло несколько крупных и разрушительных взрывов. Примеры включают взрыв Оппа 1921 года (один из крупнейших искусственных неядерных взрывов ), катастрофа в Техас-Сити 1947 года, Тяньцзинь 2015 года взрывы в Китае и взрыв в Бейруте в 2020 году.

Нитрат аммония может взорваться посредством двух механизмов:

  • переход от удара к детонации. Заряд взрывчатого вещества внутри или при контакте с массой нитрата аммония вызывает детонацию нитрата аммония. Примерами таких бедствий являются Kriewald, Morgan (современный Sayreville, New Jersey ), Oppau и Tessenderlo.
  • Переход от дефлаграции к детонации. Взрыв нитрата аммония возник в результате пожара, который перекинулся на нитрат аммония (Техас-Сити, Техас ; Брест ; Уэст, Техас ; Тяньцзинь ; Бейрут ), или из-за смешения нитрата аммония с горючим материалом во время пожара (, Cherokee, Nadadores ). Для успешного перехода от пожара к взрыву огонь должен быть ограничен как минимум до определенной степени.
См. Также
Ссылки

Источники

Внешние ссылки
  • v
  • t
Соли и ковалентные производные иона нитрат
HNO 3 He
LiNO 3 Be (NO 3)2 B (NO. 3). 4 RONO 2 NO. 3. NH4NO3 HOONO 2 FNO 3 Ne
NaNO 3 Mg (NO 3)2 Al (NO 3)3 SiPSClONO 2 Ar
KNO 3 Ca (NO 3)2 Sc (NO 3)3 Ti (NO 3)4 VO (NO 3)3 Cr (NO 3)3 Mn (NO 3)2 . Fe (NO 3)3 Co (NO 3)2. Co (NO 3)3 Ni (NO 3)2 CuNO 3. Cu (NO 3)2 Zn (NO 3)2 Ga (NO 3)3 GeAsSeBrKr
RbNO 3 Sr (NO 3)2 Y (NO 3)3 Zr (NO 3)4 NbMoTcPd (NO 3)2.AgNO 3.Cd (NO 3)2 InSnTeIXe (NO 3)2
CsNO 3 Ba (NO 3)2 HfTaWReOsIr.Hg2(NO 3)2. Hg (NO 3)2 . Tl (NO 3)3 Pb (NO 3)2 Bi (NO 3)3. BiO (NO 3) AtRn
RfDbSgBhHsMtDsRgCnNhFlMcLvTsOg
Ce (NO 3)3. Ce (NO 3)4 Nd (NO 3)3 Eu (NO 3)3 Gd (NO 3)3 Tb (NO 3)3
Th (NO 3)4 UO2(NO 3)2 BkCfEsFmMdLr
Последняя правка сделана 2021-06-10 19:16:56
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте