Войти
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК ( Т -4) -бис (нитрато-κ O) диоксоуран | |
| Другие имена Нитрат урана | |
| Идентификаторы | |
| Количество CAS | |
| 3D модель ( JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.030.229  |
| Номер ЕС | |
| PubChem CID | |
| Номер RTECS | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox ( EPA) | |
ИнЧИ
| |
Улыбки
| |
| Характеристики | |
| Химическая формула | UO 2 (NO 3) 2 |
| Молярная масса | 394,04 г / моль |
| Появление | желто-зеленое твердое вещество гигроскопично |
| Плотность | 3,5 г / см 3 (дигидрат) |
| Температура плавления | 60,2 ° С (140,4 ° F, 333,3 К) |
| Точка кипения | 118 ° С (244 ° F, 391 К) (разложение) |
| Растворимость в воде | г / 100 г H2O: 98 (0 ° C), 122 (20 ° C), 474 (100 ° C) lt; |
| Растворимость в трибутилфосфате | растворимый |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | Внешний паспорт безопасности материала |
| Пиктограммы GHS |    |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  4 0 0 OX |
| точка возгорания | Не воспламеняется |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
| LD Lo ( самый низкий опубликованный ) | 12 мг / кг (собака, перорально) 238 (кошка, перорально) |
| Родственные соединения | |
| Другие анионы | Уранилхлорид Уранилсульфат |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N проверить ( что есть ?)  Y N | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Уранилнитрат представляет собой водорастворимый желтый порошок с формулой UO 2 (NO 3) 2 • nH 2 O. Гекса-, три- и дигидраты известны. Это соединение представляет интерес, прежде всего, потому, что оно является промежуточным продуктом при получении ядерного топлива.
Уранилнитрат можно получить реакцией солей урана с азотной кислотой. Растворим в воде, этаноле, ацетоне. Это не соль, а молекулярный комплекс. По данным нейтронографии, ураниловый центр имеет характерную линейность с короткими расстояниями U = O. В экваториальной плоскости комплекса находятся шесть связей UO с бидентатным нитратом и два водных лиганда. В 245 пм эти связи UO намного длиннее, чем связи U = O уранильного центра.
Уранилнитрат важен для ядерной переработки. Это соединение урана, которое получается в результате растворения извлеченных из оболочки отработавших ядерных топливных стержней или желтого кека в азотной кислоте для дальнейшего разделения и подготовки гексафторида урана для разделения изотопов для получения обогащенного урана. Особенностью уранилнитрата является его растворимость в трибутилфосфате (), что позволяет извлекать уран из раствора азотной кислоты. Его высокая растворимость объясняется образованием липофильного аддукта UO 2 (NO 3) 2 (OP (OBu) 3) 2.
В течение первой половины XIX века многие светочувствительные соли металлов были идентифицированы как кандидаты для фотографических процессов, в том числе уранилнитрат. Полученные таким образом отпечатки были названы урановыми отпечатками или уранотипами. Первые процессы урановой печати были изобретены шотландцем Дж. Чарльзом Бернеттом между 1855 и 1857 годами и использовали это соединение в качестве чувствительной соли. Бернетт является автором статьи 1858 года, в которой сравнивается «Печать солями урана и оксидов железа». В этом процессе используется способность уранил-иона захватывать два электрона и восстанавливаться до более низкой степени окисления урана (IV) в ультрафиолетовом свете. Уранотипы могут варьироваться от отпечатка к отпечатку от более нейтрального коричнево- рыжего до насыщенного красного цвета Бартолоцци с очень длинным оттенком. Сохранившиеся отпечатки слегка радиоактивны, и это свойство служит средством их неразрушающей идентификации. Несколько других более сложных фотографических процессов с использованием этого соединения появились и исчезли во второй половине 19-го века с такими названиями, как Wothlytype, Mercuro-Uranotype и Auro-Uranium process. Урановая бумага производилась в промышленных масштабах, по крайней мере, до конца XIX века, но исчезла из-за превосходной чувствительности и практических преимуществ галогенидов серебра. С 1930-х по 1950-е годы компания Kodak Books описывала урановый тонер (Kodak T-9) с использованием гексагидрата нитрата урана. Некоторые альтернативные фотографы-технологи, включая Блейка Ферриса и Роберта Шрамма, продолжают делать уранотипные отпечатки и сегодня.
Наряду с уранилацетатом он используется как отрицательный краситель на вирусы в электронной микроскопии ; в образцах тканей стабилизирует нуклеиновые кислоты и клеточные мембраны.
Уранилнитраты являются обычными исходными материалами для синтеза других уранильных соединений, поскольку нитратный лиганд легко заменяется другими анионами. Он реагирует с оксалатом с образованием оксалата уранила. Обработка соляной кислотой дает уранилхлорид.
Уранилнитрат - окисляющее и высокотоксичное соединение. При проглатывании он вызывает тяжелое хроническое заболевание почек и острый некроз канальцев и является митогеном лимфоцитов. Органы-мишени включают почки, печень, легкие и мозг. Он также представляет серьезную опасность пожара и взрыва при нагревании или ударе при контакте с окисляющимися веществами.
