NP_001020598. NP_001034445. NP_00118000400. NP_00116000700>NP_001034445. NP_00116000400 427>NP_001160012. NP_001160013. NP_001160014. NP_001160015. NP_001160016. NP_001160017. NP_001160018. NP_057869. NP_001159948 <44099>UC_001159948 6: 34,24 - 34,25 Мб | Chr 17: 27,56 - 27,56 Мб | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
PubMed поиск | |||||||
Викиданные | |||||||
|
Групповой белок с высокой подвижностью HMG-I / HMG-Y представляет собой белок, который у человека кодируется геном HMGA1 .
Этот ген кодирует негистоновый белок хроматина, участвующий во многих клеточных процессах, включая регуляцию транскрипции индуцибельных генов, Репликация ДНК, гетерохроматин организация, интеграция ретровиру ses в хромосомы и метастатическое прогрессирование раковых клеток.
Белки HMGA1 - это довольно маленькие (~ 10-12 кДа) и основные молекулы, они состоят из трех АТ-крючков с ядром RGRP (Arg-Gly-Arg-Pro) мотив, новый сшивающий домен, расположенный между вторым и третьим АТ-крючком, и характеристика С-конца кислотного хвоста для HMG семейство, включающее белки HMGA, HMGB и HMGN.
Слитые белки HMGA1-GFP обладают высокой динамикой in vivo (определено с помощью анализа FRAP ), но, напротив, также демонстрируют наномолярное сродство к AT-богатой ДНК in vitro (определяется биохимически), что может можно объяснить обширными посттранскрипционными модификациями in vivo. HMGA1 предпочтительно связывается с малой бороздкой АТ-богатых областей в двухцепочечной ДНК с помощью своих АТ-крючков. Он имеет небольшую вторичную структуру в растворе, но принимает различные конформации при связывании с субстратами, такими как ДНК или другие белки. Белки HMGA1 имеют большое количество разнообразных посттрансляционных модификаций и расположены в основном в ядре, особенно в гетерохроматине, но также в митохондриях и цитоплазме.
Недавно было показано, что белки HMGA1, HMGA1a и HMGA1b, могут сшивать волокна ДНК in vitro и вызывать кластеризацию хроматина in vivo, что свидетельствует о структурной роли белков HMGA1 в организации гетерохроматина.
По крайней мере, семь вариантов транскриптов, кодирующих две разные изоформы (HMGA1a, HMGA1b), были обнаружены для этого гена. Вариант сплайсинга HMGA1c только с двумя AT-крючками и без кислотного хвоста обсуждается как настоящий член семейства HMGA.
Мыши, у которых отсутствует свой вариант HMGA1, т.е. мыши Hmga1 - / -, диабетики, демонстрируют гипертрофию сердца и выражают низкие уровни рецептора инсулина.
HMGA1 взаимодействует с CEBPB и фактором транскрипции Sp1.
Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США, которая находится в общественном достоянии.