Войти
| Маджунгазавр Временной диапазон: поздний мел,70–66 млн лет PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N ↓ | |
|---|---|
 | |
| Отлитый скелет на выставке в Королевском музее Онтарио. | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд: | Динозаврия |
| Клэйд: | Заурисхия |
| Клэйд: | Тероподы |
| Клэйд: | † Абелизаврия |
| Семья: | † Abelisauridae |
| Подсемейство: | † Majungasaurinae |
| Род: | † Majungasaurus Lavocat, 1955 г. |
| Разновидность: | † М. crenatissimus |
| Биномиальное имя | |
| † Majungasaurus crenatissimus ( Депере, 1896 г.) [первоначально мегалозавр ] | |
| Синонимы | |
| |
Майюнгазавр ( / м ə ˌ dʒ ʌ ŋ ɡ ə s ɔː г ə s / ; «Mahajanga ящерица») является родом из abelisaurid тероподового динозавра, который жил в Мадагаскаре от 70 до 66 миллионов лет назад, в конце мелового периода, что сделало его одним из последних известных нептичьих динозавров, которые вымерли во время вымирания мелового и палеогенового периода. Род состоит из одного вида - Majungasaurus crenatissimus. Этот динозавр также называется Majungatholus, имякоторое считается младшим синонимом из майюнгазавр.
Как и другие абелизавриды, Маджунгазавр был двуногим хищником с короткой мордой. Хотя передние конечности полностью не известны, они были очень короткими, в то время как задние конечности были длиннее и коренастыми. Его можно отличить от других абелизаврид по более широкому черепу, очень грубой текстуре и утолщенной кости на верхней части морды, а также по единственному закругленному рогу на крыше черепа, который первоначально был ошибочно принят за купол пахицефалозавра. У него также было больше зубов как на верхней, так и на нижней челюстях, чем у большинства абелизаврид.
Известный по нескольким хорошо сохранившимся черепам и обильному скелетному материалу, маджунгазавр недавно стал одним из наиболее изученных динозавров-теропод из Южного полушария. Похоже, что он наиболее тесно связан с абелизавридами из Индии, а не из Южной Америки или континентальной Африки, что имеет важное биогеографическое значение. Маджунгазавр был высшим хищником в своей экосистеме, в основном охотясь на зауроподов, таких как рапетозавр, а также является одним из немногих динозавров, в отношении которых есть прямые доказательства каннибализма.
Оригинальный материал описан в 1896 г. Французский палеонтолог Шарль Депере описал первые останки тероподов с северо-запада Мадагаскара в 1896 году. В их число входили два зуба, коготь и несколько позвонков, обнаруженные вдоль реки Бетсибока офицером французской армии и хранящиеся в коллекции того, что сейчас является Университетом Клода Бернара Лиона. 1. Депере отнес эти окаменелости к роду Megalosaurus, который в то время представлял собой таксон мусорных корзин, содержащий любое количество неродственных крупных теропод, как новый вид M. crenatissimus. Это название образовано от латинского слова crenatus («зазубренный») и суффикса -issimus («самый») в связи с многочисленными зазубринами на переднем и заднем краях зубов. Позднее Депере отнес этот вид к североамериканскому роду Dryptosaurus, другому малоизвестному таксону.
Неотипический образец M. crenatissimus (MNHN.MAJ 1), правой зубной кости несовершеннолетнего особи, Национальный музей естественной истории, Париж. Многочисленные фрагментарные останки из провинции Махадзанга на северо-западе Мадагаскара были обнаружены французскими коллекционерами в течение следующих 100 лет, многие из которых были депонированы в Национальном музее естественной истории в Париже. В 1955 году Рене Лавокат описал зубной ряд теропод ( MNHN. MAJ 1) с зубами из формации Маэварано в том же регионе, где был обнаружен оригинальный материал. Зубы соответствовали тем, которые впервые были описаны Депере, но сильно изогнутая челюстная кость сильно отличалась как от мегалозавра, так и от дриптозавра. Основываясь на этом дентарии, Лавокат создал новый род Majungasaurus, используя старое написание Mahajanga, а также греческое слово σαυρος sauros (что означает «ящерица»). Ханс-Дитер Сьюз и Филипп Таке описали куполообразный фрагмент черепа (MNHN.MAJ 4) как новый род пахицефалозавров ( Majungatholus atopus) в 1979 году. Это было первое сообщение о пахицефалозавре в Южном полушарии.
В 1993 году ученые из Государственного университета Нью-Йорка в Стоуни-Брук и Университета Антананариву начали проект бассейна Махадзанга, серию экспедиций по изучению окаменелостей и геологии отложений позднего мела недалеко от деревни Беривотра в провинции Махаджанга. Среди этих ученых был палеонтолог Дэвид В. Краузе из Стоуни-Брук. Первая экспедиция обнаружила сотни зубов теропод, идентичных зубам маджунгазавра, некоторые из которых были прикреплены к изолированной предчелюстной кости, описанной в 1996 году. В следующих семи экспедициях были обнаружены десятки тысяч окаменелостей, многие из которых принадлежали к новым видам. науке. Проект бассейна Махадзанга претендует на пятикратное увеличение известного разнообразия таксонов ископаемых в регионе.
Типовой образец Majungatholus atopus: лобный рог Majungasaurus, ошибочно идентифицированный как купол пахицефалозавра ( MNHN. MAJ 1) В ходе полевых исследований в 1996 г. был обнаружен впечатляюще завершенный череп теропод, сохраненный в мельчайших деталях ( FMNH PR 2100). На вершине этого черепа было куполообразное вздутие, почти идентичное тому, которое Сьюз и Таке описали как Majungatholus atopus. В 1998 году Majungatholus был переописан как абелизаврид, а не как пахицефалозавр. Хотя название Majungasaurus crenatissimus было старше, чем Majungatholus atopus, авторы сочли тип зубного камня Majungasaurus слишком фрагментарным, чтобы с уверенностью отнести его к тому же виду, что и череп. Дальнейшие полевые исследования в течение следующего десятилетия выявили серию менее полных черепов, а также десятки частичных скелетов особей, от молодых до взрослых. Участники проекта также собрали сотни изолированных костей и тысячи выпавших зубов маджунгазавра. Взятые вместе, эти останки представляют собой почти все кости скелета, хотя большая часть передних конечностей, большая часть таза и кончик хвоста до сих пор неизвестны. Кульминацией этой полевой работы стала монография 2007 года, состоящая из семи научных статей по всем аспектам биологии животного, опубликованная в Обществе мемуаров палеонтологии позвоночных. Документы на английском языке, хотя к каждому есть аннотация на малагасийском. В этом томе описанная Lavocat зубная ткань была повторно оценена и определена как диагностическая для этого вида. Таким образом, название Majungatholus было заменено более старым названием Majungasaurus. Хотя монография носит исчерпывающий характер, редакторы отметили, что в ней описываются только материалы, извлеченные с 1993 по 2001 год. Значительное количество образцов, некоторые из которых были очень полными, были раскопаны в 2003 и 2005 годах и ожидают подготовки и описания в будущих публикациях. Зубной камень был изготовлен как образец неотипа после петиции 2009 года в ICZN.
Маджунгазавр по размеру сравнивают с человеком Маджунгазавр был тероподом среднего размера, который обычно достигал 6–7 метров (19,7–23,0 футов) в длину, включая его хвост. Фрагментарные останки более крупных особей указывают на то, что некоторые взрослые особи достигли длины более 8 метров (26,2 фута). Аллометрическое исследование, проведенные в 2016 году обнаружило, что она составит 5,6 м (18,4 футов) в длину. Сэмпсон и Уитмер оценили средний вес взрослого маджунгазавра в 1100 кг (2400 фунтов ). Образец, на котором они основаны (FMNH PR 2100), не был самым крупным из обнаруженных. Более крупные экземпляры Majungasaurus crenatissimus могли быть похожи по размеру на своего родственника Carnotaurus, который, по оценкам, весил 1500 кг (3300 фунтов).
Череп Маджунгазавра исключительно хорошо известен по сравнению с большинством теропод и в целом похож на череп других абелизаврид. Как и другие черепа абелизаврид, его длина была пропорциональна его высоте, хотя и не так коротка, как у карнотавра. Черепа крупных людей имели длину 60–70 сантиметров (24–28 дюймов). Высокая предчелюстная кость (передняя верхняя челюсть), из-за которой кончик морды был очень тупым, также был типичным для этого семейства. Однако череп Маджунгазавра был заметно шире, чем у других абелизаврид. Все абелизавриды имели грубую скульптурную текстуру на внешней стороне костей черепа, и Маджунгазавр не был исключением. Это было сделано до крайности на носовых кости из майюнгазавр, которые были очень толстыми и сплавленными вместе, с низким центральным гребнем, вдоль половины кости, наиболее близкой к ноздре. Из сросшихся лобных костей на вершине черепа также выступал характерный куполообразный рог. При жизни эти структуры были бы покрыты каким-то покровом, возможно, из кератина. Компьютерная томография (КТ) черепа показывает, что и носовая структура, и лобный рог содержат полые пазухи, возможно, для уменьшения веса. Зубы были типичны для абелизаврид с короткими коронками, хотя у Majungasaurus было семнадцать зубов как на верхней челюсти, так и на зубной части нижней челюсти, больше, чем у любого другого абелизаврида, кроме Ругопса.
Восстановление жизни Посткраниальный скелет майюнгазавр близко напоминает тот карнотавр и ауказавр, единственные других abelisaurid родов, для которых известна полной скелетной материал. Маджунгазавр был двуногим, с длинным хвостом, который уравновешивал голову и туловище, располагая центр тяжести над бедрами. Хотя шейные ( шейные ) позвонки имели многочисленные полости и выемки ( плевроцели ), чтобы уменьшить их вес, они были крепкими, с увеличенными участками прикрепления мышц и ребрами, которые сцеплялись друг с другом для силы. К шейным ребрам прикреплены окостеневшие сухожилия, что придает им раздвоенный вид, как у Carnotaurus. Все эти особенности привели к очень сильной и мускулистой шее. Уникально то, что шейные ребра Majungasaurus имели длинные углубления по бокам для снижения веса. Плечевая кость (верхняя кость руки) была короткой и изогнутой, очень похожим на том ауказавр и карнотавр. Также как и у родственных динозавров, у маджунгазавра были очень короткие передние конечности с четырьмя чрезвычайно уменьшенными пальцами, впервые сообщалось, что у них было только два очень коротких внешних пальца и не было когтей. Кости рук и пальцев маджунгазавра, как и других маджунгазавринов, не имели характерных ямок и бороздок, в которых обычно прикреплялись когти и сухожилия, а кости пальцев срослись вместе, что указывало на то, что рука была неподвижна. В 2012 году был описан лучший образец, показавший, что нижняя часть руки была крепкой, хотя и короткой, а в руке было четыре плюсневых кости и четыре, вероятно, негибких и очень редуцированных пальца, возможно, без когтей. Минимальная формула фаланги 1-2-1-1.
Как и у других абелизаврид, задние конечности были коренастыми и короткими по сравнению с длиной тела. Большеберцовая кость (нижняя кость ноги) из майюнгазавр даже коренастая, чем его относительной карнотавра, с видным гребнем на колене. Астрагал и пяточная кость (лодыжки кости) были слиты вместе, а ноги несли три функциональные цифры, с меньшим первой цифры, которые не контактировали с землей.
Маджунгазавр классифицируется как член клады теропод Abelisauridae, которая считается семейством в таксономии Линнея. Наряду с семейством Noasauridae, абелизавриды включены в надсемейство Abelisauroida, которое, в свою очередь, является подразделением инфраотряда Ceratosauria. Абелизавриды известны своими высокими черепами с тупыми мордами, обширной скульптурой на внешних поверхностях лицевых костей ( сходящейся с кархародонтозавридами ), очень уменьшенными ( атрофированными ) передними конечностями (сходящимися с тиранозавридами ) и коренастыми пропорциями задних конечностей, среди других особенностей.
Как и во многих семьях динозавров, систематика ( эволюционные отношения) внутри семейства Abelisauridae запутана. Несколько кладистических исследований показали, что Majungasaurus имеет тесные отношения с Carnotaurus из Южной Америки, в то время как другие не смогли четко определить его филогенез. Самый последний анализ, использующий наиболее полную информацию, вместо этого выявил Majungasaurus в кладе с Rajasaurus и Indosaurus из Индии, но исключая южноамериканские роды, такие как Carnotaurus, Ilokelesia, Ekrixinatosaurus, Aucasaurus и Abelisaurus, а также Rugops из континентальной Африки. Это оставляет возможность существования отдельных клад абелизаврид в западной и восточной Гондване.
Реставрация скелета с использованием известных элементов двух образцов Кладограмма Tortosa et al. 2013 помещает Majungasaurus в новое подсемейство Majungasaurinae. Упрощенная версия, показывающая таксоны внутри группы, показана ниже.
| Majungasaurinae |
| ||||||||||||||||||
Модель черепа FMNH PR 2100 Маджунгазавр, пожалуй, наиболее характерен своим орнаментом черепа, в том числе раздутым и сросшимся носом и лобным рогом. Другие ceratosaurs, в том числе карнотавра, раджазавра и Ceratosaurus сам несли гребни на голове. Эти структуры, вероятно, играли роль во внутривидовой конкуренции, хотя их точная функция в этом контексте неизвестна. Полая полость внутри переднего рога Маджунгазавра ослабила бы структуру и, вероятно, помешала бы его использованию в прямом физическом бою, хотя рог мог служить демонстрационной цели. Хотя есть различия в орнаменте особей Majungasaurus, нет никаких доказательств полового диморфизма.
Восстановление двух маджунгазавров, преследующих рапетозавра Ученые предположили, что уникальная форма черепа маджунгазавра и других абелизаврид указывает на другие хищные привычки, чем у других теропод. В то время как большинство теропод характеризовались длинными низкими черепами и узкой шириной, черепа абелизаврид были выше и шире, а зачастую и короче. Узкие черепа других теропод были хорошо оснащены, чтобы выдерживать вертикальное напряжение мощного укуса, но не так хорошо выдерживали скручивание (скручивание). По сравнению с современными хищниками из числа млекопитающих, большинство теропод, возможно, использовали стратегию, в некоторой степени аналогичную стратегии длинных и узконосых псовых, с нанесением множества укусов, ослабляющих жертву.
Абелизавриды, особенно маджунгазавр, вместо этого, возможно, были адаптированы для стратегии кормления, более похожей на современных кошачьих, с короткими и широкими мордами, которые кусают один раз и держатся, пока добыча не будет покорена. У маджунгазавра была даже более широкая морда, чем у других абелизаврид, и другие аспекты его анатомии также могут поддерживать гипотезу укуса и удержания. Шея была усилена, с крепкими позвонками, переплетенными ребрами и окостеневшими сухожилиями, а также усиленными участками прикрепления мышц на позвонках и задней части черепа. Эти мускулы могли удерживать голову устойчиво, несмотря на борьбу жертвы. Черепа абелизавридов также были укреплены во многих областях за счет минерализации костей из кожи, создавая характерную грубую текстуру костей. Это особенно верно в отношении маджунгазавра, у которого носовые кости были сращены и утолщены для прочности. С другой стороны, нижняя челюсть Majungasaurus имела большое отверстие (отверстие) с каждой стороны, как это видно у других цератозавров, а также синовиальные суставы между некоторыми костями, которые обеспечивали высокую степень гибкости нижней челюсти, хотя и не позволяли. степень, наблюдаемая у змей. Возможно, это было адаптацией, чтобы предотвратить перелом нижней челюсти, когда он держался за борющуюся жертву. Передние зубы верхней челюсти были более крепкими, чем остальные, и служили опорой для укуса, в то время как низкая высота коронки зубов маджунгазавра не позволяла им сломаться во время борьбы. Наконец, в отличие от зубов аллозавра и большинства других теропод, которые были изогнуты как спереди, так и сзади, у абелизаврид, таких как Маджунгазавр, зубы были изогнутыми на переднем крае, но более прямыми на задней (режущей) кромке. Эта структура, возможно, служила для предотвращения порезов и вместо того, чтобы удерживать зубы на месте при укусе. Исследование зубов Majungasaurus показывает, что теропод заменял свои зубы примерно в 2-13 раз быстрее, чем другие теропод, заменяя весь набор в течение двух месяцев. Обгрызание кости могло быть важной причиной такой быстрой замены зубов.
Установленные скелеты маджунгазавра и рапетозавра Маджунгазавр был крупнейшим хищником в своей среде, в то время как единственными известными крупными травоядными в то время были зауроподы, такие как рапетозавр. Ученые предположили, что Маджунгазавр и, возможно, другие абелизавриды специализировались на охоте на зауроподов. Адаптация к укреплению головы и шеи для атаки типа укус и удержание могла быть очень полезной против зауроподов, которые были бы чрезвычайно могущественными животными. Эта гипотеза также может быть подтверждена задними ногами Majungasaurus, которые были короткими и коренастыми, в отличие от более длинных и тонких ног у большинства других теропод. Хотя маджунгазавр не двигался бы так же быстро, как другие тероподы такого же размера, у него не было бы проблем с медленными зауроподами. Крепкие кости задних конечностей предполагают очень мощные ноги, а их меньшая длина могла бы снизить центр тяжести животного. Таким образом, Маджунгазавр, возможно, пожертвовал скоростью ради силы. Следы зубов маджунгазавра на костях рапетозавра подтверждают, что он по крайней мере питался этими зауроподами, независимо от того, убил ли он их на самом деле.
Хотя зауроподы, возможно, были предпочтительной добычей для маджунгазавра, открытия, опубликованные в 2007 году, содержат подробные сведения о находках на Мадагаскаре, которые указывают на присутствие других маджунгазавров в их рационе. Были обнаружены многочисленные кости маджунгазавра со следами зубов, идентичными тем, которые были обнаружены на костях зауроподов из тех же мест. Эти отметки расположены на том же расстоянии, что и зубы на челюстях Majungasaurus, имеют тот же размер, что и зубы Majungasaurus, и содержат более мелкие насечки, соответствующие зазубринам на этих зубах. Поскольку маджунгазавр - единственный крупный теропод, известный в этом районе, самым простым объяснением является то, что он питался другими представителями своего собственного вида. Предположения о том, что триасовый целофиз был каннибалом, были недавно опровергнуты, в результате чего маджунгазавр стал единственным тероподом, не являющимся птичьим, с подтвержденными каннибалистическими тенденциями, хотя есть некоторые свидетельства того, что каннибализм мог иметь место и у других видов.
Неизвестно, охотились ли Маджунгазавры на себе подобных или только убирали их туши. Однако некоторые исследователи отметили, что современные мониторы Komodo иногда убивают друг друга, борясь за доступ к трупам. Затем ящерицы приступят к поеданию останков своих соперников, что может указывать на аналогичное поведение маджунгазавра и других теропод.
Сравнение воздушных мешочков маджунгазавра и современной птицы Ученые реконструировали дыхательную систему из майюнгазавр, основанной на великолепно сохраненную серии позвонков ( UA 8678) извлекают из пласта Maevarano. Большинство этих позвонков и некоторые ребра содержали полости (пневматические отверстия ), которые могли образоваться в результате инфильтрации легких и воздушных мешков птичьего типа. У птиц шейные позвонки и ребра выдолблены шейным воздушным мешком, верхние задние позвонки - легкими, а нижние и крестцовые (бедренные) позвонки - брюшным воздушным мешком. Сходные особенности позвонков Majungasaurus предполагают наличие этих воздушных мешков. Эти воздушные мешки, возможно, позволили создать базовую форму птичьего типа «проточной вентиляции», когда воздушный поток через легкие является односторонним, так что обогащенный кислородом воздух, вдыхаемый извне, никогда не смешивается с выдыхаемым воздухом, содержащим с углекислым газом. Этот метод дыхания хоть и сложен, но очень эффективен.
Распознавание пневматических отверстий у Majungasaurus, помимо обеспечения понимания его биологии дыхания, также имеет более масштабные последствия для эволюционной биологии. Раскол между линией цератозавров, которая привела к Majungasaurus, и линией тетануранов, к которой принадлежат птицы, произошел очень рано в истории теропод. Следовательно, дыхательная система птиц, присутствующая в обеих линиях, должна была развиться до разделения и задолго до эволюции самих птиц. Это еще одно свидетельство динозаврового происхождения птиц.
Голова и шея образца FMNH PR 2836 Компьютерная томография, также известная как КТ, полного черепа маджунгазавра (FMNH PR 2100) позволила грубо реконструировать структуру его мозга и внутреннего уха. В целом мозг был очень маленьким по сравнению с размером тела, но в остальном был похож на многих других теропод, не относящихся к целурозаврам, с очень консервативной формой, более близкой к современным крокодилам, чем к птицам. Одно различие между маджунгазавром и другими тероподами заключалось в меньшем размере флоккула, области мозжечка, которая помогает координировать движения глаза с движениями головы. Это говорит о том, что маджунгазавр и другие абелизавриды, такие как индозавр, у которых также были небольшие хлопья, не полагались на быстрые движения головы, чтобы увидеть и поймать добычу.
Выводы о поведении также можно сделать, осмотрев внутреннее ухо. В полукруглых каналах в пределах внутренней помощи уха в равновесии, а боковой полукруглый канал, как правило, параллельно землю, когда животное держит свою голову в позе оповещения. Когда череп маджунгазавра повернут так, что его боковой канал параллелен земле, весь череп почти горизонтален. Это контрастирует со многими другими тероподами, у которых голова была опущена сильнее в бдительном положении. Боковой канал также значительно длиннее у Majungasaurus, чем у его более базального родственника Ceratosaurus, что указывает на большую чувствительность к движениям головы из стороны в сторону.
В отчете 2007 года описаны патологии костей маджунгазавра. Ученые исследовали останки как минимум 21 человека и обнаружили четыре человека с заметными патологиями. Хотя патология была изучена у крупных тетанурановых теропод, таких как аллозавриды и тираннозавриды, это был первый случай, когда абелизавроид был исследован таким образом. На каких-либо элементах черепа не было обнаружено ран, в отличие от тиранозавридов, у которых иногда были ужасные укусы лица. Одним из образцов была фаланга (кость пальца) стопы, которая, по-видимому, была сломана и впоследствии зажила.
Большинство патологий пришлись на позвонки. Например, спинной (задний) позвонок молодого животного обнаружил экзостоз (костный рост) на его нижней стороне. Рост, вероятно, был результатом преобразования хряща или связки в кость во время развития, но причина окостенения не была определена. Гипервитаминоз А и костные шпоры были исключены, а остеома (доброкачественная опухоль кости) считалась маловероятной. У другого экземпляра, небольшого хвостового (хвостового) позвонка, также был обнаружен аномальный рост, на этот раз на вершине его нервного отростка, который выступает вверх от позвонков, позволяя прикрепляться к мышцам. Подобные разрастания нервного отростка были обнаружены у экземпляров Allosaurus и Masiakasaurus, вероятно, в результате окостенения связки, проходящей либо между нервными отростками ( межостистая связка ), либо вдоль их вершин ( надспинальная связка ).
Наиболее серьезная патология обнаружена в серии из пяти больших хвостовых позвонков. Первые два позвонка показали только незначительные отклонения, за исключением большой бороздки, которая проходила вдоль левой стороны обеих костей. Однако следующие три позвонка полностью срослись во многих разных точках, образуя сплошную костную массу. Нет никаких признаков каких-либо других позвонков после пятого в серии, что указывает на то, что хвост там закончился преждевременно. По размеру последних позвонков ученые пришли к выводу, что около десяти позвонков были потеряны. Одним из объяснений этой патологии является тяжелая физическая травма, в результате которой происходит потеря кончика хвоста, за которой следует остеомиелит (инфекция) последнего оставшегося позвонка. С другой стороны, инфекция могла появиться первой и привести к некрозу и отваливанию конца хвоста. Это первый известный пример усечения хвоста у динозавров-теропод, не являющихся птицами.
Небольшое количество сохранившихся образцов с патологиями у Majungasaurus предполагает, что множество травм, которые произошли, были получены в течение жизни исследованных людей. Кроме того, небольшое количество раненых экземпляров маджунгазавра, наблюдаемых среди извлеченных, указывает на то, что у большинства хорошо сохранившихся особей обычно отсутствуют наблюдаемые патологии, в то время как у нескольких избранных особей было обнаружено несколько патологий, общая картина также отмечена у других крупных, неавианских теропод. Такие закономерности могут быть результатом эффекта снежного кома, когда одна травма или инфекция увеличивают вероятность дополнительных заболеваний и травм из-за функциональных нарушений или ослабления иммунной системы у людей после того, как произошло первоначальное повреждение.
Восстановление взрослого Маджунгазавр, известный по множеству хорошо сохранившихся особей разного возраста, хорошо изучен в отношении его роста и развития. На протяжении всего онтогенеза, череп майюнгазавр (более конкретно, скуловая, заглазничный и квадратно ), похоже, становится более высоким и более надежными; Кроме того, кости черепа стали более сращенными, а глазницы стали пропорционально меньше. Это указывает на изменение пищевых предпочтений между молодыми и взрослыми особями.
Исследования Майкла Д'Эмика и др. Показывают, что он был одним из самых медленно растущих теропод. Основываясь на исследованиях линий задержанного роста в нескольких костях, было обнаружено, что маджунгазавру потребовалось двадцать лет, чтобы достичь зрелости, что могло быть результатом суровой окружающей среды, в которой он жил. Однако было обнаружено, что другие абелизавриды также имеют сравнительно медленные темпы роста.
Все окаменелости маджунгазавра были найдены в провинции Махадзанга на Мадагаскаре, большинство из которых находится в пределах 50 километров (31 миль) к юго-востоку от столицы провинции Махадзанги (отмечено красной точкой на карте). Все экземпляры Majungasaurus были обнаружены в формации Maevarano в провинции Mahajanga на северо-западе Мадагаскара. Большинство из них, в том числе все наиболее полного материала, пришли из Anembalemba члена, хотя майюнгазавр зубы также были найдены в основной Masorobe член и вышележащих Miadana члена. Хотя эти отложения не были датированы радиометрическим методом, данные биостратиграфии и палеомагнетизма позволяют предположить, что они были отложены на маастрихтском этапе, который длился от 70 до 66 млн лет назад (миллион лет назад). Зубы маджунгазавра находили до самого конца маастрихта, когда все нептичьи динозавры вымерли.
Тогда, как и сейчас, Мадагаскар был островом, отделившимся от Индийского субконтинента менее 20 миллионов лет назад. Он дрейфовал на север, но все еще на 10–15 ° южнее по широте, чем сегодня. Преобладающий климат того времени был полузасушливым с ярко выраженной сезонностью температуры и количества осадков. Маджунгазавр населял прибрежную пойму, прорезанную множеством песчаных речных каналов. Имеются убедительные геологические данные, свидетельствующие о том, что в начале сезона дождей через эти каналы периодически протекают селевые потоки, в которых хоронятся трупы организмов, погибших в предшествующий засушливый сезон, и обеспечивается их исключительная сохранность в виде окаменелостей. Уровень моря в этом районе повышался на протяжении всего маастрихта и будет продолжать расти в эпоху палеоцена, поэтому маджунгазавр мог бродить по прибрежным средам, таким как приливные отмели. Соседних Berivotra Формирование представляет собой одновременную морскую среду.
Кроме майюнгазавр, ископаемые таксоны извлекали из Maevarano включают рыбу, лягушек, ящериц, змей, семь различных видов из крокодиломорфы, пять или шесть видов млекопитающих, Вороной и некоторых других птиц, то, возможно, пульсирующей dromaeosaurid рахонавис, в noasaurid Masiakasaurus и два titanosaurian завроподы, в том числе рапетозавров. Маджунгазавр был самым крупным хищником и, вероятно, доминирующим хищником на суше, хотя крупные крокодиломорфы, такие как Махаджангасухус и Трематохампса, могли соревноваться с ним ближе к воде.
СМИ, связанные с Majungasaurus на Викискладе?
