Войти
| Абелизавриды. Временной диапазон: Средняя юра - Поздний мел, 170–66 Ma До Ꞓ O S D C P T J K Pg N | |
|---|---|
| Реконструированный скелет Aucasaurus | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Eukaryota |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Chordata |
| Clade: | Dinosauria |
| Clade: | Saurischia |
| Clade: | Theropoda |
| Clade: | †Abelisauria |
| Семья: | †Abelisauridae. Bonaparte & Новас, 1985 |
| Типовой вид | |
| †Abelisaurus comahuensis. Bonaparte & Novas, 1985 | |
| Подгруппы | |
Абелизавриды(что означает «ящерица Абеля»семейство (или клады ) цератозавров теропод динозавров. Абелизавриды процветали в меловой период на древнем южном суперконтиненте в Гондване, и сегодня их ископаемые останки находятся на современных континентах в Африке и Южной Америке, а также на Индийском субконтиненте и остров Мадагаскар. Сообщения, основанные на изолированных зубах, показывают их появление в поздней юре Португалии, а подтвержденное существование европейских абелизаврид происходит из позднего мела Франции с Arcovenator. Абелизавриды впервые появляются в летописи окаменелостей раннего среднего юрского периода, и по крайней мере два рода (марокканский Chenanisaurus и мадагасканский Majungasaurus ) дожили до конца мезозойской эры 66 миллионов лет назад.
Как и большинство теропод, абелизавриды были плотоядными двуногими. Для них характерны приземистые задние конечности и обширная орнаментация костей черепа с бороздками и ямками. У многих абелизаврид, таких как Карнотавр, передние конечности рудиментарны, череп короче, а над глазами растут костные гребни. Большинство известных абелизаврид имели длину от 5 до 9 м (от 17 до 30 футов) от морды до кончика хвоста, а новый и пока безымянный экземпляр из северо-западного Туркана в Кении, Африка, достигал возможной длины 11 метров. –12 м (от 36 до 39 футов). До того, как стать широко известными, фрагментарные останки абелизавридов иногда ошибочно определялись как возможные южноамериканские тираннозавриды.
Задние конечности абелизаврид были более типичны для цератозавров: астрагал и пяточная кость (верхняя часть лодыжки и кости лодыжки) срослись между собой большеберцовая кость, образующая большеберцовая кость. Голень была короче бедренной кости, придавая задним конечностям коренастые пропорции. На стопе были три функциональных пальца (второй, третий и четвертый), а первая цифра, или hallux, не касалась земли.
Хотя пропорции черепа менялись, черепа абелизавров, как правило, были очень высокими и очень короткими по длине. У Карнотавра, например, череп был почти такой же высотой, как и длиной. предчелюстная кость у абелизаврид была очень высокой, поэтому передняя часть морды была тупой, а не заостренной, как у многих других теропод.
Две кости черепа, слезная и заглазничные кости, выступающие в глазницу спереди и сзади, почти разделяя ее на два отсека. Глаз должен был располагаться в верхнем отделе, который у Carnotaurus был слегка наклонен наружу, что, возможно, обеспечивало некоторую степень бинокулярного зрения. Слезная и заглазничная впадины также встречаются над глазницей, образуя гребень или надбровную дугу над глазом.
На многих костях черепа видна скульптура в виде длинных бороздок, ямок и выступов. Как и у других цератозавров, лобные кости крыши черепа слились вместе. У карнотавринов обычно были костные выступы черепа. Карнотавр имел два ярко выраженных рога, выступающих наружу над глазами, в то время как его близкий родственник Ауказавр имел меньшие выступы в той же области. Маджунгазавр и Раджазавр имел единственный костяной рог или купол, выступавший вверх из черепа. Эти проекции, как и рога многих современных животных, могли быть показаны для распознавания или запугивания видов. В Arcovenator дорсальный край заглазничной кости (и, вероятно, также слезной) утолщен дорсолатерально, образуя сильный морщинистый костный надбровный гребень, возвышающийся над уровнем крыши черепа. Возможно, эта морщинистая надбровная дуга поддерживала ороговевшую или чешуйчатую структуру для проявлений.
Данные для передних конечностей абелизаврид известны из Eoabelisaurus и карнотаврины Aucasaurus, Carnotaurus и Majungasaurus. У всех были маленькие передние конечности, которые, кажется, остались рудиментарными. Кости предплечья (radius и ulna ) были чрезвычайно короткими, только 25% длины плеча (humerus ) у Carnotaurus и 33%. в ауказавре. Вся рука держалась прямо, а локтевой сустав был неподвижен.
Как типично для цератозавров, у абелизаврид рука имела четыре основных пальца, но на этом сходство заканчивается. Костей запястья не существовало, а четыре кости ладони (пястные кости ) прикреплялись непосредственно к предплечью. Никаких фаланг (костей пальцев) на первом или четвертом пальце не было, только одна на втором пальце и две на третьем. Эти два внешних пальца были очень короткими и неподвижными. Ручные когти были очень маленькими у эоабелизавров и полностью отсутствовали у карнотавринов.
Более примитивные родственники, такие как Ноазавр и цератозавр, имели более длинные подвижные руки с пальцами и когтями. Палеобиолог Александр О. Варгас предположил, что основной причиной эволюции в сторону рудиментарных передних конечностей в этой группе был генетический дефект; потеря функции в HOXA11 и HOXD11, двух генах, которые регулируют развитие передних конечностей.
Абелизавроидов обычно относят к меловой группе, хотя самые ранние останки абелизаврид известны из средней юры Аргентины (классифицируется как вид Eoabelisaurus mefi ) и, возможно, Мадагаскара (фрагментарные останки безымянного вида); возможные останки абелизаврид (изолированные левая большеберцовая кость, правая бедренная кость и правая большеберцовая кость) были также обнаружены в позднеюрских слоях тендагуру в Танзании. Остатки Абелизавридов в основном известны на южных континентах, которые когда-то составляли суперконтинент Гондвана. При первом описании в 1985 году были известны только карнотавр и абелизавр, оба из позднего мела Южной Америки. Затем Абелизавриды были расположены в конце мела Индии (Indosuchus и Rajasaurus) и Мадагаскаре (Majungasaurus), которые были тесно связаны на протяжении большей части мелового периода. Считалось, что отсутствие абелизаврид в континентальной Африке указывает на то, что группа эволюционировала после отделения Африки от Гондваны, примерно 100 миллионов лет назад. Однако открытие ругопсов и других материалов абелизаврид из середины мелового периода в Северной Африке опровергло эту гипотезу. Среднемеловые абелизавриды теперь известны и из Южной Америки, что указывает на то, что группа существовала до распада Гондваны. В 2014 году описание Arcovenator escotae из южной Франции предоставило первое неоспоримое свидетельство присутствия Абелизавридов в Европе. Арковенатор имеет сильное сходство с мадагаскарскими маджунгазаврами и индийскими абелизавридами, но не с южноамериканскими формами. Арковенатор, маджунгазавр и индейские формы объединены в новую кладу Majungasaurinae.
палеонтологи Хосе Бонапарт и Фернандо Новас придумал название Abelisauridae в 1985 году, когда они описали одноименного Abelisaurus. Название образовано от фамилии Роберто Абеля, открывшего Абелизавра, и от греческого слова σαυρος (sauros), что означает ящерица. Очень распространенный суффикс -idae обычно применяется к зоологическим семейству именам и происходит от греческого суффикса -ιδαι (-idai), который указывает на существительное во множественном числе.
Spectrovenator ragei , базальный абелизаврид из раннего мела Бразилии.Abelisauridae - это семейство в ранговой линейной таксономии, в инфраотряде Ceratosauriaи надсемействе Abelisauroida , которое также включает семейство Noasauridae . У него было несколько определений в филогенетической таксономии. Первоначально он был определен как таксон на основе узлов , включая Abelisaurus, Carnotaurus, их общего предка и всех его потомков.
Позже он был переопределен как таксон на основе стебля, включая все животные более тесно связаны с Abelisaurus (или более полным Carnotaurus), чем с Noasaurus. Определение на основе узла не будет включать животных, таких как Rugops или Ilokelesia, которые считаются более базальными, чем Abelisaurus, и будут включены в стебель- на основе определения. Внутри Abelisauridae находится подгруппа Carnotaurinae, а среди карнотавров Aucasaurus и Carnotaurus объединены в Carnotaurini.
Полные скелеты имеют были описаны только для наиболее продвинутых абелизаврид (таких как Carnotaurus и Aucasaurus ), что затрудняет установление определяющих особенностей скелета для всей семьи в целом. Однако большинство из них известно по крайней мере по некоторым костям черепа, поэтому известные общие черты происходят в основном от черепа. Многие черты черепа абелизаврид совпадают с кархародонтозавридами. Эти общие черты, а также тот факт, что абелизавриды, похоже, заменили кархародонтозаврид в Южной Америке, привели к предположению, что эти две группы были связаны между собой. Однако ни один кладистический анализ никогда не обнаружил такой взаимосвязи, и, помимо черепа, абелизавриды и кархародонтозавриды очень разные, больше похожи на цератозавров и аллозавроидов соответственно.
Ниже представлена кладограмма, созданная Tortosa et al. (2014) в описании Arcovenator и создании нового подсемейства Majungasaurinae.
| Abelisauridae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Илокелезия была первоначально описана как родственная группа Абелизавра. Тем не менее, Серено ориентировочно помещает его ближе к абелизавру, чем к ноазавридам, что согласуется с несколькими другими недавними исследованиями. Если используется определение на основе стебля, то Ilokelesia и Rugops являются базальными абелизавридами. Однако, поскольку они более базальные, чем Abelisaurus, они не входят в Abelisauridae, если принято определение на основе узлов. Экриксинатозавр также был опубликован в 2004 году, поэтому он не был включен в анализ Серено. Однако независимый анализ, проведенный Хорхе Кальво и его коллегами, показывает, что это абелизаврид.
Некоторые ученые включают Xenotarsosaurus из Аргентины и Compsosuchus из Индии в качестве базальных абелизавриды, в то время как другие считают, что они находятся за пределами Абелизаврид. Французский Genusaurus и Tarascosaurus также назывались абелизавридами, но оба они фрагментарны и могут быть более базальными цератозаврами.
Скелет Eoabelisaurus, близкий родственник Abelisauridae. С описанием Skorpiovenator в 2008 г., Canale et al. опубликовал еще один филогенетический анализ абелизаврид Южной Америки. В своих результатах они обнаружили, что все южноамериканские формы, включая Ilokelesia (кроме Abelisaurus), сгруппированы вместе в субклад карнотавринов, которые они назвали Brachyrostra. В том же году Мэтью Т. Каррано и Скотт Д. Сэмпсон опубликовали новый большой филогенетический анализ цератозавров. С описанием Eoabelisaurus Диего Пол и Оливер В. М. Раухут (2012) объединили эти анализы и добавили 10n новых персонажей. Следующая кладограмма следует их анализу.
Портал динозавров 