Войти
Гондвана 420 миллионов лет назад. Вид сосредоточен на Южном полюсе. Гондвана () или Гондвана был суперконтинентом, существовавшим с неопротерозоя ( около 550 миллионов лет назад) до юрского (около 180 миллионов лет назад). Гондвана не считалась суперконтинентом по самому раннему определению, поскольку суши Балтика, Лаврентия и Сибирь были отделены от нее.
Он образовался в результате наращивания нескольких кратонов. В конце концов, Гондвана стала самой большой частью континентальной коры палеозойской эры, занимая площадь около 100000000 км (39000000 квадратных миль), примерно одну пятую поверхности Земли. В течение каменноугольного периода он слился с Еврамерикой, образовав более крупный суперконтинент, названный Пангея. Гондвана (и Пангея) постепенно распадалась в течение мезозойской эры. Остатки Гондваны составляют около двух третей сегодняшней континентальной площади, включая Южную Америку, Африку, Антарктиду, Австралию, Индийский субконтинент, Зеландия и Аравия.
Формирование Гондваны началось с c.с 800 по 650 Maс восточноафриканского орогенеза, столкновение Индии и Мадагаскара с Восточной Африкой, и было завершено c.600-530 млн лет назад с перекрытием Бразилиано и Куунга орогений, столкновения Южной Америки с Африка и добавление Австралии и Антарктиды, соответственно.
Распространение четырех пермских и триасовых групп окаменелостей, используемых в качестве биогеографических свидетельств дрейфа континентов и образования мостов между сушей Континент Гондвана был назван австрийским ученым Эдуард Сьюсс, после региона Гондвана центральной Индии, которое происходит от санскрита для «лес гондов ». Это название ранее использовалось в геологическом контексте, сначала Х.Б. Медликотт в 1872 г., из которого также описаны осадочные толщи Гондваны (пермский - триас ).
Некоторые ученые предпочитают термин «Гондвана», чтобы провести четкое различие между регионом и суперконтинентом.
Восточная Гондвана. 620–550 млн. Лет после столкновения Восточноафриканского орогенеза в синем цвете и 570–530 млн. Лет коллизионного метаморфизма орогенеза Куунга красным. Сборка Гондваны была длительный процесс в неопротерозое и палеозое, который, однако, остается не полностью изученным из-за отсутствия палеомагнитных данных. Несколько орогений, вместе известных как панафриканская орогенез, привели к объединению большинства континентальных фрагментов гораздо более старого суперконтинента Родинии. Один из этих орогенных поясов, Мозамбикский пояс, сформировался с 800 до 650 млн лет назад и первоначально интерпретировался как шов между Востоком (Индия, Мадагаскар, Антарктида и Австралия) и Западная Гондвана (Африка и Южная Америка). В течение 1990-х годов были признаны три орогении: восточноафриканский орогенез (650-800 млн лет назад) и орогенез Куунга (включая малагасийский орогенез на юге Мадагаскара) (550 млн лет назад), двухступенчатое столкновение между Восточной Гондваной и Восточной Африкой и бразильский орогенез (от 660 до 530 млн лет), последовательное столкновение южноамериканских и африканских кратонов.
Заключительные этапы гондванской сборки совпали с открытием океана Япета между Лаврентией и западной Гондваной. В течение этого интервала произошел кембрийский взрыв. Лаврентия была пристыкована к западным берегам объединенной Гондваны на короткий период около границы между докембрием и кембрием, образуя недолговечный и все еще оспариваемый суперконтинент Паннотия.
Мозамбикский океан разделил Конго - Танзания - Блок Бангвеулу в центральной Африке из неопротерозойской Индии (Индия, блок Антонгил на Дальнем Востоке Мадагаскара, Сейшельские Острова и комплексы Напье и Райнер в Восточной Антарктиде ). Континент Азания (большая часть центральной Мадагаскара, Африканского Рога и части Йемена и Аравии) был островом в Мозамбике. Океан.
Континент Австралия / Моусон все еще был отделен от Индии, Восточной Африки и Калахари на c.600 млн лет назад, когда большая часть западной Гондваны уже была объединена. К ок. 550 млн. Лет назад Индия достигла своего положения в Гондване, что положило начало орогенезу Куунга (также известному как орогенез Пинджарра). Между тем, на другой стороне вновь формирующейся Африки, Калахари столкнулся с Конго и Рио-де-ла-Плата, которые закрыли Адамасторский океан. c.540–530 млн лет назад, закрытие Мозамбикского океана привело Индию к востоку от Австралии. Антарктида, а также Северный и Южный Китай были расположены в непосредственной близости от Австралии.
Реконструкция, показывающая заключительные этапы сборки Гондваны, 550 млн лет назад По мере формирования остальной части Гондваны сложная серия орогенных событий собрала восточные части Гондваны (восточная Африка, Аравийско-Нубийский щит, Сейшельские острова, Мадагаскар, Индия, Шри-Ланка, Восточная Антарктида и Австралия) c.750–530 млн лет назад. Сначала Аравийско-Нубийский щит столкнулся с Восточной Африкой (в регионе Кения-Танзания) в период восточноафриканского орогенеза c.с 750 по 620 млн лет. Затем Австралия и Восточная Антарктида были объединены с оставшейся Гондваной c.570–530 млн лет назад в орогенезе Куунга.
Позднее малагасийское горообразование около 550–515 млн лет назад затронуло Мадагаскар, восточную часть Восточной Африки и юг Индии.. В нем неопротерозойская Индия столкнулась с уже объединенным блоком Азания и Конго-Танзания-Бангвеулу, сшиваясь вдоль Мозамбикского пояса.
. Terra Australis Orogen, протяженностью 18000 км, развивалась вместе Западная, южная и восточная окраины Гондваны. Протогондванские кембрийские дуговые пояса с этой окраины были обнаружены в восточной Австралии, Тасмании, Новой Зеландии и Антарктиде. Хотя эти пояса образовывали непрерывную дуговую цепь, направление субдукции было различным между сегментами австралийско-тасманской и новозеландско-антарктической дуг.
A большое количество террейнов было аккрецировано в Евразии во время существования Гондваны, но кембрийское или докембрийское происхождение многих из этих террейнов остается неопределенным. Например, некоторые палеозойские террейны и микроконтиненты, которые сейчас составляют Центральную Азию, часто называемые «казахскими» и «монгольскими террейнами», постепенно объединялись в континент Казахстан в позднем силуре. Неизвестно, возникли ли эти блоки на берегах Гондваны.
В раннем палеозое Армориканский террейн, который сегодня составляет большую часть Франции, был частью Пери-Гондваны или ядра. Гондвана; перед ним сомкнулся реический океан, а за ним открылся океан Палео-Тетис. Докембрийские породы с Пиренейского полуострова предполагают, что он тоже, вероятно, был частью ядра Гондваны до его отделения в виде ороклина в варисканской орогенезе недалеко от границы каменноугольного и пермского периодов..
Юго-Восточная Азия состоит из гондванских и катайзских континентальных фрагментов, которые были собраны в течение среднего палеозоя и кайнозоя. Этот процесс можно разделить на три фазы рифтинга вдоль северной окраины Гондваны: во-первых, в девоне, северном и южном Китае вместе с и (северо-западный Китай) рифтингом, открытием позади них Палео-Тетис. Эти террейны приросли к Азии в течение позднего девона и перми. Во-вторых, в позднем карбоне - начале перми киммерийские террейны открывали Мезо-Тетисский океан; Сибумасу и Цянтан были добавлены к Юго-Восточной Азии во время поздней перми и ранней юры. В-третьих, в период от позднего триаса до поздней юры, Лхаса, террейны открыли океан Нео-Тетис; Лхаса столкнулась с Азией в раннем меловом периоде, а Западная Бирма и Войла - в позднемеловом.
Длинная северная окраина Гондваны оставалась в основном пассивной окраиной на протяжении всего палеозоя. Раннепермское открытие океана Нео-Тетис вдоль этой окраины породило длинную серию террейнов, многие из которых были и до сих пор деформируются в Гималайском орогении. От Турции до северо-востока Индии: Тавриды на юге Турции; Малый Кавказский террейн в Грузии; террейны Сананд, Альборз и Лут в Иране; Мангысглакский или Копетдагский террейн в Каспийском море; афганский террейн; Каракорумский террейн на севере Пакистана; и террейны Лхаса и Цянтан в Тибете. Пермско-триасовое расширение Нео-Тетиса вытеснило все эти террейны через экватор и в Евразию.
В период от неопротерозоя до палеозоя Terra Australis Orogen серия террейнов сплавлялась от прото-Андской окраины, когда открывался океан Яптеус, чтобы вернуться в Гондвану во время закрытия этого океана. В палеозое некоторые блоки, которые помогли сформировать части Южного конуса Южной Америки, включают кусок, перенесенный из Лаврентии, когда западный край Гондваны задел юго-восточную Лаврентию в ордовике. Это Куяний или Прекордильерский террейн фаматинского горообразования на северо-западе Аргентины, который, возможно, продолжил линию Аппалачей на юг. 48>Чилийский террейн позже аккрецировался против Куйании. Столкновение Патагонского террейна с юго-западной частью Гондваны произошло в позднем палеозое. Возраст магматических пород, связанных с субдукцией Северо-Патагонского массива, составляет 320–330 миллионов лет, что указывает на то, что процесс субдукции начался в раннем карбоне. Это было относительно недолго (около 20 миллионов лет), и первоначальный контакт двух массивов суши произошел в середине карбона, с более широким столкновением в ранней перми. В девоне островная дуга, названная Чайтения, приросла к Патагонии на юге центральной части Чили.
Гондвана входила в состав Пангеи ок. 150 млн лет назад Гондвана и Лавразия сформировали суперконтинент Пангея в течение каменноугольного периода. Пангея начала распадаться в середине юрского периода, когда открылась Центральная Атлантика.
В западной части Пангеи столкновение между Гондваной и Лавразией закрыло Рейк и Палео-Тетис. океаны. Наклон этого закрытия привел к стыковке некоторых северных террейнов в орогении Марафон, Уашита, Аллеганский и Варисканский соответственно. Южные террейны, такие как Хортис и, с другой стороны, остались в значительной степени не затронутыми столкновением у южных берегов Лаврентии. Некоторые перигондванские террейны, такие как Юкатан и Флорида, были защищены от столкновений крупными мысами. Другие террейны, такие как Каролина и Мегума, были непосредственно вовлечены в столкновение. В результате последнего столкновения образовались горы Варискан - Аппалачи, простирающиеся от современной Мексики до южной Европы. Между тем, Балтика столкнулась с Сибирью и Казахстаном, что привело к уральскому орогенезу и Лавразии. Пангея окончательно объединилась в позднем карбоне - начале перми, но косые силы продолжались до тех пор, пока Пангея не начала раскол в триасе.
В восточной части столкновения произошли несколько позже. Блоки Северный Китай, Южный Китай и Индокитай были прорваны из Гондваны в течение среднего палеозоя и открыли Прототетисский океан. Северный Китай стыковался с Монголией и Сибирью в течение каменноугольного периода – перми, за ним следовал Южный Китай. Блоки Киммерийского затем прорывались из Гондваны, чтобы сформировать Палео-Тетис и Нео-Тетис океаны в позднем карбоне, и стыковались с Азией в течение триасового и юрского периодов.. Западная Пангея начала раскол, когда восточная часть еще только собиралась.
Формирование Пангеи и ее гор оказало огромное влияние на глобальный климат и уровень моря, что привело к оледенению и осаждению на континенте. В Северной Америке основание последовательности Абсарока совпадает с орогенезом Аллегана и Уашита и свидетельствует о крупномасштабном изменении способа отложения вдали от орогенеза Пангеи. В конечном итоге эти изменения способствовали пермско-триасовому вымиранию и оставили большие залежи углеводородов, угля, эвапорита и металлов.
Распад Пангеи начался с Центральноатлантическая магматическая провинция (CAMP) между Южной Америкой, Африкой, Северной Америкой и Европой. CAMP охватил более семи миллионов квадратных километров за несколько миллионов лет, достиг своего пика в c.200 млн лет назад и совпал с триасово-юрским вымиранием. Реформированный континент Гондваны не был точно таким же, как тот, который существовал до образования Пангеи; например, большая часть Флориды и южной Джорджии и Алабамы подстилаются скалами, которые первоначально были частью Гондваны, но этот регион оставался присоединенным к Северной Америке, когда Открытие Центральной Атлантики.
Антарктида, центр суперконтинента, разделяла границы со всеми другими континентами Гондваны, и фрагментация Гондваны распространялась вокруг нее по часовой стрелке. Распад был результатом извержения вулканической провинции Кару-Феррар, одной из самых обширных крупных вулканических провинций Земли c.от 200 до 170 млн лет назад, но самой старой магнитные аномалии между Южной Америкой, Африкой и Антарктидой обнаружены на территории, которая сейчас является южной частью моря Уэдделла, где первоначальный распад произошел во время юрского c.с 180 по 160 Ма.
Первое дно океана образовалось между Мадагаскаром и Африкой ок. 150 млн лет назад (слева) и между Индией и Мадагскаром ок. 70 млн лет назад (справа). Гондвана начала распадаться в начале юрского периода после обширного и быстрого внедрения Кароо-Феррар базальтов паводка c.184 Ма. До того, как плюм Кару инициировал рифтинг между Африкой и Антарктидой, он отделял ряд более мелких континентальных блоков от южной прото-тихоокеанской окраины Гондваны (вдоль того, что сейчас является Трансантарктическими горами ): Антарктический полуостров, Земля Мэри Берд, Зеландия и Остров Терстон ; Фолклендские острова и горы Эллсуорт-Уитмор (в Антарктиде) были повернуты на 90 ° в противоположных направлениях; и Южная Америка к югу от Гастрского разлома (часто называемого Патагония ) была отодвинута на запад. Историю разделения Африки и Антарктиды можно очень подробно изучить в зонах разломов и магнитных аномалий, обрамляющих Юго-Западный Индийский хребет.
Блок Мадагаскар и Маскаренское плато, простирающееся от от Сейшельских островов до Реюньона были оторваны от Индии; элементы этого распада почти совпадают с мелово-палеогеновым вымиранием. Разделение Индии, Мадагаскара и Сейшельских островов, по-видимому, совпадает с извержением базальтов Декана, место извержения которых может сохраниться как горячая точка Реюньона. Сейшельские Острова и Мальдивы теперь разделены Центрально-Индийским хребтом.
. Во время первоначального разлома в ранней юре морская трансгрессия охватила Африканский Рог покрывает триасовые поверхности выравнивания песчаником, известняком, сланцем, мергелями и эвапоритов.
Первое дно океана образовалось между Индией и Антарктидой c. 120 млн лет (слева). Губа Кергелен начала формировать хребет Девяносто восточного побережья c. 80 млн лет (в центре). Индийская и австралийская плиты объединились c. 40 млн лет назад (справа). Восточная Гондвана, включающая Антарктиду, Мадагаскар, Индию и Австралию, начала отделяться от Африки. Затем Восточная Гондвана начала распадаться с c.132,5 до 96 млн лет назад, когда Индия переместилась на северо-запад от Австралии к Антарктиде. Индийская плита и Австралийская плита теперь разделены плитой Козерога и ее диффузными границами. Во время открытия Индийского океана горячая точка Кергелен сначала сформировала плато Кергелен на Антарктической плите c.118-95 млн лет назад, а затем Девяносто Ист-Ридж на Индийской плите на c.100 млн лет назад. Плато Кергелен и Брокен-хребет, южная оконечность 90-го восточного хребта, теперь разделены Юго-Восточным Индийским хребтом.
Разделение между Австралией и Восточной Антарктидой началось c.132 млн лет, с распространением морского дна c.96 млн лет. Мелководный морской путь образовался над Южно-Тасманским поднятием в раннем кайнозое, и когда океаническая кора начала разделять континенты в эоцене c.35,5 млн. Лет назад температура мирового океана значительно упала. Резкий переход от дугового к рифтовому магматизму c.100 млн. Лет разделенных Зеландия, включая Новую Зеландию, плато Кэмпбелл, Чатем Райз, Райз Лорд-Хау, Норфолкский хребет и Новая Каледония, из Западной Антарктиды c.84 млн лет.
В ок. 126 млн лет назад (слева) Фолклендское плато начало скользить мимо южной части Африки, а выступ Парана-Этендека открыл Срединно-Атлантический хребет. В c. 83 млн лет назад (справа) была полностью открыта Южная Атлантика, и около экватора образовалась зона разлома Романш. открытие южной части Атлантического океана разделило Западную Гондвану (Южную Америку и Африку), но там ведутся серьезные споры о точном времени этого разрыва. Рифты распространялись с юга на север вдоль триасовых-раннеюрских линеаментов, но внутриконтинентальные рифты также начали развиваться в пределах обоих континентов в юрско-меловых осадочных бассейнах; подразделение каждого континента на три субплиты. Рифтинг начался c.190 млн лет назад на широтах Фолклендских островов, вынудив Патагонию переместиться относительно все еще статичной остальной части Южной Америки и Африки, и это движение на запад продолжалось до раннего мелового периода 126,7 млн лет. Отсюда рифтинг распространялся на север в течение поздней юры c.150 млн лет или раннего мела c.140 млн лет, что, скорее всего, вызвало правосторонние движения между субплитами с обеих сторон. К югу от хребта Уолвис и поднятия Рио-Гранде магматические образования Парана и Этендека привели к дальнейшему распространению океанического дна c.с 130 до 135 млн лет назад и развитие рифтовых систем на обоих континентах, включая Центральноафриканскую рифтовую систему и Центральноафриканскую зону сдвига, которая продолжалась до c.85 млн лет назад. В бразильских широтах оценить распространение труднее из-за отсутствия палеомагнитных данных, но рифтинг произошел в Нигерии в районе желоба Бенуэ c.118 млн лет назад. К северу от экватора рифтогенез начался после 120,4 млн лет и продолжался до c.100–96 млн лет.
Первые фазы Андского орогенез в юре и раннемеловом характеризовался тектоникой растяжения, рифтогенезом, развитием задних слоев арочные бассейны и заложение крупных батолитов. Предполагается, что это развитие было связано с субдукцией холодной океанической литосферы. В период с середины до позднего мелового периода (около 90 миллионов лет назад) андская орогенез значительно изменилась по своему характеру. Считается, что более теплая и молодая океаническая литосфера примерно в это время начала погружаться под Южную Америку. Такой вид субдукции считается ответственным не только за интенсивную сжатую деформацию, которой подвергались различные литологические структуры, но также за поднятие и эрозию, которые, как известно, произошли от Поздний мел и далее. Тектоническая реорганизация плит со времен среднего мела также могла быть связана с открытием южной части Атлантического океана. Другим изменением, связанным с тектоническими изменениями плит среднего мелового периода, было изменение направления субдукции океанической литосферы, которое перешло с юго-восточного движения на северо-восточное примерно 90 миллионов лет назад. При изменении направления субдукции она оставалась наклонной (а не перпендикулярной) к побережью Южной Америки, а изменение направления затронуло несколько параллельных разломов зоны субдукции, включая Атакама, Домейко и Ликине-Офки.
Индийский субконтинент начал сталкиваться с Азией около 70 млн лет назад, с тех пор прошло более 1400 км ( 870 миль) корки было поглощено гималайским - тибетским орогеном. В течение кайнозоя ороген привел к созданию Тибетского плато между Тетийскими Гималаями на юге и горами Куньлунь и Цилиан на севере.
Позже Южная Америка была связана с Северной Америкой через Панамский перешеек, перекрыв циркуляцию теплой воды и тем самым сделав Арктику холоднее, а такжеив Великий американский обмен.
Можно сказать, что распад Гондваны продолжается в восточной Африке в районе тройного перекрестка Афар, разделяет арабский, нубийский и сомалийские плиты, которые привели к рифтингу в Красном море и Восточноафриканском разломе.
В начале <384 г.>Кайнозой Австралия все еще была связана с Антарктидой c. в 35–40 ° к югу от ее нынешнего местоположения, и оба континента были в степени не покрыты льдом. Между ними образовалась трещина, но она оставалась заливом до границы эоцена и олигоцена, когда развилось Циркумполярное течение и началось оледенение Антарктиды.
Австралия была теплой и влажной в течение палеоцена и преобладала тропическими лесами. Открытие Тасманских ворот на границе эоцена и олигоцена (33 миллионов лет назад) привело к резкому похолоданию, но олигоцен стал периодом обильных дождей с болотами на юго-востоке Австралии. В течение периода миоцена развился теплый и влажный климат с тропическими лесами в центральной Австралии, но к концу периода более холодный и сухой климат резко сократил эти тропические леса. За коротким периодом увеличения количества осадков в плиоцене последовал более сухой климат, благоприятствовавший пастбищам. С тех пор колебания между влажными межледниковыми периодами и сухими ледниковыми периодами превратились в нынешний засушливый режим. Таким образом, Австралия испытала различные климатические изменения в течение 15 миллионов лет с измененным уменьшением количества осадков.
Тасманские ворота между Австралией и Антарктидой начали открываться c.с 40 по 30 млн лет. Палеонтологические свидетельства указывают на то, что Антарктическое циркумполярное течение (ACC) было установлено в позднем олигоцене c.23 млн лет назад с полным открытием пролива Дрейка и углублением Тасманских ворот. Возраст самой старой океанической коры в проливе Дрейка составляет 34–29 млн лет, что указывает на то, что распространение между антарктической и южноамериканской плитами началось около границы эоцена и олигоцена. Глубокая морская среда Огненной Земли и хребта Северная Скотия в эоцене и олигоцене указывает на то, что в этот период открылся «Прото-АКК». Позже, 26–14 млн лет назад, серия событий по отдельности ограничила Прото-АКК: переход к мелководным морским условиям вдоль хребта Северная Скотия; закрытие морского пути Фуэган, глубокого моря, существовавшего на Огненной Земле; и поднятие Патагонских Кордильер. Это вместе с возобновившимся исландским шлейфом способствовало глобальному потеплению. В миоцене пролив Дрейка начал расширяться, и по мере увеличения потока воды между Южной Америкой и Антарктическим полуостровом обновленный ACC привел к более прохладному глобальному климату.
Начало с эоцена, движение на север началось. Австралийская плита достигла столкновения дуга-континент с плитами Филиппин и Кэролайн и поднятие нагорья Новой Гвинеи. С олигоцена до позднего миоцена климат в Австралии, где до этого преобладали теплые и влажные тропические леса, начали передаваться между открытым лесом и тропическим лесом, прежде чем континент превратился в засушливый или полузасушливый ландшафт, он которым сегодня стал.
Banksia, гревиллеоид Proteaceae, является примером растений с гондванским распространением Прилагательное «гондванское» широко используется в биогеографии, когда относится к моделям живых организмов, обычно когда организмы ограничены двумя другими регионами, которые когда-то были живыми, включая антарктическую флору. Например, семейство растений Proteaceae, известное со всех континентов Южного полушария, имеет «гондванское распространение» и часто описывается как архаичная, или реликтовая линия. Распространение Proteaceae, тем не менее, является результатом гондванского рафтинга, так и более позднего распространения океана.
Во время силурия Гондвана простиралась от экватора. (Австралия) до Южного полюса (Северная Африка и Южная Америка), в то время, как Лавразия находилась на экваторе напротив Австралии. За недолгим поздним ордовикским оледенением последовал силурийский период теплиц. Вымирание в конце ордовика, в результате которого вымерли 27% семейств морских беспозвоночных и 57% родов, произошло во время этого перехода от Ледяного Дома к Горячему.
Реконструкции (слева) позднего периода Силурийский Куксония, первое наземное растение, и (справа) позднедевонский Archaeopteris, первое большое дерево К концу ордовика Куксония, стройное почвопокровное растение стало первым сосудистым растением, которое прижилось на суше. Эта первая колонизация произошла исключительно вокруг экватора на суше, которая затем ограничивалась Лавразией и в Гондване, Австралией. В позднем силуре две отличительные линии, зостерофиллы и риниофиты, заселили тропики. Первые эволюционировали в , которые должны были доминировать в гондванской растительности в течение длительного периода, в то время как вторые превратились в хвощи и голосеменные. Большая часть Гондваны была удалена от экватора в этот период и оставалась безжизненным и бесплодным ландшафтом.
Западная Гондвана дрейфовала на север во время девонского периода, который сблизил Гондвану и Лавразию. Глобальное похолодание способствовало позднедевонскому вымиранию (вымерло 19% морских семейств и 50% родов), а в Южной Америке произошло оледенение. Еще до того, как Пангея сформировала наземные растения, такие как птеридофиты начали быстро расширяться, что привело к колонизации Гондваны. Барагванатия Флора, обнаруженная только в Слоях Да в Виктории, Австралия, встречается в двух слоях, разделенных на 1700 м (5600 футов) или 30 миллионов лет назад; верхний комплекс более разнообразен и включает Барагванатия, первого примитивного травянистого ликопода, произошедшего от зостерофиллов. В течение девона гигантские клубные мхи заменили флору Барагванатия, представив первые деревья, а в позднем девоне этот первый лес сопровождался прогимноспермой, включая первые большие деревья Археоптерис. Позднее девонское вымирание, вероятно, привело к остеолеповидным рыбам , которые превратились в четвероногих земноводных, первых наземных позвоночных, в Гренландии и России. Единственными следами этой эволюции являются следы земноводных и единственная челюсть из Австралии.
Закрытие Рейского океана и образование Пангеи в каменноугольном периоде привели к изменению направления океанских течений, что положило начало Ледяному дому. период. Когда Гондвана начала вращаться по часовой стрелке, Австралия сместилась на юг в более умеренные широты. Ледяная шапка покрывала большую часть южной части Африки и Южной Америки, но в конечном итоге покрывала большую часть суперконтинента, за исключением самого севера Африки-Южной Америки и Австралии. Леса гигантских ликопод и хвоща продолжали развиваться в тропической Лавразии вместе с разнообразным сообществом настоящих насекомых. В Гондване, напротив, лед, а в Австралии вулканизм уничтожил девонскую флору, превратив ее в малоразнообразную флору семенных папоротников - птеридофиты все чаще заменялись голосеменными, которые должны были доминировать до середины мелового периода. Однако Австралия все еще находилась недалеко от экватора в течение раннего карбона, и в этот период появились темноспондил и лепоспондил амфибии, а также первые амниоты рептилии, все связанные связанные между собой. В конечном итоге распространение льда полностью вытеснило этих животных из Гондваны.
Ископаемые Валхия и Утрехтия, две вольциалевые сосны, из которых выросли современные хвойные деревья Evolved 
Все еще сохранившиеся хвойные деревья триаса (Agathis, Wollemia, Araucaria и Podocarpus ), которые когда-то доминировали в Гондване Во время пермского и триасового глобального потепления ледниковый покров Гондваны таял, а уровень моря упал. В этот период вымершие глоссоптериды колонизировали Гондвану и достигли пика своего разнообразия в поздней перми, когда углеформирующие леса покрыли большую часть Гондваны. В этот период также произошла эволюция Voltziales ; один из немногих отрядов растений, переживших конец пермского вымирания (вымерли 57% морских семейств и 83% родов), который стал доминировать в поздней перми и от которого произошли настоящие хвойные породы. Высокие ликоподы и хвощи доминировали на заболоченных территориях Гондваны в ранней перми. Насекомые эволюционировали вместе с глоссоптеридами по всей Гондване и разнообразились более чем 200 видами в 21 отряде к поздней перми, многие из которых известны из Южной Африки и Австралии. Жуки и тараканы оставались второстепенными элементами этой фауны. Окаменелости тетрапод из ранней перми были найдены только в Лавразии, но они стали обычным явлением в Гондване позже, в пермский период. Появление терапсид привело к возникновению первой экосистемы растений-позвоночных-насекомых.
В период от среднего до позднего триаса тепличные условия совпадали с пик биоразнообразия - вымирание в конце пермского периода было огромным, как и последующая радиация. Два семейства хвойных, Podocarpaceae и Araucariaceae, доминировали в Гондване в раннем триасе, но Dicroidium, вымерший род семенных папоротников с разветвленными листьями, преобладали в лесных массивах и леса Гондваны в течение большей части триаса. Хвойные деревья эволюционировали и излучали в течение этого периода, шесть из восьми существующих семейств уже существовали до его конца. Bennettitales и два ныне вымерших отряда голосеменных растений возникли в позднем триасе и стали важными в юрском и меловом периодах. Возможно, что биоразнообразие голосеменных превзошло более позднее биоразнообразие покрытосеменных, и что эволюция покрытосеменных началась в триасовом периоде, но если так, то в Лавразии, а не в Гондване. Два гондванских класса, ликофиты и сфенофиты, постепенно сокращались в течение триаса, в то время как папоротники, хотя и никогда не доминировали, сумели диверсифицироваться.
Краткий период существования ледяного дома условия во время триасово-юрского вымирания оказали драматическое влияние на динозавров, но оставили растения в значительной степени нетронутыми. Юрский период был в основном одним из жарких домашних условий, и, хотя позвоночным удалось разнообразить свою среду обитания, растения оставили мало свидетельств такого развития, за исключением хейролейдиевых хвойных пород и кайтониевых и другие группы семенных папоротников. Что касается биомассы, то в юрской флоре преобладали семейства хвойных и другие голосеменные, которые развились во время триасового периода. Pteridophytes, которые доминировали в палеозое, теперь оказались на обочине, за исключением папоротников. В отличие от Laurentia, в Гондване было найдено очень мало окаменелостей насекомых, в значительной степени из-за широко распространенных пустынь и вулканизма. В то время как растения имели космополитическое распространение, динозавры эволюционировали и разнообразились по схеме, которая отражает юрский распад Панагеи.
В меловой период появились покрытосеменные, или цветковые растения, a группа, которая, вероятно, возникла в западной Гондване (Южная Америка-Африка). Оттуда покрытосеменные разделились на две стадии: однодольные и магнолииды возникли в раннем меловом периоде, за ними последовали hammamelid двудольные. К середине мелового периода покрытосеменные составляли половину флоры северо-востока Австралии. Однако нет очевидной связи между этим впечатляющим излучением покрытосеменных и каким-либо известным событием вымирания или эволюцией позвоночных / насекомых. Отряды насекомых, связанные с опылением, такие как жуки, мухи, бабочки и мотыльки и осы, пчелы и муравьи, излучаемые непрерывно из перми-триаса, задолго до появления покрытосеменных растений. Хорошо сохранившиеся окаменелости насекомых были обнаружены в озерных отложениях формации Сантана в Бразилии, фауне озера Кунварра в Австралии и алмазном руднике Орапа в Ботсвана.
Динозавры продолжали процветать, но с появлением разнообразия покрытосеменных из Гондваны исчезли хвойные, беннеттиталийские и пентоксилалийские ок. 115 млн лет назад вместе со специализированными травоядными орнитисхами wh Преобладали некоторые универсальные браузеры, такие как несколько семейств зауроподоморфа Saurischia. Вымирание мелового и палеогенового периода уничтожило всех динозавров, кроме птиц, но эволюция растений в Гондване практически не пострадала. Gondwanatheria - вымершая группа не терианских млекопитающих. с гондванским распространением (Южная Америка, Африка, Мадагаскар, Индия, Зеландия и Антарктика) в позднем меловом периоде и палеогене. Ксенартра и Афротерия, две плацентарные клады, имеют гондванское происхождение и вероятно, начали развиваться отдельно c.105 млн лет назад, когда Африка и Южная Америка разделились.
Род растений Nothofagus является хорошим примером таксона с гондванским распространением, возникшего на суперконтиненте. и полез в современной Австралии, Новой Зеландии, Новой Каледонии и Южном конусе Южной Америки. Окаменелости также были найдены в Антарктиде. лавровые леса Австралии, Новой Каледонии и Новой Зеландии имеют ряд видов, родственных видов лауриссильвы Вальдивии, через связь антарктической флоры. К ним относятся голосеменные и лиственные виды Nothofagus, а также новозеландский лавр Corynocarpus laevigatus и Laurelia novae-zelandiae. Новая Каледония и Новая Зеландия были отделены от Австралии дрейфом континентов 85 миллионов лет назад. На островах до сих пор сохранились растения, которые возникли в Гондване и позже распространились на континентах Южного полушария.
