Целурозаврия

редактировать

Целурозавры. Временной диапазон:. Средняя юра - Настоящее время, 165–0 Ma До O S D C P T J K Pg N Возможная ранняя юрская запись
Coelurosauria.jpg
Коллекция целурозавров: (по часовой стрелке сверху слева) GIN 100/42, который может представлять Citipati или другой овирапторозавр, Sinosauropteryx prima (пернатый compsognathid ), Nothronychus mckinleyi (теризинозавр ), Tyrannosaurus rex (крупный плотоядный тираннозавроид ), Bambiraptor feinbergi (маленький дромеозаврид ), Passer domesticus ( маленький воробьиных ), Struthiomimus altus (орнитомимид ), Microraptor gui (крылатый дромеозаврид).
Научная классификация e
Домен:Eukaryota
Царство:Animalia
Тип:Chordata
Clade:Dinosauria
Clade:Saurischia
Clade:Theropoda
Clade:Avetheropoda
Clade:Целурозаврия. фон Хуэн, 1914
Подгруппы

Coelurosauria (; от греческого, что означает «ящерицы с полым хвостом») - это клады, содержащие все теропод динозавры более тесно связаны с птицами, чем с карнозаврами.

Целурозаврия - это подгруппа динозавров-теропод, в которую входят компсогнатиды, тираннозавры, орнитомимозавры и манираптораны ; Maniraptora включает птиц, единственную известную группу динозавров, живущих сегодня.

Большинство пернатых динозавров, обнаруженных до сих пор, были целурозаврами. Филип Дж. Карри считает вероятным и вероятным, что все целурозавры были пернатыми. В прошлом целурозаврия использовалась для обозначения всех мелких теропод, но с тех пор эта классификация была отменена.

Содержание

  • 1 Анатомия
    • 1.1 План тела
    • 1.2 Покровы
    • 1.3 Нервная система и органы чувств
  • 2 Ископаемые свидетельства и возраст
  • 3 Классификация
    • 3.1 «Целурозавр»
  • 4 См. Также
  • 5 Ссылки
  • 6 Ссылки
  • 7 Внешние ссылки

Анатомия

План тела

Изучение анатомических особенностей целурозавров показывает, что последний общий предок имел развили способность есть и переваривать растительные вещества, приспосабливаясь к всеядной диете, способность, которая могла быть основным вкладом в успех клады. Более поздние группы придерживались всеядности, в то время как другие специализировались в различных направлениях, становясь насекомоядными (Alvarezsauridae ), травоядными (Therizinosauridae ) и плотоядными (Tyrannosauroida и Dromaeosauridae ). В эту группу входят одни из самых крупных (Tyrannosaurus ) и самых маленьких (Microraptor, Parvicursor ) из когда-либо обнаруженных хищных динозавров. Характеристики, которые отличают целурозавров, включают:

Покровы

Ископаемые остатки показывают, что кожа даже самых примитивных целурозавров была покрыта в основном перьями. Ископаемые следы перьев, хотя и редко, были обнаружены у представителей большинства основных целурозавров. У большинства целурозавров также сохранились чешуйки и щитки на некоторых частях своего тела, особенно на ступнях, хотя известно, что у некоторых примитивных целурозавров чешуйки были на верхних конечностях и частях хвоста. К ним относятся тираннозавроиды, Юравенатор и Скансориоптерикс. В окаменелостях по крайней мере некоторых из этих животных (скансориоптерикс и, возможно, юравенатор) также сохранились перья на других участках тела.

Хотя когда-то считалось, что это особенность целурозавров, перья или подобные перьям структуры также известны у некоторых орнитисхийских динозавров (например, Тяньюлонг и Кулиндадромей ) и в птерозаврах. Хотя неизвестно, связаны ли они с настоящими перьями, недавний анализ показал, что похожие на перья покровы, обнаруженные у орнитисхий, могли развиться независимо от целурозавров.

Нервная система и органы чувств

Хотя редко, полные слепки теропод эндокрания известны по окаменелостям. Эндокранию теропод можно также реконструировать из сохранившихся мозговых оболочек без повреждения ценных образцов с помощью компьютерной томографии и программного обеспечения для 3D-реконструкции. Эти находки имеют эволюционное значение, потому что они помогают документировать происхождение неврологии современных птиц от неврологии более ранних рептилий. Увеличение доли мозга, занимаемой головным мозгом, по-видимому, произошло с появлением целурозаврии и «продолжалось на протяжении всей эволюции манирапторанов и ранних птиц».

Ископаемые свидетельства и возраст

Несколько окаменелых следов, предположительно связанных с целурозаврией, датируются концом триасом. То, что было обнаружено между тем временем и самым ранним периодом средней юры, фрагментарно. Самые старые известные однозначные представители целурозавров - это процератозаврид тиранозавроиды процератозавр и килескус из позднего среднего юрского периода. Многие почти полные ископаемые целурозавры известны с поздней юры. Археоптерикс (в т.ч. Wellnhoferia ) известен из Баварии 155–150 млн лет назад. Ornitholestes, троодонтиды Hesperornithoides, Coelurus fragilis и Tanycolagreus topwilsoni - все они известны из формации Моррисон в Вайоминге. примерно 150 млн лет назад. Epidendrosaurus и Pedopenna известны из слоев Даохугоу в Китае примерно 165–163 млн лет. Широкий спектр окаменелостей в поздней юре и морфологические данные показывают, что дифференциация целурозавров была практически завершена до конца юры.

В начале мелового периода из формации Исянь в Ляонине известен превосходный диапазон окаменелостей целурозавров (включая птиц). Все известные динозавры-тероподы из формации Исянь являются целурозаврами. Многие линии целурозавров сохранились до конца мелового периода (около 66 млн лет назад), а окаменелости некоторых линий, таких как Tyrannosauroida, наиболее известны из позднего мелового периода. Большинство групп целурозавров вымерли во время мелового – палеогенового вымирания, включая Tyrannosauroida, Ornithomimosauria, Oviraptorosauria, Deinonychosauria, Энантиорнитес и Гесперорнит. Только неорниты, иначе известные как современные птицы, выжили и продолжили диверсификацию после исчезновения других динозавров в многочисленные формы, найденные сегодня.

Палеонтологи сходятся во мнении, что птицы произошли от целурозавров. Согласно современным кладистическим определениям, птицы считаются единственной живой линией целурозавров. Птицы классифицируются большинством палеонтологов как принадлежащие к подгруппе Maniraptora.

В 2015 году в куске янтаря была обнаружена часть хвоста молодого целурозавра.

Классификация

филогения и таксономия целурозавров подвергались интенсивным исследованиям и пересмотрам. На протяжении многих лет целурозаврия была «свалкой» для всех мелких теропод. В 1960-х годах было выявлено несколько отличительных линий целурозавров, и был возведен ряд новых инфраотрядов, включая орнитомимозаврию, дейнонихозаврию и овирапторозаврию. В течение 1980-х и 1990-х годов палеонтологи начали давать целурозаврию формальное определение, обычно как всех животных, более близких к птицам, чем к аллозаврам или аналогичным спецификаторам. Согласно этому современному определению, многие мелкие тероподы вообще не классифицируются как целурозавры, а некоторые крупные тероподы, такие как тираннозавриды, на самом деле были более развитыми, чем аллозавры, и поэтому были классифицированы как гигантские целурозавры. Более того, сегнозавры, которые когда-то даже не считались тероподами, оказались не плотоядными целурозаврами, связанными с теризинозаврами. Сентер (2007) перечислил 59 различных филогений, опубликованных с 1984 года. Те из них, которые были опубликованы с 2005 года, следовали почти той же схеме и значительно отличаются от многих более старых филогений.

Внутри Целурозаврии существует несколько менее инклюзивный клад под названием Тираннораптора. Серено (1999) определил эту кладу как «Tyrannosaurus rex, Passer domesticus (домашний воробей), их последний общий предок и все его потомки. ". Поскольку тираннозавроиды считаются самой основной большой группой внутри целурозавров, это означает, что общим предком тираннозавроидов и птиц был еще более базальный целурозавр. В результате почти все целурозавры также являются тираннорапторанами, за исключением особо основных видов, таких как Zuolong salleei или Sciurumimus albersdoerferi. Внутри Tyrannoraptora существует немного менее инклюзивная клада под названием Neocoelurosauria, созданная Хендрикксом, Матеусом, Араужо и Шойнером (2019), определяя ее как «кладу Compsognathidae + Maniraptoriformes», которая может быть более или менее инклюзивный, чем Maniraptoromorpha, в зависимости от топологии.

Следующее генеалогическое древо иллюстрирует синтез взаимоотношений основных групп целурозавров, основанный на различных исследованиях, проведенных в 2010-х гг.

Целурозаврия

Bicentenaria

Zuolong Zuolong salleei (перевернуто).jpg

Tyrannoraptora

Tyrannosauroida Tyrannosaurus-rex-Profile-steveoc86.png

Аорун

Сципионикс

Ornitholestes

Compsognathidae Sinosauropteryx color.jpg

Maniraptoriformes

Ornithomimosauria Гипотетический дейнохейрус (перевернуто).jpg

Maniraptora Deinonychus ewilloughby (перевернуто).png

"Целурозавр"

"Coelurosaurus" 239>родовое имя, приписываемое Фридриху фон Хюене, 1929, которое иногда встречается в списках динозавров. Вероятно, возникла как опечатка ; фон Хюене намеревался отнести неопределенные останки к Coelurosauria incertae sedis, но в какой-то момент в процессе публикации исправление текста показало, что он создает новое родовое название «Целурозавр» (как описано Георгий Ольшевский в сообщении 1999 года в списке рассылки динозавров). Имя не описано и серьезно не использовалось, хотя и появлялось в художественных произведениях.

См. Также

  • Портал динозавров

Ссылки

Ссылки

  • Currie, Philip J. (2005). Провинциальный парк динозавров: раскрыта впечатляющая древняя экосистема. Издательство Индианского университета. п. 368. ISBN 978-0-253-34595-0. CS1 maint: ref = harv (ссылка )
  • Larsson, HCE (2001). «Эндокраниальная анатомия of Carcharodontosaurus saharicus (Theropoda: Allosauroida) и его значение для эволюции мозга теропод ». In Tanke, DH; Carpenter, K.; Skrepnick, MW (eds.). Mesozoic Vertebrate Life. Indiana University Press, pp. 19–33. 158>CS1 maint: ref = harv (ссылка )
  • Mayr, G., B. Pohl DS Peters (2005). «Хорошо сохранившийся образец археоптерикса с чертами теропод». Science, 310 (5753): 1483-1486. ​​
  • Джордж Ольшевский. "Re: Что это за динозавры". Проверено 29 января 2007 г. (на "Целурозавр")
  • Padian, K (2004). "Basal Avialae". In Weishampel, DB; Dodson, P.; Osmólska, H. (eds.). The Dinosauria (2 ed.). Berkeley: University of California Press, стр. 210 –231. ISBN 0-520-24209-2. CS1 maint: ref = harv (ссылка )
  • Сентер П. (2007). «Новый взгляд на филогению целурозавров (динозавров). a: Theropoda). "Журнал систематической палеонтологии, (doi : 10.1017 / S1477201907002143 ).
  • Занно, Л.Е., Джиллетт, Д.Д., Олбрайт, Л.Б., и Титус, А.Л. (2009). «Новый североамериканский теризинозаврид и роль травоядных в эволюции« хищных »динозавров». Труды Королевского общества B, опубликованные до печати 15 июля 2009 г., doi : 10.1098 / rspb.2009.1029.
  • Первый найденный хвост динозавра сохранился в янтаре. National Geographic, 8 декабря 2016 г.

Внешние ссылки

Найдите Coelurosauria в Викисловаре, бесплатном словаре.
Последняя правка сделана 2021-05-15 13:50:18
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте