A флуорофор (или флуорохром, аналогично a хромофор ) представляет собой флуоресцентное химическое соединение, которое может повторно излучать свет при возбуждении светом. Флуорофоры обычно содержат несколько объединенных ароматических групп или плоских или циклических молекул с несколькими π-связями.
Флуорофоры иногда используются по отдельности в качестве индикатора в жидкостях, как краситель для окрашивания определенных структур, в качестве субстрата ферментов или в качестве зонда или индикатора (когда на его флуоресценцию влияют факторы окружающей среды, такие как полярность или ионы). В более общем смысле они ковалентно связаны с макромолекулой, служа маркером (или красителем, или меткой, или репортером) для аффинных или биоактивных реагентов (антитела, пептиды, нуклеиновые кислоты). Флуорофоры, в частности, используются для окрашивания тканей, клеток или материалов в различных аналитических методах, например, флуоресцентная визуализация и спектроскопия.
Флуоресцеин через его амино-реактивное изотиоцианатное производное флуоресцеина изотиоцианат (FITC) был одним из самых популярных флуорофоров. Начиная с маркировки антител, применение распространилось на нуклеиновые кислоты благодаря карбоксифлуоресцеину (FAM), TET,...). Другие исторически распространенные флуорофоры представляют собой производные родамина (TRITC), кумарина и цианина. Новые поколения флуорофоров, многие из которых являются запатентованными, часто работают лучше, будучи более фотостабильными, более яркими и / или менее pH -чувствительными, чем традиционные красители с сопоставимым возбуждением и излучением.
Флуорофор поглощает световую энергию определенной длины волны и повторно излучает свет с большей длиной волны. Поглощенные длины волн, эффективность передачи энергии и время до излучения зависят как от структуры флуорофора, так и от его химического окружения, поскольку молекула в возбужденном состоянии взаимодействует с окружающими молекулами. Длины волн максимального поглощения (≈ возбуждения) и излучения (например, поглощение / излучение = 485 нм / 517 нм) являются типичными терминами, используемыми для обозначения данного флуорофора, но весь спектр может быть важным для рассмотрения. Спектр длин волн возбуждения может быть очень узкой или более широкой полосой, или он может полностью выходить за пределы уровня отсечки. Спектр излучения обычно более резкий, чем спектр возбуждения, и он имеет большую длину волны и, соответственно, меньшую энергию. Энергия возбуждения находится в диапазоне от ультрафиолета до видимого спектра, а энергия излучения может продолжаться от видимого света до ближней инфракрасной области.
Основные характеристики флуорофоров:
Эти характеристики определяют другие свойства, включая фотообесцвечивание или фоторезистентность (потеря флуоресценции при непрерывном возбуждении светом). Следует учитывать и другие параметры, так как полярность молекулы флуорофора, размер и форма флуорофора (т.е. для поляризационной флуоресценции ) и другие факторы могут изменить поведение флуорофоров.
Флуорофоры также можно использовать для гашения флуоресценции других флуоресцентных красителей (см. Статью Тушение (флуоресценция) ) или для передачи их флуоресценции на еще более длинных волнах (см. Статью Резонанс Фёрстера передача энергии (FRET)).
Подробнее о принципе флуоресценции.
Большинство флуорофоров представляют собой органические небольшие молекулы из 20–100 атомов (200–1000 Дальтон - молекулярная масса может быть выше в зависимости от привитых модификаций и конъюгированных молекул), но существуют также гораздо более крупные природные флуорофоры, которые являются белками : зеленый флуоресцентный белок (GFP) составляет 27 k Da, а несколько фикобилипротеинов (PE, APC...) являются ≈240k Da.
Флуоресцентными частицами, такими как квантовые точки : диаметр 2-10 нм, 100-100000 атомов, также считаются флуорофорами.
Размер флуорофора может стерически мешать меченной молекуле и влиять на полярность флуоресценции.
Молекулы флуорофора можно использовать либо по отдельности, либо в качестве флуоресцентного мотива функциональной системы. Основываясь на молекулярной сложности и методах синтеза, молекулы флуорофоров обычно можно разделить на четыре категории: белки и пептиды, небольшие органические соединения, синтетические олигомеры и полимеры и многокомпонентные системы.
Флуоресцентные белки GFP (зеленый), YFP (желтый) и RFP (красный) могут быть присоединены к другим специфическим белкам с образованием слитого белка, синтезируемого в клетках после трансфекции подходящего носителя плазмиды.
Небелковые органические флуорофоры принадлежат к следующим основным химическим семействам:
Эти флуорофоры флуоресцируют из-за делокализованных электронов, которые могут перескакивать через полосу и стабилизировать поглощенную энергию. Бензол, один из простейших ароматических углеводородов, например, возбуждается при длине волны 254 нм и излучает при длине волны 300 нм. Это отличает флуорофоры от квантовых точек, которые являются флуоресцентными полупроводниковыми наночастицами.
. Они могут быть присоединены к белку с помощью определенных функциональных групп, таких как - амино группы (активный сложный эфир, карбоксилат, изотиоцианат, гидразин ), карбоксильные группы (карбодиимид ), тиол (малеимид, ацетилбромид ), азид (с помощью химии щелчка или неспецифически (глутаральдегид )).
Кроме того, могут присутствовать различные функциональные группы для изменения его свойств, таких как растворимость, или придания особых свойств, таких как бороновая кислота, которая связывается с сахарами или множественными карбоксильными группами связываться с определенными катионами. Когда краситель содержит электронодонорную и электроноакцепторную группы на противоположных концах ароматической системы, этот краситель, вероятно, будет чувствителен к полярности окружающей среды (сольватохромный ), поэтому называется чувствительным к среде. Часто красители используются внутри клеток, которые непроницаемы для заряженных молекул, в результате чего карбоксильные группы превращаются в сложный эфир, который удаляется эстеразами внутри клеток, например, фура-2АМ и.
Следующие семейства красителей являются группами товарных знаков и не обязательно имеют структурное сходство.
Dye | Ex (нм) | Em (нм) | MW | Примечания |
---|---|---|---|---|
Гидроксикумарин | 325 | 386 | 331 | Сукцинимидиловый эфир |
Аминокумарин | 350 | 445 | 330 | Сукцинимидиловый эфир |
Метоксикумарин | 360 | 410 | 317 | Сукцинимидиловый эфир |
(375); 401 | 423 | 596 | Гидразид | |
403 | 455 | 406 | Малеимид | |
403 | 551 | |||
Люцифер желтый | 425 | 528 | ||
NBD | 466 | 539 | 294 | NBD-X |
(PE) | 480; 565 | 578 | 240 k | |
Конъюгаты PE-Cy5 | 480; 565; 650 | 670 | или Cychrome, R670, Tri-Color, Quantum Red | |
Конъюгаты PE-Cy7 | 480; 565; 743 | 767 | ||
480; 565 | 613 | PE-Texas Red | ||
PerCP | 490 | 675 | 35 кДа | за идинин-хлорофилл |
490,675 | 695 | Конъюгат PerCP-Cy5.5 | ||
FluorX | 494 | 520 | 587 | (GE Healthcare) |
Флуоресцеин | 495 | 519 | 389 | FITC; pH-чувствительный |
BODIPY-FL | 503 | 512 | ||
G-Dye100 | 498 | 524 | подходит для маркировки белков и электрофорез | |
G-Dye200 | 554 | 575 | подходит для мечения белков и электрофореза | |
G-Dye300 | 648 | 663 | подходит для мечения белков и электрофореза | |
G-Dye400 | 736 | 760 | подходит для мечения белков и электрофореза | |
Cy2 | 489 | 506 | 714 | QY 0,12 |
Cy3 | (512); 550 | 570; (615) | 767 | QY 0,15 |
Cy3B | 558 | 572; (620) | 658 | QY 0,67 |
Cy3.5 | 581 | 594; (640) | 1102 | QY 0,15 |
Cy5 | (625); 650 | 670 | 792 | QY 0,28 |
Cy5,5 | 675 | 694 | 1272 | QY 0,23 |
Cy7 | 743 | 767 | 818 | QY 0,28 |
TRITC | 547 | 5 72 | 444 | TRITC |
570 | 576 | 548 | XRITC | |
570 | 590 | |||
Техасский красный | 589 | 615 | 625 | Сульфонилхлорид |
Аллофикоцианин (APC) | 650 | 660 | 104 k | |
APC-Cy7 конъюгаты | 650; 755 | 767 | Far Red |
Сокращения:
Краситель | Ex (нм) | Em (нм) | MW | Примечания |
---|---|---|---|---|
Hoechst 33342 | 343 | 483 | 616 | AT-селективный |
DAPI | 345 | 455 | AT-селективный | |
Hoechst 33258 | 345 | 478 | 624 | AT-Selective |
SYTOX Синий | 431 | 480 | ~ 400 | ДНК |
Хромомицин A3 | 445 | 575 | CG-селективный | |
Митрамицин | 445 | 575 | ||
YOYO-1 | 491 | 509 | 1271 | |
Бромид этидия | 210; 285 | 605 | 394 | в водном растворе |
акридиновый апельсин | 503 | 530/640 | ДНК / РНК | |
SYTOX зеленый | 504 | 523 | ~ 600 | ДНК |
ТОТО-1, ТО-ПРО-1 | 509 | 533 | Жизнеспособное пятно, TOTO: димер цианина | |
TO-PRO: мономер цианина | ||||
510 | 530 | |||
CyTRAK Orange | 520 | 615 | - | ( Biostatus) (красный возбуждение темный) |
пропидий йодид (PI) | 536 | 617 | 668,4 | |
LDS 751 | 543; 590 | 712; 607 | 472 | ДНК (543ex / 712em), РНК (590ex / 607em) |
7-AAD | 546 | 647 | 7-аминоактиномицин D, CG-селективный | |
SYTOX Оранжевый | 547 | 570 | ~ 500 | ДНК |
ТОТО-3, ТО-ПРО-3 | 642 | 661 | ||
DRAQ5 | 600/647 | 697 | 413 | (Биостатус) (полезное возбуждение от wn до 488) |
DRAQ7 | 599/644 | 694 | ~ 700 | (Biostatus) (полезное возбуждение до 488) |
Краситель | Ex (нм) | Em (нм) | MW | Примечания |
---|---|---|---|---|
Indo-1 | 361/330 | 490/405 | 1010 | AM сложный эфир с низким / высоким содержанием кальция (Ca) |
Fluo-3 | 506 | 526 | 855 | сложный эфир AM. pH>6 |
Fluo-4 | 491/494 | 516 | 1097 | сложный эфир AM. pH 7,2 |
DCFH | 505 | 535 | 529 | , окисленная форма |
DHR | 505 | 534 | 346 | , окисленная форма, свет катализирует окисление |
SNARF | 548/579 | 587/635 | pH 6/9 |
Краситель | Ex (нм) | Em (нм) | MW | QY | BR | PS | Примечания |
---|---|---|---|---|---|---|---|
GFP (мутация Y66H) | 360 | 442 | |||||
GFP (мутация Y66F) | 360 | 508 | |||||
EBFP | 380 | 440 | 0,18 | 0,27 | мономер | ||
EBFP2 | 383 | 448 | 20 | мономер | |||
Азурит | 383 | 447 | 15 | мономер | |||
GFPuv | 385 | 508 | |||||
399 | 511 | 0,60 | 26 | 25 | слабый димер | ||
Церулеан | 433 | 475 | 0,62 | 27 | 36 | слабый димер | |
mCFP | 433 | 475 | 0,40 | 13 | 64 | мономер | |
mTurqu oise2 | 434 | 474 | 0,93 | 28 | мономер | ||
ECFP | 434 | 477 | 0,15 | 3 | |||
CyPet | 435 | 477 | 0,51 | 18 | 59 | слабый димер | |
GFP (Мутация Y66W) | 436 | 485 | |||||
mKeima-Red | 440 | 620 | 0,24 | 3 | мономер (MBL) | ||
TagCFP | 458 | 480 | 29 | димер (Евроген) | |||
AmCyan1 | 458 | 489 | 0,75 | 29 | тетрамер, (Clontech) | ||
mTFP1 | 462 | 492 | 54 | димер | |||
GFP (мутация S65A) | 471 | 504 | |||||
472 | 495 | 0,9 | 25 | димер (MBL) | |||
GFP дикого типа | 396,475 | 508 | 26k | 0,77 | |||
GFP (мутация S65C) | 479 | 507 | |||||
TurboGFP | 482 | 502 | 26 k | 0,53 | 37 | димер, (Evrogen) | |
TagGFP | 482 | 505 | 34 | мономер (Евроген) | |||
GFP (S65L mu тация) | 484 | 510 | |||||
Изумруд | 487 | 509 | 0,68 | 39 | 0,69 | слабый димер, (Invitrogen) | |
GFP (мутация S65T) | 488 | 511 | |||||
EGFP | 488 | 507 | 26k | 0,60 | 34 | 174 | слабый димер, (Clontech) |
492 | 505 | 0,74 | 41 | мономер (MBL) | |||
ZsGreen1 | 493 | 505 | 105k | 0,91 | 40 | тетрамер, (Clontech) | |
TagYFP | 508 | 524 | 47 | мономер (Евроген) | |||
EYFP | 514 | 527 | 26k | 0,61 | 51 | 60 | слабый димер, (Clontech) |
Топаз | 514 | 527 | 57 | мономер | |||
Венера | 515 | 528 | 0,57 | 53 | 15 | слабый димер | |
мЦитрин | 516 | 529 | 0,76 | 59 | 49 | мономер | |
YPet | 517 | 530 | 0. 77 | 80 | 49 | слабый димер | |
TurboYFP | 525 | 538 | 26 k | 0,53 | 55,7 | димер, (евроген) | |
ZsYellow1 | 529 | 539 | 0,65 | 13 | тетрамер, (Clontech) | ||
548 | 559 | 0,60 | 31 | мономер (MBL) | |||
mOrange | 548 | 562 | 0,69 | 49 | 9 | мономер | |
Аллофикоцианин (APC) | 652 | 657,5 | 105 кДа | 0,68 | гетеродимер, сшитый | ||
mKO | 548 | 559 | 0,60 | 31 | 122 | мономер | |
TurboRFP | 553 | 574 | 26 k | 0,67 | 62 | димер, (Евроген) | |
tdTomato | 554 | 581 | 0,69 | 95 | 98 | тандемный димер | |
TagRFP | 555 | 584 | 50 | мономер (Евроген) | |||
DsRed мономер | 556 | 586 | ~ 28k | 0,1 | 3,5 | 16 | м ономер, (Clontech) |
DsRed2 ("RFP") | 563 | 582 | ~ 110k | 0,55 | 24 | (Clontech) | |
mStrawberry | 574 | 596 | 0,29 | 26 | 15 | мономер | |
TurboFP602 | 574 | 602 | 26 k | 0,35 | 26 | димер, (Евроген) | |
AsRed2 | 576 | 592 | ~ 110k | 0,21 | 13 | тетрамер, (Clontech) | |
mRFP1 | 584 | 607 | ~ 30k | 0,25 | мономер, (Tsien lab ) | ||
J-Red | 584 | 610 | 0,20 | 8,8 | 13 | димер | |
R-фикоэритрин (RPE) | 565>498 | 573 | 250 кДа | 0,84 | гетеротример | ||
B-фикоэритрин (BPE) | 545 | 572 | 240 кДа | 0,98 | гетеротример | ||
мЧерри | 587 | 610 | 0,22 | 16 | 96 | мономер | |
HcRed1 | 588 | 618 | ~ 52k | 0,03 | 0,6 | димер, (Clontech) | |
Катюша | 588 | 635 | 23 | димер | |||
P3 | 614 | 662 | ~ 10000 кДа | фикобилисома комплекс | |||
Перидинин-хлорофилл (PerCP) | 483 | 676 | 35 кДа | тример | |||
mKate (TagFP635) | 588 | 635 | 15 | мономер (Евроген) | |||
TurboFP635 | 588 | 635 | 26 k | 0,34 | 22 | димер, (Евроген) | |
mPlum | 590 | 649 | 51,4 k | 0,10 | 4,1 | 53 | |
mRaspberry | 598 | 625 | 0,15 | 13 | мономер, более быстрое фотообесцвечивание, чем mPlum |
Сокращения:
Флуорофоры имеют особое значение в области биохимии и исследований белков, например, в иммунофлуоресценции, но также в клеточный анализ, например иммуногистохимия и датчики малых молекул.
Кроме того, флуоресцентные красители находят широкое применение в промышленности под названием «неоновые цвета», такие как :