Войти
 | |
 | |
| Названия | |
|---|---|
| Название IUPAC Антрахинон | |
Другие названия
| |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| Справочник Байльштейна | 390030 |
| ChEBI | |
| ChEMBL |
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.001.408  |
| Ссылка Gmelin | 102870 |
| KEGG | |
| PubChem CID | |
| номер RTECS |
|
| UNII | |
| номер ООН | 3143 |
| приборная панель CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКА
| |
| Свойства | |
| Химические формула | C14H8O2 |
| Молярная масса | 208,216 г · моль |
| Внешний вид | лет низкое твердое вещество |
| Плотность | 1,308 г / см |
| Температура плавления | 286 ° C (547 ° F; 559 K) |
| Температура кипения | 379,8 ° C (715,6 ° F; 653,0 K) |
| Растворимость в воде | нерастворимый |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |  |
| Сигнальное слово GHS | Опасно |
| Формулировки опасности GHS | H350 |
| Меры предосторожности GHS | P201, P202, P281, P308 + 313, P405, P501 |
| Температура вспышки | 185 ° C (365 ° F; 458 K) |
| Родственные соединения | |
| Родственные соединения | хинон,. антрацен |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N (то, что ?) | |
| Ссылки в ink | |
Антрахинон, также называемый антрацендионом или диоксоантраценом, является ароматическим органическим соединением с формулой C. 14H. 8O. 2. Изомеры включают различные производные хинона. Однако термин антрахинон относится к изомеру, 9,10-антрахинону (IUPAC : 9,10-диоксоантрацен), где кето группы расположены в центральном кольце. Он является строительным материалом для многих красителей и используется для отбеливания целлюлозы для производства бумаги. Это желтое высококристаллическое твердое вещество, плохо растворимое в воде, но растворимое в горячих органических растворителях. Он почти полностью нерастворим в этаноле при температуре около комнатной, но 2,25 г растворяется в 100 г кипящего этанола. Он встречается в природе как редкий минерал гелит.
В настоящее время существует несколько промышленных методов производства 9,10-антрахинона:
. Он также возникает в результате реакции Риккерта-Альдера, ретро-реакции Дильса-Альдера.
Гидрирование дает дигидроантрахинон (антрагидрохинон). Восстановление медью дает антрон. Сульфирование серной кислотой дает антрохинон-1-сульфоновую кислоту, которая реагирует с хлоратом натрия с образованием 1-хлорантахинона.
9,10- Антрахинон используется в качестве добавки для варочного котла при производстве бумажной массы с помощью щелочных процессов, таких как крафт, щелочной сульфит или Soda-AQ процессы. Антрахинон представляет собой редокс катализатор. Механизм реакции может включать перенос одного электрона (SET). Антрахинон окисляет восстанавливающий конец полисахаридов в пульпе, т.е. целлюлозу и гемицеллюлозу, и тем самым защищает ее от щелочного разложения (отслаивания). Антрахинон восстанавливается до 9,10-дигидроксиантрацена, который затем может реагировать с лигнином. Лигнин разлагается и становится более водорастворимым и, таким образом, его легче вымывать из пульпы, в то время как антрахинон регенерируется. Этот процесс дает увеличение выхода целлюлозы, как правило, на 1-3% и снижение числа каппа.
9,10-Антрахинон используется в качестве репеллента от птиц на семенах, и как газогенератор в космических шарах. Его также смешивали с ланолином и использовали в качестве спрея для шерсти для защиты овец от кеа атак в Новой Зеландии.
Некоторые другие изомеры антрахинона являются возможно, включая 1,2-, 1,4- и 2,6-антрахиноны. Они имеют сравнительно второстепенное значение. Термин также используется в более общем смысле для любого соединения, которое можно рассматривать как антрахинон с некоторыми атомами водорода, замененными другими атомами или функциональными группами. Эти производные включают вещества, которые технически полезны или играют важную роль в живых существах.
Недавно было показано, что класс производных антрахинона имеет самовосстанавливающиеся свойства при допировании в матрицу PMMA.
Антрахинон не имеет зарегистрированной LD50, вероятно, потому, что он нерастворим в воде. Многие лекарства являются производными антрохинона.
Что касается метаболизма замещенных антрахинонов, фермент, кодируемый геном UGT1A8, обладает глюкуронидазной активностью со многими субстратами, включая антрахиноны.
