Оксазины

редактировать
8 существующих изомеров оксазина

Оксазины представляют собой гетероциклические соединения, содержащие один атом кислорода и один атом азота в дважды ненасыщенном шестичленном кольце. Изомеры существуют в зависимости от относительного положения гетероатомов и относительного положения двойных связей.

В более широком смысле производные также называют оксазинами; примеры включают ифосфамид и морфолин (тетрагидро-1,4-оксазин). Коммерчески доступный дигидро-1,3-оксазин является реагентом в синтезе альдегидов Мейерса. Флуоресцентные красители, такие как нильский красный и нильский синий, основаны на ароматическом бензофеноксазине. Циннабарин и коричная кислота - два встречающихся в природе диоксазина, получаемые в результате биодеградации триптофана.

СОДЕРЖАНИЕ
  • 1 Диоксазины
  • 2 бензоксазина
  • 3 изображения
  • 4 ссылки
  • 5 Внешние ссылки
Диоксазины

Диоксазины представляют собой пентациклические соединения, состоящие из двух субъединиц оксазина. Коммерчески важным примером является пигментный пигмент фиолетовый 23.

Синтетический путь к диоксазиновым красителям.
Бензоксазины

Бензоксазины - это бициловые соединения, образованные слиянием бензольного кольца с оксазином. Полибензоксазины - это класс полимеров, образованных реакцией фенолов, формальдегида и первичных аминов, которые при нагревании до ~ 200 ° C (~ 400 ° F) полимеризуются с образованием полибензоксазиновых сеток. Полученные в результате композиты с термореактивной полимерной матрицей с высоким молекулярным весом используются там, где требуются улучшенные механические характеристики, огнестойкость и огнестойкость по сравнению с эпоксидными и фенольными смолами.

Путь синтеза, структура и механизм отверждения бензоксазиновой смолы
Изображений
Рекомендации
  1. ^ Теофил Эйхер, Зигфрид Хауптманн, Андреас Спайхер: Химия гетероциклов: структуры, реакции, синтез и приложения, 3-е, полностью пересмотренное и расширенное издание, John Wiley amp; Sons, стр. 442 ( Oxazines, стр. 442, в Google Книгах ).
  2. ^ Stone, Trevor W.; Стой, Николас; Дарлингтон, Л. Гейл "Расширяющийся диапазон мишеней для кинурениновых метаболитов триптофана" Тенденции фармакологических наук 2013, том 34, стр. 136-143.
  3. ^ Чемберлен, Теренс «Диоксазиновые фиолетовые пигменты» из High Performance Pigments Под редакцией Смита, Хью М. 2002,185–194. DOI : 10.1002 / 3527600493.ch12
  4. ^ Хорсты Таппы, Вальтер Helmling, Питер Mischke, Карл Rebsamen, Uwe Reiher, Вернер Russ, Людвиг Schläfer и Петра Вермерен "Реактивные красители" в энциклопедии Ульмана промышленной химии 2000, Wiley-VCH, Weinheim. DOI : 10.1002 / 14356007.a22_651
  5. ^ «ХИМИЯ БЕНЗОКСАЗИНА: НОВЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ОТВЕЧАЮЩИХ НА ПРОБЛЕМЫ АЭРОКОСМИЧЕСКИХ ИНТЕРЬЕРОВ» (PDF).
  6. ^ Справочник бензоксазиновых смол, изд. Хацуо Исида и Тарек Агаг, Elsevier BV, 2011, ISBN   978-0-444-53790-4
внешняя ссылка
Последняя правка сделана 2023-03-31 06:12:20
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте