Синтеза Мейерса является органическим синтезом для получения несимметричных альдегидов посредством гидролиза в качестве оксазина. Реакция названа в честь американского химика Альберта Мейерса.
Исходное соединение представляет собой дигидро-1,3-оксазин с алкильной группой во 2 положении. Альфа-протон является кислотным и может быть отщеплен сильным основанием, таким как бутиллитий, и впоследствии алкилирован алкилгалогенидом ( галогеналканом ). На следующем этапе азот к углеродной двойной связи ( имин ) является уменьшен с боргидридом натрия и полученный оксазином (а гемиаминальном ) гидролизуют с водой и щавелевой кислотой до альдегида.