Парвовирус собак

редактировать
Парвовирус собак
Электронная микрофотография парвовируса собак
Электронная микрофотография парвовируса собак
Классификация вирусов e
(без рейтинга):Вирус
Царство:Моноднавирия
Королевство:Шотокувиры
Тип:Cossaviricota
Класс:Quintoviricetes
Порядок:Piccovirales
Семейство:Parvoviridae
Род:Protoparvovirus
Виды:Протопарвовирус плотоядных 1
Вирус:Парвовирус собак

Парвовирус собак (также именуемый CPV, CPV2, или parvo ) - заразный вирус, поражающий в основном собак. CPV очень заразен и передается от собаки к собаке при прямом или косвенном контакте с их фекалиями. Вакцины могут предотвратить эту инфекцию, но в нелеченых случаях смертность может достигать 91%. Лечение часто включает ветеринарную госпитализацию. Парвовирус собак может инфицировать других млекопитающих, включая лисиц, волков, кошек и скунсов. Кошачьи подвержены панлейкопении, другому штамму парвовируса.

Содержание
  • 1 Признаки
  • 2 Диагноз
  • 3 Лечение
    • 3.1 Лечение в стадии разработки
    • 3.2 Нетрадиционные методы лечения
  • 4 История болезни
    • 4.1 Варианты
    • 4.2 Кишечная форма
    • 4.3 Сердечная форма
    • 4.4 Инфекция плода
  • 5 Вирусология
  • 6 Профилактика и дезактивация
  • 7 См. Также
  • 8 Ссылки
  • 9 Внешние ссылки
Признаки

У собак, у которых развивается болезнь, признаки болезни проявляются в течение трех-семи дней. Признаки могут включать летаргию, рвоту, жар и диарею (обычно с кровью). Обычно первым признаком CPV является летаргия. Вторичные признаки - потеря веса и аппетита или диарея с последующей рвотой. Диарея и рвота приводят к обезвоживанию, которое нарушает электролитный баланс, и это может серьезно повлиять на собаку. Вторичные инфекции возникают в результате ослабленной иммунной системы. Поскольку нормальная слизистая оболочка кишечника также нарушена, кровь и белок просачиваются в кишечник, что приводит к анемии и потере белка, а эндотоксины попадают в кровоток, вызывая эндотоксемию. На более поздних стадиях инфекции собаки имеют характерный запах. Уровень лейкоцитов падает, что еще больше ослабляет собаку. Любой или все эти факторы могут привести к шоку и смерти. У более молодых животных показатели выживаемости хуже.

Диагноз

Диагноз ставится на основании обнаружения CPV2 в кале с помощью ELISA или гемагглютинации., или с помощью электронной микроскопии. ПЦР стала доступной для диагностики CPV2 и может использоваться на более поздних этапах заболевания, когда с фекалиями выделяется потенциально меньше вируса, что не может быть обнаружено с помощью ELISA. Клинически кишечную форму инфекции иногда можно принять за коронавирус или другие формы энтерита. Парвовирус, однако, более серьезен, и наличие кровавой диареи, низкого количества лейкоцитов и некроза слизистой оболочки кишечника также указывает на наличие парвовируса., особенно у непривитой собаки. Сердечную форму обычно легче диагностировать, поскольку симптомы различны.

Лечение

Выживаемость зависит от того, как быстро диагностируется CPV, возраст собаки и насколько агрессивно лечение. Нет одобренного лечения, и текущим стандартом лечения является поддерживающая терапия, включающая обширную госпитализацию из-за сильного обезвоживания и потенциального повреждения кишечника и костного мозга. Тест на CPV следует проводить как можно раньше, если есть подозрение на CPV, чтобы начать раннее лечение и повысить выживаемость в случае обнаружения заболевания.

Поддерживающая терапия в идеале также состоит из кристаллоидов внутривенных жидкостей и / или коллоидов (например, Hetastarch), инъекций против тошноты (противорвотных средств ), таких как маропитант, метоклопрамид, доласетрон, ондансетрон и прохлорперазин и антибиотик широкого спектра действия инъекции, такие как цефазолин / энрофлоксацин, ампициллин / энрофлоксацин, метронидазол, тиментин или энрофлоксацин. Вводятся внутривенные жидкости, а также вводятся противошумные инъекции и антибиотики подкожно, внутримышечно или внутривенно. Жидкости обычно представляют собой смесь стерильного сбалансированного раствора электролита с соответствующим количеством витаминов комплекса B, декстрозы и хлорида калия. Для устранения дискомфорта в кишечнике, вызываемого частыми приступами диареи, можно использовать обезболивающие; однако использование опиоидных анальгетиков может привести к вторичной кишечной непроходимости и снижению моторики.

В дополнение к жидкостям, вводимым для достижения адекватной регидратации, каждый раз, когда у щенка рвота или наблюдается значительная диарея, внутривенно вводится такое же количество жидкости. Потребности пациента в жидкости определяются массой тела животного, изменениями веса с течением времени, степенью обезвоживания при поступлении и площадью поверхности.

A плазма крови переливание от собаки-донора, которая уже пережила CPV, иногда используется для обеспечения пассивного иммунитета больной собаке. Некоторые ветеринары держат этих собак на территории или имеют в наличии замороженную сыворотку. Контролируемых исследований этого лечения не проводилось. Кроме того, свежезамороженная плазма и переливание человеческого альбумина могут помочь восполнить чрезмерные потери белка, наблюдаемые в тяжелых случаях, и обеспечить адекватное заживление тканей. Однако это противоречиво с доступностью более безопасных коллоидов, таких как Hetastarch, поскольку он также увеличивает коллоидно-осмотическое давление без вредного воздействия предрасположенности этого собачьего пациента к будущей реакции на переливание крови.

Как только собака сможет сдерживать жидкость, внутривенное введение жидкости постепенно прекращается и медленно вводится очень мягкая пища. Пероральные антибиотики назначают в течение нескольких дней в зависимости от количества лейкоцитов и способности пациента бороться со вторичной инфекцией. Щенок с минимальными симптомами может выздороветь через два или три дня, если начать внутривенное введение жидкости, как только будут обнаружены симптомы, и тест CPV подтвердит диагноз. В более тяжелых случаях, в зависимости от лечения, щенки могут оставаться больными от пяти дней до двух недель. Однако даже при госпитализации нет гарантии, что собака вылечится и выживет.

Лечение в разработке

Kindred Biosciences разрабатывает моноклональные антитела против парвовируса. В августе 2019 года компания объявила, что они продемонстрировали 100% эффективность в лечении и профилактике парвовируса в пилотном исследовании эффективности, а в сентябре 2020 года объявила, что они продемонстрировали 100% эффективность в профилактике парвовируса в основном исследовании эффективности. 69>

Нетрадиционные методы лечения

Были отдельные сообщения о том, что осельтамивир (Тамифлю) снижает тяжесть заболевания и время госпитализации при парвовирусной инфекции собак. Препарат может ограничивать способность вируса проникать в клетки крипт тонкой кишки и уменьшать колонизацию желудочно-кишечными бактериями и продукцию токсинов. Однако из-за структуры репликации вирусной ДНК парвовируса и механизма действия осельтамивира этот препарат не показал улучшения показателей выживаемости или сокращения срока госпитализации. Наконец, рекомбинантный кошачий интерферон омега (rFeIFN-ω), продуцируемый личинками тутового шелкопряда с использованием бакуловирусного вектора, был продемонстрирован во многих исследованиях как эффективное лечение. Однако эта терапия в настоящее время не одобрена в США.

Неопубликованное исследование 2012 года, проведенное в Университете штата Колорадо, показало хорошие результаты при интенсивном лечении в домашних условиях с использованием маропитанта (Cerenia) и Convenia (инъекции антибиотиков длительного действия).), два препарата, выпущенных Zoetis (ранее Pfizer). Это лечение было основано на амбулаторном лечении и стоило от 200 до 300 долларов, что составляло часть от 1500 до 3000 долларов, которые стоят на стационарном лечении. Однако более эффективным лечением является внутривенная инфузионная терапия. В исследовании CSU выживаемость для новой группы лечения составила 85% по сравнению с 90% выживаемостью при обычном стационарном лечении. Обратите внимание, что амбулаторные собаки получали начальную внутривенную инфузионную реанимацию, а также агрессивную подкожную инфузионную терапию и ежедневное наблюдение ветеринаром. Собак нужно показывать ветеринару каждые 12 часов для успешного лечения и выздоровления собаки.

История

Парвовирус CPV2 - относительно новое заболевание, появившееся в конце 1970-х годов. Впервые он был признан в 1978 году и распространился по всему миру в течение одного-двух лет. Вирус очень похож на панлейкопению кошек (также парвовирус ); они идентичны на 98% и отличаются только двумя аминокислотами в вирусном капсидном белке VP2. Он также очень похож на энтерит норок и парвовирусы енотов и лисиц. Возможно, что CPV2 является мутантом неидентифицированного парвовируса (похожего на кошачий парвовирус (FPV)) некоторых диких плотоядных животных. CPV2, однако, не вызывает болезни у кошек и вызывает заболевание только у норок и енотов, и является вирусом. почти исключительно поражает собак.

Варианты

Существует два типа собачьего парвовируса, называемых минутным вирусом собак (CPV1) и CPV2. CPV2 вызывает наиболее серьезное заболевание и поражает домашних собак и диких псовых. Существуют варианты CPV2, называемые CPV-2a и CPV-2b, идентифицированные в 1979 и 1984 годах соответственно. Считается, что большая часть инфекций собачьего парвовируса вызывается этими двумя штаммами, которые заменили исходный штамм, и современный вирус отличается от первоначально обнаруженного, хотя их невозможно отличить от большинства стандартных тестов. Дополнительным вариантом является CPV-2c, мутант Glu-426, который был обнаружен в Италии, Вьетнаме и Испании. Антигенные паттерны 2a и 2b очень похожи на исходный CPV2. Однако вариант 2c имеет уникальный образец антигенности. Это привело к утверждениям о неэффективной вакцинации собак, но исследования показали, что существующие вакцины против CPV на основе CPV-2b обеспечивают адекватный уровень защиты от CPV-2c. Было показано, что штамм CPV-2b (штамм FP84) вызывает заболевание у небольшого процента домашних кошек, хотя вакцинация против FPV, по-видимому, является защитной. При тяжелом течении болезни собаки могут умереть в течение 48-72 часов без лечения жидкостями. При более распространенной, менее тяжелой форме смертность составляет около 10 процентов. Некоторые породы, такие как ротвейлеры, доберман-пинчеры и питбультерьеры, а также другие черно-подпалые собаки могут быть более восприимчивыми к CPV2. Наряду с возрастом и породой такие факторы, как стрессовая среда, сопутствующие инфекции, вызванные бактериями, паразитами и собачьим коронавирусом, увеличивают риск серьезной инфекции у собаки. Собаки, инфицированные парвовирусом, обычно умирают от вызываемого им обезвоживания или вторичной инфекции, а не от самого вируса.

Кишечная форма

Собаки заражаются при оральном контакте с CPV2 с фекалиями, инфицированной почвой или фомитами, переносящими вирус. После проглатывания вирус размножается в лимфоидной ткани горла, а затем распространяется в кровоток. Отсюда вирус атакует быстро делящиеся клетки, особенно в лимфатических узлах, кишечных криптах и костном мозге. Происходит истощение лимфоцитов в лимфатических узлах и некроз и разрушение крипт кишечника. Анаэробные бактерии, которые обычно обитают в кишечнике, могут затем проникать в кровоток. Этот процесс известен как транслокация, при этом бактериемия приводит к сепсису. Наиболее частыми бактериями, вызывающими тяжелые случаи заболевания, являются виды Clostridium, Campylobacter и Salmonella. Это может привести к синдрому, известному как синдром системной воспалительной реакции (SIRS). SIRS приводит к ряду осложнений, таких как гиперкоагуляция крови, эндотоксемия и острый респираторный дистресс-синдром (ARDS). Бактериальный миокардит также был вторичным по отношению к сепсису. Собаки с CPV подвержены риску инвагинации, состояния, при котором часть кишечника выпадает в другую часть. Через три-четыре дня после заражения вирус выделяется с фекалиями на срок до трех недель, и собака может оставаться бессимптомным носителем и периодически выделять вирус. Вирус обычно более смертоносен, если хозяин одновременно заражен червями или другими кишечными паразитами.

Сердечная форма

Эта форма менее распространена и поражает щенков, инфицированных в матке или вскоре после рождения, примерно до 8-недельный возраст. Вирус поражает сердечную мышцу, и щенок часто умирает внезапно или после кратковременного затруднения дыхания из-за отека легких. На микроскопическом уровне существует множество точек некроза сердечной мышцы, которые связаны с инфильтрацией мононуклеарных клеток. У выживших собак часто наблюдается образование избыточной фиброзной ткани (фиброз ). Миофибры являются местом репликации вируса внутри клеток. Заболевание может сопровождаться признаками и симптомами кишечной формы, а может и не сопровождаться ими. Однако сейчас эта форма встречается редко из-за широко распространенной вакцинации племенных собак.

Еще реже болезнь может также приводить к генерализованной инфекции у новорожденных и вызывать поражения и репликацию вируса и поражение других тканей, кроме тканей желудочно-кишечного тракта и сердца, но также мозга, печени, легких, почки и кора надпочечников. Выстилка кровеносных сосудов также серьезно поражена, что приводит к поражению в этой области кровоизлияния.

Заражение плода

Этот тип инфекции может возникнуть при инфицировании беременной суки. с CPV2. У взрослого человека может выработаться иммунитет с небольшими клиническими признаками заболевания или без них. Вирус мог уже проникнуть через плаценту и заразить плод. Это может привести к нескольким отклонениям. В легких и умеренных случаях детеныши могут родиться с неврологическими аномалиями, такими как гипоплазия мозжечка.

Вирусология

CPV2 - это не оболочечный одноцепочечный ДНК-вирус. из семейства Parvoviridae. Название происходит от латинского parvus, что означает «маленький», поскольку диаметр вируса составляет от 20 до 26 нм. Он имеет симметрию икосаэдра. геном имеет длину около 5000 нуклеотидов. CPV2 продолжает развиваться, и успех новых штаммов, по-видимому, зависит от расширения круга затронутых хозяев и улучшения связывания с его рецептором, собачьим трансферриновым рецептором. CPV2 имеет высокую скорость эволюции, возможно, из-за скорости нуклеотидных замен, которая больше похожа на РНК-вирусы, такие как Influenzavirus A. Напротив, FPV, кажется, развивается только через случайный генетический дрейф.

CPV2 поражает собак, волков, лис и других псовых. CPV2a и CPV2b были выделены у небольшого процента кошек с симптомами и более распространены, чем панлейкопения кошек у больших кошек.

Ранее считалось, что вирус не подвергается межвидовой инфекции. Однако исследования, проведенные во Вьетнаме, показали, что CPV2 может претерпевать незначительный антигенный сдвиг и естественную мутацию, чтобы инфицировать кошачьих. Анализ изолятов парвовируса кошек (FPV) во Вьетнаме и на Тайване показал, что более 80% изолятов относились к типу парвовируса собак, а не к вирусу панлейкопении кошек (FPLV). CPV2 может передаваться кошкам легче, чем собакам, и у этого вида мутации происходят быстрее.

Профилактика и дезинфекция

Профилактика - единственный способ гарантировать, что щенок или собака останется здоровым, потому что болезнь чрезвычайно вирулентна и заразна. Соответствующую вакцинацию следует проводить, начиная с 7–8-недельного возраста, а ревакцинацию делать каждые 3-4 недели до достижения возраста не менее 16 недель. Беременным матерям не следует делать прививку, так как это приведет к прерыванию родов и к серьезному заболеванию матери. Вирус чрезвычайно вынослив и, как было установлено, выживает в фекалиях и других органических материалах, таких как почва, до 1 года. Он выдерживает экстремально низкие и высокие температуры. Единственное бытовое дезинфицирующее, убивающее вирус, - это отбеливатель. Разбавленный раствор отбеливателя должен быть в соотношении 1:10 для дезинфекции и уничтожения парвовируса.

Щенков обычно вакцинируют серией доз, начиная с самого раннего момента, когда иммунитет, полученный от матери, прекращается, до тех пор, пока пассивный иммунитет окончательно не пропадет. Старшим щенкам (16 недель и старше) делают 3 прививки с интервалом от 3 до 4 недель. Продолжительность иммунитета вакцин против CPV2 была проверена на всех основных производителях вакцин в Соединенных Штатах, и было установлено, что она составляет не менее трех лет после первоначальной серии для щенков и бустерной вакцины через 1 год.

Собака, которая успешно выздоравливает от CPV2, обычно остается заразной до трех недель, но возможно, что она может оставаться заразной до шести. Постоянный риск заражения в первую очередь связан с фекальным загрязнением окружающей среды из-за способности вируса выживать в окружающей среде в течение многих месяцев. Соседи и члены семьи с собаками должны быть уведомлены об инфицированных животных, чтобы они могли убедиться, что их собаки вакцинированы или проверены на иммунитет. Модифицированная живая вакцина может обеспечить защиту через 3-5 дней; заразный человек должен оставаться в карантине до тех пор, пока другие животные не будут защищены.

См. также
  • icon Портал вирусов
Ссылки
Внешние ссылки
Последняя правка сделана 2021-05-14 05:23:42
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте