Войти
 | |
| Тип | Public |
|---|---|
| Торговая марка | |
| Промышленность | Фармацевтика. Биотехнология |
| Основание | 1987; 33 года назад (1987) |
| Штаб-квартира | Фостер-Сити, Калифорния, США |
| Обслуживаемая территория | По всему миру |
| Ключевые люди |
|
| Продукция | |
| Выручка |  22,45 млрд долларов США (2019) |
| Операционная прибыль |  4,29 млрд долларов США (2019) |
| Чистая прибыль | 5,39 млрд долларов США (2019) |
| Общие активы | 61,63 млрд долларов США (2019) |
| Общий капитал | 22,65 млрд долларов США (2019) |
| Количество сотрудников | 11800 (2019) |
Gilead Sciences, Inc., американская биофармацевтическая компания. со штаб-квартирой в Фостер-Сити, Калифорния, которая исследует, разрабатывает и продает лекарства. Компания специализируется в первую очередь на противовирусных препаратах, используемых для лечения ВИЧ, гепатита B, гепатита C и гриппа, в том числе Харвони и Совальди.
Gilead является членом Индекса биотехнологий NASDAQ и SP 500.
| Внешнее видео | |
|---|---|
 | |
 Грегг Альтон из Gilead Sciences и другие, «Эволюция методов лечения ВИЧ / СПИДа: разговор», 2012, Фонд химического наследия via Vimeo |
В июне 1987 года компания Gilead Sciences была основана Майклом Л. Р. под названием Oligogen . Иордан, врач. Риордан окончил Вашингтонский университет в Сент-Луисе, Медицинскую школу Джонса Хопкинса и Гарвардскую школу бизнеса. Три научных консультанта работали с Риорданом над созданием компании: Питер Дерван из Калифорнийского технологического института, Дуг Мелтон из Гарварда и Гарольд. М. Вайнтрауб из Онкологического исследовательского центра Фреда Хатчинсона. Риордан занимал должность генерального директора с момента основания компании до 1996 года. Menlo Ventures, венчурная компания, в которой Риордан ранее работал, сделала первые инвестиции в Gilead в размере 2 миллионов долларов. Риордан также нанял научных консультантов, включая Гарольда Вармуса, лауреата Нобелевской премии, который позже стал директором Национальных институтов здравоохранения, и Джека Шостака, лауреата Нобелевской премии. по физиологии и медицине в 2009 году.
Основным терапевтическим направлением деятельности компании были противовирусные препараты, область, которая заинтересовала Риордана после того, как он заболел лихорадкой денге. Риордан нанял Дональда Рамсфелда в совет директоров в 1988 году, за ним последовали Бенно С. Шмидт, старший, Гордон Мур и Джордж П. Шульц. Риордан пытался привлечь Уоррена Баффета в качестве инвестора и члена правления, но безуспешно.
Компания сосредоточила свои ранние исследования на создании небольших цепочек ДНК (олигомеров, или, более конкретно, олигонуклеотиды ) для нацеливания на конкретные последовательности генетического кода, то есть антисмысловая терапия, форма генной терапии. Из-за ожидаемого исцеляющего потенциала таких исследований, Oligogen вскоре изменил свое название на Gilead Sciences, в честь известных целебных свойств древнего Бальзама Галаад. К 1988 году компания переместила свою штаб-квартиру в район Vintage Park Фостер-Сити, где и находится с тех пор. Компания начала разрабатывать низкомолекулярные противовирусные препараты в 1991 году, когда компания получила лицензию на группу нуклеотидных соединений, включая тенофовир.
Портфель антисмысловой интеллектуальной собственности Gilead был продан компании Gilead. Ионис Фармасьютикалс. Gilead дебютировал на NASDAQ в январе 1992 года. Его первичное публичное размещение собрало выручку в размере 86,25 миллиона долларов.
В июне 1996 года Gilead выпустила Vistide (цидофовир инъекция) для лечения цитомегаловируса (CMV) ретинита у пациентов со СПИДом.
В январе 1997 года Дональд Рамсфелд был назначен председателем, но покинул совет директоров в январе 2001 г., когда был назначен министром обороны США во время первого президентского срока Джорджа Буша.
В марте 1999 г., Gilead приобрела NeXstar Pharmaceuticals в Боулдере, Колорадо. В то время годовой объем продаж NeXstar в размере 130 миллионов долларов в три раза превышал продажи Gilead; он продавал AmBisome, инъекционное средство от грибка, и DaunoXome, препарат онкологии, принимаемый ВИЧ пациентами. В том же году Roche объявила об одобрении FDA Тамифлю (осельтамивир ) для лечения гриппа. Тамифлю был первоначально обнаружен компанией Gilead и передан компании Рош по лицензии на позднюю фазу разработки и маркетинга.
Одной из причин заключения лицензионного соглашения с Тамифлю было то, что компания Gilead, имея всего 350 сотрудников, все еще не имела возможности продавать свои лекарства напрямую зарубежным покупателям. Чтобы избежать необходимости лицензировать будущие лекарства для выхода на международные рынки, Gilead просто приобрела компанию NeXstar с 480 сотрудниками, которая уже создала собственный отдел продаж в Европе для сбыта там AmBisome.
Viread (тенофовир ) получил первое одобрение в 2001 году для лечения ВИЧ.
В 2002 году Gilead изменила свою корпоративную стратегию, сосредоточившись исключительно на противовирусных препаратах, и продала свои активы по борьбе с раком компании OSI Pharmaceuticals за 200 миллионов долларов.
В декабре 2002 года Gilead и Triangle Pharmaceuticals объявили, что Gilead приобретет Triangle примерно за 464 миллиона долларов; Ведущим препаратом Triangle был эмтрицитабин, который был близок к одобрению FDA, и в его разработке находились еще два противовирусных препарата. Компания также объявила о прибыльности за первый полный год. Позже в том же году Hepsera (адефовир ) был одобрен для лечения хронического гепатита B, а Emtriva (эмтрицитабин ) - для лечения ВИЧ.
В эту эпоху Gilead завершила постепенную эволюцию от биотехнологического стартапа до фармацевтической компании. В газете San Francisco Chronicle отмечается, что к 2003 году корпоративный кампус Gilead в Фостер-Сити расширился до «семи невысоких зданий песочного цвета вокруг крошечного озера, по которому счастливо гребут утки». Как и многие стартапы, Gilead изначально сдавала свои помещения в аренду, но в 2004 году компания заплатила 123 миллиона долларов, чтобы выкупить все здания штаб-квартиры у домовладельцев. Тем не менее, несмотря на то, что Gilead развила свою способность распространять и продавать свои собственные лекарства, она по-прежнему отличалась от большинства фармацевтических компаний тем, что в значительной степени полагалась на субподрядные работы с организациями контрактного производства.
В 2004 году Gilead запустила Трувада. Спустя годы, благодаря усилиям активистов и других групп, компания Gilead убедилась, что комбинация фиксированных доз тенофовира и эмтрицитабина может быть использована в качестве доконтактной профилактики передачи ВИЧ.
В 2004 году, во время пандемии птичьего гриппа, выручка Gilead Sciences от Тамифлю увеличилась почти в четыре раза до 44,6 млн долларов, поскольку правительства более 60 стран создали запасы противовирусного препарата, хотя фирма производила убыток в 2003 году до того, как начались опасения по поводу гриппа. По мере роста акций министр обороны США и глава Пентагона Дональд Рамсфелд продал акции компании, получив более 5 миллионов долларов прироста капитала, при этом сохранив акции на сумму до 25 миллионов долларов к концу года.. Продажи Тамифлю снова выросли почти в четыре раза в 2005 году до 161,6 миллиона долларов, за это время цена акций выросла втрое. Отчет за 2005 год показал, что в целом Рамсфелд владел акциями на сумму до 95,9 миллиона долларов, из которых он получил доход до 13 миллионов долларов. Рамсфельд, получавший прибыль от своих инвестиций в Gilead во время пандемии, когда находился в офисе, вызвал споры, и многие основные новостные агентства сообщили о его инвестициях как о конфликте интересов, особенно после того, как в июле 2005 года Пентагон заказал американским войскам Тамифлю на 58 миллионов долларов. 27 февраля 2005 года Рамсфелд отказался от принятия каких-либо официальных решений по поводу препарата; «Нью-Йорк Таймс» сообщила: «Г-н Рамсфельд будет продолжать заниматься вопросами, связанными с реакцией Пентагона на вспышку болезни, пока она не затронет Gilead».
В 2006 году Gilead завершила два приобретения, которые позволили компании выйти из своей исторической франшизы по противовирусным препаратам в терапевтические области сердечно-сосудистой и респираторной. В соответствии с соглашением с GlaxoSmithKline, Myogen продавала Flolan (эпопростенол натрия ) в США для лечения первичной легочной гипертензии. Кроме того, Myogen разрабатывала (в исследованиях фазы 3) дарузентан, также являющийся антагонистом рецепторов эндотелина, для потенциального лечения резистентной гипертензии.
. В 2006 году компания приобрела Corus Pharma, Inc. за 365 миллионов долларов. Приобретение Corus означало выход Gilead на респираторную арену. Corus разрабатывает азтреонам лизин для лечения пациентов с кистозным фиброзом, инфицированных Pseudomonas aeruginosa.
. В июле 2006 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) утверждена Атрипла, схема приема одной таблетки в день для лечения ВИЧ, сочетающая Сустиву (эфавиренц ), продукт Bristol-Myers Squibb и Трувада (эмтрицитабин и тенофовир дизопроксил ), продукт Gilead.
Gilead приобрела Raylo Chemicals, Inc. в ноябре 2006 года за 133,3 миллиона долларов США. Raylo Chemical, базирующаяся в Эдмонтоне, Альберта, была дочерней компанией Degussa AG, немецкой компании. Raylo Chemical была специализированным производителем активных фармацевтических ингредиентов и современных промежуточных продуктов для фармацевтической и биофармацевтической промышленности. Позднее в том же году Gilead приобрела Myogen, Inc. за 2,5 миллиарда долларов (в то время это было ее крупнейшее приобретение). Благодаря двум разрабатываемым препаратам (амбризентан и дарузентан) и одному продаваемому продукту (Фолан) для лечения легочных заболеваний приобретение Myogen укрепило позиции Gilead на этой терапевтической арене.
Gilead расширила свою деятельность в области респираторной терапии в 2007 году, заключив лицензионное соглашение с Parion на ингибитор эпителиальных натриевых каналов для лечения заболеваний легких, включая кистозный фиброз, хронический обструктивная болезнь легких и бронхоэктазия.
В 2009 году компания приобрела CV Therapeutics, Inc. за 1,4 миллиарда долларов, в результате чего Ranexa и Lexiscan присоединились к Gilead. Ranexa - это сердечно-сосудистый препарат, используемый для лечения боли в груди, связанной с заболеванием коронарной артерии, причем оба этих продукта и разработка являются основой франшизы Gilead в области сердечно-сосудистой системы. Позже в том же году компания была названа одной из самых быстрорастущих компаний по версии журнала Fortune. В том же году они были названы одной из лучших компаний Америки по версии журнала Forbes.
В 2010 году компания приобрела CGI Pharmaceuticals за 120 миллионов долларов, расширив исследовательский опыт Gilead. в биологию и химию киназ. Позже в том же году компания приобрела Arresto Biosciences, Inc. за 225 миллионов долларов, получив исследования на стадии разработки для лечения фиброзных заболеваний и рака.
В феврале 2011 года компания приобрела Calistoga Pharmaceuticals за 375 миллионов долларов США (225 миллионов долларов США). плюс поэтапные платежи). Это приобретение способствовало развитию онкологических и воспалительных заболеваний Gilead. Позднее в том же году Gilead совершила свое самое важное - и на тот момент самое дорогое - приобретение компании Pharmasset, Inc. за 10,4 млрд долларов США. Эта сделка помогла компании Gilead стать лидером в области лечения гепатита . Вирус C, передав ему контроль над софосбувиром (см. Ниже).
В октябре 2011 года компания Gilead начала масштабное многолетнее расширение своего кампуса штаб-квартиры, состоящего из 17 зданий, в Фостер-Сити. Заменив восемь одно- или двухэтажных зданий семью новыми зданиями высотой до 10 этажей, Gilead почти удвоила площадь, занимаемую недвижимостью штаб-квартиры, с примерно 620 000 квадратных футов до примерно 1,2 миллиона квадратных футов.
16 июля В 2012 году FDA одобрило препарат Truvada компании Gilead для профилактики ВИЧ-инфекции (он уже был одобрен для лечения ВИЧ). Таблетка была профилактической мерой (ПрЭП ) для людей с высоким риском заражения ВИЧ в результате полового акта.
В 2013 году компания приобрела YM Biosciences, Inc. за 510 миллионов долларов. Это приобретение вводит лекарство-кандидат CYT387, перорально вводимый один раз в день, селективный ингибитор семейства киназы Janus (JAK), в частности JAK1 и JAK2, в онкологическую сеть Gilead. Ферменты JAK участвуют в миелопролиферативных заболеваниях, воспалительных заболеваниях и некоторых видах рака.
В 2015 году компания совершила три приобретения:
В 2016 году компания приобрела Nimbus Apollo, Inc. за 400 миллионов долларов, предоставив Gilead контроль над соединением NDI-010976 (ингибитор АСС) и другими доклиническими ингибиторами АСС для лечения неалкогольного стеатогепатита и потенциального лечения гепатоцеллюлярная карцинома. Также в 2016 году компания была названа самой щедрой компанией в списке самых щедрых компаний журнала Fortune за 2016 год Fortune 500. В 2015 году благотворительные пожертвования организациям, занимающимся ВИЧ / СПИДом и заболеваниями печени, составили более 440 миллионов.
В августе 2017 года компания объявила о приобретении Kite Pharma за 11,9 миллиарда долларов, что соответствует 180 долларам наличными за каждую на 29% выше цены закрытия акций. Сделка добавит перспективного кандидата CAR-T к существующему портфелю компании. В ноябре компания объявила о приобретении Cell Design Labs на сумму до 567 миллионов долларов после того, как она косвенно приобрела долю в размере 12,2% через сделку с Kite Pharma.
9 мая 2019 года Министерство здравоохранения США и Human Services объявили, что Gilead Sciences будет безвозмездно жертвовать Truvada, единственный препарат, одобренный для предотвращения заражения ВИЧ, 200 000 пациентов ежегодно в течение 11 лет. 3 декабря 2019 года HHS объяснил, как государство будет распределять пожертвованные лекарства. Секретарь HHS Алекс Азар объяснил, что правительство США заплатит Gilead 200 долларов за флакон за 30 таблеток на покрытие расходов, связанных с передачей препарата с заводов в руки пациентов.
В марте 2020 года компания объявила о приобретении. по 95,50 долларов за акцию (всего 4,9 млрд долларов). 7 апреля 2020 года Gilead завершила сделку по приобретению Forty Seven, Inc. по цене «95,50 долларов за акцию, нетто продавцу наличными без процентов, или примерно 4,9 миллиарда долларов в совокупности».
В июне 2020 года, Bloomberg сообщил, что AstraZeneca Plc обратилась к Gilead с предварительным подходом к потенциальному слиянию на сумму почти 240 миллиардов долларов. В том же месяце компания объявила о приобретении 49,9% акций частной компании Pionyr Immunotherapeutics Inc за 275 миллионов долларов.
В сентябре 2020 года Gilead объявила о заключении сделки по приобретению Immunomedics за 21 миллиард долларов (88 долларов за акцию), получив контроль над лечением рака Trodelvy (Sacituzumab govitecan -hziy) - первый в своем классе Trop-2 конъюгат антитело-лекарственное средство.
Препарат софосбувир был частью приобретения Pharmasset в 2011 году. В 2013 году FDA одобрило этот препарат под торговым названием Sovaldi для лечения вируса гепатита C. Журнал Forbes оценил Gilead как фармацевтическую компанию номер 4, указав рыночную капитализацию в размере 113 миллиардов долларов США и рост стоимости акций на 100%, а их покупку в 2011 году компании Pharmasset за 11 миллиардов долларов США как «один лучших фармацевтических приобретений за всю историю ». Deutsche Bank оценил продажи Sovaldi в последнем квартале года в 53 миллиона долларов, а Barron отметил одобрение FDA и последующие высокие продажи« потенциально революционных » «препарат как положительный индикатор для акций.
11 июля 2014 года Комитет Сената США по финансам расследовал высокую цену Совальди (1000 долларов за таблетку; 84000 долларов за полную 12- недельный режим). Сенаторы поставили под сомнение степень, в которой рынок работает «эффективно и рационально», и председатель комитета Рон Виден (D -Орегон ) и высокопоставленный член меньшинства Чак Грассли (R -Айова ) написали генеральному директору Джону С. Мартину с просьбой Gilead обосновать цену на этот препарат. Слушания комитета не привели к принятию нового закона, но в 2014 и 2015 годах из-за договорных и обязательных скидок Sovaldi была продана значительно ниже прейскурантной цены. Для более бедных стран Gilead лицензировал несколько компаний на производство генерических версий Sovaldi; в Индии цена таблетки составляла всего 4,29 доллара.
Позднее компания Gilead объединила Sovaldi с другими противовирусными препаратами в комбинации с одной таблеткой. Сначала Совальди был объединен с ледипасвиром и продавался как Harvoni. Это лечение гепатита С излечивает пациента в 94-99% случаев (генотип 1 HCV). К 2017 году Gilead сообщал о резком падении доходов Sovaldi из года в год не только из-за ценового давления, но и из-за уменьшения количества подходящих пациентов. Более поздние комбинации однокомпонентных таблеток были Epclusa (с велпатасвиром ) и Vosevi (с велпатасвиром и воксилапревиром ).
За 2017 финансовый год Gilead Sciences сообщила о прибыли в размере 4,628 млрд долларов США и годовой выручке в размере 26,107 млрд долларов США, что на 14,1% меньше, чем в предыдущем финансовом цикле. Акции Gilead Sciences торговались по цене более 70 долларов США за акцию, а ее рыночная капитализация в октябре 2018 года оценивалась в 93,4 млрд долларов США.
| Год | Выручка. в млн. $ | Чистая прибыль. в млн. Долл. США $ | Общая сумма активов. в млн. Долл. США | долл. США за акцию. в долл. США | Сотрудники |
|---|---|---|---|---|---|
| 2005 | 2,028 | 814 | 3,766 | 9,77 | |
| 2006 | 3,026 | -1,190 | 4,086 | 14,31 | |
| 2007 | 4,230 | 1,585 | 5,835 | 18,30 | |
| 2008 | 5,336 | 1,979 | 6,937 | 22,74 | |
| 2009 | 7,011 | 2,636 | 9,699 | 21,32 | |
| 2010 | 7,949 | 2901 | 11,593 | 18,15 | |
| 2011 | 8,385 | 2,804 | 17,303 | 18,46 | |
| 2012 | 9,702 | 2,592 | 21,240 | 26,13 | |
| 2013 | 11,202 | 3,075 | 22,579 | 51,83 | 6,000 |
| 2014 | 24,890 | 12,101 | 34,664 | 82,82 | 7,000 |
| 2015 | 32,639 | 18,108 | 51,716 | 98,83 | 8,000 |
| 2016 | 30,390 | 13,501 | 56,977 | 78.87 | 9,000 |
| 2017 | 26,107 | 4,628 | 70,283 | 70,13 | 10,000 |
| 2018 | 22,127 | 5,455 | 63,675 | 63,86 | 11,000 |
| 2019 | 22,449 | 5,386 | 61,627 | 11,800 |
По состоянию на 2017 год задача Gilead заключается в разработке или приобретении новых лекарств-блокбастеров до того, как ее текущие производители выручат, или истечет срок их патентной защиты. Компания Gilead получила выгоду от расширения Medicaid в ACA; Аналитик Leerink Джеффри Поргес написал, что препараты Gilead против ВИЧ могут столкнуться с финансовым давлением в связи с предложениями по реформе. У Gilead есть 32 миллиарда долларов наличными, но 27,4 миллиарда долларов находятся за пределами США и недоступны для приобретения, если Gilead не уплатит налог в США, хотя он может занять под него. Gilead выиграет от предложений, позволяющих компаниям репатриировать оффшорный капитал с минимальным дальнейшим налогообложением.
Gilead Entospletinib показал 90% полных ответов на AML типа MLL.
26 декабря 2018 г. The Times сообщила, что Gilead использовала двойную ирландскую схему, чтобы избежать корпоративных налогов в США на не- НАС прибыли, сообщая, что «фармацевтическая фирма в США использовала спорную налоговую лазейку, чтобы всего за два года переместить почти 20 миллиардов евро прибыли через ирландское предприятие».
Против компании Gilead было подано несколько коллективных исков. утверждения о том, что компания намеренно задержала разработку антиретровирусных препаратов на основе тенофовира алафенамида фумарата (TAF), чтобы максимизировать прибыль от препаратов предыдущего поколения, содержащих тенофовир дизопроксилфумарат (TDF). Истцы утверждают, что компания Gilead приостановила действие TAF в 2004 году, несмотря на четкие доказательства того, что препараты на основе TAF были более безопасными, чем TDF, соединение, длительное применение которого было связано с неблагоприятными побочными эффектами, такими как нефротоксичность и плотность костей. потеря. Компания Gilead намеренно скрыла результаты клинических испытаний, демонстрирующих относительную безопасность и эффективность TAF, и отложила терапию на основе TAF до 2010 года, когда Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило заявку Gilead на патент TAF. Первый препарат TAF компании Gilead, продаваемый под торговым названием Genvoya, был выпущен в 2015 году. В промежуточный период многие пациенты с ВИЧ, которые постоянно принимали более старые препараты Gilead на основе TDF, страдали необратимым, изнурительным повреждением почек и костей, часто с такими состояниями, как Синдром Фанкони и остеомаляция.
Компания Gilead подверглась резкой критике за высокую цену на ее запатентованный препарат софосбувир. В США, например, он был запущен по цене 1000 долларов за таблетку или 84000 долларов за стандартный 84-дневный курс.
Gilead также пыталась устранить конкуренцию на прибыльных рынках, заключая добровольные лицензионные соглашения (VLA) с компаниями. из развивающихся стран, таких как Индия, которая потребовала ограничения операций последней на менее прибыльных рынках. Компания также подвергалась критике за введение жестких ограничений в странах, где им было отказано в правах или где они участвуют в VLA. Например, в Индии они пытались создать программу «против утечки», чтобы определить, кто может покупать наркотик, что было сочтено организацией «Врачи без границ» как принуждение и полицейский шаг, поскольку это могло привести к исключению уязвимых групп, таких как беженцы и мигранты, от доступа к лекарствам.
21 января 2020 года Уханьский институт вирусологии подал заявку на получение китайского «патента на использование» на ремдесивир, для нового применения лечения COVID-19.
Gilead запросила и получила орфанный препарат, обозначенный для ремдесивира, от США Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в марте. 23, 2020. Это обозначение предназначено для поощрения разработки лекарств, затрагивающих менее 200 000 американцев, путем предоставления производителям усиленных и расширенных юридических монопольных прав, а также освобождения от налогов и государственных сборов. Ремдесивир - кандидат для лечения COVID-19; на момент предоставления статуса менее 200000 американцев были заражены COVID-19, но их число быстро росло, поскольку пандемия COVID-19 достигла США, и переход порога вскоре считался неизбежным. Ремдесивир был разработан компанией Gilead с бюджетом более 79 миллионов долларов США. После бурной реакции компания Gilead отказалась от статуса "орфанного препарата" ремдесивира 25 марта. Gilead сохраняет 20-летние патенты на ремдесивир более чем в 70 странах.
Gilead также обвиняют в завышении цен на другие препараты. лекарства, разработанные при государственном финансировании, включая СПИД PrEP препарат Тенофовир и препарат гепатита С софосбувир, а также Ремдесивир.
В июне 2020 года компания Gilead объявила, что цена на ремдесивир установлена на уровне 390 долларов США за флакон для правительств развитых стран, включая США, и 520 долларов США для частных страховых компаний. в США. Ожидаемый курс лечения - шесть флаконов в течение пяти дней общей стоимостью 2340 долларов США.
29 июня 2020 года было объявлено, что Министерство здравоохранения и социальных служб США (HHS) согласилась купить 500 000 курсов лечения ремдесивиром. Gilead цитируется в объявлении, в разделе упоминается, что каждый пятидневный курс ремдесивира для лечения пациента с коронавирусом будет стоить не менее 2340 долларов США. Был процитирован секретарь HHS Алекс Азар, который сказал (в пресс-релизе), что «по мере возможности мы хотим обеспечить, чтобы любой американский пациент, которому нужен ремдесивир, мог получить его».
16 октября 2020 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала результаты исследования, согласно которому ремдесивир практически не влияет на шансы на выживание пациентов с COVID-19. Компания Gilead в официальном заявлении отклонила выводы и подход к исследованию.
22 октября 2020 г. Ремдесивир (продаваемый как Veklury) был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения пациентов с COVID. -19 требует госпитализации. Ремдесивир - первое одобренное лекарство от COVID-19 в США. «FDA одобряет первое лечение COVID-19». Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) (пресс-релиз). 22 октября 2020 г. Получено 22 октября 2020 г.
СМИ, связанные с Gilead Sciences на Wikimedia Commons
