Гуанозинмонофосфат

редактировать
Гуанозинмонофосфат
Guanosinmonophosphat protoniert.svg
Модель гуанозинмонофосфата, заполняющая пространство
Имена
Название IUPAC [(2R, 3S, 4R, 5R) -5 - (2-Амино-6-оксо-1,6-дигидро-9H-пурин-9-ил) -3,4-дигидрокситетрагидро-2-фуранил] метил дигидрофосфат
Другие названия 5'-Гуанидил кислота,. 5'-гуаниловая кислота,. номер E E626
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
СокращенияGMP
ChEMBL
  • ChEMBL604603
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.001.453 Отредактируйте это в Викиданных
E номер E626 (усилитель вкуса)
IUPHAR / BPS
MeSH Гуанозин + монофосфат
PubChem CID
UNII
Панель управления CompTox (EPA )
УЛЫБКА
Свойства
Химическая формула C10H14N5O8P
Молярная масса 363,223 г · моль
Кислотность (pK a)0,7, 2,4, 6,1, 9,4
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒ N (что такое ?)
Ссылки на ink

Гуанозинмонофосфат (GMP ), также известная как 5'-гуанидиловая кислота или гуаниловая кислота (конъюгат основания гуанилат ), представляет собой нуклеотид, который используется в качестве мономера в РНК. Это сложный эфир фосфорной кислоты с нуклеозидом гуанозином. GMP состоит из фосфатной группы, пентозы сахара рибозы и азотистых оснований гуанин ; следовательно, это монофосфат рибонуклеозида. Монофосфат гуанозина коммерчески производится путем микробной ферментации. Он известен как номер E ссылка E626 .

Гуанозинмонофосфат в форме его солей, таких как гуанилат динатрия (E627 ), гуанилат дикалия (E628) и гуанилат кальция (E629) являются пищевыми добавками, используемыми в качестве усилителей вкуса для обеспечения умами вкус. Он часто используется совместно с инозинатом динатрия ; комбинация известна как динатрий-5'-рибонуклеотиды. Динатрий гуанилат часто содержится в лапше быстрого приготовления, картофельных чипсах и закусках, пикантном рисе, консервированных овощах, вяленом мясе и пакетированных супах.

Поскольку это довольно дорогая добавка, ее обычно не используют независимо от глутаминовой кислоты или глутамата натрия (MSG), которые также вносят вклад в умами. Если соли инозината и гуанилата присутствуют в списке ингредиентов, но глутаминовая кислота, по всей видимости, отсутствует, глутаминовая кислота, вероятно, предоставляется как часть другого ингредиента, такого как комплекс обработанного соевого белка (гидролизованный соевый белок), автолизированные дрожжи, или соевый соус.

В качестве ингибитора синтеза гуанозинмонофосфата в экспериментальных моделях можно использовать аналог глутамина ДОН.

Как ацил заместитель, он принимает форму префикса гуанилил- .

Содержание
  • 1 Синтез De novo
  • 2 cGMP
  • 3 См. также
  • 4 Ссылки
Синтез De novo

Синтез GMP начинается с D -рибозо-5'-фосфата, продукта пентозофосфатного пути. Синтез протекает путем постепенного образования пуринового кольца на углероде-1 рибозы с CO 2, глутамином, глицином, аспартатом и одноуглеродными производными тетрагидрофолата, отдающими различные элементы в направлении построения кольца

GMP de novo synt.png
cGMP

GMP также может существовать в виде циклической структуры, известной как циклический GMP. В некоторых клетках фермент гуанилилциклаза производит цГМФ из ГТФ.

цГМФ играет важную роль в передаче гормональных сигналов.

.

См. Также
  1. ^«Блог вегетарианской группы ресурсов». www.vrg.org. Проверено 25 апреля 2018 г.
  2. ^Ahluwalia GS et al. Метаболизм и действие противораковых средств-аналогов аминокислот », в Pharmac. Ther. (1990) 46: 243-271
  3. ^ Воет, Дональд; Воет, Джудит Г. (2012). Биохимия. США: John Wiley Sons Inc., стр. 1107–1109. ISBN 978-0-470-57095-1.
Последняя правка сделана 2021-05-22 12:12:25
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте