Гуанозин

редактировать
Гуанозин
Скелетная формула гуанозина
Ball- модель молекулы гуанозина
Имена
Название IUPAC 2-амино- 9 - [(2R, 3R, 4S, 5R) -3,4-дигидрокси-5- (гидроксиметил) оксолан-2-ил] -1,9-дигидро-6H-пурин-6-он
Систематическое название IUPAC 2-амино-1,9-дигидро-9-β-D-рибофуранозил-6H-пурин-6-он. 2-амино-9- [3,4-дигидрокси-5- (гидроксиметил) оксолан -2-ил] -3H-пурин-6-он
Другие названия Рибозид гуанина
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
  • ChEMBL375655
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.003.844 Измените это на Wikidata
IUPHAR/BPS
KEGG
MeSH Гуанозин
PubChem CID
UNII
Панель управления CompTox (EPA )
InChI
УЛЫБАЕТСЯ
Свойства
Химическая формула C10H13N5O5
Молярная масса 283,241
Внешний видбелый кристаллический порошок
Запах без запаха
Точка плавления 239 (разлагается)
Магнитная восприимчивость (χ)-149,1 · 10 см / моль
Если не указано иное, данные приводятся для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☑Y (что такое ?)
Ссылки на инфобокс

Гуанозин представляет собой нуклеозид пурина , содержащий гуанин, присоединенный к кольцу рибозы (рибофуранозы ) через β-N 9-гликозидная связь. Гуанозин может быть фосфорилирован до гуанозинмонофосфата (GMP), циклического гуанозинмонофосфата (cGMP), гуанозиндифосфата (GDP) и гуанозинтрифосфат (GTP). Эти формы играют важную роль в различных биохимических процессах, таких как синтез нуклеиновых кислот и белков, фотосинтез, сокращение мышц и передача внутриклеточного сигнала (цГМФ). Когда гуанин присоединяется своим азотом N9 к атому углерода C1 кольца дезоксирибозы, он известен как дезоксигуанозин.

Содержание
  • 1 Физические и химические свойства
  • 2 Функции
  • 3 Использование
  • 4 Источники
  • 5 Ссылки
Физические и химические свойства

Гуанозин представляет собой белый кристаллический порошок без запаха и мягким солевым вкусом. Он хорошо растворим в уксусной кислоте, слабо растворим в воде, нерастворим в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле и хлороформе..

Функции

Гуанозин необходим для реакции сплайсинга РНК в мРНК, когда «самосплайсинг» интрон удаляется из сообщение мРНК путем разрезания с обоих концов, повторного лигирования и оставления только экзонов с каждой стороны для трансляции в белок.

Гуанозин с пронумерованными атомами углерода
Использует

Противовирусный препарат ацикловир, часто используемый при лечении герпеса, и препарат против ВИЧ абакавир структурно сходны с гуанозином. Гуанозин также использовался для производства регаденозона.

Источники

Гуанозин можно найти в поджелудочной железе, клевере, растении кофе, и пыльца сосен.

Литература
Последняя правка сделана 2021-05-22 12:12:20
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте