CHRNB1

редактировать
CHRNB1
Идентификаторы
Псевдонимы CHRNB1, ACHRB, CHRNB, CMS1D, CMS2A, SCCMS, CMS2C, субъединица никотинового бета 1 холинергического рецептора
Внешние идентификаторыOMIM: 100710 MGI: 87890 HomoloGene: 594 GeneCards: CHRNB1
Местоположение гена (человек)
Хромосома 17 (человек)
Chr. Хромосома 17 (человека)
Хромосома 17 (человек) Местоположение генома для CHRNB1 Местоположение генома для CHRNB1
Полоса 17p13.1Начало7,445,061 bp
Конец7,457,710 bp
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE CHRNB1 206703 в fs.png
Дополнительные данные эталонной экспрессии
Orthologs
ВидыЧеловекМышь
Entrez

1140

11443

Ensembl

ENSG00000170175. ENSG00000283946

ENSMUSG00000041189

UniProt

P11230

P09690

Ref. NM_000747

NM_009601

RefSeq (белок)

NP_000738

NP_033731

Местоположение (UCSC)Chr 17: 7,45 - 7,46 Мб Chr 11: 69,78 - 69,8 Мб PubMed поискВикиданные
Просмотр / редактирование Человека Просмотр / редактирование мыши

Бета-субъединица ацетилхолинового рецептора - это белок, который у человека кодируется ген CHRNB1 .

Мышечный ацетилхолиновый рецептор состоит из пяти субъединиц: двух альфа-субъединиц и одной бета-субъединицы, одной гамма-субъединицы и одной дельта-субъединицы. Этот ген кодирует бета-субъединицу рецептора ацетилхолина. Рецептор ацетилхолина изменяет конформацию при связывании ацетилхолина, что приводит к открытию ионопроводящего канала через плазматическую мембрану. Мутации в этом гене связаны с врожденным миастеническим синдромом с медленными каналами.

Содержание

  • 1 См. Также
  • 2 Ссылки
  • 3 Дополнительная литература
  • 4 Внешние ссылки

См. Также

Ссылки

Дополнительная литература

Внешние ссылки

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, которая находится в общественном достоянии.

.

Последняя правка сделана 2021-05-13 10:59:10
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте