Войти
| Диплодок. Временной диапазон: Поздняя юра, 154–152 Ma PreꞒ Ꞓ O S D C P T J K Pg N ↓ | |
|---|---|
 | |
| Конный скелет D. carnegii (или «Диппи ») в Музее естественной истории Карнеги ; считается самым известным одиночным скелетом динозавра в мире. | |
Научная классификация  | |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Chordata |
| Clade: | Dinosauria |
| Clade: | Saurischia |
| Подотряд: | †Sauropodomorpha |
| Clade: | †Sauropoda |
| Семейство: | †Diplodocidae |
| Подсемейство: | †Diplodocinae |
| Род: | †Diplodocus. Болотный, 1878 |
| Типовой вид | |
| †Diplodocus longus . (nomen dubium ). Болотный, 1878 | |
| Другие виды | |
| Синонимы | |
| |
диплодок (, или ) - это род из диплодоцидов зауроподов динозавров, окаменелости впервые были обнаружены в 1877 г. С. У. Уиллистон. Родовое название, придуманное Отниэлем Чарльзом Маршем в 1878 году, является неолатинским термином, происходящим от греческого διπλός (диплос) «двойной» и δοκός (dokos) "пучок" по отношению к двояковыпуклым шевронным костям, расположенным на нижней стороне хвоста, которые тогда считались уникальными.
Этот род динозавров жил на территории современного среднего запада Северной Америки в конце юрского периода. Это одна из наиболее распространенных окаменелостей динозавров, обнаруженных в средней и верхней формации Моррисон, примерно между 154 и 152 миллионами лет назад, в конце кимериджского возраста. Формация Моррисон описывает среду и время, в которых доминировали гигантские динозавры-завроподы, такие как апатозавр, барозавр, брахиозавр, бронтозавр и Камаразавр. Его большие размеры могли отпугивать хищников Allosaurus и Ceratosaurus : их останки были обнаружены в тех же слоях, что предполагает их сосуществование с диплодоком..
Диплодок - один из самых легко узнаваемых динозавров с его типичной формой зауроподов, длинной шеей и хвостом, а также четырьмя крепкими ногами. На протяжении многих лет это был самый длинный из известных динозавров.
Размеры Diplodocus carnegii (оранжевый) и D. hallorum (зеленый) по сравнению с человеком. Среди самых известных зауроподов диплодоки были очень большими, длинношеими, четвероногими животными, с длинными хлыстоподобными хвостами. Их передние конечности были немного короче задних, из-за чего положение в основном горизонтальное. Строение скелета этих длинношеих и длиннохвостых животных, поддерживаемых четырьмя крепкими ногами, сравнивали с подвесными мостами. Фактически, Diplodocus carnegii в настоящее время является одним из самых длинных динозавров, известных по полному скелету, его общая длина составляет 24 метра (79 футов). Современные оценки массы Diplodocus carnegii, как правило, находятся в диапазоне 11–14,8 метрических тонн (12,1–16,3 коротких тонны).
Diplodocus hallorum, известный по частичным останкам, был еще больше и является примерно размером с четырех слонов. При первом описании в 1991 году первооткрыватель Дэвид Джиллет подсчитал, что его длина могла составлять до 52 м (171 фут), что делает его самым длинным из известных динозавров (за исключением тех, которые известны по чрезвычайно бедным останкам, например Амфикоэлии ). По некоторым оценкам веса в то время он достигал 113 метрических тонн (125 коротких тонн). Предполагаемая длина была позже пересмотрена в сторону уменьшения до 33–33,5 м (108–110 футов), а затем до 32 м (105 футов) на основании результатов, которые показывают, что Gillette изначально сместил позвонки 12–19 на позвонки 20–27. Почти полный скелет Diplodocus carnegii в Музее естественной истории Карнеги в Питтсбурге, Пенсильвания, на котором в основном основаны оценки размеров D. hallorum, также был обнаружен в 13-м месте. хвостовой позвонок произошел от другого динозавра, что еще больше опровергает оценки размеров D. hallorum. Хотя динозавры, такие как Supersaurus, вероятно, были длиннее, ископаемые останки этих животных носят лишь фрагментарный характер.
На хвостовых позвонках D. carnegii видны двояковыпуклые шевронные кости, к которым относится название рода, Музей естественной истории, Лондон У диплодока был чрезвычайно длинный хвост, состоящий примерно из 80 хвостовых позвонков, что почти вдвое больше, чем у некоторых ранних зауроподов (например, Shunosaurus с 43), и гораздо больше, чем у современных макронариев (например, камаразавр с 53). Существуют некоторые предположения относительно того, могла ли она иметь защитную или шумовую функцию (взламывая ее, как хлыст ). Хвост мог служить противовесом шее. Средняя часть хвоста имела «двойные лучи» (шевронные кости причудливой формы на нижней стороне, что и дало название Диплодоку). Они могли обеспечить поддержку позвонков или, возможно, предотвратить раздавливание кровеносных сосудов, если тяжелый хвост животного прижался к земле. Эти «двойные лучи» также наблюдаются у некоторых родственных динозавров. Первоначально считалось, что шевронные кости этой формы являются уникальными для диплодока; с тех пор они были обнаружены у других членов семейства диплодоцидов, а также у недиплодоцидных зауроподов, таких как Mamenchisaurus.
Восстановление D. carnegii с горизонтальной шеей, гибким хлыстовым хвостом, ороговевшие шипы и ноздри низко на морде Как и у других зауроподов, кисть (передняя «ступня») диплодока была сильно изменена, с костями пальцев и рук, расположенными в вертикальном столбце подковообразной в поперечном сечении. У диплодока не было когтей на всех пальцах передней конечности, кроме одного, и этот коготь был необычно большим по сравнению с другими зауроподами, приплюснутым из стороны в сторону и отделен от костей руки. Функция этого необычно специализированного когтя неизвестна.
Не было обнаружено ни одного черепа, который можно было бы с уверенностью сказать, что он принадлежит диплодоку, хотя черепа других диплодоцидов, тесно связанных с диплодоками (например, Galeamopus ) хорошо известны. Черепа диплодоцидов были очень маленькими по сравнению с размером этих животных. У диплодока были маленькие, похожие на колышки зубы, которые указывали вперед и присутствовали только в передних частях челюстей. Мозг у него был маленьким. Шея состояла как минимум из 15 позвонков и, возможно, держалась параллельно земле и не могла подниматься намного дальше горизонтали.
Обнаружение частичных диплодоцидных отпечатков кожи в 1990 году показало, что у некоторых видов были узкие, заостренные ороговевшие шипы, очень похожие на шипы игуаны, и до 18 сантиметров (7,1 дюйма) в длину на «хлыстовой» части их хвостов и, возможно, вдоль спины и шеи, как у гадрозаврид. Колючки использовались во многих недавних реконструкциях диплодока, особенно в "Прогулка с динозаврами". В первоначальном описании шипов отмечалось, что образцы в карьере Хау возле Шелл, Вайоминг были связаны со скелетными останками неописанного диплодоцида, «напоминающего диплодока и барозавра ». Образцы из этого карьера с тех пор были отнесены к Kaatedocus siberi и Barosaurus sp., А не к диплодоку.
Оригинальная реставрация Хэтчера скелета D. carnegii, 1901 Несколько видов диплодока были описаны между 1878 и 1924 годами. Первый скелет был обнаружен в Каньон-Сити, Колорадо, Бенджамином Маджем и Сэмюэл Венделл Уиллистон в 1877 году, а в 1878 году палеонтолог Отниэль Чарльз Марш назвал его Diplodocus longus («длинный двойной луч»). Типовой вид D. carnegii является наиболее известным и известным из-за большого количества слепков его скелета в музеях по всему миру. Останки диплодока были с тех пор найдены в формации Моррисон в западных штатах США: Колорадо, Юта, Монтана и Вайоминг. Ископаемые останки этого животного обычны, за исключением черепа, который никогда не был обнаружен вместе с полными скелетами. D. hayi, известный по частичному скелету и черепу, обнаруженному Уильямом Х. Аттербеком в 1902 году около Шеридана, Вайоминг, был описан в 1924 году. В 2015 году он был переименован в отдельный род Galeamopus и несколько других экземпляров диплодока были отнесены к этому роду, что не оставляет никаких известных черепов диплодока.
У двух родов зауроподов Моррисона, родов диплодока и барозавра, были очень похожие кости конечностей. В прошлом многие изолированные кости конечностей автоматически приписывались диплодоку, но на самом деле могли принадлежать барозаврам. Ископаемые останки диплодока были обнаружены в стратиграфической зоне 5 формации Моррисон.
Реконструкция скелета экземпляров D. carnegii CM 84 и CM 94 с отсутствующими частями, восстановленными после других диплодоцидов 
USNM 2672, череп, который ранее считался принадлежали к голотипу D. longus Диплодок является одновременно родом типа и дал свое название Diplodocidae, семья, к которой он принадлежит. Члены этого семейства, хотя и массивные, имеют заметно более стройное телосложение, чем другие зауроподы, такие как титанозавры и брахиозавры. Для всех характерны длинные шея и хвост, а также горизонтальное положение, при этом передние конечности короче задних. Диплодоциды процветали в поздней юре Северной Америки и, возможно, Африки.
Подсемейство, Diplodocinae, было создано, чтобы включить диплодока и его ближайших родственников, включая барозавров. Более отдаленным родственником является современный апатозавр, который до сих пор считается диплодоцидом, хотя и не диплодоцином, поскольку он является членом сестринского подсемейства Apatosaurinae. Португальский Dinheirosaurus и африканский Tornieria также были идентифицированы некоторыми авторами как близкие родственники диплодока. Diplodocoidea включает диплодоцидов, а также дикреозавридов, реббахизавридов, Suuwassea, Amphicoelias и, возможно, гаплокантозавров, и / или немегтозавриды. Эта клада является сестринской группой Macronaria (камаразавриды, брахиозавриды и титанозавры).
Кладограмма Diplodocidae по Tschopp, Mateus, and Benson (2015) ниже:
Diplodocus sp. скелет по прозвищу «Туманный», Зоологический музей Копенгагена | Diplodocidae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Восстановление D. hallorum в окружающей среде Из-за большого количества скелетных останков диплодок является одним из наиболее изученных динозавров. Многие аспекты его образа жизни на протяжении многих лет были предметом различных теорий. Сравнение склеральных колец диплодоцинов с современными птицами и рептилиями позволяет предположить, что они могли быть катемерными, активными в течение дня с короткими интервалами.
Марш, а затем Хэтчер. Предположили, что животное было водным из-за положения его носовых отверстий на вершине черепа. Подобное поведение в воде обычно наблюдалось и у других крупных зауроподов, таких как брахиозавр и апатозавр. Исследование 1951 года, проведенное Кеннетом А. Кермаком, показывает, что зауроподы, вероятно, не могли дышать через ноздри, когда остальная часть тела была погружена в воду, поскольку давление воды на грудную стенку было бы слишком большим. С 1970-х годов все согласны с тем, что зауроподы являются наземными животными, которые ходят по деревьям, папоротникам и кустарникам.
Ученые обсуждают, как зауроподы могли дышать с их большими размерами тела и длинной шеей, которые увеличило бы количество мертвого пространства. Вероятно, у них была дыхательная система птиц, которая более эффективна, чем система млекопитающих и рептилий. Реконструкции шеи и грудной клетки диплодока демонстрируют большую пневматичность, которая могла сыграть роль в дыхании, как и у птиц.
Устаревшее изображение Оливера П. Хэя (1910), с распростертыми конечностями 
Diplodocus carnegii в реконструкции Густава Торнье, 1909. Рисунок Поля Фландерки (1872-1937) Изображение позы диплодока с годами значительно изменилось. Например, классическая реконструкция 1910 года Оливера П. Хэя изображает двух диплодоков с растопыренными конечностями, похожими на ящерицу, на берегу реки. Хэй утверждал, что у Диплодока была раскидистая походка, похожая на ящерицу, с широко расставленными ногами, и его поддерживал Густав Торнье. Эта гипотеза была опровергнута Уильямом Джейкобом Холландом, который продемонстрировал, что разрастающемуся диплодоку понадобится траншея, через которую можно протянуть живот. Находки следов зауроподов в 1930-х годах в конечном итоге опровергли теорию Хэя.
Вертикальная поза D. carnegii на шее, основанная на работах Тейлора и др. (2009) Позже диплодоцидов часто изображали с высоко поднятой шеей, позволяя им пастись с высоких деревьев. Исследования морфологии шеи зауроподов пришли к выводу, что нейтральное положение шеи диплодока было близко к горизонтальному, а не вертикальному, и такие ученые, как Кент Стивенс, использовали это, чтобы доказать, что зауроподы, включая диплодока, не поднимали голову намного выше уровня плеч.. затылочная связка могла удерживать шею в этом положении. Исследование 2009 года показало, что все четвероногие, по-видимому, удерживают основание своей шеи с максимально возможным вертикальным удлинением, когда находятся в нормальной, настороженной позе, и утверждали, что то же самое верно и для зауроподов, за исключением каких-либо неизвестных, уникальных характеристики, которые отличают анатомию мягких тканей шеи от других животных. Исследование выявило ошибки в предположениях Стивенса относительно потенциального диапазона движений шеи зауроподов, и, основываясь на сравнении скелетов с живыми животными, исследование также показало, что мягкие ткани могли иметь большую гибкость, чем предполагают сами кости. По этим причинам они утверждали, что диплодок держал шею под более высоким углом, чем пришли к выводу предыдущие исследования.
Как и в случае с родственным родом Barosaurus, очень длинная шея диплодока является источником множества споров среди ученых.. Исследование структуры шеи диплодоцида Колумбийским университетом 1992 г. показало, что для самой длинной шеи требовалось 1,6-тонное сердце - десятая часть массы тела животного. Исследование показало, что у таких животных на шее должны быть рудиментарные вспомогательные «сердца», единственной целью которых было перекачивать кровь к следующему «сердцу». Некоторые утверждают, что почти горизонтальное положение головы и шеи устранило бы проблему с кровоснабжением головного мозга, поскольку оно не было бы повышенным.
слепок черепа диплодоцида, который может принадлежать к виду диплодока (CM 11161) У диплодоцинов очень необычные зубы по сравнению с другими зауроподами. Коронки длинные и тонкие, в поперечном сечении эллиптические, а вершина образует тупую треугольную точку. Наиболее заметная грань износа находится на вершине, хотя, в отличие от всех других моделей износа, наблюдаемых у зауроподов, образцы износа диплодоцинов находятся на губной (щечной) стороне как верхних, так и нижних зубов. Это означает, что механизм питания диплодока и других диплодоцидов радикально отличался от механизма питания других зауропод. Одностороннее удаление ветвей является наиболее вероятным поведением диплодока при кормлении, поскольку оно объясняет необычный характер износа зубов (из-за контакта зубов с пищей). При одностороннем удалении ветвей один зубной ряд использовался бы для снятия листвы со стебля, а другой действовал бы как направляющая и стабилизатор. С удлиненной предглазничной (перед глазами) областью черепа более длинные части стеблей можно было разделить одним действием. Кроме того, палинальное (назад) движение нижних челюстей могло сыграть две важные роли в поведении при кормлении: (1) увеличенный зазор и (2) позволить точную регулировку относительного положения зубных рядов, создавая плавное зачистное действие..
Young et al. (2012) использовали биомеханическое моделирование для изучения характеристик диплодоцина черепа. Был сделан вывод, что предположение об использовании зубных рядов для удаления коры не подтверждается данными, которые показали, что при таком сценарии череп и зубы будут подвергаться экстремальным нагрузкам. Было показано, что гипотезы обрыва веток и / или точного укуса являются биомеханически правдоподобным поведением при кормлении. Диплодоциновые зубы также постоянно заменялись на протяжении всей их жизни, обычно менее чем за 35 дней, как было обнаружено Michael D'Emic et al. В каждой лунке зуба развивалось до пяти замещающих зубов, чтобы заменить следующий. Исследования зубов также показывают, что он предпочитал растительность, отличную от других зауроподов Моррисона, таких как Камаразавр. Возможно, это позволило бы различным видам зауропод существовать без конкуренции.
Диплодок (зеленый) и различные зауроподы в позе трипода; Белые точки показывают примерный центр масс, согласно оценкам исследований. Гибкость шеи диплодока обсуждается, но она должна была иметь возможность перемещаться с низких уровней до примерно 4 м (13 футов), когда она стояла на четвереньках. Однако исследования показали, что центр масс диплодока находился очень близко к тазобедренному суставу ; это означает, что диплодок мог подняться в позу на двух ногах с относительно небольшими усилиями. У него также было преимущество использования его большого хвоста в качестве опоры, которая обеспечивала очень устойчивую позу на треноге. В положении на триподе диплодок потенциально может увеличить высоту кормления примерно до 11 м (36 футов).
Диапазон движений шеи также позволил бы голове касаться ниже уровня тела, что приводит некоторых ученых. размышлять о том, паслись ли диплодоки на подводных водных растениях, с берегов рек. Эта концепция позы для кормления поддерживается относительной длиной передних и задних конечностей. Кроме того, его похожие на колышки зубы могли использоваться для поедания растений с мягкой водой. Мэтью Кобли и др. (2013) оспаривают это, обнаружив, что большие мышцы и хрящи ограничивают движения шеи. Они заявляют, что диапазоны питания зауроподов, таких как диплодок, были меньше, чем считалось ранее, и животным, возможно, приходилось перемещать все свое тело, чтобы получить лучший доступ к местам, где они могли бы просматривать растительность. Таким образом, они могли проводить больше времени в поисках пищи, чтобы удовлетворить свои минимальные потребности в энергии. Выводы Cobley et al. были оспорены в 2013 и 2014 годах Майком Тейлором, который проанализировал количество и расположение межпозвонкового хряща, чтобы определить гибкость шеи диплодока и апатозавра. Тейлор обнаружил, что шея диплодока очень гибкая, и что Cobley et al. были неправильными, поскольку гибкость, предполагаемая костями, меньше, чем на самом деле.
В 2010 году Whitlock et al. описал череп молодого в то время диплодока (CM 11255), который сильно отличался от взрослых черепов того же рода: его морда не была тупой, а зубы не ограничивались передней частью морды. Эти различия позволяют предположить, что взрослые особи и молодые особи питались по-разному. Такой экологической разницы между взрослыми особями и молодью ранее не наблюдалось у зауроподоморфов.
Восстановление узконосой молоди (на основе образца CMC VP14128), питающейся вместе с широкорылыми взрослыми особями Хотя длинная шея традиционно интерпретировалась как приспособление к кормлению, также было высказано предположение, что слишком большая шея диплодока и его родственников могла быть в первую очередь демонстрацией сексуальности, а любые другие преимущества кормления приходили на второй план. Исследование 2011 года подробно опровергло эту идею.
Хотя нет доказательств, указывающих на гнездовые привычки диплодоков, другие зауроподы, такие как титанозавр Saltasaurus, были связаны с местами гнездования. Места гнездования титанозавров указывают на то, что они, возможно, откладывали яйца совместно на большой территории во многих неглубоких ямах, каждая из которых покрыта растительностью. Диплодок мог сделать то же самое. В документальном фильме «Прогулки с динозаврами» мать-диплодок изображена с помощью яйцеклада для откладывания яиц, но это было чистым предположением со стороны автора документального фильма. У диплодока и других зауроподов размер кладок и отдельных яиц был удивительно мал для таких крупных животных. Похоже, это было адаптацией к давлению хищников, поскольку для крупных яиц потребуется больше времени инкубации и, следовательно, они будут подвергаться большему риску.
На основании ряда исследований костей гистологии, Diplodocus, вместе с другими зауроподами росли очень быстрыми темпами, достигнув половой зрелости чуть более чем за десять лет, и продолжали расти на протяжении всей своей жизни.
Восстановление двух D. hallorum Формация Моррисон представляет собой последовательность мелководных морских и аллювиальных отложений, возраст которых, согласно радиометрическому датированию, составляет от 156,3 миллиона лет (млн лет ) в основании до 146,8 миллиона лет. миллионы лет наверху, что относит его к позднему оксфордскому, кимериджскому и раннему титонскому этапам поздней юры.. Эта формация интерпретируется как полузасушливая среда с четко выраженными влажными и засушливыми сезонами. Бассейн Моррисон, где обитали динозавры, простирался от Нью-Мексико до Альберты и Саскачевана и образовался, когда предшественники Переднего хребта Скалистых гор начали продвигаться на запад. Отложения из обращенных на восток водосборных бассейнов переносились ручьями и реками и откладывались в болотистых низинах, озерах, руслах рек и поймах. Эта формация аналогична по возрасту формации Лоуринья в Португалии и формации Тендагуру в Танзании.
Saurophaganax и D. hallorum., Музей естественной истории и науки Нью-Мексико Формация Моррисон описывает среду и время, в которых доминировали гигантские динозавры-завроподы. Динозавры, известные из Моррисона, включают теропод Ceratosaurus, Koparion, Stokesosaurus, Ornitholestes, Allosaurus и Torvosaurus, зауроподы Apatosaurus, Brachiosaurus, Camarasaurus и Diplodocus, а также ornithischians Camptosaurus, Dryosaurus, Othnielia, Горгульозавр и Стегозавр. Диплодок обычно встречается на тех же участках, что и апатозавр, аллозавр, камаразавр и стегозавр. Аллозавр составлял от 70 до 75% образцов теропод и находился на верхнем трофическом уровне Моррисона. пищевая сеть. Многие динозавры формации Моррисон принадлежат к тем же родам, что и динозавры, встречающиеся в португальских породах формации Лоуринья (в основном аллозавр, цератозавр, торвозавр и стегозавр), или имеют близких аналогов (брахиозавр и лузотитан, Камптозавр и Драконикс ). Среди других позвоночных, которые разделяли эту палеосреду, были рыбы с лучевыми плавниками, лягушки, саламандры, черепахи, такие как Дорсеточели, сфенодонты, ящерицы, наземные и водные крокодиломорфоны, такие как Hoplosuchus, и несколько видов птерозавров, например Harpactognathus и Mesadactylus. Также обычны раковины двустворчатых и водных улиток. Флора этого периода была обнаружена по окаменелостям зеленых водорослей, грибов, мхов, хвощей, саговников, гинкго и несколько семейств хвойных пород. Растительность варьировалась от речных лесов древовидных папоротников и папоротников (галерейных лесов ) до папоротниковых саванн с редкими деревьями, такими как Араукария хвойное дерево Brachyphyllum.
"Диппи ", первая копия D. carnegii в Музее естественной истории 
Голландского музея Д. carnegii, отлитый в Французском национальном музее естественной истории в Париже, как и в 1908 г. 
D. carnegii, отлитый в Берлине, Германия, открыт в 1908 г. Диплодок был знаменитым и часто изображаемый динозавр, поскольку он был выставлен в большем количестве мест, чем любой другой зауропод динозавр. Во многом это, вероятно, было связано с его богатством скелетных останков и прежним статусом самого длинного динозавра.
В начале 20 века промышленник Эндрю Карнеги подарил множество конных слепков скелетов "Диппи " властителям всего мира, что сделало многое для ознакомления с ним людей во всем мире. Слепки D. Скелеты иплодока до сих пор выставлены во многих музеях по всему миру, в том числе D. carnegii в ряде учреждений.
Этот проект, наряду с его ассоциацией с «большой наукой», филантропизмом и капитализмом, привлек большое внимание общественности в Европе. Немецкий сатирический еженедельник Kladderadatsch посвятил динозавру стихотворение:
... Auch ein viel älterer Herr noch muß. Den Wanderburschen spielen. Er ist genannt Diplodocus. und zählt zu den Fossilen. Herr Carnegie verpackt ihn froh. In riesengroße Archen. Und schickt als Geschenk ihn so. An mehrere Monarchen...
(Перевод:... Но даже дворянин намного старше • Видит себя вынужденным блуждать • Его зовут Диплодок • И принадлежит к окаменелостям • Мистер Карнеги радостно упаковывает его • В гигантские ковчеги • И отправляет его в подарок • Нескольким монархам...) «Диплодок» стал универсальным термин для зауроподов по-французски, так же как "бронтозавр" по-английски.
D. longus выставлен в Зенкенбергском музее в Франкфурте (скелет, состоящий из нескольких экземпляров, подаренный в 1907 году Американским музеем естественной истории ), Германия. Установленный и более полный скелет D. longus находится в Смитсоновском Национальном музее естественной истории в Вашингтоне, округ Колумбия, в то время как прикрепленный скелет D. hallorum (ранее Seismosaurus), который может быть таким же, как D.. longus, можно найти в Музее естественной истории и науки Нью-Мексико..
Танцевальный музыкант Дипло получил свое имя от динозавра.
Военная машина (наземный корабль) времен Первой мировой войны под названием Машина Бойро была разработана в 1915 году, позже сочтена непрактичной и поэтому получила прозвище «Diplodocus militaris».
 | Wikimedia Commons имеет СМИ, относящиеся к Диплодок. |
 | Викивиды, имеют информацию, относящуюся к Диплодок |
