Войти
| Зауроподоморфы. Временной диапазон: Поздний триас - Поздний Меловой период, 231,4–66 Ma До Ꞓ O S D C P T J K Pg N | |
|---|---|
 | |
| Установленный скелет Plateosaurus engelhardti в Университете Эберхарда-Карла | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Eukaryota |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Chordata |
| Clade: | Dinosauria |
| Clade: | Saurischia |
| Подотряд: | †Sauropodomorpha. Huene, 1932 |
| Подгруппы | |
| |
Sauropodomorpha (; от греческого, означающее «формы с ящерицами») - это вымершая клада длинношеих, травоядных, заурисхов динозавров, которая включает зауроподы и их предковые родственники. Зауроподы обычно вырастали до очень больших размеров, имели длинные шеи и хвосты, были четвероногими и стали самыми большими животными, когда-либо ходившими по Земле. «прозауроподы », предшествовавшие зауроподам, были меньше и часто могли ходить на двух ногах. Зауроподоморфы были доминирующими наземными травоядными на протяжении большей части мезозойской эры, от их происхождения в середине триаса (приблизительно 230 млн лет назад) до их упадка и исчезновения в конце Меловой период (примерно 66 млн лет).
Череп Nigersaurus taqueti и положение головы у зауроподоморфов Зауроподоморфы были адаптированы для просмотра выше, чем любые другие современные травоядные, что дало им доступ к высоким дереву листва. Эта стратегия кормления поддерживается многими из их определяющих характеристик, таких как: легкий крошечный череп на конце длинной шеи (с десятью или более удлиненными шейными позвонками ) и уравновешивающий длинный хвост (с одним-тремя дополнительными крестцовыми позвонками).
Их зубы были слабыми и имели форму листьев или ложек (ланцетные или лопатчатые). Вместо скрежета зубами у них были камни в желудке (гастролиты ), похожие на камни в желудке современных птиц и крокодилов, чтобы помочь переваривать жесткие растительные волокна. Передняя часть верхней части рта сгибается вниз, что может быть клювом.
. Один из самых ранних известных зауроподоморфов, Сатурналии, был маленьким и тонким (1,5 метра или 5 футов в длину); но к концу триаса они были крупнейшими динозаврами своего времени, и на протяжении юрского и мелового периода они продолжали расти. В конечном итоге самые крупные зауроподы, такие как Supersaurus, Diplodocus hallorum, Patagotitan и Argentinosaurus, достигли 30-40 метров (98-131 футов).) в длину и 60 000–100 000 килограммов (65–110 US коротких тонн ) или более по массе.
Первоначально двуногие, по мере увеличения их размеров они развили четырехногую гравипортальную походку, адаптированную только для медленной ходьбы по суше, например слоны. Ранние зауроподоморфы, скорее всего, были всеядными, поскольку их общий общий предок с другим заурисхийским родом (теропод ) был плотоядным. Следовательно, их эволюция в сторону травоядных шла рука об руку с увеличением их размера и длины шеи.
У них также были большие ноздри (ноздри), и они сохранили большой палец (язычок) с большим когтем, который, возможно, использовался для защиты - хотя их основной защитной адаптацией был их огромный размер.
Зауроподоморфы можно выделить в группу на основании некоторых из следующих синапоморфий :
Среди первых динозавров, эволюционировавших в Поздний Триас Период, около 230 миллионов лет назад (Майя), они стали доминирующими травоядными к середине позднего триаса (во время норийской стадии). Их предполагаемое сокращение в начале мелового периода, скорее всего, является систематической ошибкой при отборе образцов ископаемых, поскольку большинство ископаемых известно из Европы и Северной Америки. Однако зауроподы все еще оставались доминирующими травоядными животными на Гондване суши. Распространение цветковых растений (покрытосеменных) и «продвинутых» орнитизхий, другой основной группы травоядных динозавров (известных своими высокоразвитыми механизмами жевания), скорее всего, не является основным фактором упадок зауроподов на северных континентах. Как и все не птичьи динозавры, зауроподоморфы вымерли за 66 млн лет назад во время вымирания мелового и палеогенового периода.
. Самые ранние и самые базальные известные зауроподоморфы - Chromogisaurus novasi и Panphagia protos, оба из формации Ischigualasto, датируемые 231,4 миллиона лет назад (поздний карнийский возраст позднего триаса согласно ICS ). Некоторые исследования показали, что Eoraptor lunensis (также из формации Исчигуаласто), традиционно считающийся теропод, является одним из первых представителей линии зауроподоморфов, что делает его наиболее базальным известным зауроподоморфом..
Восстановление Panphagia, одного из самых базальных известных зауроподоморфов. 
Платеозавр - хорошо известный прозауропод. Зауроподоморфа - один из две основные клады в отряде Saurischia. Сестринская группа зауроподоморфов, Theropoda, включает двуногих хищников, таких как Velociraptor и Tyrannosaurus ; а также птицы. Однако зауроподоморфы также имеют ряд общих характеристик с Ornithischia, поэтому небольшое меньшинство палеонтологов, таких как Баккер, исторически помещало оба набора травоядных в один группа называется «Фитодинозаврия» или «Орнитишиформные».
В таксономии Линнея зауроподоморфа (что означает «ящерица формы ног») либо является подотрядом, либо не имеет ранга. Первоначально он был установлен Фридрихом фон Хюене в 1932 году, который разделил его на две группы: базальные формы внутри Prosauropoda и их потомки, гигантские Sauropoda.
Филогенетические. анализы, проведенные Адамом Йейтсом (2004, 2006) и другими, твердо поместили зауроподу в парафилетическую «просауроподу». Недавний кладистический анализ позволяет предположить, что клады Prosauropoda, названные Huene в 1920 г. и определенные Серено в 1998 г., являются всеми животными, более близкими к Plateosaurus engelhardti, чем Saltasaurus loricatus, является младшим синонимом Plateosauridae, поскольку оба содержат одни и те же таксоны.
Большинство современных классификационных схем нарушают прозауроподов на полдюжины групп, которые развились отдельно от одной общей линии. Несмотря на то, что у них есть ряд общих характеристик, эволюционные требования для жирафа -подобного просмотра высоко на деревьях, возможно, привели к конвергентной эволюции, где аналогичные черты развиваются отдельно. потому что они столкнулись с одним и тем же эволюционным давлением, вместо (гомологичных ) признаков, полученных от общего предка.
Сравнение черепов нескольких зауроподоморфов Кладограмма после Новаса et al., 2011:
| Sauropodomorpha |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Филогенетический анализ Otero et al., 2015 обнаружил, что Sauropodomorpha находится в политомии с Agnosphitys Theropoda в Eusaurischia, с Herrerasauridae и Eoraptor вне его в Saurischia. Большой филогенетический анализ ранних динозавров, опубликованный Мэтью Бароном, Дэвидом Норманом и Полом Барреттом (2017) в журнале Nature, переопределил зауроподоморфу и заурисхию и восстановил Herrerasauridae как сестринская группа зауроподоморфам в пределах заурисхий. Это произошло в результате предложенного удаления Theropoda из заурисхий и образования Ornithoscelida, клады, содержащей Theropoda и Ornithischia.
. Ниже представлена кладограмма базальных зауроподоморф по Мюллеру, 2019.
| Saurischia |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Сравнение склеры кольца нескольких родов зауроподморф (Diplodocus, Lufengosaurus, Nemegtosaurus, Plateosaurus и Riojasaurus ) а современные птицы и рептилии предполагают, что они могли быть катемерными, активными в течение дня с короткими интервалами.
Зауроподоморфы достигли возраста половой зрелости задолго до того, как они стали взрослыми особями. В исследовании Griebeler et al. (2013) пришли к выводу, что максимальные темпы роста зауроподоморфов были сопоставимы с темпами роста ранних птиц и черного носорога, но ниже, чем темпы роста средних млекопитающих.
Давняя гипотеза заключалась в том, что ранние зауроподоморфы были плотоядными., как и ожидалось от большинства ранних динозавров. Эту гипотезу поддерживает современный базальный зауроподоморф, Buriolestes, и его плезиоморфные тероподоподобные зубы. Зубы более производных зауроподоморфов, таких как Eoraptor, Panphagia и Pampadromaeus, лучше подходят для травоядных (или, возможно, всеядных) диет. Независимо от филогенетического положения герреразаврид или эорапторов (которые находятся в постоянном движении), реконструкции предкового состояния восстанавливают хищничество как предков завроподоморфов.
