Войти
| барозавр. Временной диапазон: Поздний юрский период, 152–150 Ma PreꞒ Ꞓ O S D C P T J K Pg N ↓ | |
|---|---|
 | |
| Верховой скелет в вертикальной позе с детенышем Kaatedocus siberi, Американский музей естественной истории | |
| Научная классификация | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Chordata |
| Clade: | Dinosauria |
| Clade: | Saurischia |
| Подотряд: | †Sauropodomorpha |
| Clade: | †Sauropoda |
| Семья : | †Diplodocidae |
| Род: | †Barosaurus. Marsh, 1890 |
| Виды: | †B. lentus |
| Биномиальное имя | |
| † Barosaurus lentus . Marsh, 1890 | |
Barosaurus () было гигантский, длиннохвостый, длинношеий, питающийся травами динозавр, тесно связанный с более знакомым диплодоком. Останки были найдены в формации Моррисон из верхней юры периода Юты и Южной Дакоты. Он присутствует в стратиграфических зонах 2-5.
Составной термин Barosaurus происходит от греческих слов barys (βαρυς), означающих «тяжелый», и sauros (σαυρος), означающих «ящерица»; таким образом "тяжелая ящерица".
Реконструкция жизни человека, который встал на дыбы, чтобы защитить себя от пары аллозавров . Барозавр был огромным животным, рост некоторых взрослых особей превышал 25–27 метров (82–89 футов) длиной и весом около 12–20 метрических тонн (13–22 коротких тонн ). Есть некоторые признаки еще более крупных людей, например, огромный позвонок из экземпляра BYU 9024, длина которого составляет 1,37 метра (4,5 фута). Он принадлежит животному длиной 48 метров (157 футов) и весом около 66 тонн (73 коротких тонны), что делает его одним из самых крупных известных динозавров с длиной шеи не менее 15 метров (49 футов), согласно Майк Тейлор. В 2020 году Молина-Перес и Ларраменди оценили его немного меньше - 45 метров (148 футов) и 60 тонн (66 коротких тонн). Барозавр имел другие пропорции, чем его близкий родственник диплодок, с более длинной шеей и более коротким хвостом, но в целом был примерно такой же длины. Он был длиннее апатозавра, но его скелет был менее прочным.
Черепа зауроподов сохранились редко, а ученым еще предстоит открыть череп барозавра. Родственные диплодоциды, такие как Apatosaurus и Diplodocus, имели длинные низкие черепа с острыми зубами, ограниченными передней частью челюстей.
Сравнение размеров Большинство отличительных черт скелета барозавра были в позвонках, хотя полный позвоночник никогда не был обнаружен. У диплодока и апатозавра было 15 шейных (шея) и 10 спинных (туловище) позвонков, тогда как у барозавра было только 9 спинных позвонков. Дорсальный позвонок мог быть преобразован в шейный позвонок, всего в шее 16 позвонков. Шейки барозавра были похожи на таковые у диплодока, но некоторые были на 50% длиннее. нервные отростки, торчащие из верхних частей позвонков, у барозавра не были ни такими высокими, ни сложными, как у диплодока. В отличие от шейных позвонков, у барозавра были более короткие хвостовые (хвостовые) позвонки, чем у диплодока, что приводило к более короткому хвосту. шеврон кости, выстилающие нижнюю часть хвоста, были раздвоенными и имели выступающий вперед шип, как у близкого диплодока. Хвост, вероятно, заканчивался длинным хлыстом, как у апатозавра, диплодока и других диплодоцидов, у некоторых из которых было до 80 хвостовых позвонков.
Кости конечностей барозавра были практически неотличимы от таковых у диплодока. Оба были четвероногими, с столбчатыми конечностями, приспособленными для поддержки огромной массы животных. У барозавров были пропорционально более длинные передние конечности, чем у других диплодоцидов, хотя они все еще были короче, чем у большинства других групп зауроподов. В запястье была единственная запястная кость, а пястные кости были более тонкими, чем у диплодока. Ступни барозавра никогда не были обнаружены, но, как и другие зауроподы, это были бы дигитрадые, со всеми четырьмя ногами на каждой по пять маленьких пальцев. Большой коготь украшал внутренний палец на manus (передняя часть стопы), в то время как меньшие когти обращались к трем внутренним пальцам pes (задней части стопы).
Даррен Нейш отметил Распространенная ошибка в книгах конца 20-го века, изображающая барозавра как своего рода брахиозавра, короткохвостого динозавра с швами на шее и теле и часто изгибающей верхнюю половину шеи вниз в виде буквы U -shape, цитируя его как пример мема Палеоарта. Это произошло с рисунка Роберта Баккера в статье 1968 года, на котором два барозавра, по-видимому, имели короткие хвосты из-за сочетания ракурса и того, что один закрывает другой.
Барозавр является членом семейства зауроподов Diplodocidae и иногда помещается вместе с диплодоками в подсемейство Diplodocinae. Для диплодоцидов характерны длинные хвосты с более чем 70 позвонками, более короткие передние конечности, чем у других зауроподов, и многочисленные особенности черепа. Диплодоцины, такие как Barosaurus и Diplodocus, имеют более тонкое телосложение и более длинные шеи и хвосты, чем апатозаврины, другое подсемейство диплодоцидов.
Ниже представлена кладограмма Diplodocinae по Tschopp, Mateus, and Benson (2015).
Шея и череп скелета Королевского музея Онтарио | Diplodocinae |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
систематика (эволюционные отношения) Diplodocidae становится все более утвердившейся. Диплодок долгое время считался ближайшим родственником барозавра. Барозавр является моноспецифичным и включает только типовой вид B. lentus, в то время как по крайней мере три вида принадлежат к роду Diplodocus. Другой род диплодоцидов, Seismosaurus, рассматривается многими палеонтологами как младший синоним диплодока как возможного четвертого вида. Tornieria (ранее "Barosaurus" africanus) и австралодок из знаменитых пластов тендагуру из Танзании в Восточной Африке также были классифицированы как диплодоцины. С его удлиненными шейными позвонками Торниерия, возможно, была особенно близка к Барозавру. Другое подсемейство диплодоцидов - Apatosaurinae, в которое входят Apatosaurus и Supersaurus. Некоторые считают, что ранний род Suuwassea является апатозаврином, в то время как другие рассматривают его как базального представителя суперсемейства Diplodocoidea. Окаменелости диплодоцидов найдены в Северной Америке, Европе и Африке. Более отдаленными родственниками в пределах Diplodocoidea являются семейства Dicraeosauridae и Rebbachisauridae, обнаруженные только на южных континентах.
Один из исходных хвостовых позвонков во множестве просмотров Первые останки барозавра были обнаружены в формации Моррисон в Южной Дакоте госпожой Э.Р. Эллерман, почтальоном Поттсвилля, и раскопаны Отниэлем Чарльзом Маршем и Джон Белл Хэтчер из Йельского университета в 1889 году. В то время было извлечено только шесть хвостовых позвонков, образовавших образец типа (YPM 429) нового вида, который Марш назвал Barosaurus lentus, от классических греческих слов βαρυς (барыс) («тяжелый») и σαυρος (sauros) («ящерица»), и Латинское слово lentus («медленный»). Остальной типовой образец был оставлен в земле под защитой землевладельца г-жи Рэйчел Хэтч, пока он не был собран девять лет спустя, в 1898 году, помощником Марша. Эти новые останки состояли из позвонков, ребер и костей конечностей. В 1896 г. Марш поместил барозавра в Atlantosauridae ; в 1898 году он был впервые классифицирован как диплодоцид. В своей последней опубликованной перед смертью статье Марш назвал две меньшие плюсневые кости, обнаруженные Виландом, в качестве второго вида, Barosaurus affinis, но это долгое время считалось младшим синонимом B. lentus..
На рубеже 20-го века Питтсбургский Музей естественной истории Карнеги послал охотника за окаменелостями Эрла Дугласа к Юта для раскопок карьера Карнеги в районе, ныне известном как Национальный памятник динозавров. Четыре шейных позвонка длиной один метр (3 фута) каждый были собраны в 1912 году около экземпляра диплодока, но несколько лет спустя Уильям Джейкоб Холланд понял, что они принадлежат к другому виду. Между тем типовой образец барозавра был наконец приготовлен в Йеле зимой 1917 года и был полностью описан Ричардом Суонном Луллом в 1919 году. Основываясь на описании Лулля, Холланд назвал позвонки (CM 1198) вместе со вторым частичным скелетом, найденным Дугласом в 1918 году (CM 11984), Барозавру. Этот второй экземпляр Карнеги остается в каменной стене Национального памятника динозаврам и не был полностью подготовлен до 1980-х годов.
Сконфигурированные слепки скелета изображали особь, которая встала на дыбы, чтобы защитить своих детенышей (теперь считается образцом Каатедокус ) из Allosaurus fragilis, Американского музея естественной истории Наиболее полный образец Barosaurus lentus был обнаружен в карьере Карнеги в 1923 году Дугласом, ныне работающим в Университете г. Юта после смерти США Основатель Steel Эндрю Карнеги, который раньше финансировал работу Дугласа в Питтсбурге. Материал из этого экземпляра изначально был распределен по трем учреждениям. Большая часть задних позвонков, ребер, таза, задних конечностей и большая часть хвоста остались в Университете штата Юта, в то время как шейные позвонки, некоторые задние позвонки, плечевой пояс и передние конечности были отправлены в Национальный музей естественной истории 185>в Вашингтоне, и небольшой участок хвостовых позвонков оказался в музее Карнеги в Питтсбурге. Однако в 1929 году Барнум Браун организовал доставку всего материала в Американский музей естественной истории в Нью-Йорке, где он находится сегодня. слепок этого экземпляра (AMNH 6341) был скандально установлен в вестибюле Американского музея, поднимаясь, чтобы защищать своих детенышей (AMNH 7530, теперь классифицируется как Kaatedocus siberi ) от атакующего Allosaurus fragilis.
Совсем недавно в Южной Дакоте были обнаружены новые позвонки и таз. Этот материал (SDSM 25210 и 25331) хранится в коллекции Школы горного дела и технологий Южной Дакоты в Rapid City.
Mounted скелет, Royal Музей Онтарио В 2007 году палеонтолог летел в бесплодные земли США, когда обнаружил упоминание скелета барозавра (ROM 3670) в коллекции Королевского музея Онтарио в Торонто, где он недавно стал куратором. Эрл Дуглас раскопал этот образец в карьере Карнеги в начале 20 века; ROM приобрел его в 1962 году в результате сделки с музеем Карнеги. Образец никогда не выставлялся и хранился на хранении до его повторного открытия Дэвидом Эвансом 45 лет спустя. Он вернулся в Торонто и обыскал складские помещения и обнаружил множество фрагментов, больших и малых, скелета. Сейчас он является центральным элементом выставки динозавров ROM в Галереях Джеймса и Луизы Темерти эпохи динозавров. Этот экземпляр длиной почти 27,5 метров (90 футов) является крупнейшим динозавром, когда-либо установленным в Канаде. Образец готов примерно на 40%. Поскольку череп барозавра никогда не был обнаружен, образец ROM носит голову диплодока. Каждая кость установлена на отдельной арматуре, чтобы ее можно было удалить из скелета для изучения и затем заменить, не нарушая остальной части скелета. (См. Видео «Мастерская динозавров» для справки.) В спешке выставить динозавра на выставку в течение десяти недель с момента доставки и собрать 2500 частей, не все фрагменты скелета были смонтированы. Кроме того, в хранилище все еще находятся кости с пометкой ROM 3670. В будущем к этому образцу могут быть добавлены другие образцы, и он может оказаться наиболее полным из известных ». (См. Видео «Dino Assembly» для справки.) Образец ROM получил прозвище «Gordo». считает, что скелет ROM - это тот же человек, представленный четырьмя шейными позвонками с пометкой «CM 1198» в коллекции Музея Карнеги.
В 1907, немец палеонтолог Эберхард Фраас обнаружил скелеты двух зауроподов во время экспедиции к пластам Тендагуру в Германской Восточной Африке (ныне Танзания). Он отнес оба образца к новому роду Gigantosaurus, причем каждый скелет представляет новый вид (G. africanus и G. robustus). Однако это название рода уже было дано фрагментарным останкам зауроподов из Англии. Оба вида были перемещены в новый род, Tornieria, в 1911 году. После дальнейшего изучения этих останков и многих других окаменелостей зауроподов из чрезвычайно продуктивных пластов Тендагуру, Вернер Яненш снова перенес этот вид, на этот раз в местность. Североамериканский род Barosaurus. В 1991 г. «Gigantosaurus» robustus был признан титанозавром и помещен в новый род Janenschia как J. robusta. Между тем, многие палеонтологи подозревали, что "Barosaurus" africanus также отличался от североамериканского рода, что подтвердилось при переописании материала в 2006 году. Африканский вид, хотя и тесно связанный с Barosaurus lentus и Diplodocus из Северной Америки, теперь снова известен как Tornieria africana. Вид барозавра также был предположительно идентифицирован из формации Кадси в Зимбабве в 1987 году. Однако этот материал плохо сохранился и фрагментарен и не был должным образом диагностирован как таковой, поэтому его переадресация к барозавру сомнительно. Это может представлять Торниерию.
Череп, Музей естественной истории штата Юта Строение шейных позвонков барозавра позволило в значительной степени боковая гибкость шеи, но ограниченная вертикальная гибкость. Это говорит о другом стиле кормления для этого рода по сравнению с другими диплодоцидами. Барозавр при кормлении изгибал шею длинными дугами на уровне земли, что напоминало стратегию, впервые предложенную Джоном Мартином в 1987 году. Ограничение вертикальной гибкости предполагает, что барозавр не мог питаться растительностью, которая находилась высоко над землей.
Остатки барозавра ограничены формацией Моррисон, которая широко распространена в западных Соединенных Штатах между Великими равнинами и Скалистые горы. Радиометрическое датирование согласуется с биостратиграфическими и палеомагнитными исследованиями, что указывает на то, что Моррисон был отложен во время кимериджа и в начале Титон этапы поздней юры период, или примерно от 155 до 148 миллионов лет назад. Окаменелости барозавра обнаружены в отложениях позднего кимериджа - раннего титона, возраст которых составляет около 150 миллионов лет.
Череп, возможно, принадлежащий барозавру (образец CM 11255) Формация Моррисон была отложена в поймах по краю древнего моря Сандэнс, рукава Северного Ледовитого океана, который простирался на юг, чтобы покрыть середину Северной Америки вплоть до современного штата Колорадо. Из-за тектонического поднятия на западе море отступало на север и к тому времени, когда возник барозавр, отступило на территорию, которая сейчас является Канадой. Осадки Моррисона были вымыты из западного нагорья, которое было поднято во время более раннего Неваданского горообразования и теперь подвергалось эрозии. Очень высокие атмосферные концентрации углекислого газа в поздней юре привели к высоким температурам во всем мире из-за парникового эффекта. Одно исследование, оценивающее концентрации CO 2 в 1120 частей на миллион, предсказало средние зимние температуры в западной части Северной Америки на уровне 20 ° C (68 ° F ) и летними температурами в среднем 40–45 ° C (104–113 ° F). Более недавнее исследование предполагает даже более высокие концентрации CO 2, до 3180 частей на миллион. Высокие температуры, которые привели к значительному испарению круглый год, наряду с возможным эффектом дождевой тени от гор на западе, привели к полузасушливому климату с только сезонными осадками. Эта формация аналогична по возрасту формации Зольнхофен в Германии и формации Тендагуру в Танзании. В 1877 году это формирование стало центром Войн костей, соперничества по сбору окаменелостей между ранними палеонтологами Отниэлем Чарльзом Маршем и Эдвардом Дринкером Копом.
Формация Моррисона зафиксировала В окружающей среде и времени доминируют гигантские динозавры-завроподы, такие как камаразавр, диплодок, апатозавр и брахиозавр. Динозавры, которые жили рядом с барозаврами, включали травоядных орнитизхийцев камптозавров, дриозавров, стегозавров и отниелозавров. Хищниками в этой палеосреде были тероподы заурофаганакс, торвозавр, цератозавр, маршозавр, стокезозавр, Ornitholestes и Allosaurus составляли от 70 до 75% особей теропод и находились на верхнем трофическом уровне пищевой сети Моррисона . Среди других позвоночных, которые разделяли эту палеосреду, были лучеплавые рыбы, лягушки, саламандры, черепахи, сфенодонты, ящерицы, наземные и водные крокодиломорфные и несколько видов птерозавров. Присутствовали ранние млекопитающие, такие как докодонты, мультитуберкуляты, симродонты и триконодонты. Растительный мир того периода был обнаружен по окаменелостям зеленых водорослей, грибов, мхов, хвощей, саговников, гинкго и несколько семейств хвойных пород. Растительность варьировалась от речных - зарослей папоротников и папоротников (галерейных лесов ) до папоротниковых саванн с редкими деревьями, такими как Araucaria -подобное хвойное дерево Brachyphyllum.
Помощник хранителя Дэвид Эванс установил образец ROM консервативно, с относительно низкой головой, чтобы дать динозавру умеренное кровяное давление. Чрезвычайно длинная шея, 10 метров (30 футов), возможно, была разработана для того, чтобы барозавр мог кормиться на обширной территории, не перемещаясь; возможно, это также позволило динозаврам излучать избыточное тепло тела. Эванс предполагает, что половой отбор мог отдавать предпочтение тем, у кого шея длиннее. (См. Видео «Шея невозможна» по ссылке.)
Книги:
Портал динозавров  | На Викискладе есть материалы, связанные с Барозавром. |
