Войти
| Тарбозавр. Временной диапазон: Поздний мел, 70 Ma PreꞒ Ꞓ O S D C P T J K Pg N ↓Возможная кампанская запись | |
|---|---|
 | |
| Скелет на выставке в Dinosaurium, Прага | |
| Научная классификация | |
| Домен: | Eukaryota |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Chordata |
| Clade: | Dinosauria |
| Clade: | Saurischia |
| Clade: | Theropoda |
| Clade: | †Eutyrannosauria |
| Семья : | †Tyrannosauridae |
| Подсемейство: | †Tyrannosaurinae |
| Род: | †Tarbosaurus. Maleev, 1955 |
| Виды: | †T. bataar |
| Биномиальное имя | |
| † Tarbosaurus bataar . (Малеев, 1955). [первоначально Tyrannosaurus] | |
| Синонимы | |
Синонимия рода
| |
Тарбозавр (; означает «тревожная ящерица») - это род тиранозаврид динозавров-теропод, который процветал в Азии около 70 миллионов лет назад, в конце позднего мела периода, который, как считается, содержит единственный известный вид, Tarbosaurus bataar . Окаменелости были обнаружены в Монголии, а более фрагментарные останки были обнаружены в некоторых частях Китая.
Хотя многие виды были названы, современные палеонтологи признают только одну, T. bataar, действительной. Некоторые эксперты считают этот вид азиатским представителем североамериканского рода Tyrannosaurus ; это сделало бы род Tarbosaurus излишним. Тарбозавр и тираннозавр, если не синонимы, считаются, по крайней мере, близкородственными родами. Алиорамус, также из Монголии, ранее считался некоторыми авторитетами ближайшим родственником тарбозавра, хотя с тех пор это было опровергнуто открытием Qianzhousaurus и описанием алиорамини..
Подобно большинству известных тираннозавридов, тарбозавр был большим двуногим хищником, весом до 5 метрических тонн (5,5 коротких тонн) и оснащенным примерно шестьюдесятью большими зубами. У него был уникальный запирающий механизм в нижней челюсти и самые маленькие передние конечности по сравнению с размером тела всех тираннозавридов, известные своими непропорционально крошечными двупалыми передними конечностями.
Тарбозавр жил во влажной пойме, пересеченной речными каналами. В этой среде это был высший хищник, вероятно, охотящийся на других крупных динозавров, таких как хадрозавр зауролоф или зауролоф Немегтозавр. Тарбозавр представлен десятками ископаемых образцов, в том числе несколькими полными черепами и скелетами. Эти останки позволили научным исследованиям сосредоточиться на его филогении, механике черепа и структуре мозга.
Голотип черепа ПИН 551-1, Музей палеонтологии, Москва В 1946 году совместная советско-монгольская экспедиция в пустыню Гоби в Монгольской Провинция Омнёгови обнаружила большой череп теропод и несколько позвонков в формации Немегт. В 1955 году Евгений Малеев, советский палеонтолог, сделал этот экземпляр голотипом (ПИН 551-1) нового вида, который он назвал Tyrannosaurus bataar. Конкретное имя - это неправильное написание монгольского баатар / baatar («герой»). В том же году Малеев также описал и назвал три новых черепа теропод, каждый из которых связан со скелетными останками, обнаруженными той же экспедицией в 1948 и 1949 годах. Первый из них (PIN 551-2) получил название Tarbosaurus efremovi, новое родовое название, составленное древнегреческого τάρβος (tarbos) («ужас», «тревога», «трепет» или «благоговение») и σαυρος (sauros) («ящерица»), а также виды, названные в честь Иван Ефремов, русский палеонтолог и фантаст писатель. Два других (PIN 553-1 и PIN 552-2) также были названы новыми видами и отнесены к североамериканскому роду Gorgosaurus (G. lancinator и G. novojilovi соответственно). Все три последних экземпляра меньше первого.
слепок образца PIN 553-1, голотип Gorgosaurus lancinator, в позе смерти Статья 1965 года А.К. Рождественский распознал все экземпляры Малеева как разные стадии роста одного и того же вида, который, по его мнению, отличался от североамериканского тираннозавра. Он создал новую комбинацию Tarbosaurus bataar, в которую вошли все экземпляры, описанные в 1955 году, а также более новый материал. Более поздние авторы, включая самого Малеева, согласились с анализом Рождественского, хотя некоторые использовали название Tarbosaurus efremovi, а не T. bataar. Американский палеонтолог Кеннет Карпентер повторно исследовал этот материал в 1992 году. Он пришел к выводу, что он принадлежит к роду Tyrannosaurus, как первоначально опубликовал Малеев, и отнес все образцы к виду Tyrannosaurus bataar, за исключением останков, которые имел Малеев. назван Gorgosaurus novojilovi. Карпентер считал, что этот экземпляр представляет собой отдельный, меньший род тираннозаврид, которых он назвал Maleevosaurus novojilovi. Георгий Ольшевский создал новое родовое название Чингизхан (от Чингисхана ) для Tyrannosaurus bataar в 1995 году, а также признал Tarbosaurus efremovi и Maleevosaurus novojilovi, в общей сложности три различных современных рода из формации Немегт. В результате исследования 1999 года Малеевозавр был классифицирован как молодой тарбозавр. Все исследования, опубликованные с 1999 года, признают только один вид, который называется Tarbosaurus bataar или Tyrannosaurus bataar.
После первых российско-монгольских экспедиций в 1940-х годах польско-монгольских совместных экспедиций на Пустыня Гоби началась в 1963 году и продолжалась до 1971 года, когда было обнаружено много новых окаменелостей, в том числе новые образцы тарбозавров из формации Немегт. Экспедиции с участием японских и монгольских ученых в период с 1993 по 1998 год, а также частные экспедиции, организованные канадским палеонтологом Филом Карри на рубеже 21 века, были обнаружены и собрал дополнительный материал по тарбозаврам. Известно более 30 образцов, в том числе более 15 черепов и несколько полных посткраниальных скелетов.
скелеты тарбозавров и зауролофов, которые были контрабандно вывезены в США и впоследствии возвращены в Монголию, в Центральном музее монгольских динозавров Окаменелости тарбозавров можно найти только в пустыне Гоби в Монголии и Китае, экспорт из которых запрещен, хотя некоторые образцы были разграблены частными коллекционерами. Недавняя сделка по контрабанде на 1 миллион долларов была раскрыта, когда возникли подозрения в отношении каталога, выпущенного Heritage Auctions для мероприятия в Нью-Йорке 20 мая 2012 года. По законам Монголии любой экземпляр, найденный в пустыне Гоби должен был остановиться в подходящем монгольском учреждении, и было мало разумных сомнений в том, что Tarbosaurus bataar, рекламируемый в каталоге, был украден. Президент Монголии и многие палеонтологи высказали возражения против продажи, в результате чего в последний момент было проведено расследование, подтвердившее, что это был экземпляр, который можно найти только в пустыне Гоби и по праву принадлежащий Монголии. В ходе судебного разбирательства (США против скелета One Tyrannosaurus Bataar ) Эрик Прокопи, контрабандист, признал себя виновным в незаконной контрабанде, и динозавр был возвращен в Монголию в 2013 году, где он временно отображается на площади Сухэ-Батора, в центре города Улан-Батор. Прокопи продал динозавра вместе с партнером и товарищем по коммерческой охоте из Англии Кристофером Муром. Этот случай привел к репатриации еще десятков монгольских динозавров, в том числе нескольких скелетов Tarbosaurus bataar.
Обломки IVPP V4878, описанные как Shanshanosaurus huoyanshanensis Китайские палеонтологи обнаружили частичный череп и скелет небольшого теропода (IVPP V4878) в Синьцзян Автономном районе Китая в середине 1960-х гг. В 1977 году Дун Чжиминг описал этот образец, который был извлечен из формации Субаши в уезде Шаньшань, как новый род и вид Shanshanosaurus huoyanshanensis. Грегори Пол признал Шаншанозавра тиранозавридом в 1988 году, относя его к ныне несуществующему роду Облизодон. Позже Донг и Карри повторно исследовали этот экземпляр и сочли, что это детеныш более крупного вида тиранозаврид. Эти авторы воздержались от отнесения его к какому-либо конкретному роду, но предположили, что Tarbosaurus возможен.
Albertosaurus periculosus, Tyrannosaurus luanchuanensis, Tyrannosaurus turpanensis и Chingkankousaurus fragilis считались синонимами во втором издании Tarbosaurosa. the Dinosauria, но Chingkankousaurus был оценен Brusatte et al. как сомнительный. (2013).
Названный в 1976 году Сергеем Курзановым, Алиорамус - еще один род тираннозаврид из более старых отложений Монголии. Несколько анализов пришли к выводу, что Алиорамус был довольно тесно связан с тарбозавром. Он был описан как взрослый, но его длинный низкий череп характерен для молодых тираннозавридов. Это заставило Карри предположить, что Алиорамус мог представлять собой молодого тарбозавра, но он отметил, что гораздо большее количество зубов и ряд гребней на вершине морды предполагают иное.
Сравнение размеров экземпляров, представляющих различные виды. стадии роста Хотя тарбозавр немного меньше тираннозавра, он был одним из крупнейших тираннозавридов. Самые крупные из известных особей имели длину от 10 до 12 м (от 33 до 39 футов). Масса взрослого человека считается сравнимой с тираннозавром или немного меньше его, часто оценивается в 4–5 метрических тонн.
Самый большой известный череп тарбозавра имеет длину более 1,3 м (4,3 фута), больше, чем все другие тираннозавриды, кроме тираннозавра. Череп был высоким, как у тираннозавра, но не таким широким, особенно в задней части. Нерасширенная задняя часть черепа означала, что глаза тарбозавра не смотрели прямо вперед, что позволяет предположить, что ему не хватало бинокулярного зрения тиранозавра. Большие fenestrae (отверстия) в черепе уменьшили его вес. На его челюстях было от 58 до 64 зубов, немного больше, чем у тираннозавров, но меньше, чем у более мелких тираннозавров, таких как горгозавр и Алиорамус. Большинство его зубов были овальными в поперечном сечении, хотя зубы предчелюстной кости на вершине верхней челюсти имели D-образное поперечное сечение. Это разночтение характерно для семьи. Самые длинные зубы были в верхней челюсти (кость верхней челюсти) с коронками длиной до 85 миллиметров (3,3 дюйма). В нижней челюсти, гребень на внешней поверхности угловой кости сочленяется с задней частью зубной кости, создавая механизм блокировки, уникальный для тарбозавров и Алиорам. У других тираннозавридов не было этого гребня, и у них была большая гибкость нижней челюсти.
Восстановление взрослого и подросткового тарбозавра рядом с человеком Тираннозавриды мало отличались по форме тела, и тарбозавр не был исключением. Голова поддерживалась S-образной шеей, а остальная часть позвоночного столба, включая длинный хвост, держалась горизонтально. У тарбозавра были крошечные передние конечности, пропорционально размеру тела самого маленького из всех членов семьи. На каждой руке было по два когтистых пальца, а также у некоторых экземпляров была обнаружена третья пястная кость без когтей, похожая на близкородственные роды. Хольц предположил, что у тарбозавров также тероподная редукция пальцев IV-I «развита дальше», чем у других тираннозавридов, поскольку вторая пястная кость в образцах тарбозавров, которые он изучал, менее чем в два раза длиннее первой пястной кости (у других тираннозавров есть вторая пястная кость). пястная кость примерно в два раза длиннее первой пястной кости). Кроме того, третья пястная кость у Tarbosaurus пропорционально короче, чем у других тираннозаврид; у других тираннозавров (например, Albertosaurus и Daspletosaurus ) третья пястная кость часто длиннее первой пястной кости, в то время как у образцов тарбозавров, изученных Хольцем, третья пястная кость короче первой.
В отличие от передних конечностей, трехпалые задние конечности были длинными и толстыми, поддерживающими тело в двуногой позе. Длинный, тяжелый хвост служил противовесом голове и туловищу и помещал центр тяжести над бедрами.
Диаграмма, показывающая различия между обобщенным черепом тарбозавра (A) и тираннозавра (B) Тарбозавр классифицируется как теропод в подсемействе Tyrannosaurinae в семействе Tyrannosauridae. Среди других членов - тираннозавр и более ранний дасплетозавр, оба из Северной Америки, и, возможно, монгольский род Alioramus. Животные в этом подсемействе более тесно связаны с тираннозаврами, чем с альбертозаврами, и известны своим крепким телосложением с пропорционально более крупными черепами и более длинными бедрами, чем в другом подсемействе, альбертозавринах.
Tarbosaurus bataar изначально был описан как вид тираннозавра, и это было подтверждено некоторыми более поздними исследованиями. Другие предпочитают держать роды отдельно, но при этом признавать их сестринскими таксонами. В результате проведенного в 2003 г. кладистического анализа, основанного на особенностях черепа, Алиорам был идентифицирован как ближайший известный родственник тарбозавров, так как эти два рода имеют общие характеристики черепа, связанные с распределением стресса и не встречающиеся у других тираннозавров. Если эта связь будет доказана, это станет аргументом против того, чтобы тарбозавр стал синонимом тираннозавра, и предположит, что отдельные линии тиранозавров развились в Азии и Северной Америке. Два известных экземпляра Alioramus, которые демонстрируют ювенильные характеристики, вряд ли являются молодыми особями Tarbosaurus из-за их гораздо большего количества зубов (от 76 до 78 зубов) и уникального ряда костных шишек на верхней части морды.
Открытие Lythronax argestes, гораздо более раннего тираннозавра, дополнительно раскрывает тесную связь между тираннозавром и тарбозавром, и было обнаружено, что Lythronax является сестринским таксоном клады, состоящей из кампанского рода Zhuchengtyrannus и маастрихтских родов. Тираннозавр и тарбозавр. Дальнейшие исследования Lythronax также предполагают, что азиатские тираннозавроиды были частью одной эволюционной радиации.
Конный взрослый скелет 
Окаменелости молодых особей Ниже представлена кладограмма тираннозавров, основанная на филогенетическом анализе проведено Loewen et al. в 2013 году.
| Tyrannosauridae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Художественное представление о тарбозавре, преследующем зауролофа. Как и некоторые другие крупные тираннозавры, тарбозавры известны из относительно большого количества хорошо сохранившийся ископаемый материал. Фактически, четверть всех окаменелостей, собранных в формации Немегт, принадлежит тарбозаврам. Хотя тарбозавр не был изучен так тщательно, как североамериканские тираннозавриды, доступный материал позволил ученым сделать ограниченные выводы о его биологии.
В 2001 году и другие опубликовали исследование, посвященное изучению доказательств стрессовых переломов и разрывов сухожилий у теропод динозавров и их последствий для их поведения. Поскольку стрессовые переломы вызваны повторной травмой, а не единичными событиями, они с большей вероятностью будут вызваны обычным поведением, чем другие типы травм. Ни одна из восемнадцати костей стопы тарбозавра, исследованных в ходе исследования, не имела стрессового перелома, но была обнаружена одна из десяти исследованных костей руки. Стресс-переломы рук имеют особое поведенческое значение по сравнению с таковыми на стопах, поскольку стресс-переломы могут быть получены во время бега или во время миграции. Напротив, травмы рук с большей вероятностью будут получены при контакте с сопротивляющейся добычей. Наличие стрессовых переломов и разрывов сухожилий, в целом, свидетельствует в пользу «очень активной» диеты, основанной на хищничестве, а не обязательной уборке мусора.
В 2012 году следы укусов на двух фрагментарных гастралиях голотипа большого орнитомимозавра Deinocheirus mirificus. По размеру и форме следы укусов соответствуют зубам тарбозавра, крупнейшего известного хищника из формации Немегт. Выявлены различные типы следов кормления; проколы, выбоины, бороздки, фрагменты зубов и комбинации вышеперечисленных отметок. Следы укусов, вероятно, представляют собой пищевое поведение, а не агрессию между видами, и тот факт, что следы укусов не были обнаружены где-либо еще на теле, указывает на то, что хищник сосредоточился на внутренних органах. Следы укусов тарбозавра также были обнаружены на окаменелостях гадрозавров и зауроподов, но следы укусов теропод на костях других теропод очень редки в летописи окаменелостей.
Череп, вид спереди Череп тарбозавра был впервые полностью описан в 2003 году. Ученые отметили ключевые различия между тарбозаврами и североамериканскими тиранозавридами. Многие из этих различий связаны с тем, как кости черепа справляются со стрессом во время укуса. Когда верхняя челюсть прикусила предмет, сила передавалась вверх через верхнюю челюсть, основную зубную кость верхней челюсти, в окружающие кости черепа. У тиранозавридов Северной Америки эта сила переходила от верхней челюсти к сросшимся носовым костям на вершине морды, которые были прочно соединены сзади с слезными костями костными распорками. Эти стойки скрепляли две кости вместе, предполагая, что сила затем передавалась от носа к слезным.
Тарбозавр не обладал этими костными стойками, и связь между носовыми и слезными органами была слабой. Вместо этого у тарбозавров была широко развита обратная проекция верхней челюсти, которая помещалась в влагалище, образованное из слезной железы. Этот выступ был тонкой костистой пластиной у тиранозавридов Северной Америки. Большая обратная проекция предполагает, что у тарбозавра сила передавалась напрямую от верхней челюсти к слезной. Слезная часть также была более прочно прикреплена к лобным и префронтальным костям у Tarbosaurus. Хорошо развитые связи между верхней челюстью, слезной, лобной и префронтальной части сделали бы всю его верхнюю челюсть более жесткой.
Еще одним важным отличием тарбозавра от его североамериканских родственников была более жесткая нижняя челюсть (нижняя челюсть). В то время как многие теропод, включая североамериканских тираннозавров, обладали некоторой степенью гибкости между костями в задней части нижней челюсти и зубной частью в передней части, у тарбозавров был запорный механизм, образованный из гребня на поверхности угловатой кости, который соединялся с квадратный отросток на задней части зубной кости.
Некоторые ученые выдвинули гипотезу, что более жесткий череп тарбозавра был приспособлением для охоты на массивных титанозавридов зауроподов найден в формации Немегт, которой не было в большей части Северной Америки в позднем меловом периоде. Различия в механике черепа также влияют на филогенез тираннозаврид. Подобные тарбозаврам сочленения между костями черепа также наблюдаются у Алиорама из Монголии, что позволяет предположить, что он, а не тираннозавр, является ближайшим родственником тарбозавра. Таким образом, сходство между тарбозавром и тираннозавром может быть связано с их большими размерами, независимо развившимися в ходе конвергентной эволюции.
Есть основания предполагать, что тарбозавр был одновременно хищником и падальщик, как видно из его окаменелых следов укусов, найденных на останках зауролофа. Что касается силы укуса, выяснилось, что у тарбозавра сила укуса составляла от 8 000 до 10 000 фунтов на силу, а это означает, что он мог раздавить кость, как его североамериканский родственник, тираннозавр.
Исследование, проведенное в 2020 году с участием стабильных изотопов, показало, что тарбозавр в основном охотился на крупных динозавров в своей среде обитания, в первую очередь на титанозавров и гадрозавров.
Вид сбоку черепа и шеи Найденный череп тарбозавра в 1948 году советские и монгольские ученые (PIN 553-1, первоначально называвшийся Gorgosaurus lancinator) включили полость черепа, в которой находился мозг. Изготовление гипса слепка, называемого эндокастом, изнутри этой полости позволило Малееву сделать предварительные наблюдения о форме мозга тарбозавра. Более новый полиуретановый резиновый слепок позволил более детально изучить структуру и функцию мозга тарбозавров.
Эндокраниальная структура тарбозавра была похожа на таковую у тираннозавра, отличаясь только положением некоторых черепные нервы корешки, включая тройничный нерв и добавочные нервы. Мозг тираннозавров был больше похож на мозг крокодилов и других неавианских рептилий, чем на птиц. Общий объем мозга тарбозавра 12 метров (39 футов) оценивается всего в 184 кубических сантиметра (11,2 кубических дюйма).
Большой размер обонятельных луковиц, а также терминальный и обонятельные нервы, предполагают, что у тарбозавра было острое обоняние, как и в случае с тираннозавром. вомероназальная луковица большая и отличается от обонятельной луковицы, которая первоначально предполагалась как признак хорошо развитого органа Якобсена, который использовался для обнаружения феромонов. Это может означать, что у тарбозавров сложное брачное поведение. Однако идентификация вомероназальной луковицы была оспорена другими исследователями, поскольку они не присутствуют ни у одного из живых архозавров.
слуховой нерв также был большим, что свидетельствует о хорошем слухе., который мог быть полезен для слухового общения и пространственного восприятия. Нерв также имел хорошо развитый вестибулярный компонент, что предполагает хорошее чувство равновесия и координации. Напротив, нервы и мозговые структуры, связанные с зрением, были меньше и неразвиты. tectum среднего мозга, отвечающий за обработку зрения у рептилий, был очень маленьким у Tarbosaurus, как и зрительный нерв и глазодвигательный нерв, который контролирует движение глаз. В отличие от тираннозавра, глаза которого были обращены вперед, что обеспечивало некоторую степень бинокулярного зрения, у тарбозавра был более узкий череп, более типичный для других тираннозавров, у которых глаза смотрели преимущественно вбок. Все это говорит о том, что тарбозавр больше полагался на свое обоняние и слух, чем на зрение.
Ископаемые остатки ювенильного экземпляра Большинство экземпляров тарбозавров представляют взрослых или подростков; молодые остаются очень редко. Тем не менее открытие в 2006 году скелета подростка, включающего полный череп длиной 290 миллиметров (0,95 фута), дает информацию об истории жизни этого динозавра. Вероятно, этому человеку на момент смерти было от 2 до 3 лет. По сравнению с черепами взрослых особей череп молодых людей имел слабую конструкцию и тонкие зубы, что указывало на разные пищевые предпочтения молодых и взрослых особей, что уменьшало конкуренцию между разными возрастными группами. Исследование склеротических колец у этого молодого тарбозавра предполагает, что они также могли быть сумеречными или ночными охотниками. Вёл ли взрослый тарбозавр также ночной образ жизни, в настоящее время неизвестно из-за отсутствия свидетельств окаменелостей.
Отпечатки кожи были извлечены из большого скелета в местности Бугийн Цав, который ранее был разрушен браконьерами. На этих оттисках видны неперекрывающиеся чешуйки со средним диаметром 2,4 мм (0,094 дюйма), относящиеся к грудному отделу человека, хотя точное положение больше невозможно оценить из-за разрушения скелета.
Фил. Карри и его коллеги (2003) описали два следа из местонахождения Немегт, которые, вероятно, принадлежат тарбозавру. Эти следы представляют собой естественные слепки, что означает, что сохраняется только песчаное заполнение следов, а не сами следы. На более хорошо сохранившихся следах видны отпечатки кожи на больших участках на пальцах и позади них, похожие на те, что были обнаружены в Бугийн-Цав. На них также есть вертикальные параллельные следы скольжения, оставленные чешуей, когда ступня вдавливалась в землю. Дорожка имеет длину 61 сантиметр (24 дюйма), таким образом изображая крупного человека. Второй след, хотя и более крупный, был затронут эрозией и не показывает каких-либо деталей.
меловые ископаемые местонахождения динозавров в Монголии; Тарбозавр был собран в области А (слева) Подавляющее большинство известных окаменелостей тарбозавров было обнаружено в формации Немегт в пустыне Гоби на юге Монголии. Это геологическое образование никогда не датировалось радиометрически, но фауна, присутствующая в летописи окаменелостей, указывает на то, что оно, вероятно, было отложено в начале маастрихта стадия, в конце позднего мела около 70 миллионов лет назад. Формация Субаши, в которой были обнаружены останки Шаншанозавра, также имеет маастрихтский возраст.
Тарбозавр встречается в основном в формации Немегт, отложения которой сохраняют крупные речные русла и отложения почвы, которые указывают на гораздо более влажный климат, чем предполагают лежащие в основе Барун Гойот и Джадохтинские свиты. Однако отложения caliche указывают на периодические засухи. Осадки откладывались в руслах и поймах крупных рек. Фация пород этой формации предполагает наличие илистых отмелей и неглубоких озер. Отложения также указывают на то, что существовала богатая среда обитания, предлагающая разнообразную пищу в обильных количествах, которая могла поддерживать массивных динозавров мелового периода. Окаменелости неопознанного тираннозавра из более древней формации Джадохта, которые очень напоминают окаменелости тарбозавра, могут указывать на то, что он также жил в более раннее время и в более засушливой экосистеме, чем у Немегта.
Восстановление тарбозавра в позднем меловом периоде Монголии окружающая среда Иногда встречаются моллюски окаменелости, а также множество других водных животных, таких как рыбы и черепахи. Крокодилы включают несколько видов Shamosuchus, рода с зубами, приспособленными для дробления раковин. Окаменелости млекопитающих чрезвычайно редки в формации Немегт, но было обнаружено много птиц, в том числе энантиорнитин Gurilynia и гесперорнитиформ Judinornis, а также Teviornis, ранний представитель все еще существующего Гусеобразные (водоплавающие птицы). Ученые описали множество динозавров из формации Немегт, в том числе анкилозаврид сайхания и пахицефалозавр Prenocephale. Безусловно, самый крупный хищник, известный из формации, взрослый тарбозавр, скорее всего, охотился на крупных гадрозавров, таких как зауролоф и Barsboldia, или на зауроподов, таких как Nemegtosaurus и Opisthocoelicaudia. Взрослые особи не получили бы особой конкуренции со стороны мелких теропод, таких как маленькие тиранозавриды Алиорамус, троодонтиды (Borogovia, Tochisaurus, Занабазар ), овирапторозавры (Эльмизавр, Немегтомая, Ринчения ) или Багараатан, иногда считающийся базальным тиранозавроидом. Другие теропод, такие как гигантский Теризинозавр, могли быть травоядными и орнитомимозаврами, такими как Anserimimus, Gallimimus, а гигантский дейнохейрус мог быть всеядными, которые брали только небольшую добычу и поэтому не составляли конкуренции тарбозаврам. Однако, как и в других крупных тираннозавридах, а также в современных драконах Комодо, молодые и малолетние тарбозавры заняли ниши между массивными взрослыми особями и этими меньшими тероподами.
Портал динозавров.  | Викивиды содержат информацию, относящуюся к Тарбозавр |
 | На Викискладе есть средства массовой информации, связанные с Тарбозавр. |
Изображения и фотографии
Читаемый материал
