Миеразавр

Миеразавр. Временной диапазон: Ранний мел (Валанжин ?), 136.4–132 Ma До Ꞓ O S D C P T J K Pg N ↓
Реконструированный череп Миеразавра
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Царство:	Животное
Тип:	Хордата
Клэйд:	Динозаврия
Клэйд:	Заурисхия
Подотряд:	†Зауроподоморфа
Клэда:	†Зауропода
Клэда:	†Туриазаврия
Род:	†Mierasaurus. Royo-Torres et al., 2017
Виды:	†M. bobyoungi
Биномиальное имя
† Mierasaurus bobyoungi . Royo-Torres et al., 2017

Mierasaurus - это вымерший род из зауропод динозавр из раннего мела в Юте, США. Таксон был впервые описан и назван в 2017 Рафаэлем Ройо-Торресом и его коллегами на основе в основном полного скелета, включая частично разрозненные черепа и нижней челюсти., зубы, несколько позвонков по всей длине тела, обе лопатки, радиус и локтевая кость кости, левая рука, полный таз, обе бедра и вся левая задняя конечность. Кроме того, к этому роду они отнесли нижнюю челюсть и бедро молодых особей, обнаруженных поблизости. В совокупности Mierasaurus является одним из наиболее известных североамериканских зауроподов. Название рода дано в честь Бернардо де Миера-и-Пачеко, первого европейского ученого, посетившего территорию нынешней Юты. типовым видом для Mierasaurus является Mierasaurus bobyoungi, названный в честь Роберта Глена Янга, палеонтолога, исследовавшего ранний мел Юты.

Вдоль со своим ближайшим родственником Моабозавром, также из раннего мелового периода штата Юта, Миерасавр является одним из последних выживших представителей Туриазаврии, в остальном юрской и европейской группы которые можно отличить, помимо других характеристик, по сердцевидным зубам, тонким плечевым суставам и наличию дополнительного углубления на поверхности локтевой кости. Миеразавр отличается от моабозавра такими характеристиками, как отсутствие вертикальных выступов на зубах, относительно гладкая нижняя поверхность на его шейных позвонках, наличие шейных ребер, которые не разделяются на две части на концах. и отсутствие выпуклости на стороне бедренной кости. Вероятно, что предки миеразавров и моабозавров мигрировали незадолго до появления первых в западную часть Северной Америки из выживших популяций туриазавров в Европе или восточной части Северной Америки.

• 1 Открытие и наименование
• 2 Описание
  • 2.1 Череп
  • 2.2 Позвонки
  • 2.3 Конечности
• 3 Классификация
• 4 Палеоэкология
  • 4.1 Местность и современники
  • 4.2 Палеобиогеография
• 5 См. Также
• 6 Источники

Карта раскопок особи Миерасавра

С 2005 года Геологическая служба Юты проводила ежегодные раскопки в течение нескольких недель на участке, известном как Чаша Доеллинга. расположен на землях, находящихся в ведении Бюро по управлению земельными ресурсами США, в центрально-восточной части Юты, США. Сайт внесен в каталог как UMNH VP.LOC.1208 в Музее естественной истории штата Юта (UMNH) и как Utah Loc. 42Gr0300v в Геологической службе штата Юта. Его точное местоположение не является общедоступным. Чаша Доеллинга известна большим костным ложем, покрывающим около 5 000 м (54 000 кв. Футов) и толщиной примерно 1 метр (3 фута 3 дюйма). Скалы кажутся местами плоскими, но образуют широкие холмы на всем участке. Из этой области было выкопано 140 м (1500 квадратных футов), в результате чего было получено 1500 костей позвоночных. Камни в костном дне чаши Доллинга в основном состоят из зелено-серого песка аргиллита, но также содержат силикрит, отливки силифицированных корней растений, и черт галька. Он принадлежит меловому возрасту члену желтого кота из формации Кедровая гора.

Миерасавр был назван в честь Бернардо де Миера-и-Пачеко из экспедиции Домингеса-Эскаланте 1776 года ( на фото здесь)

В 2010 году скелет недовзрослого зауропода динозавра был обнаружен в арройо на острове Гэри, регионе на западном конце костного ложа, названном в честь его первооткрывателя. Гэри Хант. Только часть образца - часть левой передней конечности (лопатка, грудины, локтевая кость, радиус и кисть), полная левая задняя конечность и десять хвостовых (хвостовых) позвонков - сочленены. Стопы этих конечностей погребены в осадке на более глубоком уровне, чем другие останки, что позволяет предположить, что образец умер после того, как погрузился в мягкую грязь. Другие останки разбросаны на площади 10 м (110 кв. Футов), включая частичный череп и нижнюю челюсть; три зуба; атлас и восемь других шейных позвонков, а также одиннадцать шейных ребер ; одиннадцать спинных позвонков, шесть спинных ребер и шесть крестцовых ребер ; пять других хвостовых позвонков с двумя гемальными дугами ; правая бедренная кость ; и элементы тазового пояса, включая подвздошную кость, седалищную кость и два лобка. Хотя остальные элементы были вытеснены и эродированы арройо, этот образец по-прежнему является наиболее полным зауроподом мелового периода из Северной Америки. Образец занесен в каталог как UMNH.VP.26004, но отдельные кости занесены в каталог с префиксом DBGI (сайт Doelling's Bowl).

Дополнительные образцы - нижняя челюсть от ювенильного образца, UMNH.VP.26010, и ювенильная бедренная кость, UMNH.VP.26011 - также были отнесены к тому же таксону. В 2017 году все эти образцы были описаны Рафаэлем Ройо-Торресом, Полом Апчерчем, Джеймсом Киркландом, Дональдом Деблиуксом, Джоном Фостером, Альберто Кобосом. и Луис Алкала как часть исследовательской статьи, опубликованной в Scientific Reports. Они назвали новый род для образцов, Mierasaurus; это имя посвящено Бернардо де Миера-и-Пачеко, испанскому картографу, который был «первым европейским ученым, вошедшим на территорию нынешней Юты» в 1776 году. Они также назвали тип и только виды M. bobyoungi в честь Роберта («Боб») Янга, чтобы признать «важность [его] недооцененных исследований» геологии раннего мелового периода Юты.

Череп

Черепный материал Миеразавра

Череп Миеразавра в целом похож на черепа других туриазавров, у которых были округлые морды с втянутыми ноздрями. Нижняя челюсть Mierasaurus становится все выше к передней части, что похоже на Camarasaurus, но в отличие от базального зауропода Jobaria. Острый гребень проходит через нижний край передней части нижней челюсти, что наблюдается как у дикреозаврид, и диплодоцидов, и, в некоторой степени, у камаразавра. На нижней челюсти тринадцать зубов; те, что спереди, имеют форму лопатки, а те, что сзади, имеют форму сердца, что является отличительной чертой туриазавров. По сравнению с камаразавром, зубы в передней части челюсти более заострены и имеют более высокие коронки. На внешней поверхности зубов нет хорошо развитых вертикальных гребней, в отличие от его ближайшего родственника Моабозавр.

У Миеразавра крыша черепа в целом уплощенная, без выпуклостей. В отличие от более производных зауроподов, но также наблюдаемых у Turiasaurus, лобная кость Mierasaurus участвует в крае надвисочного окна. Уникальные характеристики, которые отличают Миеразавра от других туриазавров, можно найти в его черепной коробке : гребень, известный как отосфеноидальный гребень, проходит от передней части парозавра - a костная шпора, к которой прикрепляются мышцы шеи, проходит по ее внутреннему краю; и затылочный мыщелок, который соединяется с атласом, имеет пару закругленных выступов по бокам суставных поверхностей (которых у Моабозавра нет). Как и у туриазавра, у миеразавра есть пара отверстий на верхнем конце поперечного затылочного гребня на надзатылочной кости. Как и у моабозавра, нисходящие выступы, известные как базальные тубера на базиально-затылочной кости, имеют L-образную форму, если смотреть снизу.

Позвонки

Дорзальный и хвостовой позвонки

Mierasaurus могут быть исключены из Titanosauriformes из-за прочной внутренней структуры его позвонков и ребер, что указывает на отсутствие полостей, заполненных воздухом. Уникально то, что на дне внутренней полости межцентрального атланта (термин, используемый для не спаянной нижней половины позвоночного центра атласа) у Mierasaurus есть пара впадин, которые сочленяются с зубчатым отростком ось (вторая шейная). У моабозавра этих углублений нет, а сочленение шейных ребер (парапофиз) более прочное. Как видно на примере Kaatedocus, пластинки, простирающиеся от нервных отростков до презигапофиза шейных позвонков, являются хорошо развитыми и имеют углубления на головке. под. Шейные отростки не сильно расщеплены (раздвоены) у Mierasaurus, в меньшей степени, чем у Turiasaurus. Также, в отличие от моабозавра, на дне шейных центров нет килей и впадин. Ни одно из шейных ребер также не является заметно раздвоенным, в отличие от туриазавра и моабозавра, хотя есть небольшие выступы вверх на концах первых нескольких шейных ребер, которые могут представлять собой зарождающуюся или рудиментарную бифуркацию. На стороне бугорка каждого ребра имеется гребень, который является уникальным диагностическим признаком Mierasaurus.

Задние спинные позвонки Mierasaurus вогнуты с обоих концов (amphicoelous ), тогда как противоположное (opisthicoelous ) верно для Mierasaurus, Camarasaurus и titanosauriforms. Mierasaurus не имеет пресоспинальных пластинок (гребней на передней части позвоночника), присутствующих в задних спинных позвонках Моабозавра, а суставной отросток, известный как гипосфен, имеет треугольную форму у Mierasaurus, а у Моабозавра - прямоугольную. Тем не менее, Mierasaurus имеет общие с Moabosaurus спинные нейральные шипы со спинодиапофизарными пластинками, которые разветвляются к вершине каждого шипа, причем одна ветвь идет вперед, а другая - назад. Хвостовые (хвостовые) позвонки вогнутые спереди и выпуклые сзади (procoelous ), как у Turiasaurus, Moabosaurus, Losillasaurus и Titanosauria. Также, как у титанозавров, нервные дуги расположены на передних половинах каждого центра, а гемальные каналы длиннее по сравнению с гемальными дугами, которые их образуют, и составляют 41% длины костей. На нижних внешних сторонах гемальных дуг имеются характерные углубления.

Конечности

Остатки конечностей и пояса

Передние конечности Mierasaurus демонстрируют много общих (синапоморфных ) туриазаврических черт. В плечевом поясе Mierasaurus сочленение с лопаткой на коракоиде составляет примерно половину длины кости. плечевая кость тонкая, с HRI (индекс прочности плечевой кости) всего 0,27; максимальная ширина нижнего конца точно так же составляет только 40% от общей длины кости. Т-образный / Y-образный профиль присутствует на верхнем конце локтевой кости из-за сильного развития процесса заднего проецирования. Помимо впадины для сочленения с лучевой костью, есть вторая глубокая впадина, такая как Moabosaurus, Turiasaurus, Losillasaurus, Zby и Dystrophaeus. Верхний конец лучевой кости большой, составляет по крайней мере половину длины нижнего конца.

В отличие от закругленных краев, наблюдаемых у титанозавров, передний край подвздошной кости у Mierasaurus треугольный. Уникально, что моабозавр также имеет очень короткую седалищную кость по сравнению с лобковой костью; длина первого составляет только 75% от длины второго, иначе встречается только у титанозавров. Однако выпуклость на стороне бедренной кости отсутствует, что отличает Миеразавра как от титанозавров, так и от Моабозавра (у которого есть небольшая выпуклость). четвертый вертел бедренной кости расположен только на 40% пути вниз от верха кости, по сравнению с половиной пути у большинства других зауроподов, а мыщелки на нижнем конце являются Как ни странно, примерно такого же размера. Синапоморфен туриазаврам, синемиальный гребень большеберцовой кости указывает вперед. Внутренняя поверхность астрагала в щиколотке сужается, образуя треугольный отросток, как у туриазавра. На пятипалой ноге количество фаланг равно 2, 3, 3, 2 и, возможно, 0. В отличие от большинства других зауроподов, за исключением Vulcanodon и Санпазавр, когти на втором и третьем пальцах сжаты вертикально, а не горизонтально.

Моабозавр был ближайшим родственником Миеразавра

На основании данных Миеразавра в двух предыдущих анализах, один Хосе Карбадильо и Мартин Сандер в 2013 году, а другой - Филип Маннион и его коллеги в 2017 году, Ройо-Торрес и его коллеги определили ряд синапоморфных черт, которые позволяют отнести Миеразавра к Туриазавриям. Помимо характеристик конечностей, отмеченных выше, другие синапоморфии включают слегка вогнутый профиль задней поверхности базальной туберы; зубы в форме сердца; высота дорсальных нервных дуг ниже уровня суставных отростков, известных как постзигапофизы, по крайней мере равна высоте их соответствующих центров; опистоцельное состояние задних спинных костей; передние хвостовые кости слегка проселочные; наличие впадин, известных как плевроцели, в передних каудальных отделах; нервные отростки передних хвостовых костей менее чем в 1,2 раза превышают высоту их соответствующих центров; ширина середины хвостовых костей равна их длине. Хотя это и не явная синапоморфия, вторичная депрессия на локтевой кости также объединяет Миеразавра с другими туриазаврами.

Наличие бифуркации в шейных ребрах отличает туриазавра от Миеразавра

Внутри туриазавров Ройо-Торрес и его коллеги считали, что Меловой Моабозавр - ближайший родственник Миеразавра. У них общий L-образный профиль базальных тубер и разветвляющиеся спинодиапофизарные пластинки дорсальных нервных шипов. Однако они отличаются друг от друга двенадцатью характеристиками. Моабозавр не имеет округлых выступов на затылочном мыщелке; имеет на зубах вертикальные гребни; имеет крепкий парапофиз; на межцентральном атласе отсутствуют впадины; имеет впадины и кили на дне шейного отдела; имеет выпуклые, в отличие от прямых, центропрезигапофизарных пластинок в передних шейных отделах; имеет раздвоенные шейные ребра; отсутствуют выступы или выпуклости, сопровождающие бугорки шейных ребер; в средней и задней части дорсальной части имеет пресоспинальные пластинки; имеет прямоугольные, в отличие от треугольных, гипосфены в задних спинных частях; спинка равномерно опистоцельная; и имеет выпуклость на бедре. Отсутствие заметной бифуркации шейных ребер также отличает Миеразавра от Туриазавра и потенциально других Туриазавров.

Филогенетические деревья, полученные Ройо-Торресом и его коллегами из двух различных анализов, согласились с позицией туриазавров, поместив их в единую группу, включающую Миеразавров, Моабозавров, Туриазавров, Лосиллазазур и Зби за пределами Neosauropoda (таким образом исключив их как из Diplodocoidea, так и из Macronaria ). Ниже воспроизводится дерево, основанное на анализе Манниона и его коллег; в отличие от дерева, основанного на анализе Карбадилло и Сандера, оно дало хорошо разрешенные отношения внутри Туриазаврии. В дерево включены географические ареалы различных таксонов на уровне континентов.

Eusauropoda

Shunosaurus Asian Omeisaurus Asian Lapparentosaurus African Jobaria Африканский Маменчизавр Азиатский Атласавр Африканский Туриазавр Лосиллазавр Европейский Зби Европейский Туриазавр Европейский Моабозавр Североамериканский Mierasaurus Североамериканский Neosauropoda Diplodocoidea Широко распространенный Macronaria Tehuelchesaurus Южноамериканский Janenschia Африканский Haestasaurus Европейский Камаразавр Североамериканский Арагозавр Европейский Галвеозавр Европейский Titanosauriformes Brachiosauridae Широко распространенный Сомфоспондилий Широко распространенный

Местонахождение и современники

Игуанаколосс был современником Миеразавра

Местность Доллинга Боул является частью нижнего сегмента Желтого кота o f Формация Сидар-Маунтин, на что указывает наличие маркерного горизонта из калькрита. Традиционно, на основе биостратиграфической корреляции с остракодами и харофитами, нижняя пачка Yellow Cat считается принадлежащей аптской эпохе меловой период, возраст 124,2 ± 2,6 млн лет. Однако, на основании уран-свинцового датирования обломков циркона, этот возраст был недавно пересмотрен и составлял менее ~ 139,7 ± 2,2 млн лет, что является частью валанжинских эпоха. Датирование детритного циркона дает только максимальный возраст, поскольку время между кристаллизацией и отложением неизвестно. Те же меры датирования дали две максимальные оценки возраста ~ 136,4 ± 1,1 млн лет и ~ 132 млн лет для возраста верхнего сегмента. По-прежнему возможен более старый возраст до 142 млн лет, как и более молодой возраст около 124 млн лет, что согласуется с данными по остракодам и харофитам.

Юрговучия была еще одним современником Миеразавра Миеразавр по сравнению с фауной Участник желтого кота из формации Кедровая гора (Mierasaurus in fucsia)

Чаша Доллинга является источником образца типа дромеозаврида теропод Юрговучья. Кроме того, в слое примерно на 25 сантиметров (9,8 дюйма) ниже сохранившихся ступней типичного экземпляра Mierasaurus был обнаружен большой образец игуанодонта орнитопода Iguanacolossus раскрыты вместе с некоторыми более мелкими особями Неопределенные кости мелких орнитоподов, а также часть хвоста крупного орнитопод были смешаны с останками Миеразавра. Большой аллозавроид теропод представлен зубами, также был обнаружен новый вид полакантина анкилозавра. Нединозавры представлены фрагментами черепа и зубов, возможно, goniopholididae crocodyliforms, а также фрагментами панциря черепахи, подобной Naomichelys. Район представлял собой заболоченную болотную -подобную среду, судя по пластической деформации костей, наличию горизонтальных корневых систем и лучше сохранившемуся состоянию верхних поверхностей кости (что предполагает, что беспозвоночные паслись на нижних поверхностях).

Палеобиогеография

Помимо Миеразавра и Моабозавра, все остальные туриазавры юрского периода в возраст, и туриазавры ранее считались вымершими на границе юрского и мелового периодов. Однако туриазавры не известны из отложений юрского возраста (точнее, относящихся к титонской эпохе) отложений формации Моррисон или из любых других аналогичных отложений на западе (Ларамидиан ) Северная Америка. Это означает, что они, возможно, достигли Северной Америки в какой-то момент после титона, хотя нельзя исключать возможность того, что они присутствовали, но не были обнаружены. Также возможно, что они присутствовали в восточной (Аппалачи ) Северной Америке в поздней юре, а впоследствии распространились на Ларамидийскую Северную Америку. Однако присутствие миеразавров в валанжинских отложениях коррелирует со значительным падением уровня моря, которое произошло в ту эпоху, что могло образовать сухопутный мост и позволить туриазаврам - и, возможно, другим группам, таким как haramiyidan млекопитающие - для распространения из Европы в Северную Америку.

• 2017 в палеонтологии архозавров

1. ^ Royo-Torres, R.; Upchurch, P.; Kirkland, J.I.; DeBlieux, D.D.; Foster, J.R.; Cobos, A.; Алькала, Л. (2017). «Потомки юрских туриазавров из Иберии нашли убежище в раннем меловом периоде на западе США». Научные отчеты. 7 (1): 14311. doi : 10.1038 / s41598-017-14677-2. PMC 5662694. PMID 29085006.
2. ^ Royo-Torres, R.; Апчерч, П. (2012). «Черепная анатомия зауроподов Turiasaurus riodevensis и последствия для его филогенетических отношений». Журнал систематической палеонтологии. 10 (3): 553–583. doi : 10.1080 / 14772019.2011.598577.
3. ^ Wilson, J.A. (2002). "Филогения динозавров зауроподов: критика и кладистический анализ". Зоологический журнал Линнеевского общества. 136 (2): 215–275. doi : 10.1046 / j.1096-3642.2002.00029.x.
4. ^ Royo-Torres, R.; Cobos, A.; Алькала, Л. (2006). «Гигантский европейский динозавр и новая клада зауроподов». Наука. 314 (5807): 1925–1927. doi : 10.1126 / science.1132885. PMID 17185599.
5. ^Mocho, P.; Royo-Torres, R.; Malafaia, E.; Escaso, F.; Silva, B.; Ортега, Ф. (2016). «Туриазавриеподобные зубы из верхней юры Лузитанского бассейна, Португалия». Историческая биология. 28 (7): 861–880. doi : 10.1080 / 08912963.2015.1049948.
6. ^ Britt, B.B.; Scheetz, R.D.; Whiting, M.F.; Уилхайт, Д. (2017). "Moabosaurus utahensis, n. Gen., N. Sp., Новый зауропод из раннего мела (апт) Северной Америки". Вклады Музея палеонтологии Мичиганского университета. 32 (11): 189–243. HDL : 2027.42 / 136227.
7. ^Д'Эмич, доктор медицины (2012). «Ранняя эволюция титанозавровидных динозавров-зауроподов» (PDF). Зоологический журнал Линнеевского общества. 166 (3): 624–671. doi : 10.1111 / j.1096-3642.2012.00853.x.
8. ^Mannion, P.D.; Upchurch, P.; Barnes, R.N.; Матеус, О. (2013). «Остеология позднеюрского португальского динозавра зауроподов Lusotitan atalaiensis (Macronaria) и эволюционная история базальных титанозавров». Зоологический журнал Линнеевского общества. 168 : 98–206. doi : 10.1111 / zoj.12029.
9. ^Tschopp, E.; Mateus, O.V.; Бенсон, Р. Б. Дж. (2015). «Филогенетический анализ на уровне образцов и таксономическая ревизия Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda)». PeerJ. 3 : e857. doi : 10.7717 / peerj.857. PMC 4393826. PMID 25870766.
10. ^Upchurch, P.; Barrett, P.M.; Додсон, П. (2004). "Зауропода". In Weishampel, D.B.; Dodson, P.; Осмольска, Х. (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. pp. 259–322.
11. ^ Salgado, L.; Coria, R.A.; Кальво, Дж. (1997). «Эволюция титанозаврид зауропод I: филогенетический анализ, основанный на посткраниальных данных». Амегиниана. 34 : 3–32.
12. ^Купер, Майкл Р. (1984). «Переоценка Vulcanodon karibaensis Raath (Dinosauria: Saurischia) и происхождение зауроподы». Palaeontologia Africana. 25 : 203–231.
13. ^McPhee, B.W.; Upchurch, P.; Mannion, P.D.; Салливан, К.; Батлер, Р.Дж.; Барретт, П. (2016). «Пересмотр Sanpasaurus yaoi Young, 1944 г. из ранней юры Китая, и его значение для ранней эволюции зауроподы (динозавров)». PeerJ. 4 : e2578. doi : 10.7717 / peerj.2578. PMC 5075712. PMID 27781168.
14. ^Carballido, J.L.; Сандер, М. (2013). «Посткраниальный осевой скелет Europasaurus holgeri (Dinosauria, Sauropoda) из верхней юры в Германии: значение для онтогенеза зауроподов и филогенетические взаимоотношения базальных макронариев» (PDF). Журнал систематической палеонтологии. 12 (3): 335–387. DOI : 10.1080 / 14772019.2013.764935. ISSN 1477-2019.
15. ^ Mannion, P.D.; Allain, R.; Мойн, О. (2017). «Самый ранний из известных титанозаврообразных динозавров-зауропод и эволюция брахиозавров». PeerJ. 5 : e3217. doi : 10.7717 / peerj.3217. PMC 5417094. PMID 28480136.
16. ^То же, B.; Cifelli, R.L.; Шудак, M.E. (2010). «Неморский нижний мел североамериканского западного внутреннего форлендского бассейна: новые биостратиграфические результаты корреляций остракод и ранних млекопитающих и их значение для палеонтологии и геологии бассейна - обзор». Обзоры наук о Земле. 101 (3): 207–224. doi : 10.1016 / j.earscirev.2010.05.001.
17. ^Martín-Closas, C.; Sames, B.; Шудак, M.E. (2013). «Чарофиты верхнего берриаса Западного внутреннего бассейна США». Меловые исследования. 46 : 11–23. doi : 10.1016 / j.cretres.2013.08.009.
18. ^Greenhalgh, B.W.; Бритт, Б. Б. (2007). «Стратиграфия и седиментология границы формации Моррисон-Сидар-Маунтин, Восточно-Центральная Юта». В Уиллисе, Г.К.; Hylland, M.D.; Clark, D.L.; Чидси, Т. (ред.). Центральная Юта: разнообразная геология динамического ландшафта. Публикация Геологической ассоциации Юты. 36 . С. 81–100.
19. ^Ludvigson, G.A.; Joeckel, R.M.; González, L.A.; Gulbranson, E.L.; Rasbury, E.T.; Хант, G.J.; Kirkland, J.I.; Мадсен, С. (2010). «Корреляция апт-альбских выходов изотопов углерода в континентальных слоях мелового форлендского бассейна, Восточная Юта, США» Журнал осадочных исследований. 80 (11): 955–974. doi : 10.2110 / jsr.2010.086.
20. ^Britt, B.B.; Eberth, D.A.; Scheetz, R.D.; Greenhalgh, B.W.; Штадтман, К. (2009). «Тафономия обломочных пластов динозавров в Дальтон-Уэллсе, штат Юта (нижний мел, формация Сидар-Маунтин, США)». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 280 (1): 1–22. doi : 10.1016 / j.palaeo.2009.06.004.
21. ^ Киркланд, J.I.; Suarez, M.; Suarez, C.; Хант-Фостер, Р. (2017). «Нижний мел в восточно-центральной части штата Юта - формация Кедровая гора и ее ограничивающие пласты». Геология Межгорного Запада. 3 : 101–228. doi : 10.31711 / giw.v3i0.9.
22. ^Hendrix, B.; Лоуренс, К.С.; Moeller, A.; Ludvigson, G.A.; Joeckel, R.M.; Киркланд, Дж. (2015). Новый подход к датированию палеопочв в земных слоях: тематическое исследование с использованием возраста u-pb циркона для пачки желтой кошки формации Кедр-Маунтин в восточной части штата Юта. Ежегодное собрание Геологического общества Америки. Рефераты Геологического общества Америки с программами. 47 (7). Геологическое общество Америки. п. 597.
23. ^Senter, P.; Kirkland, J.I.; Deblieux, D.D.; Madsen, S.; Тот, Н. (2012). «Новые дромеозавриды (Dinosauria: Theropoda) из нижнего мела штата Юта и эволюция хвоста дромеозавридов». PLoS ONE. 7 (5): e36790. doi : 10.1371 / journal.pone.0036790. PMC 3352940. PMID 22615813.
24. ^McDonald, A.T; Kirkland, J.I.; DeBlieux, D.D.; Madsen, S.K.; Cavin, J.; Milner, A.R.C.; Панзарин, Л. (2010). «Новые базальные игуанодонты из формации Кедр-Маунтин в Юте и эволюция динозавров с шипами на большом пальце». PLoS ONE. 5 (11): e14075. doi : 10.1371 / journal.pone.0014075. PMC 2989904. PMID 21124919.
25. ^Sprinkel, D.A.; Madsen, S.K.; Kirkland, J.I.; Waanders, G.L.; Хант, Г.Дж. (2012). Кедровые горы и образования Дакота вокруг национального памятника динозаврам: свидетельство первого вторжения Западного внутреннего морского пути мелового периода в Юту (PDF). Специальное исследование геологической службы штата Юта. 143 . С. 1–21. ISBN 9781557918635.
26. ^Mannion, P.D.; Upchurch, P.; Carrano, M.T.; Барретт, П. (2011). «Проверка влияния летописи породы на разнообразие: мультидисциплинарный подход к выяснению общего богатства зауроподоморфных динозавров во времени» (PDF). Биологические обзоры. 86 (1): 157–181. doi : 10.1111 / j.1469-185X.2010.00139.x. PMID 20412186.
27. ^Benson, R.B.J.; Маннион, П. (2012). «Многовариантные модели необходимы для понимания разнообразия позвоночных в глубоком времени». Письма биологии. 8 (1): 127–130. doi : 10.1098 / rsbl.2011.0460. PMC 3259948. PMID 21697163.
28. ^Tennant, J.P.; Mannion, P.D.; Upchurch, P.; Саттон, доктор медицины; Прайс, Г.Д. (2017). «Биотическая динамика и динамика окружающей среды в период перехода от поздней юры к раннему мелу: свидетельство длительного круговорота фауны и окружающей среды». Биологические обзоры. 92 (2): 776–814. doi : 10.1111 / brv.12255. PMID 26888552.
29. ^Ford, D.; Голонка Дж. (2004). «Карты фанерозойской палеогеографии, палеосреды и литофаций околатлантических окраин». Морская и нефтяная геология. 20 (3): 249–285. doi : 10.1016 / S0264-8172 (03) 00041-2.
30. ^Hay, W.W.; DeConto, R.M.; Wold, C.N.; Wilson, K.M.; Voigt, S.; Schulz, M.; Wold, A.R.; Dullo, W.-C.; Ронов, А.Б.; Балуховский, А.Н.; Сёдинг, Э. (1999). «Альтернативная глобальная палеогеография мелового периода» (PDF). Специальные статьи Геологического общества Америки. 332 : 1–47.