Eusauropoda

Евзауроподы - травоядные, четвероногие и с длинной шеей. Они были найдены в Южной Америке, Европе, Северной Америке, Азии, Австралии и Африке. Временной диапазон Eusauropoda колеблется от ранней юры до позднего мелового периода. Большинство базальных форм эусавропод не очень хорошо известны и потому, что черепной материал для вулканодона недоступен, а распределение некоторых из этих общих производных черт, которые отличают Eusauropoda, все еще полностью ясно.

Содержание

• 1 Описание
  • 1.1 Зубы и рот
  • 1.2 Голова и шея
  • 1.3 Ступни и конечности
• 2 Распространение
• 3 Палеобиология
• 4 Классификация
• 5 Ссылки

Описание

Евзауроподы длинношеие, строго травоядные, облигатные четвероногие. У них есть узкоспециализированный набор скелетных приспособлений из-за их большого размера, и они являются гравипортальными.

Зубы и рот

Йейтс и Апчерч описали эволюцию эусавропод как переход к «режиму массового просмотра. кормление ». Они описывают развитие латеральных пластинок на альвеолярных краях зубных костей. Эти пластины можно использовать для обдирания листвы, «U-образные» челюсти евзауроподов создают широкий прикус, а их утрата «мясистых щек» увеличивает зевоту. Коронки зубов евзауроподов также имеют «морщинистую структуру эмали», но неясно, что это означало для их пищевых привычек.

Голова и шея

Длина черепа базального евзауропода патагозавра составляет около 60 сантиметров (24 дюйма). Один из самых базальных эусавропод, Shunosaurus, имеет две характерные особенности удлиненной шеи евзауроподов: включение эквивалента первого спинного позвонка в шейный отдел позвоночника и добавление двух шейных позвонков. в середине шейных позвонков.

Другие синапоморфии Eusauropoda включают втянутое положение наружных ноздрей. В отличие от прозауропод и теропод, у которых есть морда с гладкими, не выступающими альвеолярными и субнариальными областями, у эусавроподов морда со «ступенчатыми передними краями». Дальнейшие отличительные особенности эусауроподов включают отсутствие контакта между чешуйчатым и квадратично-скуловым суставами, отсутствие переднего отростка префронтальной кости и удлиненную в дистальном направлении переднюю ветвь квадратично-скуловой кости. У эусауроподов, отделяющих передневентральный отросток носа от заднебокового отростка предчелюстной кости, также есть длинная верхнечелюстная кость, которая образует задневентральный край наружного носового прохода.

Ступни и конечности

Eusauporoda также предполагаются иметь полу-пальцевую осанку стопы, продемонстрированную свидетельствами следов. Палеонтолог Джеффри Уилсон объясняет, что эусауроподы отличаются от теропод и прозауропод, у которых есть пальцевидные стопы в местах, где их пятка и плюсны приподняты над землей. Евзауроподы демонстрируют асимметрию диаметров их плюсневой кости, где I плюсневая кость шире, чем у других, что позволяет предположить, что их вес в основном принимался на их внутреннюю часть стопы. Согласно Стивену Солсбери и Джею Наиру, у базальных эусавроподов сохраняются четыре копытных копытца, но количество фаланг в четвертом пальце сокращается до трех единиц. Плюсна у эусавропод составляет менее четверти их длины большеберцовой кости, в отличие от внешних групп зауроподов, у которых длинные задние конечности и плюсны составляют почти половину их длины большеберцовой кости.

Распространение

Эусауроподы встречаются повсюду. основные континенты, кроме Антарктиды, с диплокодоидами, широко распространенными в Северном полушарии, и титанозаврами, обнаруженными в Южном полушарии. Однако базальные эусауроподы, не попадающие ни в одну из групп, довольно хорошо представлены.

Ранние эузауроподы, такие как Volkeimeria и Amygdalodon, и более производные эузауроподы, такие как Patagosaurus, были обнаружены в Южная Америка. Волькеймерия классифицируется как базальный евзауропод, хотя в 2004 г. Пол Апчерч с подозрением отнесся к ее размещению из-за ее «опистоцеолозных шейных центров, отсутствия переднего вертела бедренной кости и выступающего в боковом направлении гребня большеберцовой кости», и вместо этого подумал, что это возможно. быть родовым зауроподом.

Африканские эусавроподы могут включать Spinophorosaurus из Нигера, хотя этот таксон может быть ближе к Vulcanodon и за пределами Eusauropoda. Кроме того, Atlasaurus был найден в Марокко, а Jobaria был найден в Нигере. Однако оба рода были обнаружены как возможные макронарии, но Atlasaurus оказался туриазавром, а Jobaria - эусавроподом, согласно филогенетическому анализу Xing в 2012 году.

В Европе clade Turiasauria был обнаружен во Франции, Испании и, возможно, в Англии, у нескольких родов из одного и того же места в Испании. Скелеты цетиозавра также были найдены в Англии вместе с, возможно, эусауроподом роды Cardiodon и Oplosaurus, известные только по зубам.

Семейство Mamenchisauridae широко распространено по всей Азии. Большинство родов встречается в Китае, хотя возможный образец Mamenchisaurus был найден в Таиланде. Также в Китае было обнаружено, что базальный эусавропод Nebulasaurus taito является сестринским таксоном Spinophorosaurus и более производным, чем Mamenchisauridae, но менее производным, чем патагозавр, а род Shunosaurus, вероятно, является одним из самых базальных эусауроподов. Род Barapasaurus был обнаружен в Индии и может представлять собой цетиозаврид, базальных эвзауроподов или род вне Eusauropoda.

Палеобиология

Данные об эволюции зауропод, как указывает Новас, в основном он основан на нескольких формациях в основном в Северном полушарии. Однако другие пласты в таких местах, как Танзания, в частности формации Канадон Асфальто и Канадон Кальцерео, демонстрируют более разнообразную и широко распространенную пелеобиологию эусавропод в позднеюрский период.

Классификация

Следующая кладограмма демонстрирует предполагаемые взаимоотношения внутри Eusauropoda. Базальные эусавроподы включают Turiasauria (Turiasaurus, Zby и другие.