Система /. Период | Серия /. Эпоха | Этап /. Возраст | Возраст (Ma ) | |
---|---|---|---|---|
Палеоген | Палеоцен | Дания | младший | |
Мел | Верхний /. Поздний | Маастрихт | 66,0 | 72,1 |
кампан | 72,1 | 83,6 | ||
сантон | 83,6 | 86,3 | ||
коньяк | 86,3 | 89,8 | ||
Турон | 89,8 | 93,9 | ||
сеноман | 93,9 | 100,5 | ||
нижний /. ранний | альбский | 100,5 | ~ 113.0 | |
апт | ~ 113.0 | ~ 125.0 | ||
баррем | ~ 125.0 | ~ 129.4 | ||
готерив | ~ 129.4 | ~ 132,9 | ||
валанжин | ~ 132,9 | ~ 139,8 | ||
берриас | ~ 139,8 | ~ 145,0 | ||
юрский | верхний /. Поздний | титон | древний | |
Подразделение меловой системы. согласно ICS, по состоянию на 2017 год. |
аптиец - это возраст <47 лет. 1>в геологической шкале времени или этап в стратиграфическом столбце. Это подразделение раннего или нижнего мела эпохи или серии и охватывает время от 125,0 ± 1,0 млн лет до 113,0 ± 1,0. Млн лет назад, примерно. Апт следует за барремом и предшествует альбу, всей части нижнего / раннего мела.
Апт частично перекрывает верхнюю часть регионально используемого (в Западная Европа ) этап.
Событие, также известное как OAE1a, было одним из двух океанических аноксических событий в меловом периоде, которые произошли около 120 млн лет назад и продолжались примерно от 1 до 1,3 миллиона лет. Аптское вымирание было второстепенным вымиранием, которое предположительно произошло примерно от 116 до 117 млн лет назад.
Апт был назван в честь небольшого города Апт в регионе Прованс в Франции, который также известен своими кристаллизованными фруктами. Исходная местность типа находится в окрестностях кв. Апт был представлен в научной литературе французским палеонтологом Альсидом д'Орбиньи в 1840 году.
Основание аптского яруса заложено. Глобальный эталонный профиль для базы (GSSP ) в 2009 году еще не был назначен. Кровля апта (основание альба) - это первое появление в стратиграфической записи видов кокколитофорид.
В области Тетис апт содержит восемь аммонитовых биозон :
Иногда апт подразделяется на три подъяруса или подъяруса: (ранний или нижний), (средний) и (поздний или верхний). В современной формальной хроностратиграфии апт делится на нижнюю и верхнюю подэтапы. Нижний апт эквивалентен бедулю и включает зоны аммонитов от oglanensis до furcata Tethian. Верхний апт эквивалентен гаргасскому и клансайесскому ярусу, он включает зоны аммонитов от subnodosocostatum до jacobi Tethian (Gradstein et al. 2004).
Примеры структурных единиц, образованных в апт: формация Antlers, формация Cedar Mountain, формация Cloverly, Формация Эльрхаз, Формация Цзюфотанг, Литл-Атерфилд, Мазонг Шань, Потомакская формация, Формация Сантана, Формация Двойных гор, Группа Синьминбао и Формация Исиан.
Амфибии аптского | ||||
---|---|---|---|---|
Таксона | Присутствие | Местоположение | Описание | Изображения |
| Формация Вонтхагги, Виктория, Австралия | Большой брахиопоид стереоспондил и самый молодой из известных темноспондил. | Koolasuchus Liaobatrachus | |
| Свита Исянь, провинция Ляонин, Китай. | Α род доисторических лопатоногих жаб и самая старая современная лягушка, известная на сегодняшний день. Более поздние открытия назывались Callobatrachus sanyanensis и Mesophryne beipiaoensis, пока оба не были классифицированы как синонимы Liaobatrachus. |
†Анкилозавры аптского | ||||
---|---|---|---|---|
Таксона | Присутствие | Местоположение | Описание | Изображения |
| Формация Сидар-Маунтин, Юта, США | Gobisaurus Minmi Sauropelta | ||
| Улансухайская формация Внутренняя Монголия, Китай | |||
| Формация Yixian, Liaoning, China | Нодозаврид с броней вентральной части | ||
| Формация Бунгил, Квинсленд, Австралия | Маленький (1 метр (3 фута)) примитивный анкилозавр | ||
| Апт до альб | Клеверная формация, Вайоминг, Монтана, Юта, США | Нодозаврид среднего размера, около 5 метров (16 футов) в длину, Sauropelta имел характерно длинный хвост, составляющий примерно половину его длины тела. Его шея и спина были защищены обширным костяным доспехом, включающим характерно большие шипы | |
| Монголия | Ankylosaurid |
†Ceratopstian <471805>Таксистов | Присутствие | Местоположение | Описание | Изображения | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Мазун Шань, Ганьсу, Китай | Базальный неоцератопс, кажется, был двуногим и довольно маленьким (около 1 метра (3 фута) в длину) со сравнительно очень большая голова. В отличие от многих более поздних цератопсов, у него нет рогов и есть только небольшая костная оборка, выступающая на затылке. | Археоцератопс Auroraceratops Psittacosaurus meileyingensis Psittacosaurus mongoliensis | |||||
| Xinminbao Group , Южная Корея <Басал>, Китай neoceratopsian | |||||||
| Китай, Монголия, Россия | Psittacosaurid Ceratopsian | ||||||
Ранний цератопс длиной 2 метра |
†Choristoderans аптского | |||||
---|---|---|---|---|---|
Таксона | Наличие | Описание | Изображения | ||
| Формация Исянь, провинция Ляонин, Китай | Гифалозавр Monjurosaursuchus
| Монголия и Россия | ||
| Китай и Япония | ||||
| Jiufotang Formation, Китай | ||||
| Hührenteeg Dukh, Hührenteeg Dukh, центральная Монголия |
Crocodylomorphs из альбского | ||||
---|---|---|---|---|
Таксона | Наличие | Местоположение | Описание | Изображения |
Aptian - Albian | Tegama Group, Niger | Маленький нотосухий длиной менее 1 метра (3,3 фута) с утиной мордой. | Anatosuchus | |
Aptian - Albian | Формация Wulong, Китай | Первый обнаруженный нотосухий с зубами гетеродонта, считается травоядным | ||
Niger | Первоначально описанный как связанный с Peirosauridae, в более поздних работах обычно обнаруживается, что Stolokrosuchus является одним из самых базальных неозухийцев. |
Млекопитающие готеривского | ||||
---|---|---|---|---|
Таксона | Присутствие | Местоположение | Описание | Изображения |
несколько видов от готерива до альба | Испания, Монголия | Jeholodens Repenomamus Яноконодон | ||
Формация Исянь, Ляонин, Китай | Длиннохвостый ночной четвероногий (с цепкими пальцами рук и ног), который ночью охотился на насекомых, добывая себе пищу | |||
Формация Исянь, Ляонин, Китай | Самое крупное млекопитающее, известное с мелового периода мезозоя, и одно из наиболее достоверных свидетельств того, что оно питалось динозаврами. | |||
Формация Исиань, Ляонин, Китай | ||||
, Виктория, Австралия | Самая ранняя известная монотремная. | |||
Формация Исиан, Хэбэй, Китай | Маленькое млекопитающее, всего 13 сантиметров (5 дюймов) в длину. Он был легко построен и питался насекомыми, червями и другими беспозвоночными, вероятно, охотился ночью. Как и у большинства ранних млекопитающих, у яноконодонов были короткие раскидистые ноги и когти, которые, скорее всего, использовались для рытья под землей или рытья | |||
формация Исянь, Ляонин, Китай |
†Орнитоподы аптского | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Таксона | Присутствие | Местоположение | Описание | Изображения | |||
Aptian- Albian | Хухтекская формация, Монголия | Атласкопкозавр Доллодон Игуанодон Лурдузавр Мантеллизавр Уранозавр Тенонтозавр tilletti <566p96osaurus>Atlascophytalia loadi | Aptian / Albian | Eumeralla Formation, Victoria, Австралия | От 2 до 3 метров (от 7 до 10 футов) длинный гипсилофодонт | ||
| Формация Квантоу, Цзилинь, Китай | Как небольшой базальный орнитопод, Changchunsaurus был бы быстрым двуногим травоядным, питавшимся близко к земле. | |||||
| Barremian -? Aptian | Bernissart, Бельгия; ?Англия; ? Германия | Легко построенный игуанодонт, около 6 метров (20 футов) в длину, по оценкам, весит около 1 тонны (1 длинная тонна; 1 короткая тонна) | ||||
| Мазун Шань, Ганьсу, Китай | Первобытный гадрозавр или игуанодонт | |||||
| Европа | Распространенный во всем мире типовой род Iguanodontia. 10 метров (33 фута) в длину | |||||
| Нигер | 9-метровый (30-футовый) прочный игуанодонт | |||||
| Атерфилд, Англия, Великобритания | , ранее известный как Iguanodon atherfieldensis | |||||
| Формация Лакота, Южная Дакота, США | Промежуточный род между Camptosaurus и более производными игуанодонтами. | |||||
| Формация Эчкар, Нигер | 7-метровый (23 фута) гадрозавроид, возможно, с парусом на спине | |||||
| Формация Сидар-Маунтин, Юта | Род продвинутых игуанодонтов | |||||
| Виктория, Австралия | 1.8- Гипсилофодонтид (6 футов) длиной | |||||
| Группа Синьминбао, Ганьсу, Китай | Гипсилофодонтид или другой базальный орнитопод, силуозавр мог быть двуногим. | |||||
| Формация Клеверли, Вайоминг и Монтана, Формация Рога, Оклахома, Формация Твин-Маунтинс, Техас, США | 8-метровый (26 футов) ранний игуанодонт | |||||
| от Апта до Альба | Формация Пургатуар, Колорадо, США | Игуанодонт, описанный как промежуточное звено в происхождении между Camptosaurus и Iguanodon | ||||
| Формация Cloverly, Монтана, США | Гипсилофодонт |
†Плезиозавры аптских | ||||
---|---|---|---|---|
Таксонов | Наличие | Местоположение | Описание | Изображения |
| Формация Paja, Колумбия | 8-метровый (26 футов) эласмозаврид | Kronosaurus Umoonasaurus | |
| Aptian до Albian | Boyaca, Колумбия | Среди самых крупных плиозавров, по оценкам длины тела, общая длина кронозавра составляет от 9 до 10 метров (от 30 до 33 футов) | |
| от апта до альба | Китай | Возможно, плиозавроид. | |
| Австралия | Сравнительно небольшой криптоклеидид, около 2,5 метров в длину, идентифицированный тремя гребни-гребни на черепе. |
†Sauropods аптского | ||||
---|---|---|---|---|
Таксона | Присутствие | Местоположение | Описание | Изображения |
| Формация Итапекуру, Мараньян, Бразилия | Род диплодокоидов длиной 12 метров (39 футов). | Малавизавр Нигерзавр Зауропосейдон | |
| Формация Сидар-Маунтин, Юта; Формация Пэлюкси, Техас | A брахиозаврид | ||
| Формация Напай, Гуанси, Китай | Вероятно, базальный титанозавр, известный по фрагментарным посткраниальным останкам | ||
| Малави | Титанозаврид, окаменелости которого состоят исключительно из частей нижней челюсти и нескольких зубов | ||
| Аргентина | Базальный титанозаврид | ||
| Малави | Один из немногих титанозавров, у которых был найден материал черепа | ||
| Формация Эльрхаз, Нигер | Диплодокоидный динозавр, один из наиболее распространенных родов, встречающихся в богатой ископаемой фауне позвоночных в формации Эльрхаз | ||
| Twin Mountains Формация, Техас, США | Базальная форма титанозавра | ||
Формация Sao Khua, Таиланд | ||||
| Формация Рога, Оклахома, США | Последний известный гигантский брахиозаврид; экстраполяции показывают, что голова зауропосейдона могла достигать 17 метров в высоту, что делало его самым высоким из известных динозавров. При предполагаемой длине 30 метров (98 футов) и массе от 36 до 40 тонн (от 35 до 39 длинных тонн; от 40 до 44 коротких тонн) он также входит в число самых длинных и тяжелых. | ||
| Формация Гре Супериор, Лаос | Базальный титанозавр, известный по останкам двух или трех особей. | ||
| Формация Сидар-Маунтин, Юта, США | Титанозавр, известный по неполному скелету взрослого и молодого человека |
†Стегозавры аптского | ||||
---|---|---|---|---|
Таксона | Наличие | Местоположение | Описание | Изображения |
| Синьцзян, Внутренняя Монголия, Китай | 7-метровый стегозаврид | Wuerhosaurus |
†Тероподы, не являющиеся птицами аптского | ||||
---|---|---|---|---|
Таксона | Наличие | Местоположение | Описание | Изображения |
| Техас, Оклахома,? Мэриленд, США | Вероятно, высший хищник, до 12 метров (39 футов) в длину. Оспариваемая классификация (Carcharodontosaurid или Allosaurid) | Acrocanthosaurus Deinonychus Genyodectes Huaxiagnathus Kryptops Neovenator Protarchaeopteryx Sinornitosimus Sinornitos9ides Тираннотитан Ютараптор | |
Иксианская формация | ||||
| Формация Клеверли, Монтана и Вайоминг Формация Рогов, Оклахома>Потомакская формация, Мэриленд, США | плотоядные дромеозавриды длиной от 3 до 4 метров | ||
| Провинция Чубут, Аргентина | Возможно цератозавры | ||
| Иксианская формация, Ляонин, Китай | Большой (1,8 метра (6 футов) длиной) компсогнатид | ||
| , Южная Австралия, Австралия | Малоизвестный манирапторан, известный в основном из единственной окаменелой большеберцовой кости, которая была окаменела Редкий процесс, при котором кость в результате гидратации превратилась в опал. Помимо большеберцовой кости, первая находка включала несколько небольших вероятных фрагментов малоберцовой кости. Позже был упомянут палец ноги, который мог принадлежать к тому же виду, но это назначение сомнительно. Большеберцовая кость разделена примерно на десять больших частей и имеет длину примерно 33 сантиметра (13 дюймов). Он очень стройен и демонстрирует впечатление восходящего отростка астрагала, утраченной самой лодыжки. Процесс кажется очень долгим и узким. Считается, что Какуру был плотоядным, двуногим и имел длину от 2 до 3 метров (от 7 до 10 футов). Кажется, у этого маленького динозавра были длинные стройные ноги. | ||
| Формация Эльрхаз, Нигер | Самый ранний известный абелизаврид | ||
| Формация Цзюфотан, Ляонин, Китай | Маленькие (90 см (35 дюймов) длиной) пернатые дромеозавриды, возможно, того же вида, что и Microraptor zhaoianus | ||
"†Nanshiungosaurus "bohlini | барремский -апетский | Верхний Группа Xinminbao | Вид относительно большого динозавра-теризинозавра длиной около 6 метров и весом 1,3 тонны. Из-за отсутствия общих уникальных черт и большой разницы в возрасте с немного меньшим Nanshiungosaurus brevispinus, обычно считается, что "Nanshiungosaurus" bohlini не имеет отношения к предыдущему и может иметь собственный род. | |
| Остров Уайт, Англия, Великобритания | 7,5-метровый (25 футов) аллозавроид | ||
| Формация Исянь, Ляонин, Китай | Первобытный овирапт osaur, возможно синоним Incisivosaurus | ||
| Jiufotang Formation, Ляонин, Китай | Caudipterid oviraptosaur | ||
троодонтид длиной 1 метр | ||||
| Ляонин, Китай | длиной 1,2 метра (4 фута) compsognathid, окаменелые со следами цветной пигментации на перьях | ||
| Формация Jiufotang, Ляонин, Китай | Вид крупных базальных процератозаврид тираннозавр, общая расчетная длина которого составляет 7,5–10 м, а максимальный вес - 1,2–2,5 тонны. | ||
| Тенере, Нигер | Спинозаврид длиной 12 метров (39 футов) | ||
| Провинция Чубут, Аргентина | 12-метровый кархародонтозаврид | ||
| Северная Америка | Самый крупный из известных дромеозаврид | ||
| Апт | формация Исянь, Китай | Тираннозавроид среднего размера и близкий родственник более поздних алектрозавров и эвтираннозавров тираннозавров. | |
| Aptian | Формация Yixian, Китай | 9-метровый (30-футовый) тираннозавроид и самый большой динозавр с сохранившимися перьями |