1,1,1,2-Тетрафторэтан

редактировать

1,1,1,2-тетрафторэтан
Состав 3-D структура
Имена
Предпочтительное название IUPAC 1,1,1,2-тетрафторэтан
Другие имена Фреон 134a Dymel 134a Forane 134a Genetron 134a HFA-134a HFC-134a R-134a Сува 134a Норфлуран
Идентификаторы
Количество CAS
3D модель ( JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.011.252 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
КЕГГ
PubChem CID
Номер RTECS
UNII
Номер ООН 3159
Панель управления CompTox ( EPA)
ИнЧИ
  • InChI = 1S / C2H2F4 / c3-1-2 (4,5) 6 / h1H2 проверитьY Ключ: LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N проверитьY
Улыбки
  • FCC (F) (F) F
Характеристики
Химическая формула CF 3 CH 2 F
Молярная масса 102,03 г / моль
Появление Бесцветный газ
Плотность 0,00425 г / см 3, газ
Температура плавления -103,3 ° С (-153,9 ° F, 169,8 К)
Точка кипения -26,3 ° С (-15,3 ° F, 246,8 К)
Растворимость в воде 0,15 мас.%
Опасности
Основные опасности Удушающий
Паспорт безопасности См.: страницу данных
Пиктограммы GHS GHS04: Сжатый газ
Сигнальное слово GHS Предупреждение
Формулировки опасности GHS H280
Меры предосторожности GHS P410 + 403
NFPA 704 (огненный алмаз) Health code 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g. turpentine Flammability code 0: Will not burn. E.g. water Instability code 1: Normally stable, but can become unstable at elevated temperatures and pressures. E.g. calcium Special hazards (white): no codeNFPA 704 четырехцветный алмаз 1 0 1
точка возгорания 250 ° С (482 ° F, 523 К)
Родственные соединения
Связанные хладагенты Дифторметан Пентафторэтан
Родственные соединения 2-хлор- 1,1,1,2-тетрафторэтан 1,1,1-трихлорэтан
Страница дополнительных данных
Структура и свойства Показатель преломления ( n), диэлектрическая проницаемость (ε r) и т. Д.
Термодинамические данные Фазовое поведение твердое тело – жидкость – газ
Спектральные данные УФ, ИК, ЯМР, МС
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY  проверить  ( что есть    ?) проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

1,1,1,2-Тетрафторэтан (также известный как норфлуран ( INN ), R-134a, Freon 134a, Forane 134a, Genetron 134a, Green Gas, Florasol 134a, Suva 134a или HFC-134a) представляет собой гидрофторуглерод (HFC) и галогеналкановый хладагент с термодинамическими свойствами, подобными R-12 (дихлордифторметан), но с незначительным озоноразрушающим потенциалом и более низким 100-летним потенциалом глобального потепления (1430 по сравнению с GWP R-12, равным 10900). Он имеет формулу CF 3 CH 2 F и температуру кипения -26,3 ° C (-15,34 ° F) при атмосферном давлении. Баллоны с R-134a окрашены в голубой цвет. Поэтапный отказ от HFO-1234yf и других хладагентов с ПГП, аналогичным CO 2, начался в 2012 году на автомобильном рынке.

СОДЕРЖАНИЕ
  • 1 Использование
    • 1.1 Желательные и нишевые приложения
  • 2 История и воздействие на окружающую среду
  • 3 Производство и реакции
  • 4 Безопасность
  • 5 Медицинское использование
  • 6 См. Также
  • 7 ссылки
  • 8 Внешние ссылки
Использует

1,1,1,2-Тетрафторэтан - негорючий газ, используемый в основном в качестве «высокотемпературного» хладагента для бытового охлаждения и автомобильных кондиционеров. Эти устройства начали использовать 1,1,1,2-тетрафторэтан в начале 1990-х годов в качестве замены более экологически вредного R-12. Доступны комплекты дооснащения для преобразования блоков, которые изначально были оснащены R-12.

Кипение жидкого тетрафторэтана при нормальном атмосферном давлении и температуре.

Другие распространенные применения включают выдувание пенопласта в качестве очищающего растворителя, пропеллента для доставки фармацевтических препаратов (например, бронходилататоров ), средств для удаления винных пробок, газовых тряпоксжатый воздух ») и в осушителях воздуха для удаления влаги из сжатого воздуха. 1,1,1,2-Тетрафторэтан также использовался для охлаждения компьютеров при некоторых попытках разгона. Это хладагент, используемый в наборах для замораживания водопроводных труб. Он также обычно используется в качестве топлива для пневматического оружия для страйкбола. Газ часто смешивают со смазкой на силиконовой основе.

Желательные и нишевые приложения

1,1,1,2-Тетрафторэтан также рассматривается как органический растворитель, подходящий для экстракции ароматизирующих веществ и ароматизирующих веществ, как возможная альтернатива другим органическим растворителям и сверхкритическому диоксиду углерода. Его также можно использовать в качестве растворителя в органической химии как в жидких, так и в сверхкритических флюидах. Он используется в резистивных пластины камеры детекторов частиц в Большом адронном коллайдере. Он также используется для других типов детекторов частиц, например некоторых криогенных детекторов частиц. Его можно использовать как альтернативу гексафториду серы при плавке магния в качестве защитного газа.

1,1,1,2-Тетрафторэтан также рассматривается как альтернатива гексафториду серы в качестве диэлектрического газа. Его свойства гашения дуги плохие, но его диэлектрические свойства довольно хорошие.

История и воздействие на окружающую среду

1,1,1,2-Тетрафторэтан был введен в употребление в начале 1990-х годов в качестве замены дихлордифторметана (R-12), который обладает огромными озоноразрушающими свойствами. Несмотря на то, что он имеет незначительный потенциал разрушения озонового слоя ( озоновый слой ) и незначительный потенциал подкисления ( кислотные дожди ), он имеет 100-летний потенциал глобального потепления (ПГП) 1430 и приблизительное время жизни в атмосфере 14 лет. Его концентрация в атмосфере и вклад в радиационное воздействие росли с момента его появления. Таким образом, он был включен в список парниковых газов IPCC.

Концентрация HFC-134a в атмосфере с 1995 года.

Следовательно, R-134a был запрещен к использованию в Европейском Союзе, начиная с автомобилей в 2011 году, директивой 2006 года, запрещающей использование газов в системах кондиционирования воздуха с GWP выше 100.

1,1,1,2-тетрафторэтан также подлежит ограничениям на использование в США и других странах. Общество автомобильных инженеров (SAE) предложило лучше всего заменить его новым фторхимическим хладагентом HFO-1234yf (CF 3 CF = CH 2) в автомобильных системах кондиционирования воздуха. К 2021 модельному году новые легковые автомобили, производимые в США, больше не будут использовать R-134a.

Калифорния может также запретить продажу консервированного R-134a физическим лицам, чтобы избежать непрофессиональной подзарядки кондиционеров. С октября 1994 года в Висконсине действует запрет на продажу контейнеров размером менее 15 фунтов 1,1,1,2-тетрафторэтана, но это ограничение применяется только тогда, когда химическое вещество предназначено для использования в качестве хладагента. Тем не менее, запрет был снят в Висконсине в 2012 году. В то время, когда он был активен, этот специфический для Висконсина запрет содержал лазейки. Например, для человека было законным приобретение контейнеров для газовой пыли с любым количеством химического вещества, потому что в этом случае химикат не предназначен для использования в качестве хладагента, и ГФУ-134a не включен в список § 7671a класса I и класса II. вещества.

Производство и реакции

Тетрафторэтан обычно получают путем реакции трихлорэтилена с фтористым водородом :

CHCl = CCl 2 + 4 HF → CF 3 CH 2 F + 3 HCl

Он реагирует с бутиллитием с образованием трифторвиниллития:

CF 3 CH 2 F + 2 BuLi → CF 2 = CFLi + LiF + 2 BuH
Безопасность
Баллон с хладагентом R-134a

Смеси 1,1,1,2-тетрафторэтана с воздухом не горючи при атмосферном давлении и температуре до 100 ° C (212 ° F). Однако смеси с высокой концентрацией воздуха при повышенном давлении и / или температуре могут воспламениться. Контакт 1,1,1,2-тетрафторэтана с пламенем или горячими поверхностями в избытке 250 ° C (482 ° F) может вызвать пара разложения и выброс токсичных газов, в том числе фтористого водорода и фтористого карбонил, однако температура разложения была сообщается как выше 370 ° C. Сам 1,1,1,2-тетрафторэтан имеет LD 50, равный 1500 г / м 3 для крыс, что делает его относительно нетоксичным, не считая опасностей, связанных с злоупотреблением ингалянтами. Его газообразная форма плотнее воздуха и вытесняет воздух в легких. Это может привести к асфиксии, если чрезмерно вдыхании. Это способствует большинству смертей от злоупотребления ингалянтами.

Аэрозольные баллончики, содержащие 1,1,1,2-тетрафторэтан, в перевернутом положении становятся эффективными спреями для замораживания. Под давлением 1,1,1,2-тетрафторэтан сжимается в жидкость, которая при испарении поглощает значительное количество тепловой энергии. В результате он значительно снизит температуру любого объекта, с которым соприкасается, при испарении.

Хладагент Freon 134a для автомобильного кондиционера
Медицинское использование

Для медицинских целей 1,1,1,2-тетрафторэтан имеет общее название норфлуран. Он используется в качестве пропеллента для некоторых ингаляторов с отмеренными дозами. Считается безопасным для такого использования. В сочетании с пентафторпропаном он используется в качестве местного пароохлаждающего спрея для обезболивания фурункулов перед выскабливанием. Он также изучался как потенциальный ингаляционный анестетик, но он не является анестетиком в дозах, используемых в ингаляторах.

Смотрите также
использованная литература
внешние ссылки
Последняя правка сделана 2023-03-20 05:32:48
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте