| |||
Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное название IUPAC 1,1,1,2-тетрафторэтан | |||
Другие имена Фреон 134a Dymel 134a Forane 134a Genetron 134a HFA-134a HFC-134a R-134a Сува 134a Норфлуран | |||
Идентификаторы | |||
Количество CAS | |||
3D модель ( JSmol ) | |||
ЧЭМБЛ | |||
ChemSpider | |||
DrugBank | |||
ECHA InfoCard | 100.011.252 | ||
Номер ЕС | |||
КЕГГ | |||
PubChem CID | |||
Номер RTECS | |||
UNII | |||
Номер ООН | 3159 | ||
Панель управления CompTox ( EPA) | |||
ИнЧИ
| |||
Улыбки
| |||
Характеристики | |||
Химическая формула | CF 3 CH 2 F | ||
Молярная масса | 102,03 г / моль | ||
Появление | Бесцветный газ | ||
Плотность | 0,00425 г / см 3, газ | ||
Температура плавления | -103,3 ° С (-153,9 ° F, 169,8 К) | ||
Точка кипения | -26,3 ° С (-15,3 ° F, 246,8 К) | ||
Растворимость в воде | 0,15 мас.% | ||
Опасности | |||
Основные опасности | Удушающий | ||
Паспорт безопасности | См.: страницу данных | ||
Пиктограммы GHS | |||
Сигнальное слово GHS | Предупреждение | ||
Формулировки опасности GHS | H280 | ||
Меры предосторожности GHS | P410 + 403 | ||
NFPA 704 (огненный алмаз) | 1 0 1 | ||
точка возгорания | 250 ° С (482 ° F, 523 К) | ||
Родственные соединения | |||
Связанные хладагенты | Дифторметан Пентафторэтан | ||
Родственные соединения | 2-хлор- 1,1,1,2-тетрафторэтан 1,1,1-трихлорэтан | ||
Страница дополнительных данных | |||
Структура и свойства | Показатель преломления ( n), диэлектрическая проницаемость (ε r) и т. Д. | ||
Термодинамические данные | Фазовое поведение твердое тело – жидкость – газ | ||
Спектральные данные | УФ, ИК, ЯМР, МС | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
Y проверить ( что есть ?) YN | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
1,1,1,2-Тетрафторэтан (также известный как норфлуран ( INN ), R-134a, Freon 134a, Forane 134a, Genetron 134a, Green Gas, Florasol 134a, Suva 134a или HFC-134a) представляет собой гидрофторуглерод (HFC) и галогеналкановый хладагент с термодинамическими свойствами, подобными R-12 (дихлордифторметан), но с незначительным озоноразрушающим потенциалом и более низким 100-летним потенциалом глобального потепления (1430 по сравнению с GWP R-12, равным 10900). Он имеет формулу CF 3 CH 2 F и температуру кипения -26,3 ° C (-15,34 ° F) при атмосферном давлении. Баллоны с R-134a окрашены в голубой цвет. Поэтапный отказ от HFO-1234yf и других хладагентов с ПГП, аналогичным CO 2, начался в 2012 году на автомобильном рынке.
1,1,1,2-Тетрафторэтан - негорючий газ, используемый в основном в качестве «высокотемпературного» хладагента для бытового охлаждения и автомобильных кондиционеров. Эти устройства начали использовать 1,1,1,2-тетрафторэтан в начале 1990-х годов в качестве замены более экологически вредного R-12. Доступны комплекты дооснащения для преобразования блоков, которые изначально были оснащены R-12.
Кипение жидкого тетрафторэтана при нормальном атмосферном давлении и температуре.Другие распространенные применения включают выдувание пенопласта в качестве очищающего растворителя, пропеллента для доставки фармацевтических препаратов (например, бронходилататоров ), средств для удаления винных пробок, газовых тряпок (« сжатый воздух ») и в осушителях воздуха для удаления влаги из сжатого воздуха. 1,1,1,2-Тетрафторэтан также использовался для охлаждения компьютеров при некоторых попытках разгона. Это хладагент, используемый в наборах для замораживания водопроводных труб. Он также обычно используется в качестве топлива для пневматического оружия для страйкбола. Газ часто смешивают со смазкой на силиконовой основе.
1,1,1,2-Тетрафторэтан также рассматривается как органический растворитель, подходящий для экстракции ароматизирующих веществ и ароматизирующих веществ, как возможная альтернатива другим органическим растворителям и сверхкритическому диоксиду углерода. Его также можно использовать в качестве растворителя в органической химии как в жидких, так и в сверхкритических флюидах. Он используется в резистивных пластины камеры детекторов частиц в Большом адронном коллайдере. Он также используется для других типов детекторов частиц, например некоторых криогенных детекторов частиц. Его можно использовать как альтернативу гексафториду серы при плавке магния в качестве защитного газа.
1,1,1,2-Тетрафторэтан также рассматривается как альтернатива гексафториду серы в качестве диэлектрического газа. Его свойства гашения дуги плохие, но его диэлектрические свойства довольно хорошие.
1,1,1,2-Тетрафторэтан был введен в употребление в начале 1990-х годов в качестве замены дихлордифторметана (R-12), который обладает огромными озоноразрушающими свойствами. Несмотря на то, что он имеет незначительный потенциал разрушения озонового слоя ( озоновый слой ) и незначительный потенциал подкисления ( кислотные дожди ), он имеет 100-летний потенциал глобального потепления (ПГП) 1430 и приблизительное время жизни в атмосфере 14 лет. Его концентрация в атмосфере и вклад в радиационное воздействие росли с момента его появления. Таким образом, он был включен в список парниковых газов IPCC.
Концентрация HFC-134a в атмосфере с 1995 года.Следовательно, R-134a был запрещен к использованию в Европейском Союзе, начиная с автомобилей в 2011 году, директивой 2006 года, запрещающей использование газов в системах кондиционирования воздуха с GWP выше 100.
1,1,1,2-тетрафторэтан также подлежит ограничениям на использование в США и других странах. Общество автомобильных инженеров (SAE) предложило лучше всего заменить его новым фторхимическим хладагентом HFO-1234yf (CF 3 CF = CH 2) в автомобильных системах кондиционирования воздуха. К 2021 модельному году новые легковые автомобили, производимые в США, больше не будут использовать R-134a.
Калифорния может также запретить продажу консервированного R-134a физическим лицам, чтобы избежать непрофессиональной подзарядки кондиционеров. С октября 1994 года в Висконсине действует запрет на продажу контейнеров размером менее 15 фунтов 1,1,1,2-тетрафторэтана, но это ограничение применяется только тогда, когда химическое вещество предназначено для использования в качестве хладагента. Тем не менее, запрет был снят в Висконсине в 2012 году. В то время, когда он был активен, этот специфический для Висконсина запрет содержал лазейки. Например, для человека было законным приобретение контейнеров для газовой пыли с любым количеством химического вещества, потому что в этом случае химикат не предназначен для использования в качестве хладагента, и ГФУ-134a не включен в список § 7671a класса I и класса II. вещества.
Тетрафторэтан обычно получают путем реакции трихлорэтилена с фтористым водородом :
Он реагирует с бутиллитием с образованием трифторвиниллития:
Смеси 1,1,1,2-тетрафторэтана с воздухом не горючи при атмосферном давлении и температуре до 100 ° C (212 ° F). Однако смеси с высокой концентрацией воздуха при повышенном давлении и / или температуре могут воспламениться. Контакт 1,1,1,2-тетрафторэтана с пламенем или горячими поверхностями в избытке 250 ° C (482 ° F) может вызвать пара разложения и выброс токсичных газов, в том числе фтористого водорода и фтористого карбонил, однако температура разложения была сообщается как выше 370 ° C. Сам 1,1,1,2-тетрафторэтан имеет LD 50, равный 1500 г / м 3 для крыс, что делает его относительно нетоксичным, не считая опасностей, связанных с злоупотреблением ингалянтами. Его газообразная форма плотнее воздуха и вытесняет воздух в легких. Это может привести к асфиксии, если чрезмерно вдыхании. Это способствует большинству смертей от злоупотребления ингалянтами.
Аэрозольные баллончики, содержащие 1,1,1,2-тетрафторэтан, в перевернутом положении становятся эффективными спреями для замораживания. Под давлением 1,1,1,2-тетрафторэтан сжимается в жидкость, которая при испарении поглощает значительное количество тепловой энергии. В результате он значительно снизит температуру любого объекта, с которым соприкасается, при испарении.
Хладагент Freon 134a для автомобильного кондиционераДля медицинских целей 1,1,1,2-тетрафторэтан имеет общее название норфлуран. Он используется в качестве пропеллента для некоторых ингаляторов с отмеренными дозами. Считается безопасным для такого использования. В сочетании с пентафторпропаном он используется в качестве местного пароохлаждающего спрея для обезболивания фурункулов перед выскабливанием. Он также изучался как потенциальный ингаляционный анестетик, но он не является анестетиком в дозах, используемых в ингаляторах.