Названия | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное название IUPAC Карбонилдифторид | |||
Другие названия Фторфосген; Оксид дифторида углерода; Фторметаноилфторид | |||
Идентификаторы | |||
Номер CAS | |||
3D-модель (JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.005.941 | ||
Номер EC |
| ||
PubChem CID | |||
Номер RTECS |
| ||
UNII | |||
Номер ООН | 2417 | ||
Панель управления CompTox (EPA ) | |||
InChI
| |||
УЛЫБКА
| |||
Свойства | |||
Химическая формула | COF 2 | ||
Молярная масса | 66,01 г моль | ||
Внешний вид | Бесцветный газ | ||
Плотность | 2,698 г / л (газ), 1,139 г / см (жидкость при температуре плавления) | ||
Температура плавления | -111,26 ° C (-168,27 ° F; 161,89 K) | ||
Точка кипения | -84,57 ° C (-120,23 ° F; 188,58 K) | ||
Растворимость в воде | бурно реагирует с водой | ||
Давление пара | 55,4 атм (20 ° C) | ||
Структура | |||
Молекулярная форма | C2v | ||
Дипольный момент | 0,95 D | ||
Хаза rds | |||
Основные опасности | Смертельный исход при вдыхании, реагирует с водой | ||
Пиктограммы GHS | |||
Сигнальное слово GHS | Опасно | ||
Краткая характеристика опасности GHS | H280, H290, H314, H330, H331, H370 | ||
Меры предосторожности GHS | P234, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P284, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P307 + 311, P310, P311, P320, P321, P363, P390, P403 + 233, P404, P405, P410 + 403, P501 | ||
NFPA 704 (огненный алмаз) | 0 4 2 | ||
Температура воспламенения | Невоспламеняющийся | ||
NIOSH (пределы воздействия на здоровье США): | |||
PEL (Допустимое) | нет | ||
REL (рекомендуется) | TWA 2 ppm (5 мг / м) ST 5 ppm (15 мг / м) | ||
IDLH (непосредственная опасность) | ND | ||
Родственные соединения | |||
Родственные соединения | Фосген. Карбонилбромид. Формилфторид. Тиокарбонилхлорид. Ацетон. Мочевина. Угольная кислота | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [ 77 ° F], 100 кПа). | |||
N (что такое ?) | |||
Ссылки в ink | |||
Карбонилфторид - это химическое соединение с формула COF 2. Этот газ, как и его аналог фосген, бесцветен и очень токсичен. Молекула плоская с симметрией C 2v.
Карбонилфторид обычно получают как продукт разложения фторированных углеводородов при их термическом разложении, например, из трифторметанола или тетрафторметан в присутствии воды:
Карбонилфторид также можно получить реакцией фосгена с фтороводородом и окисление монооксида углерода, хотя последнее имеет тенденцию приводить к чрезмерному окислению до тетрафторида углерода. Окисление монооксида углерода дифторидом серебра удобно:
Карбонилфторид нестабилен в присутствии воды, гидролизуется до диоксида углерода. и фтористый водород :
Карбонилфторид токсичен с рекомендуемым пределом воздействия 2 ppm как 8-часовое средневзвешенное значение и 5 ppm как краткосрочное (среднее 15-минутное) воздействие.