Войти
| Ель | |
|---|---|
 | |
| Ель обыкновенная (Picea abies) | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Eukaryota |
| Королевство: | Plantae |
| Clade: | Tracheophytes |
| Раздел: | Pinophyta |
| Класс: | Pinopsida |
| Отряд: | Pinales |
| Семья: | Pinaceae |
| Подсемейство: | Piceoideae. Frankis |
| Род: | Picea. Mill. |
| Виды | |
Около 35; см. текст. | |
A ель - дерево из рода Picea, рода, состоящего примерно из 35 видов хвойных вечнозеленые деревья семейства Pinaceae, встречающиеся в северных умеренных и бореальных (таежных ) регионах Земля. Picea - единственный род в подсемействе Piceoideae . Ель - это большие деревья, достигающие 20–60 м (около 60–200 футов) в зрелом состоянии, с мутовчатыми ветвями и конической формой. Их можно отличить от других представителей семейства сосновых по их четырехгранным иголкам (листьям), прикрепленным по отдельности к маленьким стойким стержневидным структурам (pulvini или sterigmata ) на ветвях и их шишками (без каких-либо выступающих прицветников ), которые свисают вниз после опыления. Хвоя опадает в возрасте 4–10 лет, оставляя ветки шероховатыми с сохраненными колышками. У других подобных родов ветви довольно гладкие.
Ель используется в качестве пищевых растений личинками некоторых чешуекрылых (моль и бабочка) видов, например восточных еловая почка. Они также используются личинками галловых адельгид (виды Adelges).
В горах западной Швеции ученые нашли ель обыкновенную, получившую прозвище Старый Тжикко, которая путем воспроизводства с помощью наслоений, достиг возраста 9550 лет и считается самым старым из известных живых деревьев в мире.
Picea используется в гербе Кухмо, Финляндия . Польская фраза z Prus («из Пруссии », ныне часть of Poland) звучит для английского уха как ель. Ель, ель (1412 г.) и Sprws (1378 г.), по-видимому, были общими терминами для товаров, привезенных в Англию ганзейскими купцами (особенно пиво, доски, деревянные сундуки и кожа), и поэтому считалось, что дерево особенно Пруссии, которая какое-то время фигурировала в Англии как страна роскоши. Можно утверждать, что это слово на самом деле происходит от старофранцузского термина Pruce, что буквально означает Пруссия.
Анализ ДНК показал, что традиционные классификации, основанные на морфология иглы и конус искусственные. Недавнее исследование показало, что P. breweriana имел базальное положение, за которым следовало P. sitchensis, а другие виды были разделены на три клады, что позволяет предположить, что Picea возникла в Северной Америке. Ель была найдена в летописи окаменелостей раннего мелового периода, 136 миллионов лет назад.
В мире существует тридцать пять названных видов ели. Список растений насчитывает 59 общепринятых названий елей.
Основные виды:
| Clade | Описание | Изображение | Конус | Имя | Общее название | Распространение |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Clade I | Северная и западная Северная Америка, в бореальных лесах или высокие горы |  |  | Picea breweriana | Пивоваренная ель | горы Кламат, Северная Америка; местный эндемик |
 |  | Picea sitchensis | Sitka ель | Тихоокеанское побережье Северной Америки; самый крупный вид - до 95 м высотой; важное значение в лесном хозяйстве | ||
 |  | Picea engelmannii | ель Энгельмана | горы западной части Северной Америки; важное значение в лесном хозяйстве | ||
 |  | Picea glauca | ель белая | северная часть Северной Америки; важен в лесном хозяйстве | ||
| Clade II | По всей Азии, в основном в горных районах, несколько изолированных популяций на возвышенностях Мексики |  | Picea brachytyla | ель Сарджента | юго-запад Китай | |
 | Picea chihuahuana | ель чихуахуа | северо-запад Мексики (редко) | |||
| Picea farreri | бирманская ель | северо-восток Бирма, юго-запад Китай (горы) | ||||
 |  | Picea likiangensis | ель Likiang | юго-западный Китай | ||
 | Picea martinezii | ель Martinez | северо-восток Мексики (очень редкие, исчезающие) | |||
 | Picea maximowiczii | Ель Максимовича | Япония (редко, горы) | |||
 | Picea morrisonicola | Тайваньская ель | Тайвань (высокие горы) | |||
| Picea neoveitchii | ель Вейча | северо-запад Китая (редко, исчезающий) | ||||
 |  | Picea orientalis | Кавказская ель или восточная ель | Кавказ, северо-восток Турция | ||
 | Picea purpurea | ель пурпурная шишка | западный Китай | |||
 | Pic ea schrenkiana | ель Шренка | горы Центральной Азии | |||
 |  | Picea smithiana | ель моринда | западная Гималаи, восточная Афганистан, север и северо-запад Индия | ||
 |  | Picea spinulosa | Ель сиккимская | северо-восточная Индия (Сикким ), восточная Гималаи | ||
 |  | Picea torano | тигр -хвостая ель | Япония | ||
 | Picea wilsonii | Ель Вильсона | западный Китай | |||
| Clade III | Европа, Азия и Северная Америка, в основном в северных регионах леса или горные районы |  |  | Picea abies | Ель обыкновенная | Европа; важна в лесном хозяйстве, оригинальная рождественская елка |
 |  | Picea alcoquiana - («P. bicolor») | ель Алькока | центральная Япония (горы) | ||
 |  | Picea асперата | ель драконья | западный Китай; несколько разновидностей | ||
| Picea crassifolia | Ель Цинхай | Китай | ||||
 | Picea glehnii | Ель Глена | север Японии, Сахалин | |||
 | Picea jezoensis | Ель Джезо | Северо-Восточная Азия, Камчатка юг до Японии | |||
 | Picea koraiensis | Ель корейская | Корея, северо-восток Китая | |||
 | Picea koyamae | Кояма ель | Япония (горы) | |||
 |  | Picea mariana | черная ель | север Северной Америки | ||
 | Picea meyeri | ель Мейера | северный Китай (из Внутренняя Монголия до Ганьсу) | |||
 |  | Picea obovata | ель сибирская | север Скандинавия, Сибирь ; часто рассматривается как вариант P. abies (и гибридизируется с ним), но имеет отчетливые шишки) | ||
 |  | Picea omorika | ель сербская | Сербия и Босния ; местный эндемичный ; важное значение в садоводстве | ||
 |  | Picea pungens | голубая ель или колорадская ель | Скалистые горы, Северная Америка; важное значение в садоводстве | ||
| Picea retroflexa | ель зеленая драконья | Китай | ||||
 |  | Picea rubens | ель красная | северо-восток Северной Америки; важен в лесном хозяйстве, известен как Адирондак в изготовлении музыкальных инструментов |
Колышкообразное основание игл, или pulvinus, у ели европейской (Picea abies). 
Пульвины остаются после опадания хвои (ель белая, Picea glauca ).Определить, что дерево является елью, несложно; вечнозеленые иглы более или менее четырехугольные, особенно pulvinus, отдайте его. Кроме того, определение может стать более трудным. Интенсивный отбор проб в районе Смитерс / Хейзелтон / Хьюстон в Британской Колумбии показал Дуглас (1975), согласно Коутсу и др. (1994), морфология чешуи шишки была наиболее полезным признаком для дифференциации видов ели; длина, ширина, отношение длины к ширине, длина свободной чешуи (расстояние от отпечатка семенного крыла до кончика чешуи) и процент свободной шкалы (длина свободной шкалы в процентах от общей длины шкалы) были наиболее полезны в этом отношении. Dauben mire (1974) после выборки по всему ареалу уже признал важность двух последних признаков. Тейлор (1959) отметил, что наиболее очевидным морфологическим различием между типичной Picea glauca и типичной P. engelmannii является чешуя шишек, а Хортон (1956,1959) обнаружил, что наиболее полезные диагностические признаки двух елей находятся в шишке; различия проявляются в цветке, побеге и игле, «но те, что в шишке, легче всего оценить» (Horton 1959). Купе и др. (1982) рекомендовали, чтобы признаки шкалы шишек основывались на образцах, взятых из средней части каждого из 10 шишек каждого из 5 деревьев в интересующей популяции.
Без шишек морфологическая дифференциация между видами ели и их гибридами затруднена. Классификация видов семян, собранных с еловых насаждений, в которых могла произойти интрогрессивная гибридизация между белыми и ситкинскими елями (P. sitchensis), важна для определения соответствующих режимов выращивания в питомнике. Если, например, ели белой, выращиваемой в контейнерных питомниках на юго-западе Британской Колумбии, не будет продлен световой период, рост вожака прекращается в начале первого вегетационного периода, и саженцы не достигают минимальной высоты. Но, если для ели ситкинской предусмотрен увеличенный световой период, к концу первого вегетационного периода всходы становятся неприемлемо высокими. Видовая классификация грядок, собранных в районах, где сообщалось о гибридизации елей белой и ситкинской, зависела от (i) легко измеряемых признаков чешуи шишек семенных деревьев, особенно длины свободной чешуи, (ii) визуальной оценки морфологических признаков, например, ритма роста, вес побега и корня и зубчатость иглы, или (iii) некоторая комбинация (i) и (ii) (Yeh and Arnott 1986). В определенной степени полезные, эти процедуры классификации имеют важные ограничения; Генетический состав семян, производимых насаждением, определяется как семенными деревьями, так и родителями пыльцы, и видовая классификация гибридных семенных участков и оценка уровня их интрогрессии на основе характеристик семенного дерева могут быть ненадежными, если гибридные семенные участки различаются между собой. их интрогрессивность в результате пространственных и временных вариаций вклада родительской пыльцы (Yeh and Arnott 1986). Во-вторых, на морфологические признаки заметно влияют онтогенетические факторы и влияние окружающей среды, поэтому для точного определения состава гибридных грядок ели необходимо, чтобы они существенно отличались по морфологии от обоих родительских видов. Йе и Арнотт (1986) указали на трудности точной оценки степени интрогрессии между белыми и ситкинскими елями; интрогрессия могла происходить на низких уровнях, и / или партии гибридных семян могут различаться по степени интрогрессии в результате повторного обратного скрещивания с родительскими видами.
Саженцы ели наиболее восприимчивы сразу после прорастания и остаются очень восприимчивыми до следующей весны. Более половины гибели проростков ели, вероятно, происходит в течение первого вегетационного периода, а также очень высока в течение первой зимы, когда сеянцы подвергаются замораживанию, морозному пучению и эрозии, а также задыхаются подстилкой и заснеженной растительностью. Сеянцы, прорастающие в конце вегетационного периода, особенно уязвимы, потому что они крошечные и не успели полностью затвердеть.
Смертность после этого обычно резко снижается, но потери часто остаются высокими в течение нескольких лет. «Посадка» - это субъективное понятие, основанное на идее, что после того, как саженец успешно достиг определенного размера, мало что может помешать его дальнейшему развитию. Критерии, конечно, различаются, но Нобл и Ронко (1978), например, считают, что саженцы возрастом от 4 до 5 лет или высотой от 8 до 10 см заслуживают обозначения «установленное», поскольку только необычные факторы, такие как снежная плесень, пожар, вытаптывание или хищники тогда помешали бы успеху регенерации. Эйс (1967) предположил, что в засушливых местообитаниях на минеральной почве или подстилке можно считать укоренившимся трехлетний саженец; во влажных местах обитания саженцам может потребоваться 4 или 5 лет, чтобы прижиться на минеральной почве, возможно, дольше на подстилочных грядках.
Рост остается очень медленным в течение нескольких или многих лет. Через три года после вырубки лесных угодий в субальпийской Альберте, доминирующая регенерация в среднем составляла 5,5 см в высоту в скарифицированных блоках и 7,3 см в нескарифицированных блоках (День 1970), что, возможно, отражает снижение плодородия с удалением горизонта А.
P. abies wood Ель используется в качестве строительной древесины, обычно ее называют под разными названиями, включая североамериканскую древесину, SPF (ель, сосна, пихта) и белую древесину (собирательное название еловой древесины). Древесина ели используется для многих целей, от общих строительных работ и ящиков до узкоспециализированных применений в деревянных самолетах. Первый самолет братьев Райт, Flyer, был построен из ели.
Поскольку этот вид не имеет свойств устойчивости к насекомым или гниению после вырубки леса, его обычно рекомендуют для строительных целей только для внутреннего использования (например, для гипсокартона). Срок службы еловой древесины, оставленной на улице, не может превышать 12–18 месяцев в зависимости от типа климата, в котором она находится.
Ель - одна из самых важных древесина для использования в бумаге, так как она имеет длинные древесные волокна, которые связываются вместе, образуя прочную бумагу. Волокна имеют тонкие стенки и при высыхании разрушаются до тонких полос. Ель обычно используется при механической варке целлюлозы, поскольку ее легко отбеливать. Наряду с северными соснами северные ели обычно используются для изготовления НБСК. Ель возделывается на обширных территориях как балансовая древесина.
Эфирное масло ели (Picea mariana) в прозрачном стеклянном флаконе Свежие побеги многих елей являются естественным источником витамина C. Капитан Кук варил еловое пиво на основе сахара во время своих морских путешествий, чтобы предотвратить цингу в своей команде. Листья и ветки или эфирные масла можно использовать для приготовления елового пива.
Кончики игл можно использовать для приготовления сиропа из еловых кончиков. В ситуациях выживания еловые иглы можно сразу проглотить или отварить в чае. Это заменяет большое количество витамина С. Кроме того, вода накапливается в хвое ели, обеспечивая альтернативный способ увлажнения. Ель может использоваться как профилактическое средство от цинги в среде, где мясо является единственным известным источником пищи.
Ель - стандартный материал, используемый в деках для многих музыкальных инструментов, включая гитары, мандолины, виолончели, скрипки и дека в основе фортепиано и арфы. Дерево, используемое для этой цели, называется тонвуд.
Ель, наряду с кедром, часто используется для деки / верхней части акустической гитары. Основными видами елей, используемых для этой цели, являются ели Ситка, Энгельманн, Адирондак и европейские.
смола использовалась в производстве пека в прошлом (до использования нефтехимии ); научное название Picea происходит от латинского picea «сосна смоляная» (относится к сосна обыкновенная ), от piceus, прилагательное от пикс "шаг".
Коренные американцы в Северной Америке используют тонкие, гибкие корни некоторых видов для плетения корзин и для сшивания кусков березовой коры для каноэ. См. Также Кийдкьяас, где представлена необычная золотая ель ситкинская, священная для народа хайда.
Ели - популярные декоративные деревья в садоводстве, ценимые за их вечнозеленые, симметричные узкие деревья. коническая привычка роста. По той же причине некоторые (особенно Picea abies и P. omorika) также широко используются в качестве рождественских елок, причем искусственные рождественские елки часто создаются по их подобиям.
Еловые ветки также используются на ипподроме Эйнтри в Ливерпуле для строительства нескольких ограждений на трассе Гранд-Нэшнл. Также его используют для изготовления скульптур.
Вручную вырубили ствол ели в качестве защиты от короедов 
На рисунке показано строение клеток ели. Ель относится к роду хвойных вечнозеленых деревьев семейства сосновых. Насчитывается около 40 видов. Это одна из основных лесообразующих пород. Из него получают деготь, скипидар, канифоль. Близкородственный вид, вызывающий фитофтороз и гибель проростков хвойных деревьев в Северной Америке, Европе и Северная Африка. Грейвс (1914) сообщил о поражении сеянцев белой и красной ели в питомнике недалеко от Эшвилла, Северная Каролина, фитофторозом. К хозяевам относятся белые, черные, Engelmann, Норвегия и красные ели, хотя они не являются растениями. чаще всего повреждается. Сирококковая инфекция елей в питомниках случайным образом обнаруживается в сеянцах, которым гриб был передан через зараженные семена. Всходы первого года жизни часто погибают, а более крупные растения могут слишком деформироваться для посадки. Вспышки с участием < 30% of spruce seedlings in seedbeds have been traced to seed lots in which only 0.1% to 3% of seeds were infested. Seed infestation has in turn been traced to the colonization of spruce cones by S. conigenus in forests of the western interior. Infection develops readily if conidia are deposited on succulent plant parts that remain wet for at least 24 hours at 10 °C to 25 °C. Longer periods of wetness favour increasingly severe disease. Twig tips killed during growth the previous year shows a characteristic crook.
Rhizosphaera поражают ель белую, голубую (Picea pungens) и ель обыкновенную по всему Онтарио, вызывая сильную дефолиацию и иногда убивая мелких, стрессовые деревья. Средняя восприимчивость ели белой. На мертвой хвое видны ряды черных плодовых тел. Заражение обычно начинается с нижних ветвей. На ели белой зараженные иголки обычно остаются на дереве до следующего лета. Фунгицид хлорталонил зарегистрирован для борьбы с этим гипсом (Davis 1997).
Рак на ветвях и стеблях, ассоциированный с грибком Valsa kunzei Пт. var. picea был отмечен на елях белой и европейской в Онтарио (Jorgensen and Cafley, 1961) и Квебеке (Ouellette and Bard, 1962). В Онтарио были поражены только деревья с низким уровнем роста, но в Квебеке были заражены и сильнорослые деревья.
Ель в парке Петергофа Мелкие млекопитающие потребляют семена хвойных, а также саженцы. Клеточное кормление мышей-оленей (Peromyscus maniculatus) и красной полевки (Myodes gapperi) показало суточное максимальное потребление семян 2000 семян ели белой и 1000 семян сосны ложняковой, при этом 2 вида мышей потребляли равное количество семян, но предпочтение отдается сосне ели (Wagg 1963). Короткохвостая луговая полевка (Microtus pennsylvanicus Ord) жадно поедала все доступные саженцы белой ели и сосны обыкновенной, вытаскивая их из земли и удерживая между передними лапами, пока весь саженец не был съеден. Вагг (1963) приписал повреждения коры и камбия на уровне земли у небольших сеянцев белой ели в течение нескольких сезонов луговым полевкам.
После проливания семена вносят свой вклад в рацион мелких млекопитающих, например, оленьих мышей, красных полевок, горных полевки (Microtus montanus) и бурундуки (Eutamias minimus). Масштабы потерь трудно определить, и исследования с защитой семян и без нее дали противоречивые результаты. В западной Монтане, например, успех всходов ели на защищенных участках был немногим лучше, чем на незащищенных (Schopmeyer and Helmers 1947), но в Британской Колумбии восстановление ели зависело от защиты от грызунов (Smith 1955).
важным, хотя и косвенным биотическим препятствием для укоренения ели является истребление семян белками. До 90% урожая шишек собирают красные белки (Zasada et al. 1978). Мыши-олени, полевки, бурундуки и землеройки могут потреблять большое количество семян; 1 мышь может съесть 2000 семян за ночь. Повторные внесения полмиллиона семян / га не дали желаемых 750 деревьев / га, которые требовала компания Northwest Pulp and Power, Ltd., недалеко от Хинтона, Альберта (Radvanyi, 1972), но, без сомнения, оставили много сытых мелких млекопитающих. О том, как белки собирают зимние почки (Rowe, 1952), не сообщалось в отношении молодых плантаций, но Wagg (1963) отметил, что в Hinton AB красные белки наблюдались, обрезая боковые и конечные ветки и питаясь ими. вегетативные и цветочные почки ели белой.
Красные белки на Аляске собрали до 90% урожая шишек (Засада и др., 1978); их метод работы - срезать большое количество шишек с большой экспедицией в начале осени, а затем «провести остаток осени, лущая семена». В Манитобе, Rowe (1952) приписал широко распространенное отсечение кончиков веток длиной от 5 до 10 см у белой ели в диапазоне «от молодых до старых размеров» белкам, которые собирают зимние почки, а отказ шишек исключает более обычный источник пищи. О повреждениях небольших деревьев, насаждений и прочего не сообщалось.
Дикобразы (Erethizon dorsatum L.) могут повредить ель (Nienstaedt 1957), но предпочитают красную сосну (McLeod 1956). Обрезка коры белой ели черным медведем (Euarctos americanus perniger) имеет локальное значение на Аляске (Lutz, 1951), но кора белой ели не подвергается нападению полевых мышей (Microtus pennsylvanicus Ord) даже в годы сильного заражения.
еловая почка (Choristoneura fumiferana) является основным вредителем еловых деревьев в лесах Канады и восточной части США. Двумя основными растениями-хозяевами являются ель черная и ель белая. Уровни популяции колеблются, иногда достигая экстремальных уровней вспышек, которые могут вызвать сильную дефолиацию и повреждение елей. Чтобы уменьшить разрушение, существует несколько методов борьбы, включая пестициды.
Рогатехвосты или лесные осы используют это дерево для откладки яиц, и личинки будут жить на внешнем сантиметре дерева под корой.
Еловые жуки (Dendroctonus rufipennis) уничтожили участки елового леса на западе Северной Америки от Аляски до Вайоминга.
Ядерный, митохондриальный и хлоропластный геномы ели внутренней Британской Колумбии были секвенированы. Большой (20 Гб) ядерный геном и связанные с ним аннотации генов внутренней ели (генотип PG29) были опубликованы в 2013 и 2015 годах.
 | Викискладе есть материалы, связанные с на Picea. |
 | Wikisource содержит текст из статьи American Cyclopædia 1879 Spruce. |
