Войти
| Сосудистые растения. Временной диапазон: силурийский период –Присутствует, 425–0 Ma PreꞒ Ꞓ O S D C P T J K Pg N | |
|---|---|
 | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Eukaryota |
| Царство: | Plantae |
| Clade: | Embryophytes |
| Clade: | Polysporangiophytes |
| Clade: | Tracheophytes. Sinnott, 1935 ex Cavalier-Smith, 1998 |
| Подразделения . † Вымершие | |
| |
Сосудистые растения (от латинского vasculum: проток), также известные как трахеофиты (от эквивалентного греческого термина трахея), образуют большую группу растений (ок. 300000 принятых известных видов), которые определяются как наземные растения, имеющие одревесневшие ткани (ксилема ) для проведения воды и минералов по всему предприятию. У них также есть специализированная нелегнифицированная ткань (флоэма ) для проведения продуктов фотосинтеза. Сосудистые растения включают косолапость, хвощ, папоротник, голосеменные (включая хвойные ) и покрытосеменные. (цветковые растения ). Научные названия этой группы включают Tracheophyta, Tracheobionta и Equisetopsida sensu lato. Некоторые ранние наземные растения (риниофиты ) имели менее развитую сосудистую ткань; термин эвтрахеофит использовался для всех других сосудистых растений.
Сосудистые растения ботаники определяют по трем основным характеристикам:
Cavalier-Smith (1998) рассматривал Tracheophyta как тип или ботаническое подразделение, охватывающее две из этих характеристик, определяемых латинским выражением «facies diploida xylem et phloem Instructa» (диплоидная фаза с ксилемой и флоэмой).
Один из возможных механизмов предполагаемой эволюции от акцента на гаплоиде Генерация с акцентом на генерацию диплоидов - это более высокая эффективность распространения спор с более сложными диплоидными структурами. Разработка стебля споры позволила произвести больше спор и развить способность выпускать их выше и распространять дальше. Такие разработки могут включать большее количество фотосинтетических участков для спороносной структуры, способность расти независимыми корнями, древесную структуру для поддержки и большее разветвление.
Предлагаемая филогения сосудистых растений после Kenrick and Crane 1997, с модификацией голосеменных растений Christenhusz et al. (2011a), Pteridophyta из Smith et al. и ликофиты и папоротники Christenhusz et al. (2011b) Кладограмма отличает риниофиты от «настоящих» трахеофитов, эвтрахеофитов.
| Gymnosperms |
Это филогенез подтверждается несколькими молекулярными исследованиями. Другие исследователи утверждают, что учет окаменелостей приводит к другим выводам, например, что папоротники (Pteridophyta) не являются монофилетическими.
Фотографии, показывающие элементы ксилемы в побеге a инжир дерево (Ficus alba): измельченное в соляной кислоте между предметными стеклами и покровными стеклами. Вода и питательные вещества в виде неорганических растворенных веществ являются извлекается из почвы корнями и переносится по растению с помощью ксилемы. Органические соединения, такие как сахароза, производимая фотосинтезом в листьях, распределяются флоэмой элементами ситовой трубки.
Ксилема состоит из сосудов в цветковых растениях и трахеиды в других сосудистых растениях, которые представляют собой мертвые полые клетки с твердыми стенками, образующие ряды трубок, которые функционируют при транспортировке воды. Стенка трахеидных клеток обычно содержит полимер лигнин. Однако флоэма состоит из живых клеток, называемых элементами сита-трубочки. Между элементами ситовой трубки расположены ситовые пластины, которые имеют поры, позволяющие молекулам проходить через них. У элементов ситовидных трубок отсутствуют такие органы, как ядра или рибосомы, но соседние с ними клетки, клетки-компаньоны, функционируют, чтобы поддерживать жизнь членов ситовидных трубок.
Самым распространенным соединением во всех растениях, как и во всех клеточных организмах, является вода, которая играет важную структурную роль и жизненно важная роль в метаболизме растений. Транспирация - это основной процесс движения воды в тканях растений. Вода постоянно поступает от растения через его устьица в атмосферу и заменяется почвенной водой, поглощаемой корнями. Движение воды из устьиц листа создает транспирационное притяжение или напряжение в водяном столбе в сосудах ксилемы или трахеидах. Тяговое усилие является результатом водного поверхностного натяжения внутри клеточных стенок клеток мезофилла, с поверхностей которых происходит испарение, когда устьица открыты. Водородные связи существуют между молекулами воды молекулами, заставляя их выстраиваться в линию; когда молекулы наверху растения испаряются, каждая вытягивает следующую, чтобы заменить ее, которая, в свою очередь, вытягивает следующую по очереди. Вытягивание воды вверх может быть полностью пассивным и может поддерживаться перемещением воды в корни через осмос. Следовательно, транспирация требует очень мало энергии, используемой растением. Транспирация помогает растениям поглощать питательные вещества из почвы в виде растворимых солей.
Живые клетки корня пассивно поглощают воду в отсутствие транспирации за счет осмоса, создавая корневое давление. Возможно отсутствие эвапотранспирации и, следовательно, притока воды к побегам и листьям. Обычно это происходит из-за высоких температур, высокой влажности, темноты или засухи.
Ткани ксилемы и флоэмы участвуют в процессах проводимости внутри растений. Сахар переносится по всему растению во флоэму, воду и другие питательные вещества через ксилему. Проводимость каждого отдельного питательного вещества происходит от источника к раковине. Сахар производится в листьях (источник) посредством фотосинтеза и транспортируется к растущим побегам и корням (раковинам) для использования в процессе роста, клеточного дыхания или хранения. Минералы поглощаются корнями (источник) и транспортируются к побегам, чтобы позволить клеткам делиться и расти.
