Войти
| Choristoneura fumiferana | |
|---|---|
 | |
| Choristoneura fumiferana caterpillar | |
| Научная классификация | |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Arthropoda |
| Класс: | Insecta |
| Отряд: | Lepidoptera |
| Семейство: | Tortricidae |
| Род: | Choristoneura |
| Виды: | C. fumiferana |
| Биномиальное название | |
| Choristoneura fumiferana . (Clemens, 1865) | |
| Синонимы | |
| |
Choristoneura fumiferana, восточная еловая почка, является разновидностью моли семейства Tortricidae. Его также часто называют еловой почковой червью. Это одно из самых разрушительных местных насекомых в северных елово-пихтовых лесах востока США и Канады. Его ареал также является самым широким из всех видов почковых червей. Популяции восточных червей могут испытывать значительные колебания. Во время вспышек плотность населения растет до чрезвычайно высокой плотности по сравнению с относительно низкими уровнями, которые встречаются между ними. Эти вспышки очень разрушительны и могут нанести как экономический, так и экологический ущерб. В результате используются методы контроля. В отношении этих циклических вспышек существует несколько теорий: связь с созреванием бальзамической пихты, теория катастроф, рассеяние из эпицентра и колебания, синхронизированные с увлечением.
Первая зарегистрированная вспышка еловой почковой червя в США Штаты произошли в Мэне примерно в 1807 году. Еще одна вспышка болезни последовала в 1878 году. С 1909 года волны нашествий червей наблюдались по всей восточной части Соединенных Штатов и Канаде. Чаще всего затрагиваются штаты Мэн, Нью-Гэмпшир, Нью-Йорк, Мичиган, Миннесота и Висконсин.. Эти вспышки привели к потере миллионов шнуров ели и пихты. В 20 веке на востоке Канады основные вспышки болезни произошли примерно в 1910–20 гг., C. 1940–50 и ок. 1970–80 гг. Эти вспышки поразили, соответственно, 10, 25 и 57 миллионов га леса. Более долгосрочные исследования годичных колец предполагают, что вспышки червей у еловых почкопахотных червей повторялись примерно каждые три десятилетия, начиная с 16 века. Палеоэкологические исследования показывают, что еловая почковая червь появилась на востоке Северной Америки в течение тысяч лет.
Еловый почковый червь после вылупления распространяется локально и практикует более дальние миграции во взрослом возрасте, чтобы избежать суровых погодных условий. Проходя этапы жизненного цикла яйца, гусеницы, куколки и взрослой особи, этот вид рискует атаковать хищников, включая птиц и пауков, а также многочисленных паразитоидов. Во время спаривания самки выделяют пол феромоны, чтобы привлечь самцов. После успешного привлечения партнера, самцы доставляют брачный подарок самке во время совокупления.
Клеменс первоначально назвал восточно-елового почкопряда C. fumiferana в 1865 году, который был признан Неарктическим представителем род Choristoneura. В то время это название применялось к популяциям в различных географических регионах и биотопах. C. pinus, отдельная форма Choristoneura, позже была выделена как отдельный вид. Однако большая группа этого рода в западной части Северной Америки таксономически не определялась как «западный комплекс» до тех пор, пока Т. В 1967 году Фримен установил несколько новых видов. Полевые сборы личинок поздних возрастов популяций Choristoneura проводились в ряде мест по широкой дуге, от побережья Атлантического океана вдоль края Лаврентийского щита в район реки Маккензи вблизи Северного Ледовитого океана. Из этих коллекций только точки к востоку от предгорий Скалистых гор были обнаружены C. fumiferana. Двухлетний червь C. biennis встречается только в субальпийском лесном регионе с пихтой альпийской и внутренней елью в качестве хозяев. Популяции почковых червей из регионов Скалистых гор к югу от области интрогрессивной гибридизации ели отличаются от C. biennis. Другие почковые черви практически не влияют на ели.
Ареал восточной еловой почковой червей является крупнейшим из всех почкопаховых червей и совпадает с ареалом ее хозяев: пихты и ели деревьев в восточной части Северной Америки, в первую очередь в Канаде. Он включает Северный лес, а также Великие озера-св. Лоуренс, Северный и Акадский лесные регионы. Этот диапазон простирается на запад до Аляски. Червь еловая обычно встречается в бореальных и суббореальных лесных регионах, особенно в тех, которые состоят из елово-пихтовых лесов.
Abies balsamea, излюбленное дерево-хозяин Основными хозяевами восточной еловой почковой червя на востоке Северной Америки являются пихта бальзамическая, белая ель и черная ель., но личинки питаются почти исключительно хвоей бальзамической пихты и белой ели текущего года. Во время массовых вспышек популяция насекомого может стать настолько высокой, что личинки будут питаться старой листвой после того, как листва текущего года будет исчерпана.
Традиционно еловая червь восточная предпочитает ель белую бальзамическую. Однако одно исследование показало противоречивые доказательства. В этом исследовании бишон отбирал популяции еловых червей на ветвях из верхней середины кроны доминирующей или совмещенной бальзамической пихты и белой ели. Это было сделано в 20 случайно выбранных точках в районе озера Black Sturgeon Lake около Thunder Bay, Онтарио. Количество личинок позднего возраста, пойманных в водные ловушки, регистрировали на протяжении всего периода расселения личинок позднего возраста. Полученные данные свидетельствуют о том, что в пологах ели белой в 2–3 раза больше еловой почковой черви, чем в пологах ели бальзамической. Похожая картина была обнаружена в подлеске. Водные ловушки под елью белой уловили в 3 раза больше личинок, чем под елью бальзамической, на протяжении большей части периода расселения.
Ель белая, дерево-хозяин Пихта бальзамическая - наиболее восприимчивый хозяин к вспышкам червей еловой. Ежегодная дефолиация роста текущего года в течение 5-8 лет убивает дерево-хозяин. Дефолиация еловой почковой червя наиболее ярко отражается в радиальном росте пихты. Популяция зрелой бальзамической пихты в лесу значительно сокращается за счет сочетания факторов: ее более короткой продолжительности жизни и высокой уязвимости к смертельным атакам почковых червей. Диетическое предпочтение пихтового бальзама по сравнению с белой елью может изменить структуру и состав елово-пихтовых лесов. Точно так же на древостой деревьев следующего поколения влияют личинки позднего возраста, которые распространяются в подлеске леса и питаются восстановлением растений. Во время вспышки почковой червя в Квебеке в 1957 г. смертность пихты бальзамической была более 75% в насаждениях, в которых не было зарегистрировано смертности среди более мелких компонентов ели белой.
Однако, в то время как пихта бальзамическая является В качестве предпочтительного хозяина наблюдались серьезные вспышки среди елей белой в Провинциях Прерии и Северо-Западных территориях, где мало или совсем не было пихты. Белая ель менее восприимчива к атаке почковых червей, но может испытывать сильную дефолиацию во время сильных вспышек. Молодые деревья белой ели и черной ели, которые были пересажены на очищенные территории, были заражены десятками личинок поздней стадии во время серьезных вспышек болезни в северной части центральной части Онтарио. Смертность среди белой ели также произошла на северо-западе Онтарио и в районе Алгома провинции Онтарио, а также в некоторых районах Нью-Брансуика.
Значительный ущерб также нанесен пихте субальпийской. Красная ель в ее ограниченном распространении и тамарак также подвергаются нападению.
Нехватка корма может возникнуть в популяциях почковых червей, если почковые черви убивают значительное количество деревьев в насаждении, например, во время вспышек. Когда пища истощается, личинки питаются старой листвой, что приводит к замедлению развития и снижению плодовитости самок моли. Однако нехватка корма, как правило, не приводит к гибели личинок.
Микробиота средней кишки личинок еловой почковой червя в основном состоит из протеобактерий, в основном из рода Pseudonomas. Два конкретных вида из этого рода - это и. Enterococcus и Staphylococcus бактерии также были обнаружены в меньшем количестве.
Диета влияет на микробиом кишечника. Одно исследование выявило возможные негативные последствия употребления пихтового бальзама, поскольку он может выделять соки, которые пагубно влияют на микробиоту средней кишки.
Как и у других видов рода Choristoneura, самки елового почкозуба производят половые феромоны для привлечения самцов в качестве потенциальных партнеров и повышения их базового уровня сексуальной активности. Самки C. fumiferana выделяют альдегиды, используя смесь 95: 5 E- и Z11-тетрадеценалей (E / Z11-14Ald), в то время как некоторые другие виды Choristoneura выделяют ацетаты и спирты. Феромон производится из пальмитата с использованием β-окисления и Δ11-десатурации и хранится как ненасыщенный E / Z11-14Ac.
Размер самцов является важным фактором репродуктивной функции. успех, но самцы C. fumiferana также выделяют феромон, который помогает привлекать самок. Этот феромон становится доступным через кормление личинок и взрослых особей. Пытаясь совокупиться, самцы демонстрируют самке свои карандаши для волос на животе. Эти карандаши для волос выделяют летучий феромон и играют роль в привлечении женщин. Химический состав летучего феромона в настоящее время неизвестен. Некоторые исследования предполагают, что эти феромоны являются индикаторами качества самца и не позволяют другим самцам приближаться к самке.
Самки демонстрируют избирательный выбор партнера, поскольку они демонстрируют больше родительских вложений. Феромоны позволяют самкам распознавать и оценивать самцов как партнеров. Самцы C. fumiferana предпочитают спариваться с девственными самками.
Самки C. fumiferana начинают принимать самцов для спаривания рано днем, и значительное количество самок активны к закату. Перед попыткой спаривания самец расправляет волосы на брюшке и распускает крылья, так как железы крыльев или волосы имеют запах, на который реагируют самки. Бабочки осуществляют спаривание "конец в конец" с прикрепленными гениталиями. Самцы будут охранять спаривание на протяжении длительного совокупления с самкой. Спаривание длится около 3 часов. Увеличение времени спаривания коррелирует с увеличением количества оплодотворенных яиц. Когда спаривание прерывается, самка C. fumiferana может откладывать неплодородные яйца или возобновлять спаривание с другими самцами. Последовательные спаривания самцов C. fumiferana приводят к общему снижению репродуктивной способности самцов: уменьшению массы сперматофора, увеличению времени спаривания и меньшему количеству продуцируемой спермы.
После совокупления, самцы передают самке сперматофор, содержащий его эякулят и дополнительные питательные вещества, который действует как брачный подарок. Этот дар является важным свидетельством вклада самцов, потому что у самок может быть только несколько зрелых яиц, которые нужно оплодотворить после выхода из куколок. Питание личинок самцов влияет на качество, размер и вес сперматофора, при этом повышенное питание имеет положительный эффект. В периоды вспышек болезни, когда пищи становится меньше, личинки питаются старой листвой и получают меньше пищи. Было обнаружено, что самцы, которые питаются молодой листвой, вырастают в размерах, производят более крупные сперматофоры и часто более успешны в привлечении самок.
Самки бабочек откладывают один выводок за сезон, и яйца укладываются в течение нескольких дней. Количество яиц на массу варьируется от 1 до примерно 60, но в среднем на массу приходится 20 яиц. Эти массы укладывают в 2–4 ряда на листву хвойных, предпочтительно хвою пихты и ели бальзамической. Обычно самки могут отложить от 100 до 300 яиц за всю жизнь, но в среднем около 200 яиц. Эти яйца вылупляются примерно через 10 дней, но этот период составляет от 8 до 12 дней. В конце июня - середине июля - начале августа - еловая гусеница откладывает яйца на иголках деревьев-хозяев. Большое количество яичных масс откладывается на периферических побегах кроны.
C. самки fumiferana унивольтины (откладывают один выводок в год) и должны принимать осторожные решения о местах для откладки яиц. Выбор основан на химических признаках, форме и структуре кутикулярного воска на участке. Исследования показали, что сенсилла, важная для обнаружения этой информации, может находиться на ногах бабочки. При оценке растения-хозяина бабочка барабанит передними лапками по поверхности и, вероятно, царапает лист лапками на лапах, в результате чего выделяются соединения, обнаруживаемые хеморецепторами моли. Неудачно спарившиеся самки и девственные самки менее искусны в изучении мест кладки яиц из-за неактивированных сенсилл.
Яйцо Яйца светло-зеленого цвета и откладываются в несколько перекрытий ряды в пределах масс на растении-хозяине. Они вылупляются через 8–12 дней после закладки.
После расселения гусеницы первой стадии образуют гибернакулу предпочтительно внутри цветка прицветники и под чешуей коры. Затем они линяют до второго возраста без питания и зимуют как личинки второго возраста в диапаузе. Личинки второго возраста появляются в начале мая и расходятся, питаясь семенами, пыльцевыми шишками, цветочными прицветниками и хвоей на деревьях-хозяевах, предпочтительно на пихте бальзамической. В июне и июле личинки третьего-шестого возрастов питаются побегами текущего года, а после истощения побегов - старой листвой. 90% потребления пищи личинкой происходит после шестого возраста, когда наибольший ущерб наносится деревьям-хозяевам.
Молодые гусеницы имеют кремовый цвет, когда вылупляются. Личинки позднего возраста имеют темно-коричневые головы и переднегрудные щитки, а в полностью развитом виде достигают 3 сантиметров в длину. Их тела также темно-коричневые, но со светлыми пятнами на спине.
Взрослые особи и куколки куколки образуются в начале июля на листве в лесах. Куколки C. fumiferana обоих полов сначала имеют светло-зеленый цвет, затем цвет варьируется от черного до красновато-коричневого. Их длина составляет от 12 до 15 миллиметров.
.
Бабочки выходят из куколок в течение 8-12 дней, с середины июня по август. Взрослые черви еловые - среднего размера (15 мм в длину), двухцветные, серого и ржавого цвета. Крылья с серебристыми пятнами и размахом от 21 до 30 мм. Пик активности приходится на поздний полдень и ранний вечер. После появления взрослые особи спариваются и откладывают яйца в июле или августе.
Продолжительность жизни C. fumiferana составляет около 2 лет. Куколки живут около 10 дней, а взрослые бабочки - около 2 недель. За один год появляется одно поколение потомков.
После вылупления яиц гусеницы первого возраста будут покидать место откладки яиц по всему телу. дерево или подставка с использованием шелковых нитей. Иногда ветер уносит их дальше. В начале мая личинки второй возрастной стадии вылупляются и расходятся на деревья-хозяева. Основная часть гибели личинок происходит во время осеннего и весеннего расселения.
Восточно-еловые бабочки-почкопухи - сильные летуны и отправляются в бегство вечером. Они могут летать на высоте более 100 метров перед тем, как отправиться на новое место, которое обычно находится всего от 50 до 100 километров по ветру, но иногда может быть и до 450 км. После откладывания яиц на первом участке расселения самки бабочек могут эмигрировать и откладывать яйца на нескольких участках. Факторы, управляющие полетом почкочурки во время распространения, включают метеорологические условия и температуру. Бабочки не разойдутся, когда температура ниже 14 ° C или выше 30 ° C. Когда температура упадет ниже 14 ° C в полете, бабочка сложит крылья и спустится с неба.
Миграция на большие расстояния еловые почковые черви действительно встречаются, поскольку они могут распространяться на расстояния от 20 до 450 км. В северной Миннесоте из-за сезонных изменений бабочки-почкопухи мигрируют на восточный берег озера озера Верхнее в Онтарио, Канада. На дисперсию сильно влияет температура, так как низкие температуры могут замедлить как взлет, так и прибытие. Другие факторы включают направление распространения, осадки, высоту и ветровой поток. Вполне вероятно, что массовый исход C. fumiferana на большие расстояния является результатом нехватки пищи в данной местности.
A грабительские мухи Восточно-еловый почковый червь яйца неподвижны и менее уязвимы для хищников, чем другие стадии цикла. Маленькие личинки подвергаются нападению хищников во время расселения, но становятся более безопасными при добыче почек, игл или зимовке в спячке. Крупные личинки активно спасаются от хищников, падая с листвы деревьев, что также может привлечь внимание других хищников. Хищники за пределами растений-хозяев на лесной подстилке включают муравьев, пауков, жуков и мелких млекопитающих. Куколки уязвимы, потому что в этом состоянии червь обычно неподвижен. Взрослые бабочки могут улетать от хищников, но затем подвергаются воздействию различных птиц, стрекоз и мух-разбойников. Мужские и женские особи бабочек-почково-почковых червей испытывают повышенную уязвимость во время совокупления.
Насекомоядные птицы являются обычным и основным хищником елового почкопряда, в основном охотясь на личинок и куколок. Примеры видов включают воробьи, дрозды и камышевки камышевки. Распределение птиц изменится, чтобы отразить плотность почвенных червей в лесах. Исследование 1989 года показало, что наибольшая популяция личинок и куколок еловой почковой червя приходится на июнь и июль. Это совпадает с периодом, когда некоторым видам птиц требуется максимум пищи для выкармливания птенцов. В результате хищничество птиц помогает контролировать рост хищных червей. К другим основным хищникам относятся различные беспозвоночные, в первую очередь пауки.
, хищник В елово-пихтовых лесах на всей территории штата Мэн личинки еловых червей поздних возрастов становятся жертвами эуменидов такие осы как и. Это хищничество играет важную роль в борьбе с популяциями еловой почковой червя в лесных насаждениях.
Личинки еловой почковой черви атакуются паразитоидами из перепончатокрылых и отряды Diptera, которые включают обыкновенных ос, таких как и. Летом паразитируют личинки первой и второй возрастов. Когда следующим летом они достигают четвертого или более старшего возраста, личинки погибают от недавно появившихся ос. Другие виды паразитоидных ос (напр.) Будут атаковать личинок, когда они находятся в третьем-четвертом возрастах, выходя на шестой стадии или из куколок.
Было собрано около 90 паразитоидов. от еловой почковой червя в восточной части Северной Америки. В 1996 году Генри обнаружил, что набор паразитоидов, собранных у еловой почковой червя на изолированных плантациях белой ели на юге Онтарио, отличается от обычного набора паразитоидов, обнаруженных в бореальном лесу.
Погода и перепады температур могут влиять на развитие личинок еловой почковой червя. В холодные зимы личинки зимуют в спячке в условиях истинной диапаузы до тех пор, пока они не смогут возобновить рост весной. Когда погода теплая поздней осенью и ранней весной, почковый червь может метаболизировать с большей скоростью, что истощает его ограниченные пищевые ресурсы, пока он находится в спячке. Более суровые зимы связаны с сокращением популяции, достигающей даже 49% смертности. Это происходит либо из-за низких температур, либо из-за совокупного воздействия холода с течением времени. Мороз может быть смертельным для этих личинок раннего возраста. Теплые весенние температуры также могут иметь множество эффектов. После появления всходов это может вызвать дальнейшее расселение, что увеличивает смертность, но это трудно определить. Это с большей вероятностью поможет развитию и увеличению выживаемости. В целом, холодная и влажная температура может быть вредной в течение этого личиночного периода, в то время как жаркая и сухая летняя погода наиболее благоприятна.
Во время диапаузы личинки C. fumiferana имеют низкую метаболическую активность и остановку развития. После первого возраста они входят в диапаузу и зимуют. При двухлетнем жизненном цикле еловые почковые черви могут перезимовать дважды и, таким образом, дважды войти в диапаузу. Это может происходить в елово-базальтовых лесах центральной и южной Британской Колумбии и Скалистых гор. Было замечено, что личинки заканчивают первую диапаузу летом и медленно развиваются, пока не войдут в диапаузу как личинки четвертого возраста. Затем они появляются следующей весной и к концу июля развиваются во взрослых особей. Двухлетние жизненные циклы обычно происходят в регионах с низкими среднесуточными температурами и коротким безморозным сезоном. В общем, диапауза определяется окружающей средой.
Палеоэкологические исследования показывают, что еловая почкопуховая черви распространялась в восточной Северной Америке в течение тысяч лет.
Популяции C. fumiferana могут быстро увеличиваться и уменьшаться в течение коротких периодов времени. Вспышки происходят по мере того, как популяция внезапно увеличивается, а затем снова падает. Согласно одной общей теории (гипотеза двойного равновесия), популяризированной в 1970-х годах, периодические вспышки еловой почковой червя являются частью естественного цикла событий, связанных с созреванием пихты бальзамической. Ключевым моментом является то, что частоту вспышек невозможно предсказать. Теория катастроф вспышек почковых червей утверждает, что особенно крупные заражения происходят каждые 40–60 лет в результате каспи-катастрофы, в результате чего популяции внезапно перескакивают с эндемичного уровня на эпидемический. Альтернативная теория утверждает, что вспышки являются результатом пространственно синхронизированных колебаний популяции, которые вызваны отложенной зависящей от плотности обратной связи (от различных факторов смертности), которые синхронизируются посредством процесса увлечения. Наконец, теория эпицентра описывает модель, в которой вспышки начинаются в эпицентре и распространяются наружу за счет распространения. Эти эпицентры в целом менее разрушены и, как правило, встречаются в районе Великих озер-Св. Лесной коридор Лаврентия. Из этих эпицентров вспышка будет распространяться и объединяться с другими эпицентрами, создавая более крупную эпидемию.
Годовые кольца различной ширины фиксируют циклы климатических вспышек и вспышек почковых червей Пихта бальзамическая может служить свидетельством вспышки с данными о радиальном росте. Однако его, как правило, нельзя использовать для получения информации о вспышках, произошедших более 75 лет назад.
Белая ель также особенно полезна для получения доказательств прошлых вспышек еловой почковой червя с помощью данных радиального роста. Они могут предоставить отличные записи за 200, иногда 300 лет. Хотя белая ель более устойчива к атакам почковых червей, чем пихта бальзамическая, во время сильных вспышек может произойти сильное опадание листьев, что приводит к снижению радиального роста. При меньших вспышках радиальный рост умеренно снижается, что часто затрудняет определение того, вызвано ли оно случайными или погодными колебаниями. Сравнение радиального роста на деревьях-хозяевах и деревьях, не являющихся хозяевами (особенно белой и красной сосны), используется для обнаружения эффекта почковой червя.
Вспышки еловой почковой червя обычно сначала появляются на определенных участках до того, как распространяется на огромные территории. Взрывы населения могут быть поразительно быстрыми. Например, в районе озера Кеджвик в Квебеке сбор яиц летом 1959 г. показал, что в 1960 г. численность популяции червей будет низкой, но в результате благоприятных погодных и пищевых условий образовалась гораздо большая популяция. Такие ситуации вряд ли будут повторяться часто, но популяции личинок распространяются за счет ветра. Неблагоприятные погодные условия весной могут сильно повлиять на развитие как почкозуба, так и хозяина.
Массовые вспышки еловой почковой черви происходят нерегулярно по всему ареалу, но популяции этого насекомого могут долго оставаться на эндемическом уровне периоды. В 1943 г. продолжающаяся вспышка болезни в Онтарио и западном Квебеке вызвала высокую смертность, особенно в зарослях бальзамической пихты. Половина из 25 миллионов шнуров (90 615 000 м) пихты бальзамической, стоявшей в 1931 году, по оценкам, погибли или были повреждены без возможности восстановления. Вероятно, были убиты и миллионы шнуров белой ели. Этвуд отметил повышенную сложность рубок в пораженных насаждениях, а также повышенный риск возникновения пожаров.
Вместо того, чтобы затронуть всю территорию, подверженную заражению почковыми червями, некоторые прошлые вспышки произошли в отдельных регионах. Например, в регионах нижнего Св. Лаврентия и Гаспе исследования радиального роста пихты бальзамической и белой ели подтвердили известные вспышки, имевшие место в нижнем районе Св. Лаврентия в 1878 и 1912 гг. Район Гаспе был считалось, что он избежал этих вспышек, но Блейс обнаружил, что вспышка 1912 года охватила более 2 миллионов га в этом регионе. В пораженных регионах эпидемии не повторялись регулярно. В 1965 году Блейс получил дополнительные доказательства радиального роста базальных дисков бальзамической пихты, белой ели и черной ели (восприимчивые виды) и невосприимчивой белой сосны в парке Лаурентид, Квебек. Он пришел к выводу, что вспышки произошли в 1704, 1748, 1808, 1834, 1910 и 1947 годах. Более поздние вспышки казались более серьезными, чем предыдущие, возможно, из-за увеличения количества высокочувствительной пихты бальзамической и уменьшения количества менее восприимчивой белой ели. после уборки урожая.
Тернер обнаружил доказательства нападения червя-почкоса в районе озера Нипигон в Онтарио, произошедшего во время вспышки эпидемии в 1704 году в парке Лаурентид Квебека. Это было основано на модели радиального роста одного 300-летнего дерева ели белой, которое показало характерную картину подавления почкопуховых червей, начавшуюся в 1702 году и продолжавшуюся 10 лет. В ходе интенсивных поисков не удалось найти другие белые ели того же возраста.
Восточная еловая почка Choristoneura fumiferana была названа «самым разрушительным лесом» насекомых в Северной Америке ». В елово-пихтовых лесах на севере и востоке Канады периодически вспыхивают массовые эпидемии червей. Плотность популяций еловой почковой червя варьируется на несколько порядков. Зарегистрированная плотность в бореальных лесах колеблется от менее 0,01 до более 100 личинок на кончик ветки 45 см. Повреждение деревьев в лесу может начаться даже до того, как почки покроются. Личинки раннего возраста уничтожают и убивают эти почки. Личинки позднего возраста прожорливы и расточительны, они отгрызают иглы у их основания. При сильном заражении также поедается старая листва. Потеря прироста, деформация деревьев и гибель деревьев следуют за несколькими годами сильного заражения.
Дефолиация деревьев снижает их фотосинтетическую способность и, следовательно, сокращает рост урожая. ой. У хвойных деревьев сокращение радиального роста обычно не совпадает с первым годом дефолиации. Например, кольцевая ширина белой ели показала замедленный рост по всему стеблю, начиная с года после дефолиации европейским еловым пилильщиком (Gilpinia hercyniae Htg.). Одно предварительное исследование показало, что в течение первых 3–4 лет повторная сильная дефолиация ели белой еловой почковой червя не отразилась на снижении радиального роста. Однако при заражении Лак Сеул на северо-западе Онтарио очевидное радиальное подавление роста у белой ели впервые произошло на 2-м и 3-м годах сильной дефолиации.
Распыление пестицидов с самолета для борьба с популяциями почковой червя ели Требуется борьба с вредителями еловой почковой червя из-за несовместимости использования одного и того же домена человеком. Управление осуществляется посредством некоторых манипуляций с окружающей средой, определяемых культурной практикой, или путем введения регулирующего агента, такого как хищник или инсектицид. Что касается массовых вспышек, использование инсектицида является основным практическим методом защиты растений.
В Нью-Брансуике в период с 1952 по 1967 год по крайней мере один раз было обработано более 3600000 гектаров. В 1968 году большая часть обработанных лесов все еще была «в хорошем состоянии». Несмотря на то, что по всему региону происходило рассыпание мертвых деревьев, смертность ни в одном случае не разрушила основные производственные подразделения или не нарушила долгосрочный план управления. В отличие от этого, смертность превысила 65% в 2 необработанных контрольных районах, каждые 155 км.
Если бы не была проведена программа опрыскивания против гусениц, производство леса в центральной части Нью-Брансуика снизилось бы до 20% от его нормальное производство, что приводит к потере около 2400 человеко-лет работы в год. Стоимость программы (11 600 000 долларов США с 1952 по 1958 г. и 10 200 000 долларов США с 1960 по 1967 г.) составляла лишь небольшую часть стоимости сэкономленных ресурсов.
Химический контроль является спорным, потому что они обеспечивают только краткосрочную защиту и требуют нескольких приложений. В результате были проведены исследования альтернативных биологических средств контроля с использованием естественных хищников. Исследование 1989 года показало, что лесные птицы не могут эффективно контролировать ущерб, наносимый почковыми червями во время вспышек болезней, потому что их потребности в пище превышены. Тем не менее, птицы играют важную роль в борьбе с почковыми червями и уменьшении ущерба, причиняемого дефолиацией, когда популяции почковых червей меньше уровней вспышки.
Затопленные выбросы Trichogramma minutum Ril., Вида паразитических ос, имеют также были исследованы для использования в качестве биологического средства борьбы с Choristoneura fumiferana. На уровни паразитизма яиц сильно влияли такие факторы, как время выпуска, плотность паразитов и местная погода. Некоторые другие факторы, которые были менее значимыми, включали кормление взрослых самок паразитов, увеличение яйценоскости хозяина, плотность хозяина и интенсивность солнечного излучения. Различия в температуре и яйце хозяина также повлияли на биологические характеристики выращенных паразитов, что, возможно, могло повлиять на успех полевого выпуска. Из-за высокой степени индивидуальной изменчивости внутри каждой линии условия выращивания считались более важными, чем географический тип используемой линии T. minutim. Виды деревьев, на которых откладывались яйца черви еловой, не влияли на уровень паразитизма.
Феромоновые ловушки можно использовать для наблюдения за популяциями C. fumiferana в лесах с целью выявления предвидеть вспышки. Эти ловушки выделяют синтезированный феромон, который привлекает самцов моли, но ранее в качестве приманки использовались девственные самки. Этот метод борьбы использовался более 20 лет в некоторых лесах по всей Канаде.
 | Wikispecies содержат информацию, относящуюся к Choristoneura fumiferana |
 | Wikimedia Commons имеет средства массовой информации относящиеся к Choristoneura fumiferana. |
