Войти
| Элафрозавр. Временной диапазон: киммериджский. ~ 154–150 Ma до Ꞓ O S D C P T J K Pg N ↓ | |
|---|---|
 | |
| установленный голотип скелета (череп, руки и другие элементы предполагаются и, вероятно, устарели), Берлинский музей естествознания | |
| Научная классификация | |
| Домен: | Eukaryota |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Chordata |
| Clade: | Dinosauria |
| Clade: | Saurischia |
| Clade: | Theropoda |
| Семья: | †Noasauridae |
| Подсемейство: | †Elaphrosaurinae |
| Род: | †Elaphrosaurus. Janensch 1920 |
| Виды: | †E. bambergi |
| Биномиальное имя | |
| † Elaphrosaurus bambergi . Janensch 1920 | |
Elaphrosaurus () это род цератозавров теропод динозавров, которые жили примерно от 154 до 150 миллионов лет назад в более поздний период юрского периода на территории нынешней Танзании в Африке. Элафрозавр был среднего размера, но легко сложенным членом группы, который мог вырасти до 6,2 м (20 футов) в длину. Морфологически этот динозавр имеет двоякое значение. Во-первых, у него относительно длинное тело, но очень мелкая грудь для теропод такого размера. Во-вторых, у него очень короткие задние конечности по сравнению с телом. Филогенетический анализ показывает, что этот род, вероятно, является цератозавром. Более ранние предположения о том, что это поздно выживший целофизоид, были изучены, но в целом отклонены. В настоящее время считается, что элафрозавр является очень близким родственником Limusaurus, необычного клювого цератозавра, который мог быть либо травоядным, либо всеядным.
Восстановление скелета элементов, обнаруженных в 1920-1925 гг. Типовой образец Elaphrosaurus bambergi HMN Gr.S. 38-44 был обнаружен в пачке средних динозавров формации Тендагуру в Танзании. Образец был собран Вернером Яненшем, И. Салимом, Х. Реком и Паркинсоном в 1910 году в сером, зеленом, красном цвете, песчаный мергель, отложившийся во время киммериджа стадии юрского периода, примерно от 157 до 152 миллионов лет назад. Этот экземпляр находится в коллекции Музея естественной истории Берлина, Германия.
Элафрозавр был описан и назван Вернером Яненшем в 1920 и типовым видом является Elaphrosaurus bambergi. Название рода Elaphrosaurus происходит от греческих слов elaphros (ελαφρός), означающих «легкий, чтобы нести», как в «легконогом», ссылка на его предполагаемую высокую скорость бега и «sauros» (σαῦρος ) означает «ящерица»; таким образом, «легконогая ящерица». Особое имя чествует промышленника за его финансовую поддержку экспедиций Тендагару.
HMN Gr.S. 38-44 состоит из 18 пресакральных позвонков, 5 крестцовых позвонков, 20 хвостовых позвонков, тазового пояса, почти полной левой задней конечности (отсутствуют только некоторые фаланги), нескольких изолированных пястных костей и плечевой кости. В 1925 году Янеш назвал два фрагмента ребра, спинной позвонок и ручную фалангу, которую он считал фалангой II-2. Однако упомянутые позвонки были потеряны, и пальцевая фаланга (теперь считается фалангой I-1) не может быть оценена как принадлежащая элафрозавру. В 1929 году он также упомянул элафрозавра и скапулокоракоидов, и еще два фрагмента ребра, и радиус (хотя радиус, пропорционально длинный и относящийся к другому стратиграфическому горизонту , скорее всего, не принадлежит к этому виду). Многие кости были повреждены инкрустацией кальцита и реконструированы гипсом, хотя только левый скапулокоракоид был значительно деформирован.
Родственное животное, возможно, того же рода, было обнаружено в стратиграфических зонах 2–4 формации Моррисон. Было найдено немного скелетов теропод, большинство находок - фрагменты.
Следы динозавров из Республики Нигер и из Бейт-Заита были приписаны элафрозавру. Это задание считается безрезультатным.
Сравнение размеров элафрозавра с человеком. Элафрозавр был длинным и стройным, с длинной шеей. То, что известно об элафрозавре, в основном происходит от единственного почти полного скелета, и череп не был обнаружен. Среди теропод он отличался своей короткой длиной. Пол (1988) отметил, что это был самый длинный и мелкогрудый теропод, который он исследовал. Элафрозавр был около 6,2 м (20 футов) в длину, 1,46 м (4,8 фута) в высоту в бедре и весил около 210 кг (460 фунтов). По другой оценке, в 2016 году он имел длину 7,5 метра (24,6 фута), высоту 2,1 метра (6,9 фута) в бедрах и вес 210 кг (460 фунтов). большеберцовая кость (большеберцовая кость) Elaphrosaurus размером 608 мм была значительно длиннее, чем его бедренная кость (бедренная кость) размером 520 мм, а плюсневые кости составляли 74 % длины бедренной кости. Эти пропорции, характерные для некоторых орнитомимозавров, вероятно, указывают на беглые привычки. Его длинный хвост заканчивался редким изгибом вниз, который может не иметь отношения к тафономии. Хотя шея элафрозавра была длинной, тонкие зигапофизы и отсутствие эпипофизов на шейных позвонках указывают на то, что она была гораздо менее гибкой, чем у других теропод, и что она могла иметь только поддерживал довольно небольшой череп. Эти черты свидетельствуют о том, что элафрозавр был хищником крупной добычи, и, возможно, он был всеядным или травоядным из-за его тесной связи с Лимузавром.
Восстановление элафрозавра с головой и руками на основе родственного Лимузавра Диагноз - это изложение анатомических особенностей организма (или группы), которые в совокупности отличают его от всех других организмов. Некоторые, но не все особенности диагноза также являются аутапоморфиями. Аутапоморфия - это отличительная анатомическая особенность, уникальная для данного организма. Согласно Rauhut (2000), элафрозавров можно отличить по следующим характеристикам: шейные позвонки имеют тонкие латеро-вентральные пластинки, граничащие с задним плевроцелем вентрально, шейные позвонки сильно вогнуты вентрально, с вентральной стороны. край, изгибающийся над серединой высоты передней суставной фасетки в своей наивысшей точке, brevis fossa подвздошной кости чрезвычайно расширен, так что brevis полка образует почти горизонтальный боковой фланец дистальный конец седалищной кости сильно расширен в треугольный ботинок.
Исправленный диагноз в исследовании Раухута и Каррано 2016 года добавил, что элафрозавра можно однозначно отличить по выраженным вентролатеральным пластинкам на задних концах шейных позвонков, без шейных эпипофизов (особенно уникально среди абелизавроидов ), дистальный конец II пястной кости смещен вентрально от ее стержня на отчетливую ступеньку, проксимальный конец IV плюсневой кости почти в 2,5 раза глубже переднезадней, чем широкий в поперечном направлении, и очень короткий восходящий отросток астрагала (если идентифицирован
Шейные позвонки голотипа 
Задние конечности голотипа Элафрозавр был впервые описан Яненшем как целурозавр. В то время целурозаврия была таксоном мусорных корзин для мелких теропод. Затем элафрозавр был отнесен к семейству Ornithomimidae Францем Нопца в 1928 году из-за его легкого телосложения и того факта, что его плечевая кость прямая и тонкая, с низкий дельто-грудной гребень. Сам Яненш отверг это назначение, полагая, что любые сходства можно правдоподобно объяснить конвергентной эволюцией. К середине двадцатого века Elaphrosaurus обычно считался членом Coeluridae. Однако гипотеза Нопса была возрождена Дейлом Аланом Расселом в 1972 году и подтверждена Питером Малкольмом Гальтоном в 1982 году. В 1988 году Грегори С. Пол заметил это при более близком рассмотрении. осмотр его конечностей приближен к конечностям Coelophysis и предположил положение в Coelophysidae. Тем не менее, в 1990 году Барсболд, Тереза Марьяньска, Осмольска и другие исследователи все же классифицировали его как орнитомимид. Более поздние работы Каррано и Сэмпсона (2008) и Каррано и др. (2012) относят элафрозавра к Ceratosauria. Повторное исследование известного ископаемого материала, опубликованное в 2016 году, показало, что из-за характеристик скапулокоракод и плюсневых костей, Elaphrosaurus фактически был одним из первых членов группы Noasauridae в составе Ceratosauria, и что он сформировал отчетливую группа с некоторыми азиатскими ноазавридами, которая была названа Elaphrosaurinae.
Следующая кладограмма основана на филогенетическом анализе, проведенном Раухутом и Каррано в 2016 году, который показывает родство элафрозавров между ноазавридами:
| Abelisauroida |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
Следующий материал был назначен Elaphrosaurus на протяжении многих лет, но дальнейшее исследование показало, что эти назначения были сомнительными:
Голотип спереди Пол (1988) отметил, что Elaphrosaurus bambergi был слишком мал, чтобы охотиться на зауроподов и стегозавров, присутствующих в его палеосреде, и вместо этого он, вероятно, охотился на маленьких и быстрых орнитопод травоядные. Однако более новые исследования подтверждают идею о том, что элафрозавр был травоядным или всеядным животным из-за его тесной связи с Limusaurus и шеи, которая гораздо менее гибкая, чем у плотоядных теропод.
Исследования показывают, что палеосреда формации Тендагуру была маргинальной морской средой с неморской фауной и фауной. Средний член динозавров формации Тендагуру дал зауроподов жираффатитана, австралодока, Janenschia, Tornieria и Dicraeosaurus, тероподов, похожих на аллозавров и цератозавров, кархародонтозаврид ветерупристизавров, стегозавридов кентрозавров и игуанодонтов дизалотозавр. Динозавры делили эту палеосреду с птерозаврами, такими как Pterodactylus и Rhamphorhynchus, а также с ранними млекопитающими.
