Имена | |
---|---|
Название IUPAC Циклогексанамин | |
Другие названия Аминоциклогексан. Аминогексагидробензол. Гексагидроанилин. Гексагидробензоламин | |
Идентификаторы | |
>108-91-8 | |
3D-модель (JSmol ) | |
3DMet | |
ChEBI | |
ChEMBL |
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.003.300 |
Номер EC |
|
IUPHAR / BPS | |
KEGG | |
PubChem CID | |
номер RTECS |
|
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
Свойства | |
Химическая формула | C6H13N |
Молярная масса | 99,17 |
Внешний вид | прозрачная или желтоватая жидкость |
Запах | сильный, рыбный, амин запах |
Плотность | 0,8647 г / см |
Температура плавления | -17,7 ° C (0,1 ° F; 255,5 K) |
Температура кипения | 134,5 ° C (274,1 ° F; 407,6 K) |
Растворимость в воде | Смешивается |
Растворимость | очень хорошо растворим в этаноле, масло., смешиваемое с эфирами, ацетоном, сложными эфирами, спиртом, кетонами |
Давление пара | 11 мм рт. Ст. (20 ° C) |
Кислотность (pK a) | 10,64 |
Показатель преломления (nD) | 1,4565 |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Опасность |
Краткая характеристика опасности GHS | H226, H302, H312, H314, H361 |
GHS меры предосторожности | P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P280, P281, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P308 + 313, P310, P312, P321, P322, P330 |
NFPA 704 (огненный алмаз) | 3 3 0 |
Температура вспышки | 28,6 ° C (83,5 ° F; 301,8 K) |
Самовоспламенение. температура | 293 ° C (559 ° F; 566 K) |
Пределы взрываемости | 1,5–9,4% |
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50(средняя доза ) | 156 мг / кг (крыса, перорально) |
NIOSH (пределы воздействия на здоровье США): | |
PEL (допустимая) | нет |
REL (рекомендуется) | TWA 10 ppm (40 мг / м) |
IDLH (непосредственная опасность) | ND |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Y (что такое ?) | |
Ссылки на ink | |
Циклогексиламин представляет собой органическое соединение, принадлежащее к классу алифатических аминов. Это бесцветная жидкость, хотя, как и многие амины, образцы часто окрашиваются из-за примесей. Имеет рыбный запах и смешивается с водой. Как и другие амины, это слабое основание по сравнению с сильными основаниями, такими как NaOH, но это более сильное основание, чем его ароматическое аналог, анилин.
Это полезный промежуточный продукт при производстве многих других органических соединений. Это метаболит цикламата.
Циклогексиламин получают двумя путями, основной из них - гидрирование анилина с использованием некоторых катализаторов на основе кобальта или никеля:
Его также получают алкилированием аммиака с использованием циклогексанола.
Циклогексиламин используется в качестве промежуточного продукта при синтезе других органических соединений. Это предшественник реагентов на основе сульфенамида, используемых в качестве ускорителей для вулканизации. Это строительный материал для фармацевтических препаратов (например, муколитиков, анальгетиков и бронходилататоров ). Сам амин является эффективным ингибитором коррозии. Некоторые подсластители получают из этого амина, в частности, цикламат. Гербицид гексазинон и анестетик гексилкаин являются производными циклогексиламина.
LD50(крыса; перорально) = 0,71 мл / кг
Это едко. Циклогексиламин внесен в список чрезвычайно опасного вещества в соответствии с определением раздела 302 Закона США о чрезвычайном планировании и праве на информацию США. Он использовался в качестве вспомогательного средства для промывки в индустрии печатных красок.
Национальный институт безопасности и гигиены труда предложил рабочим не подвергаться воздействию рекомендуемый предел воздействия более 10 ppm (40 мг / м3) в течение восьмичасовой рабочей смены.