Циклогексиламин

редактировать
Циклогексиламин
Cyclohexylamine-2D-skeletal.png
Cyclohexylamine-3D-balls.png
Имена
Название IUPAC Циклогексанамин
Другие названия Аминоциклогексан. Аминогексагидробензол. Гексагидроанилин. Гексагидробензоламин
Идентификаторы
>108-91-8
3D-модель (JSmol )
3DMet
ChEBI
ChEMBL
  • ChEMBL1794762
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.003.300 Измените это в Викиданных
Номер EC
  • 203-629-0
IUPHAR / BPS
KEGG
PubChem CID
номер RTECS
  • GX0700000
UNII
CompTox Dashboard (EPA )
InChI
УЛЫБКИ
Свойства
Химическая формула C6H13N
Молярная масса 99,17
Внешний видпрозрачная или желтоватая жидкость
Запах сильный, рыбный, амин запах
Плотность 0,8647 г / см
Температура плавления -17,7 ° C (0,1 ° F; 255,5 K)
Температура кипения 134,5 ° C (274,1 ° F; 407,6 K)
Растворимость в воде Смешивается
Растворимость очень хорошо растворим в этаноле, масло., смешиваемое с эфирами, ацетоном, сложными эфирами, спиртом, кетонами
Давление пара 11 мм рт. Ст. (20 ° C)
Кислотность (pK a)10,64
Показатель преломления (nD)1,4565
Опасности
Пиктограммы GHS GHS02: Легковоспламеняющийся GHS05: коррозионный GHS07: Вредно GHS08: опасность для здоровья
Сигнальное слово GHS Опасность
Краткая характеристика опасности GHS H226, H302, H312, H314, H361
GHS меры предосторожности P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P280, P281, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P308 + 313, P310, P312, P321, P322, P330
NFPA 704 (огненный алмаз)NFPA 704 четырехцветный алмаз 3 3 0
Температура вспышки 28,6 ° C (83,5 ° F; 301,8 K)
Самовоспламенение. температура 293 ° C (559 ° F; 566 K)
Пределы взрываемости 1,5–9,4%
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LD50(средняя доза )156 мг / кг (крыса, перорально)
NIOSH (пределы воздействия на здоровье США):
PEL (допустимая)нет
REL (рекомендуется)TWA 10 ppm (40 мг / м)
IDLH (непосредственная опасность)ND
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☑ Y (что такое ?)
Ссылки на ink

Циклогексиламин представляет собой органическое соединение, принадлежащее к классу алифатических аминов. Это бесцветная жидкость, хотя, как и многие амины, образцы часто окрашиваются из-за примесей. Имеет рыбный запах и смешивается с водой. Как и другие амины, это слабое основание по сравнению с сильными основаниями, такими как NaOH, но это более сильное основание, чем его ароматическое аналог, анилин.

Это полезный промежуточный продукт при производстве многих других органических соединений. Это метаболит цикламата.

Содержание
  • 1 Препарат
  • 2 Применения
  • 3 Токсичность
  • 4 Ссылки
Препарат

Циклогексиламин получают двумя путями, основной из них - гидрирование анилина с использованием некоторых катализаторов на основе кобальта или никеля:

C6H5NH2+ 3 H 2 → C 6H11NH2

Его также получают алкилированием аммиака с использованием циклогексанола.

Применения

Циклогексиламин используется в качестве промежуточного продукта при синтезе других органических соединений. Это предшественник реагентов на основе сульфенамида, используемых в качестве ускорителей для вулканизации. Это строительный материал для фармацевтических препаратов (например, муколитиков, анальгетиков и бронходилататоров ). Сам амин является эффективным ингибитором коррозии. Некоторые подсластители получают из этого амина, в частности, цикламат. Гербицид гексазинон и анестетик гексилкаин являются производными циклогексиламина.

Токсичность

LD50(крыса; перорально) = 0,71 мл / кг

Это едко. Циклогексиламин внесен в список чрезвычайно опасного вещества в соответствии с определением раздела 302 Закона США о чрезвычайном планировании и праве на информацию США. Он использовался в качестве вспомогательного средства для промывки в индустрии печатных красок.

Национальный институт безопасности и гигиены труда предложил рабочим не подвергаться воздействию рекомендуемый предел воздействия более 10 ppm (40 мг / м3) в течение восьмичасовой рабочей смены.

Ссылки
  1. ^Merck Index, 11th Edition, 2735 .
  2. ^ Карманное руководство NIOSH к химической опасности. "# 0168". Национальный институт охраны труда (NIOSH).
  3. ^H. К. Холл, J. Am. Chem. Soc. (1957) 79 5441.
  4. ^ Эллер, Карстен; Хенкес, Эрхард; Россбахер, Роланд; Хёке, Хартмут (2005). «Амины алифатические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a02_001.
  5. ^Индекс Мерк, 10-е изд. (1983) стр. 392, Rahway: Merck Co.
  6. ^Apps, E. A. (1958). Технология печатных красок. Лондон: Леонард Хилл [Букс] Лимитед. стр. ix.
Последняя правка сделана 2021-05-16 12:39:50
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте