Нейротензин

редактировать
NTS
Neurotensin.png
Доступные структуры
PDB Поиск по ортологу: PDBe RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы NTS, NMN-125, NN, NT, NT / N, NTS1, нейротензин
Внешние идентификаторыOMIM: 162650 MGI: 1328351 HomoloGene: 4506 GeneCards: NTS
Местоположение гена (человек)
Хромосома 12 (человека)
Chr. Хромосома 12 (человек)
Хромосома 12 (человека) Геномное расположение NTS Геномное расположение NTS
Band 12q21.31Start85 874 295 bp
Конец85 882 992 bp
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE NTS 206291 at fs.png
Дополнительные данные эталонной экспрессии
Orthologs
SpeciesHumanMouse
Entrez

4922

67405

Ensembl

ENSG00000133636

ENSMUSG00000019890

UniProt

P30990. Q6FH20

Q9D3P9

RefSeq (мРНК)

NM_006183

NM_024435 (белок)

RefSeq NP_006174.1

NP_077755

Местоположение (UCSC)Chr 12: 85,87 - 85,88 Мб Chr 10: 102,48 - 102,49 МБ PubMed поискWikidata
Просмотр / Редактировать человека Просмотр / редактирование мыши
Предшественник нейротензина / нейромедина N
Идентификаторы
СимволPro-NT_NN
Pfam PF07421
InterPro IPR008055
суперсемейство OPM 257
белок OPM 2oyv
Neurotensin
Neurotensin.png
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
PubChem CID
UNII
InChI <316S InChI = / C78H121N21O20 / c1-7-43 (6) 63 (73 (115) 96-57 (76 (118) 119) 37-42 (4) 5) 97-70 (112) 55 (39-45-21-25 -47 (101) 26-22-45) 95-72 (114) 59-18-13-35-99 (59) 75 (117) 52 (16-11-33-86-78 (83) 84) 90 -64 (106) 48 (15-10-32-85-77 (81) 82) 89-71 (113) 58-17-12-34-98 (58) 74 (116) 51 (14-8-9 -31-79) 91-69 (111) 56 (40-60 (80) 102) 94-66 (108) 50 (28-30-62 (104) 105) 88-68 (110) 54 (38-44 -19-23-46 (100) 24-20-44) 93-67 (109) 53 (36-41 (2) 3) 92-65 (107) 49-27-29-61 (103) 87-49 / ч19-26,41-43,48-59,63,100-101H, 7-18,27-40,79H2,1-6H3, (H2,80,102) (H, 87,103) (H, 88,110) (H, 89,113) (H, 90,106) (H, 91,111) (H, 92,107) (H, 93,109) (H, 94,108) (H, 95,114) (H, 96,115) (H, 97,112) (H, 104,105) (H, 118,119) (H4,81,82,85) (H4,83,84,86) / t43-, 48-, 49-, 50-, 51-, 52-, 53-, 54-, 55-, 56-, 57-, 58-, 59-, 63- / m0 / s1 Обозначение: PCJGZPGTCUMM OT-ISULXFBGSA-N
  • InChI = 1 / C78H121N21O20 / c1-7-43 (6) 63 (73 (115) 96-57 (76 (118) 119) 37-42 (4) 5) 97-70 ( 112) 55 (39-45-21-25-47 (101) 26-22-45) 95-72 (114) 59-18-13-35-99 (59) 75 (117) 52 (16-11- 33-86-78 (83) 84) 90-64 (106) 48 (15-10-32-85-77 (81) 82) 89-71 (113) 58-17-12-34-98 (58) 74 (116) 51 (14-8-9-31-79) 91-69 (111) 56 (40-60 (80) 102) 94-66 (108) 50 (28-30-62 (104) 105) 88-68 (110) 54 (38-44-19-23-46 (100) 24-20-44) 93-67 (109) 53 (36-41 (2) 3) 92-65 (107) 49- 27-29-61 (103) 87-49 / ч19-26,41-43,48-59,63,100-101H, 7-18,27-40,79H2,1-6H3, (H2,80,102) (H, 87,103) (H, 88,110) (H, 89,113) (H, 90,106) (H, 91,111) (H, 92,107) (H, 93,109) (H, 94,108) (H, 95,114) (H, 96,115) (H, 97,112) (H, 104,105) (H, 118,119) (H4,81,82,85) (H4,83,84,86) / t43-, 48-, 49-, 50-, 51-, 52-, 53 -, 54-, 55-, 56-, 57-, 58-, 59-, 63- / m0 / s1
  • УЛЫБКИ
    Свойства
    Химическая формула C78H121 N21O20
    Молярная масса 1672,92
    Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
    ☒ N (что такое ?)
    Ссылки в ink

    Нейротензин представляет собой 13 аминокислоту нейропептид, который участвует в регуляции лютеинизирующего гормона и высвобождение пролактина, и он имеет значительное взаимодействие с дофаминергической системой. Нейротензин был впервые выделен из экстрактов крупного рогатого скота гипоталамуса на основании его способности вызывать видимую вазодилатацию в открытых кожных областях анестезированных крыс..

    Нейротензин распределяется по всей центральной нервной системе, с самыми высокими уровнями в гипоталамусе, миндалине и прилежащем ядре. Он вызывает множество эффектов, включая обезболивание, переохлаждение и повышение двигательной активности. Он также участвует в регуляции дофаминовых путей. На периферии нейротензин обнаружен в энтероэндокринных клетках тонкой кишки, где он приводит к секреции и сокращению гладких мышц.

    Содержание
    • 1 Последовательность и биосинтез
    • 2 Клиническая значимость
    • 3 См. Также
    • 4 Ссылки
    • 5 Внешние ссылки
    Последовательность и биосинтез

    Нейротензин имеет значительное сходство последовательностей 6 C-концевые аминокислоты с несколькими другими нейропептидами, включая нейромедин N (который происходит из того же предшественника). Этот C-концевой участок отвечает за полную биологическую активность, причем N-концевой участок играет модулирующую роль. Предшественник нейротензина / нейромедина N также может быть обработан для получения больших 125–138 аминокислот пептидов с последовательностью нейротензина или нейромедина N на их конце C. Эти большие пептиды, по-видимому, менее эффективны, чем их меньшие аналоги, но также менее чувствительны к деградации и могут представлять собой эндогенные, долговременные активаторы в ряде патофизиологических ситуаций.

    Было установлено, что последовательность нейротензина крупного рогатого скота представляет собой pyroGlu-Leu-Tyr-Glu-Asn-Lys-Pro-Arg-Arg-Pro-Tyr-Ile-Leu-OH. Нейротензин синтезируется как часть белка-предшественника из 169 или 170 аминокислот, который также содержит родственный нейропептид нейромедин N. Кодирующие пептид домены расположены в тандеме около карбоксильного конца конца предшественника и связаны и разделены парной основной аминокислотой (лизин-аргинин) процессингом. места.

    Клиническая значимость

    Нейротензин является сильнодействующим митогеном для колоректального рака.

    Нейротензин участвует в модуляции передачи сигналов дофамина, и вызывает спектр фармакологических эффектов, напоминающих эффекты антипсихотических препаратов, что позволяет предположить, что нейротензин может быть эндогенным нейролептиком. Мыши с дефицитом нейротензина обнаруживают дефекты в ответах на несколько антипсихотических препаратов, что согласуется с идеей, что передача сигналов нейротензина является ключевым компонентом, лежащим в основе действия по крайней мере некоторых антипсихотических препаратов. У этих мышей обнаруживаются умеренные дефекты в предымпульсном ингибировании (PPI) рефлекса испуга, модели, которая широко использовалась для исследования действия антипсихотических лекарственных средств у животных. Прием антипсихотических препаратов увеличивает ИПП при определенных условиях. Сравнение нормальных мышей и мышей с дефицитом нейротензина выявило поразительные различия в способности разных антипсихотических препаратов увеличивать ИПП. В то время как атипичный нейролептик клозапин обычно увеличивал ИПП у мышей с дефицитом нейротензина, обычный антипсихотик галоперидол и новый атипичный антипсихотик кветиапин были неэффективны у этих мышей, в отличие от нормальных мышей, у которых эти препараты значительно увеличивали ИПП. Эти результаты предполагают, что некоторые антипсихотические препараты требуют нейротензина, по крайней мере, для некоторых из своих эффектов. Мыши с дефицитом нейротензина также обнаруживают дефекты активации полосатого тела после введения галоперидола, но не клозапина, по сравнению с нормальными мышами дикого типа, что указывает на то, что нейротензин полосатого тела необходим для полного спектра нейронных ответов на подгруппу антипсихотических препаратов..

    Нейротензин - эндогенный нейропептид, участвующий в терморегуляции, который может вызывать гипотермию и нейрозащиту в экспериментальных моделях церебральной ишемии.

    См. Также
    Ссылки
    Внешние ссылки
    Последняя правка сделана 2021-05-31 05:12:02
    Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
    Обратная связь: support@alphapedia.ru
    Соглашение
    О проекте