Изобутилен

редактировать

Изобутилен

Модель изобутилена, заполняющая пространство

Имена

Предпочтительное название IUPAC 2-метилпроп-1-ен

Другие имена 2-метилпропен, изобутен, γ-бутилен, 2-метилпропилен, метилпропен.

Идентификаторы

3D модель ( JSmol )

100,003,697

PubChem CID

UNII

1055 В сжиженном углеводородном газе : 1075

Панель управления CompTox ( EPA)

ИнЧИ

InChI = 1S / C4H8 / c1-4 (2) 3 / h1H2,2-3H3^Y Ключ: VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N^Y
InChI = 1 / C4H8 / c1-4 (2) 3 / h1H2,2-3H3

Улыбки

CC (= C) C

Характеристики

Химическая формула

С 4 Н 8

Молярная масса

56,106 г / моль

Появление

Бесцветный газ

Плотность

0,5879 г / см ³, жидкость

Температура плавления

-140,3 ° С (-220,5 ° F, 132,8 К)

Точка кипения

-6,9 ° С (19,6 ° F, 266,2 К)

Растворимость в воде

Нерастворимый

Магнитная восприимчивость (χ)

-44,4 10 ⁻⁶ см ³ / моль

Опасности

Пиктограммы GHS

Сигнальное слово GHS

Опасность

Положения об опасности GHS

H220

Меры предосторожности GHS

P210, P377, P381, P403

NFPA 704 (огненный алмаз)

1 4 0

точка возгорания

горючий газ

самовоспламенения температуру

465 ° С (869 ° F, 738 К)

Пределы взрываемости

1,8–9,6%

Родственные соединения

Связанные бутены

1-бутен цис- 2-бутен транс- 2-бутен

Родственные соединения

Изобутан

Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).

N проверить ( что есть ?) ^YN

Ссылки на инфобоксы

Изобутилен (или 2-метилпропен) представляет собой углеводород формулы (CH 3) 2 C = CH 2. Это четырехуглеродный разветвленный алкен (олефин), один из четырех изомеров бутилена. Это бесцветный горючий газ, имеющий значительную промышленную ценность.

СОДЕРЖАНИЕ

1 Производство
2 использования
3 Безопасность
4 См. Также
5 ссылки
6 Внешние ссылки

Производство

Полимер и химический класс изобутилен, как правило, получают путем дегидратации третичного бутилового спирта (ТБ) или каталитическое дегидрирование из изобутана (Catofin или аналогичные процессы). Добавки к бензину, метил-трет-бутиловый эфир (МТБЭ) и этил-трет-бутиловый эфир (ЭТБЭ), соответственно, получают реакцией метанола или этанола с изобутиленом, содержащимся в потоках бутена из установок парового крекинга олефинов или нефтеперерабатывающих заводов, или с изобутиленом из дегидратированного ТВА. Изобутилен не выделяют из потока олефинов или бутенов нефтеперерабатывающего завода перед реакцией, поскольку отделение простых эфиров от оставшихся бутенов проще. Изобутилен также может быть получен с высокой чистотой путем «обратного крекинга» МТБЭ или ЭТБЭ при высоких температурах с последующим отделением изобутилена отгонкой из метанола или этанола.

Изобутилен является побочным продуктом в ethenolysis из диизобутилена подготовки neohexene :

(CH 3) 3 C-CH = C (CH 3) 2 + CH 2 = CH 2 → (CH 3) 3 C-CH = CH 2 + (CH 3) 2 C = CH 2

Использует

Изобутилен используется в производстве самых разных продуктов. Он алкилируется бутаном для получения изооктана или димеризуется до диизобутилена (DIB), а затем гидрогенизируется для получения изооктана, добавки к топливу. Изобутилен также используется в производстве метакролеина. Полимеризация изобутилена дает бутилкаучук (полиизобутилен или ПИБ). Антиоксиданты, такие как бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) и бутилированный гидроксианизол (ВНА) получают путем реакции Фриделя-Крафтса алкилирования из фенолов с изобутилена.

трет- Бутиламин коммерчески производится аминированием изобутилена с использованием цеолитных катализаторов :

NH 3 + CH 2 = C (CH 3) 2 → H 2 NC (CH 3) 3

Безопасность

Изобутилен - легковоспламеняющийся газ.

Смотрите также

использованная литература

внешние ссылки