Войти
Бутен, также известный как бутилен, является алкеном по формуле C 4H 8. Слово бутен может относиться к любому из отдельных соединений. Это бесцветные газы, которые присутствуют в сырой нефти в качестве второстепенного компонента в количествах, которые слишком малы для эффективной экстракции. Таким образом, бутен получают путем каталитического крекинга длинноцепочечных углеводородов, оставшихся при переработке сырой нефти. При крекинге образуется смесь продуктов, и бутен извлекается из нее фракционной перегонкой.
Бутен может использоваться в качестве мономера для полибутена, но это полимер дороже, чем альтернативы с более короткими углеродными цепями, такие как полипропилен. Поэтому полибутен используется в более специализированных областях. Бутены чаще используются для получения сополимера (смешанного с другим мономером, таким как этилен).
Среди молекул, имеющих химическая формула C 4H 8четыре изомера представляют собой алкены. Все четыре из этих углеводородов имеют четыре атома углерода и одну двойную связь в своих молекулах, но имеют разные химические структуры. ИЮПАК и общепринятые названия этих химических соединений соответственно:
| Общепринятое название | название ИЮПАК | Структура | Формула скелета | 3D-модель |
|---|---|---|---|---|
| α-бутилен, 1-бутен | Бут-1-ен |  |  |  |
| цис-2-бутен, цис-β-бутилен | (2Z) -бут-2-ен |  |  |  |
| транс-2-бутен, транс-β-бутилен | (2E) -бут-2-ен |  |  |  |
| изобутилен, изобутен | 2-метилпроп-1-ен |  |  |  |
В химических структурах, представленных выше, маленькие синие числа на изображениях структур представляют собой нумерацию атомов в основной основной цепи молекул. Другие органические соединения имеют формулу C 4H8, а именно циклобутан и метилциклопропан, но не являются алкенами и не подпадают под название бутен. Существуют также циклические алкены с четырьмя атомами углерода, такие как циклобутен и два изомера метилциклопропена, но они не имеют формулы C 4H8и здесь не обсуждаются.
Все четыре изомера являются газами при комнатной температуре и давлении, но могут сжижаться при понижении температура или повышение давления на них, аналогично сжатому бутану. Эти газы бесцветны, но имеют отчетливый запах и легко воспламеняются. Хотя они не присутствуют в естественных условиях в нефти в высоких процентах, они могут быть получены из нефтехимии или посредством каталитического крекинга нефти. Хотя они являются стабильными соединениями, двойные связи углерод-углерод делают их более активными, чем аналогичные алканы, которые являются более инертными соединениями во многих отношениях.
Благодаря двойным связям эти 4-углеродные алкены могут действовать как мономеры при образовании полимеров, а также находить другое применение в качестве нефтехимических промежуточные продукты. Их используют при производстве синтетического каучука. Бут-1-ен представляет собой линейный или нормальный альфа-олефин, а изобутилен представляет собой разветвленный альфа-олефин. В довольно низком процентном отношении бут-1-ен используется в качестве одного из сомономеров наряду с другими альфа-олефинами при производстве полиэтилена высокой плотности и линейного полиэтилена низкой плотности. Бутилкаучук получают катионной полимеризацией изобутилена с примерно 2-7% изопрена. Изобутилен также используется для производства метил-трет-бутилового эфира (МТБЭ ) и изооктана, которые улучшают сгорание бензина.
.
