Войти
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название IUPAC Циклобутен | |||
| Идентификаторы | |||
| Номер CAS | |||
| 3D-модель (JSmol ) | |||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.011.360  | ||
| Номер EC |
| ||
| PubChem CID | |||
| CompTox Dashboard (EPA ) | |||
InChI
| |||
УЛЫБАЕТСЯ
| |||
| Свойства | |||
| Химическая формула | C4H6 | ||
| Молярная масса | 54,09 г / моль | ||
| Плотность | 0,733 г / см | ||
| Точка кипения | 2 ° C (36 ° F; 275 K) | ||
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 Y (what ?) | |||
| Ссылки в ink | |||
Циклобутен представляет собой циклоалкен. Он представляет интерес для исследований, но в настоящее время не имеет практического применения. Это бесцветный, легко конденсируемый газ. Современный синтез включает двухступенчатую дегидратацию циклобутанола. Сначала соединение получали термолизом аммониевой соли [C 4H7NMe 3 ] OH.
Циклобутен термически изомеризуется в 1,3-бутадиен. Эта сильно экзотермическая реакция отражает преобладание кольцевой деформации. Напротив, соответствующее равновесие для гексафторциклобутена неблагоприятно для гексафторбутадиена.
.
