Метакролеин

Метакролеин

Имена
Предпочтительное название IUPAC 2-метилпроп-2-еналь
Другие названия Метакролеин Метакрилальдегид Изобутеналь
Идентификаторы
Количество CAS
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard	100.001.046
PubChem CID
UNII
Панель управления CompTox ( EPA)
ИнЧИ InChI = 1S / C4H6O / c1-4 (2) 3-5 / ч3H, 1H2,2H3 Y Ключ: STNJBCKSHOAVAJ-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C4H6O / c1-4 (2) 3-5 / ч3H, 1H2,2H3 Ключ: STNJBCKSHOAVAJ-UHFFFAOYAU
Улыбки О = СС (= С) С
Характеристики
Химическая формула	С 4 Н 6 О
Молярная масса	70,09 г / моль
Плотность	0,847 г / см 3
Температура плавления	-81 ° С (-114 ° F, 192 К)
Точка кипения	69 ° С (156 ° F, 342 К)
Родственные соединения
Родственные алкеналы	Цитраль Цитронеллаль транс- 2-метил-бут-2-еналь
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y  проверить  ( что есть    ?) YN
Ссылки на инфобоксы

Метакролеин или метакрилальдегид - ненасыщенный альдегид. Это прозрачная бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость.

Метакролеин - один из двух основных продуктов, образующихся в результате реакции изопрена с ОН в атмосфере, другим продуктом является метилвинилкетон (MVK, также известный как бутенон). Эти соединения являются важными компонентами химии атмосферного окисления биогенных химикатов, что может привести к образованию озона и / или твердых частиц. Метакрилальдегид также присутствует в сигаретном дыме. Его можно найти в эфирном масле растения Большая полынь ( Artemisia tridentata), которое содержит 5% метакролеина.

В промышленности метакролеин в основном используется в производстве полимеров и синтетических смол.

Воздействие метакролеина вызывает сильное раздражение глаз, носа, горла и легких.

• Акролеин
• Метакриловая кислота

1. ^ Montzka, SA; Тренер, М.; Гольдан, П.Д.; Кустер, WC; Фехсенфельд, ФК (1993). «Изопрен и продукты его окисления, метилвинилкетон и метакролеин, в сельской тропосфере». Журнал геофизических исследований: атмосферы. 98 (D1): 1101–1111. Bibcode : 1993JGR.... 98.1101M. DOI : 10.1029 / 92JD02382.
2. ↑ Рой Дж. Шепард (1982). Риски пассивного курения. ISBN   9780709923343. Проверено 6 мая 2009.
3. ^ Шахноза, Азимова С. и др. (2012). Липиды, липофильные компоненты и эфирные масла из растительных источников. Springer. п. 844. ISBN   9780857293237. CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )

• Информационный бюллетень по опасным веществам