Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC 2,2,4-триметилпентан | |
Идентификаторы | |
Количество CAS | |
3D модель ( JSmol ) | |
Ссылка на Beilstein | 1696876 |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.007.964 |
Номер ЕС | |
MeSH | 2,2,4-триметилпентан |
PubChem CID | |
Номер RTECS | |
UNII | |
Номер ООН | 1262 |
Панель управления CompTox ( EPA) | |
ИнЧИ
| |
Улыбки
| |
Характеристики | |
Химическая формула | С 8 Н 18 |
Молярная масса | 114,232 г моль -1 |
Появление | Бесцветная жидкость |
Запах | нефтяной |
Плотность | 0,692 г см −3 |
Температура плавления | -107,38 ° С; -161,28 ° F; 165,77 К |
Точка кипения | 99,30 ° С; 210,74 ° F; 372,45 К |
журнал P | 4,373 |
Давление газа | 5,5 кПа (при 21 ° C) |
Константа закона Генри ( k H ) | 3,0 нмоль Па -1 кг -1 |
УФ-видимый (λ макс. ) | 210 нм |
Магнитная восприимчивость (χ) | -98,34 10 −6 см 3 / моль |
Показатель преломления ( n D ) | 1,391 |
Термохимия | |
Теплоемкость ( C ) | 242,49 Дж -1 моль -1 |
Стандартная мольная энтропия ( S | 328,03 Дж -1 моль -1 |
Std энтальпия формации (Δ F H ⦵ 298 ) | От −260,6 до −258,0 кДж моль −1 |
Std энтальпии сгорания (Δ с Н ⦵ 298 ) | От -5462,6 до -5460,0 кДж моль -1 |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Опасность |
Положения об опасности GHS | H225, H304, H315, H336, H410 |
Меры предосторожности GHS | P210, P261, P273, P301 + 310, P331 |
NFPA 704 (огненный алмаз) | 1 3 0 |
точка возгорания | -12 ° С (10 ° F, 261 К) |
самовоспламенения температуру | 396 ° С (745 ° F, 669 К) |
Пределы взрываемости | 1,1–6,0% |
Родственные соединения | |
Родственные алканы | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
N проверить ( что есть ?) Y N | |
Ссылки на инфобоксы | |
2,2,4-триметилпентан, также известный как изооктан или изооктана, представляет собой органическое соединение с формулой (СН 3 ) 3 ССН 2 СН (СН 3 ) 2. Это один из нескольких изомеров из октана (С 8 Н 18 ). Этот конкретный изомер является стандартным 100 баллом по шкале октанового числа (нулевая точка - н- гептан ). Это важный компонент бензина, который часто используется в относительно больших количествах для повышения детонационной стойкости топлива.
Строго говоря, если следовать стандартному значению «изо», название изооктан следует зарезервировать для изомера 2-метилгептана. Однако 2,2,4-триметилпентан на сегодняшний день является наиболее важным изомером октана, и поэтому исторически ему было присвоено это название.
Изооктан производится в массовом масштабе в нефтяной промышленности путем алкилирования изобутана с изобутана. Процесс проводят в установках алкилирования в присутствии кислотных катализаторов.
Переход к 2,2,4-триметилпентану из изобутена и изобутанаОн также может быть получен из изобутилена путем димеризации с использованием Amberlyst катализатора с получением смеси изо-октены. Гидрирование этой смеси дает 2,2,4-триметилпентан.
Детонация двигателя - это нежелательный процесс, который может происходить при высоких степенях сжатия в двигателях внутреннего сгорания. Грэм Эдгар в 1926 году добавил к бензину различные количества н- гептана и 2,2,4-триметилпентана и обнаружил, что детонация прекращается при добавлении 2,2,4-триметилпентана. Эта работа положила начало шкале октанового числа. Испытательные двигатели с использованием 2,2,4-триметилпентана дали определенную производительность, которая была стандартизирована для октанового числа 100. Те же тестовые двигатели, работающие таким же образом, с использованием гептана, дали производительность, которая была стандартизирована как нулевое октановое число. Затем все остальные соединения и смеси соединений были оценены по этим двум стандартам и им присвоено октановое число.
Как и все углеводороды, 2,2,4-триметилпентан легко воспламеняется.