Войти
| |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 2-метилпропан | |||
| Другие названия Изобутан, R600a | |||
| Идентификаторы | |||
| Количество CAS | |||
| 3D модель ( JSmol ) | |||
| Ссылка на Beilstein | 1730720 | ||
| ЧЭБИ | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.000.780  | ||
| Номер ЕС | |||
| Номер E | E943b (глазури,...) | ||
| Ссылка на Гмелин | 1301 | ||
| КЕГГ | |||
| PubChem CID | |||
| Номер RTECS | |||
| UNII | |||
| Номер ООН | 1969 г. | ||
| Панель управления CompTox ( EPA) | |||
ИнЧИ
| |||
Улыбки
| |||
| Характеристики | |||
| Химическая формула | С 4 Н 10 | ||
| Молярная масса | 58,124 г моль -1 | ||
| Появление | Бесцветный газ | ||
| Запах | Без запаха | ||
| Плотность | |||
| Температура плавления | -159,42 ° С (-254,96 ° F, 113,73 К) | ||
| Точка кипения | -11,7 ° С (10,9 ° F, 261,4 К) | ||
| Растворимость в воде | 48,9 мг⋅л -1 (при 25 ° C (77 ° F)) | ||
| Давление газа | 3,1 атм (310 кПа) (при 21 ° C (294 K; 70 ° F)) | ||
| Константа закона Генри ( k H) | 8,6 нмоль⋅Па -1 кг -1 | ||
| Конъюгированная кислота | Изобутан | ||
| Магнитная восприимчивость (χ) | −51,7 10 −6 см 3 / моль | ||
| Термохимия | |||
| Теплоемкость ( C) | 96,65 Дж⋅К −1 мкмоль −1 | ||
| Std энтальпия формации (Δ F H ⦵298) | −134,8 - −133,6 кДж⋅моль −1 | ||
| Стандартная энтальпия сгорания (Δ c H ⦵298) | −2,86959 - −2,86841 МДж⋅моль −1 | ||
| Опасности | |||
| Паспорт безопасности | См.: страницу данных lindeus.com | ||
| Пиктограммы GHS |  | ||
| Сигнальное слово GHS | Опасность | ||
| Положения об опасности GHS | H220 | ||
| Меры предосторожности GHS | P210 | ||
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  1 4 0 | ||
| точка возгорания | -83 ° С (-117 ° F, 190 К) | ||
| самовоспламенения температуру | 460 ° С (860 ° F, 733 К) | ||
| Пределы взрываемости | 1,4–8,3% | ||
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |||
| PEL (Допустимо) | Никто | ||
| REL (рекомендуется) | TWA 800 частей на миллион (1900 мг / м 3) | ||
| IDLH (Непосредственная опасность) | ND | ||
| Родственные соединения | |||
| Связанный алкан | Изопентан | ||
| Страница дополнительных данных | |||
| Структура и свойства | Показатель преломления ( n), диэлектрическая проницаемость (ε r) и т. Д. | ||
| Термодинамические данные | Фазовое поведение твердое тело – жидкость – газ | ||
| Спектральные данные | УФ, ИК, ЯМР, МС | ||
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 N проверить ( что есть ?)  Y N | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Изобутан, также известный как я изобутан, 2-метилпропан или метилпропан, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой HC (CH 3) 3. Это изомер из бутана. Изобутан - это бесцветный газ без запаха. Это простейший алкан с третичным атомом углерода. Изобутан используется в качестве молекулы-предшественника в нефтехимической промышленности, например, при синтезе изооктана.
Изобутан получают путем изомеризации из бутана.
Изобутан является основным сырьем в установках алкилирования нефтеперерабатывающих заводов. При использовании изобутана образуются бензиновые «смеси» с высокой степенью разветвления, обеспечивающие хорошие характеристики сгорания. Типичными продуктами изобутана являются 2,4-диметилпентан и особенно 2,2,4-триметилпентан.
Типичный катализируемый кислотой путь получения 2,4-диметилпентана. В суспензионном процессе производства полиэтилена высокой плотности компании Chevron Phillips в качестве разбавителя используется изобутан. По мере удаления суспендированного полиэтилена изобутан «испаряется», конденсируется и для этой цели возвращается обратно в петлевой реактор.
Изобутан окисляется до трет- бутилгидропероксида, который затем реагирует с пропиленом с образованием оксида пропилена. Трет-бутанол, который приводит в качестве побочного продукта, как правило, используются для изготовления бензиновых добавок, таких как метил - трет-бутиловый эфир (МТБЭ).
Изобутан также используется в качестве пропеллента для аэрозольных баллончиков.
Изобутан используется в составе топливных смесей, особенно в топливных канистрах, используемых для кемпинга.
Изобутан используется в качестве хладагента. Использование в холодильниках началось в 1993 году, когда Гринпис представил проект Greenfreeze совместно с бывшей восточногерманской компанией Foron [ de ]. В этом отношении смеси чистого, сухого «изобутана» (R-600a) (то есть смеси изобутана) обладают незначительным озоноразрушающим потенциалом и очень низким потенциалом глобального потепления (в 3,3 раза превышающим ПГП диоксида углерода) и могут служат в качестве функциональной замены для R-12, R-22 (оба они широко известны под торговой маркой Freon ), R-134a и других хлорфторуглеродных или гидрофторуглеродных хладагентов в обычных стационарных системах охлаждения и кондиционирования воздуха.
В качестве хладагента изобутан представляет опасность пожара и взрыва в дополнение к опасностям, связанным с негорючими хладагентами CFC. Замена этого хладагента в автомобильных системах кондиционирования воздуха, изначально не предназначенных для работы с изобутаном, широко запрещена или не рекомендуется.
Продавцы и сторонники углеводородных хладагентов выступают против таких запретов на том основании, что таких инцидентов было очень мало по сравнению с количеством автомобильных систем кондиционирования воздуха, заполненных углеводородами.
Традиционное название изобутан все еще сохранялось в рекомендациях IUPAC 1993 г., но больше не рекомендуется в соответствии с рекомендациями 2013 г. Поскольку самая длинная непрерывная цепь в изобутане содержит только три атома углерода, предпочтительным названием ИЮПАК является 2-метилпропан, но локант (2-) обычно опускается в общей номенклатуре как избыточный; С2 является единственным положением в цепи пропана, где может находиться метильный заместитель без изменения основной цепи и образования конституционального изомера н- бутана.
