Войти
 | |||
| |||
| Наименования | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное наименование IUPAC Бут-1-ен | |||
| Другие названия Этилэтилен. 1-бутилен. α-Бутилен | |||
| Идентификаторы | |||
| Номер CAS | |||
| 3D-модель (JSmol ) | |||
| Ссылка Beilstein | 1098262 | ||
| ChEBI | |||
| ChEMBL |
| ||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.003.137  | ||
| Номер ЕС |
| ||
| Справочник Гмелина | 25205 | ||
| PubChem CID | |||
| UNII | |||
| номер ООН | 1012 | ||
| CompTox Dashboard (EPA ) | |||
InChI
| |||
УЛЫБКИ
| |||
| Свойства | |||
| Химическая формула | C4H8 | ||
| Молярная масса | 56,108 г · моль | ||
| Внешний вид | Бесцветный газ | ||
| Запах | слегка ароматический | ||
| Плотность | 0,62 г / см | ||
| Точка плавления | -185,3 ° С (-301,5 ° F; 87,8 K) | ||
| Температура кипения | -6,47 ° C (20,35 ° F; 266,68 K) | ||
| Растворимость в воде | 0,221 г / 100 мл | ||
| Растворимость | растворим в спирте, эфир, бензол | ||
| Показатель преломления (nD) | 1,3962 | ||
| Вязкость | 7,76 Па | ||
| Опасности | |||
| Пиктограммы GHS |   | ||
| Сигнальное слово GHS | Опасно | ||
| Краткая характеристика опасности GHS | H220, H221, H280 | ||
| Меры предосторожности GHS | P210, P377, P381, P403, P410 + 403 | ||
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  4 1 0 | ||
| Температура вспышки | -79 ° C ; -110 ° F; 194 K | ||
| Самовоспламенение. Температура | 385 ° C (725 ° F; 658 K) | ||
| Пределы взрываемости | 1,6-10% | ||
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 N (что такое ?) | |||
| Ссылки в ink | |||
1-бутен (или 1-бутилен ) представляет собой органическое химическое соединение, линейный альфа-олефин (алкен ) и одно из изомеры из бутена (бутилена). Формула: CH 3CH2CH = CH 2. Это бесцветный горючий, легко конденсируемый газ.
1-бутен сам по себе стабилен, но полимеризуется легко превращается в полибутен. Его основное применение - в качестве сомономера при производстве определенных видов полиэтилена, таких как линейный полиэтилен низкой плотности (LLDPE). Он также использовался в качестве прекурсора для получения полипропиленовых смол, бутиленоксида и бутанона.
1-бутен получают путем отделения от сырого C 4. потоки нефтепереработки и димеризацией этилена. Первый дает смесь 1- и 2-бутенов, а второй дает только концевой алкен. Его перегоняют, чтобы получить продукт очень высокой чистоты. По оценкам, в 2011 году было произведено 12 миллиардов килограммов.
