Этил-трет-бутиловый эфир

редактировать
Этил-трет-бутиловый эфир
Этил-трет-бутиловый эфир.svg
Шаровидная модель
Имена
Предпочтительное название IUPAC 2-этокси-2-метилпропан
Другие названия Этил-трет-бутиловый эфир. Этил-трет-бутиловый эфир. Этил-трет-бутиловый эфир. трет-бутилэтиловый эфир. Этил-трет-бутиловый эфир
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
СокращенияETBE
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.010.282 Измените это в Викиданных
Номер EC
  • 211-309-7
PubChem CID
Номер RTECS
  • KN4730200
UNII
CompTox Dashboard (EPA )
InChI
УЛЫБКИ
Свойства
Химическая формула C6H14O
Молярная масса 102,18
Внешний видПрозрачный бесцветный жидкость
Плотность 0,7364 г / см
Температура плавления -94 ° C (-137 ° F; 179 K)
Температура кипения от 69 до 71 ° C (от 156 до 160 ° F; от 342 до 344 K)
Растворимость в воде 1,2 г / 100 г
Опасности
R -фразы (устаревшие) R11 R20
S-фразы (устаревшие) S16
Температура вспышки −19 ° C (−2 ° F; 254 K)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☑ Y (what равно ?)
Ссылки в ink

Этил-трет-бутиловый эфир (ETBE ) обычно используется в качестве оксигената присадки к бензину при производстве бензина из сырой нефти. ETBE предлагает такие же или более высокие преимущества в качестве воздуха, чем этанол, но при этом менее сложен с технической и логистической точки зрения. В отличие от этанола, ЭТБЭ не вызывает испарения бензина, что является одной из причин смога, и не поглощает влагу из атмосферы.

Содержание
  • 1 Производство
  • 2 См. Также
  • 3 Ссылки
  • 4 Внешние ссылки
Производство

Этилтрет-бутиловый эфир промышленно производится путем кислотной этерификации изобутилен с этанолом при температуре 30–110 ° C и давлении 0,8–1,3 МПа. Взаимодействие проводят с кислой ионообменной смолой в качестве катализатора.

Синтез этилтрет-бутилового эфира

Подходящими реакторами являются реакторы с неподвижным слоем, такие как трубчатый пучок или циркуляционные реакторы, в которых флегма может дополнительно охлаждаться.

Этанол, полученный путем ферментации и дистилляции, дороже, чем метанол, полученный из природного газа. Следовательно, МТБЭ, изготовленный из метанола, дешевле, чем ЭТБЭ, изготовленный из этанола.

См. Также
Ссылки
  1. ^Merck Index, 11th Edition, 3732 .
  2. ^ Grömping, Matthias; Хёпер, Франк; Лайстнер, Йорг; Нирлих, Франц; Питерс, Удо; Прэфке, Йохен; Рикс, Армин; Рёттгер, Дирк; Сантьяго Фернандес, Сильвия. «Получение третичного этилбутилового эфира из смеси углеводородов, используемого в качестве добавки к топливу, включает взаимодействие изобутена с этанолом, отделение углеводорода, реакцию выделенного изобутена с этанолом и отделение непревращенного углеводорода». Патенты Google. Evonik Degussa GmbH. Проверено 5 марта 2019 г.
Внешние ссылки
Последняя правка сделана 2021-05-19 05:46:07
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте