Имена | |||
---|---|---|---|
Название IUPAC 2-метокси- 2-метилбутан | |||
Другие названия трет-амилметиловый эфир; ПРИРУЧИТЬ; Метоксипентан | |||
Идентификаторы | |||
Номер CAS | |||
3D-модель (JSmol ) | |||
Аббревиатуры | ТАММ | ||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.012.374 | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA ) | |||
InChI
| |||
УЛЫБКИ
| |||
Свойства | |||
Химическая формула | C6H14O | ||
Молярная масса | 102,177 г · моль | ||
Внешний вид | Прозрачная бесцветная жидкость | ||
Плотность | 0,76- 0,78 г / мл | ||
Точка плавления | -80 ° C (-112 ° F, 193 K) | ||
Точка кипения | 86,3 ° C (187,3 ° F, 359,4 K) | ||
Растворимость в воде | 10,71 г / л при 20 ° C | ||
Показатель преломления (nD) | 1,3896 | ||
Опасности | |||
Температура вспышки | −11 ° C (12 ° F; 262 K) | ||
Самовоспламенение. температура | 430 ° C (806 ° F; 703 K) | ||
Пределы взрываемости | 1,0-7,1% | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
Y (что такое ?) | |||
Ссылки в ink | |||
трет-амилметиловый эфир (ТАМЭ ) - это эфир, используемый в качестве кислородсодержащего топлива. ТАМЭ получают из фракций C5 перегонки нафты. Имеет эфирный запах. В отличие от большинства эфиров, для него не требуется стабилизатор, поскольку он не образует пероксиды при хранении.
ТАМЭ в основном используется как оксигенат бензина. Он добавлен по трем причинам: для увеличения октанового числа , для замены запрещенного тетраэтилсвинца и для увеличения содержания кислорода в бензине. Известно, что ТАМЭ в топливе снижает выхлопные выбросы некоторых летучих органических соединений.
ТАМЭ также используется в качестве растворителя в органическом синтезе как более экологически чистая альтернатива некоторые из классических эфирных растворителей. Он характеризуется высокой температурой кипения (86 ° C) и низкой температурой замерзания (-80 ° C), что обеспечивает широкий диапазон температур реакции. ТАМЭ можно использовать в качестве безопасной реакционной среды (например, реакции конденсации, реакции сочетания, такие как реакции Гриньяра и реакции Сузуки, а также реакции восстановления гидридов металлов) и в качестве экстракционного растворителя для замены дихлорметана, ароматических соединений и других простых эфиров.
В токсикологическом исследовании на животных, вдыхание высоких концентраций ТАМЭ (4000 ppm) вызывали угнетение центральной нервной системы, что в большинстве случаев приводило к смерти.