Войти
| Гаплогруппа X | |
|---|---|
 | |
| Возможное время происхождения | ок. 45 000–20 000 лет назад |
| Предок | N |
| Потомки | X1, X2 |
| Определяющие мутации | 73, 7028, 11719, 12705, 14766, 16189, 16223, 16278 |
Гаплогруппа X представляет собой митохондриальную ДНК человека (мтДНК) гаплогруппу. Он обнаружен в мтДНК Америки, Европы, Западной Азии, Северной Африки и Африканского Рога.
. Основанная на диаграмма возможных крупных миграций человека. Гаплогруппа X возникла из гаплогруппы N, примерно 30 000 лет назад (незадолго до или во время Последнего ледникового максимума ). Он, в свою очередь, является предком субкладов X2 и X1, возникших ок. 20000 и ок. 12000 лет назад, соответственно.
Гаплогруппа X встречается примерно у 7% коренных европейцев и у 3% всех Коренные жители Северной Америки.
В целом гаплогруппа X встречается примерно у 2% населения Европы, Ближнего Востока и Северной Африки. Это особенно распространено, 14,3%, среди уроженцев Bahariya Oasis (Western Desert, Egypt. Субклад X1 встречается гораздо реже и в основном ограничен Северной Африкой, Африканский Рог и Ближний Восток.
Субклад X2, судя по всему, подвергся значительному расширению и расселению во время или вскоре после Последнего максимума ледников, примерно 20 000 лет назад. Он более широко представлен на Ближнем Востоке, Кавказе и в Южной Европе и несколько менее широко представлен в остальной Европе. Самые высокие концентрации обнаружены в Грузии (8%), Оркнейские острова (Шотландия ) (7%) и среди друзов в Израиле (27%). Субклады X2a и X2g встречаются в Северной Америке, но не присутствуют у коренных жителей Южной Америки.
Гаплогруппа X была обнаружена в различных других окаменелостях, которые были проанализированы на предмет древней ДНК, включая образцы, связанные с линейной керамикой Альфельда (X2b-T226C, Garadna-Elkerülő út site 2, 1/1 или 100%), Linearbandkeramik (X2d1, Halberstadt-Sonntagsfeld, 1/22 или ~ 5%) и Иберия эпохи энеолита (X2b, Ла-Шабола-де-ла-Хечисера, 1/3 или 33%; X2b, Эль-Сотильо, 1/3 или 33%; X2b, пещера Эль-Мирадор, 1/12 или ~ 8%) культур. Гаплогруппа X была обнаружена в древних египетских мумиях, раскопанных на археологическом памятнике Абусир эль-Мелек в Среднем Египте, которые датируются поздним Новым царством и римским периодами.. Окаменелости, раскопанные на территории позднего неолита Келиф эль Боруд (Кехф эль Баруд) в Марокко, датируемые примерно 5000 лет назад, также были обнаружены как несущие субклад X2.
Наибольшая частота гаплогруппы X наблюдается у друзов, меньшинства в Израиле, Иордания, Ливан и Сирия, столько же в X1 (16%), сколько в X2 (11%). У друзов также есть большое разнообразие X-линий. Этот образец гетерогенного родительского происхождения согласуется с устной традицией друзов. Галилейские друзы представляют собой популяционный изолят, поэтому их сочетание высокой частоты и разнообразия X обозначает филогенетический рефугиум, предоставляя образцовый снимок генетического ландшафта Ближнего Востока до современной эпохи.
Гаплогруппа X также является одной из пяти гаплогрупп, обнаруженных у коренных народов Америки. (а именно субклад X2a).
Хотя это встречается только с частотой около 3% для всего нынешнего коренного населения Америки, это более крупная гаплогруппа на севере Северной Америки, где среди алгонкинских народов она составляет до 25% типов мтДНК. Он также присутствует в меньшем количестве к западу и югу от этой области - среди сиу (15%), Нуу-ча-нулт (11% –13%), навахо (7%) и якама (5%).
В отличие от четырех основных гаплогрупп мтДНК коренных американцев (A, B, C, D ), X не прочно ассоциируется с Восточной Азией. Основное обнаруженное к настоящему времени появление X в Азии - у алтайских народов в Сибири.
. Одна из теорий того, как X-гаплогруппа оказалась в Северной Америке, заключается в том, что люди, несущие ее, мигрировали из центральной Азия вместе с гаплогруппами A, B, C и D от предка из Алтайского региона Средней Азии. Две последовательности гаплогруппы X2 были отобраны восточнее Алтая у эвенков Центральной Сибири. Эти две последовательности принадлежат X2 * и X2b. Неизвестно, представляют ли они остаток миграции X2 через Сибирь или более поздние данные.
Это относительное отсутствие гаплогруппы X2 в Азии является одним из основных факторов, используемых в поддержку гипотезы солютриана. в начале 2000-х. Гипотеза Solutrean постулирует, что гаплогруппа X достигла Северной Америки с волной европейской миграции, возникшей из Solutrean культуры, примерно 20 000 лет назад. культура каменного века на юго-западе Франции и в Испании, на лодке вокруг южного края арктического льда. С конца 2000-х и в течение 2010-х годов свидетельства обернулись против гипотезы солютриана, поскольку в Европе или на Ближнем Востоке не было обнаружено присутствия mt-ДНК, являющейся предком X2a. Линии Нового Света X2a и X2g не являются производными от линий Старого Света X2b, X2c, X2d, X2e и X2f, что указывает на раннее происхождение линий Нового Света, «вероятно, в самом начале их экспансии и распространения с Ближнего Востока». Исследование 2008 года пришло к выводу, что присутствие гаплогруппы X в Северной и Южной Америке не поддерживает миграцию из Европы периода Солютрия. Линия гаплогруппы X в Америке не происходит от европейского субклада, а скорее представляет собой независимый субклад, обозначенный X2a. Субклад X2a не был обнаружен в Евразии и, скорее всего, возник среди раннего палеоиндийского населения примерно 13000 лет назад. Базальный вариант X2a был обнаружен в окаменелостях Кенневика (около 9000 лет назад).
Это филогенетическое древо субклады гаплогруппы X основаны на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера. Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека и последующие опубликованные исследования.
 | На Викискладе есть материалы, связанные с гаплогруппой X (мтДНК). |
Филогенетическое древо гаплогрупп митохондриальной ДНК человека (мтДНК) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Митохондриальная Ева (L ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| L0 | L1–6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| M | N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CZ | D | E | G | Q | O | A | S | R | I | W | X | Y | |||||||||||||||||||||||||||
| C | Z | B | F | R0 | pre-JT | P | U | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| HV | JT | K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| H | V | J | T | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
