Войти
| Гаплогруппа E | |
|---|---|
| Возможное время происхождения | от 35000 до 8000 YBP |
| Возможное место происхождения | восток Сундаленд или Фуцзян побережье |
| Предок | M9 |
| Потомки | E1, E2 |
| Определение мутаций | 3027, 3705, 7598, 13626, 16390 |
В митохондриальной генетике человека, гаплогруппа E представляет собой гаплогруппу митохондриальной ДНК человека (мтДНК) типичную для Малайского архипелага. Это подгруппа гаплогруппы M9.
Были сделаны два противоположных предложения относительно местоположения и времени происхождения гаплогруппы E. Согласно одной точке зрения, клады образовались более 30 000 лет назад, примерно во время Последнего ледникового максимума, на северо-восточном побережье Сундаленда (около современного Борнео ). В этой модели гаплогруппа была рассеяна в результате повышения уровня моря во время позднего ледникового периода.
В 2014 году митохондриальная ДНК скелета возрастом 8000 лет была обнаружена на Лян. Остров, один из островов Мацу у побережья юго-восточного Китая, был обнаружен как принадлежащий к гаплогруппе E с двумя из четырех мутаций, характерных для подгруппы E1. Исходя из этого Ко и его коллеги утверждают, что гаплогруппа E возникла от 8000 до 11000 лет назад недалеко от северного побережья Фуцзянь, отправилась на Тайвань с неолитическими поселенцами 6000 лет назад, а оттуда распространилась в Приморье Юго-Восточной Азии с Австронезийский язык расселение. Соарес и др. Предостерегают от чрезмерного акцента на одном образце и утверждают, что постоянные молекулярные часы подразумевают более раннюю дату (и более южное происхождение) по-прежнему более вероятны.
Гаплогруппа E встречается по всей Приморской Юго-Восточной Азии. Он почти отсутствует на материковой части Восточной Азии, где распространена его сестринская группа M9a (также встречается в Японии). В частности, он встречается среди носителей австронезийских языков и редко встречается даже в Юго-Восточной Азии среди членов других языковых семей. Он был обнаружен в популяциях Тайваня, Филиппин, Индонезии, Малайзии (включая Сабах из Борнео, но не Оранг Асли полуострова Малайзия), прибрежные Папуа-Новая Гвинея и особенно в Чаморрос в Марианские острова.
Из четырех основных субкладов E1b и E2a находятся в основном в Приморской Юго-Восточной Азии, в то время как только E1a и E2b также находятся на Тайване. E2b имеет низкое разнообразие на Тайване, что позволяет предположить, что он прибыл туда около 5000 лет назад. Наиболее распространенный субклад E, E1a1a, наиболее разнообразен на Тайване, за ним следуют Филиппины и Сулавеси. Более того, другие ветви E1a1 в значительной степени ограничены Тайванем.
| Население | Частота | Количество | Источник | Подтипы |
|---|---|---|---|---|
| Чаморро (85 Гуам, 14 Сайпан, 6 Рота ) | 0.924 | 105 | Вилар и др. 2013 | E2a = 68, E1a2 = 29 |
| Восточно-индонезийский (Сулавеси, вкл. 89 Манадо, 64 Тораджа, 46 Уджунг Паданг и 38 Палу ) | 0.266 | 237 | Хилл и др. 2007 | E1a = 42, E1b = 9, E2 = 7, E1 (xE1a, E1b) = 5 |
| Филиппинский (Минданао ) | 0,214 | 70 | Таббада и др. 2010, стр. 24 | E1a1a = 10, E2 (xE2b) = 4, E1b = 1 |
| Филиппинский (Visayas ) | 0,214 | 112 | Tabbada et al 2010, p. 24 | E1a1a = 18, E2 (xE2b) = 5, E1 (xE1a1a, E1a2, E1b) = 1 |
| восточно-индонезийский (Ambon ) | 0,163 | 43 | Hill et al 2007 | E1 (xE1a, E1b) = 3, E1a = 2, E2 = 2 |
| восточно-индонезийский (Waingapu, Sumba ) | 0,160 | 50 | Hill et al 2007 | E1b = 6, E1a = 1, E2 = 1 |
| индонезийский (Bangka ) | 0,147 | 34 | Hil l et al. 2006 | E = 5 |
| Borneo (89 Banjarmasin 68 Kota Kinabalu ) | 0,146 | 157 | Hill et al. 2007 | E1a = 14, E2 = 5, E1b = 3, E1 (xE1a, E1b) = 1 |
| Филиппинский | 0,125 | 64 | Таббада и др. 2010, стр. 24 | E1a1a = 5, E2 (xE2b) = 2, E1a2 = 1 |
| Филиппино (Лузон ) | 0.124 | 177 | Таббада и др. 2010, стр. 24 | E1a1a = 14, E1b = 5, E2 (xE2b) = 2, E2b = 1 |
| Тайвань (абориген) | 0,120 | 640 | Peng et al 2011 | E = 77 |
| Восточно-индонезийский (Alor ) | 0,111 | 45 | Hill et al 2007 | E1a = 3, E1b = 2 |
| восточно-индонезийский ( Матарам, Ломбок ) | 0,091 | 44 | Хилл и др. 2007 | E1b = 3, E1a = 1 |
| индонезийский (Паданг, Суматра ) | 0,083 | 24 | Хилл и др. 2006 | E = 2 |
| индонезийский (Медан, Суматра ) | 0,071 | 42 | Хилл и др. 2006 | E = 3 |
| индонезийский (Пеканбару, Медан, Банка, Палембанг, Паданг ) | 0,067 | 180 | Хилл и др. 2007 | E1a = 6, E1b = 4, E1 (xE1a, E1b) = 1, E2 = 1 |
| индонезийский (Бали ) | 0,061 | 82 | Hill et al 2007 | E1a = 3, E1b = 1, E1 (xE1a, E1b) = 1 |
| филиппинский (Палаван ) | 0,050 | 20 | Scholes et al 2011 | E1a = 1 |
| индонезийский (Палембанг, Суматра ) | 0,036 | 28 | Привет ll et al 2006 | E = 1 |
| Tujia (Yanhe County, Guizhou ) | 0,034 | 29 | Li et al 2007 | E = 1 |
| Гелао (округ Даочжэнь, Гуйчжоу) | 0,032 | 31 | Ли и др. 2007 | E = 1 |
| индонезийский (Ява, вкл. 36 из Tengger ) | 0,022 | 46 | Hill et al 2007 | E1b = 1 |
| индонезийский (Pekanbaru, Sumatra ) | 0,019 | 52 | Hill et al. 2006 | E = 1 |
| Cham (Bình Thuận, Вьетнам ) | 0.012 | 168 | Peng et al 2010 | E1a1a = 1, E2a = 1 |
| Каролинец (Сайпан ) | 0,000 | 17 | Вилар и др. 2013 | - |
| Yi (Округ Хечжан, Гуйчжоу ) | 0,000 | 20 | Ли и др. 2007 | - |
| Дун (округ Тяньчжу, Гуйчжоу ) | 0,000 | 28 | Ли и др. 2007 | - |
| Батек (Малайзия ) | 0,000 | 29 | Hill et al. al 2006 | - |
| Cun (Hainan ) | 0,000 | 30 | Peng et al 2011 | - |
| Batak (Palawan ) | 0,000 | 31 | Scholes et al 2011 | - |
| Lingao (Хайнань ) | 0,000 | 31 | Peng et al 2011 | - |
| Mendriq (Malaysia ) | 0,000 | 32 | Hill et al 2006 | - |
| Temuan (Малайзия ) | 0,000 | 33 | Hill et al 2006 | - |
| Danga (Hainan ) | 0,000 | 40 | Peng et al 2011 | - |
| Jahai (Малайзия ) | 0,000 | 51 | Hill et al 2006 | - |
| Senoi (Malaysia ) | 0,000 | 52 | Hill et al 2006 | - |
| Semelai (Malays ia ) | 0,000 | 61 | Hill et al 2006 | - |
| Gelao (округ Даочжэнь, Гуйчжоу) | 0,000 | 102 | Лю и др. 2011 | - |
| Li (Хайнань ) | 0,000 | 346 | Peng et al 2011 | - |
Это филогенетическое древо субкладов гаплогруппы E основано на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера Обновленный комплексный филогенетический дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека и последующие опубликованные исследования.
 | Викискладе есть средства массовой информации, связанные с гаплогруппой E (мтДНК). |
Филогенетическое дерево гаплогрупп митохондриальной ДНК человека (мтДНК) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Митохондриальная Ева (L ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| L0 | L1–6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| M | N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CZ | D | E | G | Q | O | A | S | R | I | W | X | Y | |||||||||||||||||||||||||||
| C | Z | B | F | R0 | до JT | P | U | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| HV | JT | K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| H | V | J | T | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
