Войти
Пингвины - хорошо известный пример нелетающих птиц. 
Киви Окарито (Apteryx rowi), также известный как rowi 
Страусы - самые крупные из ныне существующих нелетающих птиц, а также самые крупные из ныне живущих птиц в целом. 
Вымершие Моа. До появления людей Новой Зеландии из млекопитающих были только летучие мыши и тюлени, в результате чего многие виды птиц эволюционировали, чтобы заполнить открытые ниши. Хотя многие нелетающие птицы Новой Зеландии в настоящее время вымерли, некоторые, такие как киви, Какапо, Века и Такахе, все еще существуют. сегодня. нелетающие птицы - это птицы, которые в ходе эволюции утратили способность летать. Существует более 60 современных видов, в том числе хорошо известные ратиты (страусы, эму, казуары, наты и киви ) и пингвины. Самая маленькая нелетающая птица - перила недоступного острова (длина 12,5 см, вес 34,7 г). Самая крупная (как самая тяжелая, так и самая высокая) нелетающая птица, которая также является самой крупной из ныне живущих птиц, - это страус (2,7 м, 156 кг). Страусов выращивают для изготовления декоративных перьев, мяса и шкур, которые используются для изготовления кожи.
многих домашних птиц, таких как домашняя курица и домашняя утка, утратили способность летать на длительные периоды времени, хотя их предки, красная джунглевая птица и кряква соответственно, способны к длительному полету. Некоторые специально разводимые птицы, такие как широкогрудая белая индейка, стали полностью нелетающими в результате селекционного разведения ; Птицы были выведены для выращивания массивных грудок, которые весят слишком много, чтобы крылья птицы могли поддерживать их в полете.
Нелегание развилось у многих разных птиц независимо. Были семейства нелетающих птиц, такие как ныне вымершие Phorusrhacidae, которые в процессе эволюции превратились в могущественных наземных хищников. Если довести это до крайности, ужасные птицы (и их родственники баторнитиды ), эогруиды, гераноидиды, гасторнитиформы и дроморнитиды (все вымершие) все развили похожие формы тела - длинные ноги, длинные шеи и большие головы - но ни один из них не был тесно связан. Кроме того, у них также есть общие черты гигантских нелетающих птиц с рудиментарными крыльями, длинными ногами и длинной шеей с некоторыми из крысят, хотя они не связаны между собой.
Дивергенции и потеря полета внутри линии ратита произошла сразу после того, как вымирание K-Pg уничтожило всех нептичьих динозавров и крупных позвоночных 66 миллионов лет назад. Немедленная эвакуация ниш после массового вымирания дала возможность палеогнатам распространяться и занимать новые среды обитания. Новые экологические воздействия выборочно вынуждали разные таксоны сойтись на нелетающих способах существования, изменяя их морфологически и поведенчески. Успешное овладение и защита заявленной территории, выбранной из-за большого размера и беглости у третичных предков ратитов. Влажные тропические леса умеренного климата высохли на протяжении миоцена и превратились в полузасушливые пустыни, в результате чего среды обитания широко распространились по все более разрозненным территориям. Беглость была экономическим средством передвижения на большие расстояния в поисках пищи, которая обычно представляла собой низменную растительность, до которой было легче добраться пешком. Следы этих событий отражены в распространении ратита по полузасушливым лугам и пустыням сегодня.
Гигантизм и нелетающие почти исключительно коррелируют. В основном это наблюдается на островах, где нет хищников и конкуренции. Однако ратиты обитают в среде, в которой в основном обитают самые разные млекопитающие. Считается, что они впервые возникли в результате аллопатрического видообразования, вызванного распадом суперконтинента Гондвана. Однако более поздние данные свидетельствуют о том, что эта гипотеза, впервые предложенная Джоэлом Кракрафтом в 1974 году, неверна. Скорее, ратиты прибыли в свои местоположения через летающих предков и потеряли способность летать несколько раз в пределах своей линии.
Гигантизм не является требованием для нелетаемости. Киви не проявляют гигантизма, наряду с тинамом, хотя они сосуществовали с моа и реа, которые оба проявляют гигантизм. Это могло быть результатом другого происхождения предков или из-за конкурентного исключения. Первая нелетающая птица, прибывшая в каждую среду обитания, использовала нишу крупных нелетающих травоядных или всеядных животных, заставляя более поздних прибывших оставаться меньше. В среде, где нет нелетающих птиц, возможно, что после границы К / Т не было ниш, которые они могли бы заполнить. Их вытеснили другие травоядные млекопитающие.
В Новой Зеландии было больше видов нелетающих птиц (включая киви, несколько видов пингвинов, такахе, века, моа и несколько других вымерших видов), чем в любом другом подобном месте. Одна из причин заключается в том, что до прибытия людей примерно тысячу лет назад в Новой Зеландии не было крупных наземных хищников; главными хищниками нелетающих птиц были более крупные птицы.
Ratites принадлежит к надотряду Palaeognathae, в который входят volant тинамо, и считается, что они несколько раз независимо друг от друга развивались в своей группе. Некоторые птицы перестали летать из-за отсутствия хищников, например, на океанических островах. Несоответствия между филогенезом ратита и геологической историей Гондваны указывают на то, что присутствие ратитов на их нынешних местах является результатом вторичного вторжения летающих птиц. По-прежнему возможно, что самый недавний общий предок ратитов был нелетающим, и тинамо восстановил способность летать. Однако считается, что потеря полета - более легкий переход для птиц, чем потеря и восстановление полета, что никогда не было зарегистрировано в истории птиц. Более того, гнездование тинамо внутри нелетающих ратитов указывает на то, что предковые ратиты были летучими, и множественные потери полета произошли независимо по всей линии. Это указывает на то, что характерная нелетающая природа ратитов является результатом конвергентной эволюции.
Два ключевых различия между летающими и нелетающими птицами - это меньшие кости крыльев нелетающих птиц и отсутствующий (или сильно уменьшенный) киль на грудины. (Киль закрепляет мышцы, необходимые для движения крыльев.)
Адаптация к беглому образу жизни вызывает два обратных морфологических изменения в скелетно-мышечной системе: грудной аппарат, используемый для полета, педорфически сокращается, в то время как пераморфоз приводит к увеличению тазового пояса при беге. Повторный отбор беглых признаков у крысят предполагает, что эти адаптации включают более эффективное использование энергии во взрослом возрасте. Название «ратит» относится к их плоской грудине, которая отличается от типичной грудины летающих птиц тем, что у нее отсутствует киль. Эта структура - место, где прикрепляются летательные мышцы, что позволяет летать с приводом. Однако анатомия ратита представляет другие примитивные признаки, предназначенные для полета, такие как слияние элементов крыльев, структура мозжечка, наличие пигостиля для рулевых перьев и alula на крыло. Эти морфологические особенности предполагают некоторое сходство с летучими группами. Палеогнаты были одними из первых колонизаторов новых ниш, и их численность могла увеличиваться до тех пор, пока население не ограничивалось пищей и территорией. Исследование, посвященное энергосбережению и эволюции нелетающих, выдвинуло гипотезу о внутривидовой конкуренции, выбранной для снижения индивидуальных затрат энергии, что достигается за счет потери полета.
Некоторые нелетающие разновидности островных птиц тесно связаны с летающими разновидностями, подразумевающий полет - это значительная биологическая стоимость. Полет - это самый затратный вид передвижения в мире природы. Затраты энергии, необходимые для полета, увеличиваются пропорционально размеру тела, поэтому часто нелетающие совпадают с массой тела. За счет сокращения крупных грудных мышц, требующих значительного количества общей метаболической энергии, ратиты снижают базальную скорость метаболизма и сохраняют энергию. Исследование базальной скорости у птиц обнаружило значительную корреляцию между низкой базальной скоростью и массой грудных мышц у киви. Напротив, нелетающие пингвины выделяют средний базальный уровень. Вероятно, это связано с тем, что у пингвинов хорошо развиты грудные мышцы для охоты и ныряния в воде. Для птиц, кормящихся на земле, беглый образ жизни более экономичен и обеспечивает более легкий доступ к диетическим потребностям. У летающих птиц разная структура крыльев и перьев, облегчающая полет, в то время как структура крыльев нелетающих птиц хорошо адаптирована к их среде и занятиям, например, нырянию в океане.
Похоже, что здесь обитает несколько видов птиц. процесс утраты в той или иной степени способности летать. К ним относятся рельс Сапата из Кубы, рельс Окинавы из Японии и лайсанский уток из Гавайи. Все эти птицы обладают адаптацией, характерной для нелетающих, и недавно произошли от полностью летающих предков, но еще не полностью отказались от способности летать. Однако они слабые летчики и неспособны преодолевать большие расстояния по воздуху.
Хотя давление отбора для полета в основном отсутствовало., конструкция крыла не утрачена, за исключением моа Новой Зеландии. Страусы - самые быстрые птицы в мире, и зарегистрировано, что страусы бегают со скоростью 50 км / час. На этих высоких скоростях крылья необходимы для равновесия и служат парашютом, помогающим птице замедлиться. Предполагается, что крылья играли роль в половом отборе у ранних предковых крысят и, таким образом, сохранялись. Сегодня это можно увидеть как на нате, так и на страусах. Эти крысиные крысы широко используют свои крылья для ухаживания и демонстрации другим самцам. Половой отбор также влияет на сохранение большого размера тела, что препятствует полету. Большой размер ратитов приводит к большему доступу к самкам и более высокому репродуктивному успеху. Ратиты и тинамы моногамны и спариваются лишь ограниченное количество раз в год. Высокая вовлеченность родителей указывает на необходимость выбора надежного партнера. В климатически стабильной среде обитания, обеспечивающей круглогодичный запас пищи, территория, на которую претендует самец, сигнализирует самкам об изобилии ресурсов, доступных для нее и ее потомства. Мужской размер также указывает на его защитные способности. Подобно императорскому пингвину, самцы крысолов высиживают и защищают свое потомство где-то между 85–92 днями, пока самки кормятся. Они могут прожить неделю без еды и выжить только за счет жировых запасов. Документально подтверждено, что страус страдает голоданием в течение 56 дней. Если постоянное давление не оправдывает затраты энергии на поддержание структуры полета, отбор будет стремиться к этим другим чертам.
Единственным известным видом нелетающих птиц, у которых полностью исчезли крылья, были гигантские травоядные моа из Новой Зеландии, истребленные людьми к 15 веку. У моа весь грудной пояс редуцируется до парного скапулокоракоида, размером с палец.
Многие нелетающие птицы вымерли ; в этом списке показаны виды, которые либо еще существуют, либо вымерли в голоцене (не более 11000 лет назад). Вымершие виды обозначены кинжалом (†). Сюда также включен ряд видов, предположительно, но не подтвержденных как нелетающие.
Более давно вымершие группы нелетающих птиц включают меловых patagopterygiformes, hesperornithids, кайнозойских форусрацид («ужасающие птицы») и родственные баторнитиды, неродственные эогруиды, гераноидиды, гасторнитиды и дроморнитиды (михирунги или «демонические утки»).
Обычный страус 
Коричневый киви Северного острова 
чирок Кэмпбелла 
нелетающий баклан 
Weka 
Гадюка 
Dodo 
Портал для птиц 
Биологический портал 