Phorusrhacidae

редактировать

Phorusrhacidae. Временной диапазон: Палеоцен - Поздний плейстоцен. ~ 62–0,1 Ma До O S D C P T J K Pg N
Phorusrhacid skeleton.jpg
Реконструированный скелет Titanis walleri, Флоридский музей естественной истории
Научная классификация e
Королевство:Animalia
Тип:Chordata
Класс:Aves
Порядок:Cariamiformes
Надсемейство:Phorusrhacoidea. Ameghino, 1889
Семья:Phorusrhacidae. Ameghino, 1889
Типовой вид
Phorusrhacos longissimus. Ameghino, 1887
Подсемейства
Синонимы
Семейная синонимия <276gh>Pelecyornidae
  • Brontornithidae Moreno Mercerat, 1891
  • Darwinornithidae Moreno Mercerat, 1891
  • Stereornithidae Moreno Mercerat, 1891
  • Patagornithidae Mercerat, 1897
  • Hermosiornidae Rovereto, 1914
  • Psilopteridae Dolgopol de Saez, 1927
  • Devincenziidae, 1932
  • Mesembriorniidae Kraglievich, 1932
  • Llallwavis scagliai, плиоценовый форусрацид ростом 1,2 метра (3 фута 11 дюймов)

    Phorusrhacidly, известные как ужасные птицы, представляют собой вымершую кладу крупных плотоядных нелетающих птиц, которые были крупнейшим видом высших хищников в Южной Америке в кайнозойскую эру; их условно принятый временной диапазон охватывает от 62 до 1,8 миллиона лет (млн. лет ) назад.

    Их высота варьировалась от 1 до 3 м (от 3 до 10 футов). Считается, что их ближайшими современными родственниками являются 80-сантиметровые (31 дюйм) seriemas. Titanis walleri, один из наиболее крупных видов, известен из Техаса и Флориды в Северной Америке. Это делает форусрацидов единственным известным крупным южноамериканским хищником, мигрировавшим на север в рамках Великого Американского обмена, который последовал за формированием Панамского перешейка сухопутного моста ( основной импульс обмена начался около 2,6 млн лет назад; Титанис 5 млн лет назад был одним из первых мигрантов на север).

    Когда-то считалось, что T. walleri вымер в Северной Америке примерно во время прибытия людей, но последующие датировки окаменелостей Titanis не предоставили доказательств их выживания после 1,8 млн. лет. Однако сообщения из Уругвая о новых находках относительно небольшой формы (Psilopterus ), датируемых 18000 и 96000 лет назад, подразумевают, что форусрациды выживали там до самого недавнего времени (т.е. до позднего плейстоцена); первоначальное сообщение о такой недавней дате подверглось сомнению.

    Форусрациды, возможно, даже проникли в Африку ; род Lavocatavis был недавно обнаружен в Алжире, но его статус как истинного форусрацида подвергается сомнению. Возможная европейская форма, Eleutherornis, также была идентифицирована, что позволяет предположить, что эта группа имела более широкий географический диапазон в палеогене.

    Близкородственные баторнитиды занимали аналогичные экологические ниша в Северной Америке в период от эоцена до раннего миоцена ; некоторые, например, Paracrax, были похожи по размеру на самые большие форусрациды. По крайней мере, один анализ выявил Bathornis как родственные таксоны форусрацидам на основе общих черт челюстей и коракоидов, хотя это серьезно оспаривается, поскольку они могли развиваться независимо от одного и того же плотоядного, нелетающего образа жизни..

    Содержание
    • 1 Описание
    • 2 Палеобиология
      • 2.1 Диета
    • 3 Вымирание
    • 4 Недавние открытия черепов
    • 5 Классификация
    • 6 Ссылки
    • 7 Внешние ссылки
    Описание

    Основываясь на работах Клаудии П. Тамбусси, Рикардо де Мендосы, Федерико Дж. Дегранж и Марианы Б. Пикассо, шею форусрацида можно разделить на три основных участка. В верхних областях шеи форусрацид имеет раздвоенные нервные шипы (BNS), в то время как в нижних областях он имеет высокие нервные шипы. Это говорит о том, что у форусрацида была очень гибкая и развитая шея, позволяющая нести свою тяжелую голову и наносить удары с ужасающей скоростью и силой. Хотя форусрацид внешне выглядит так, как будто у него короткая шея, его гибкая скелетная структура шеи доказывает, что он может расширяться за пределы ожидаемой досягаемости и запугивать свою добычу, используя свой рост, позволяя ей более легко наносить удары. Когда он вытянулся во всю длину для подготовки к удару вниз, его развитые мышцы шеи и тяжелая голова могли произвести достаточный импульс и мощность, чтобы нанести смертельный урон жертве ужасной птицы.

    Kelenken guillermoi, из Лангский этап миоцена эпохи, около 15 миллионов лет назад, обнаруженный в формации Коллон-Кура в Патагонии в 2006 году, представляет собой самую крупную птицу. череп пока не найден. Окаменелость была описана как почти неповрежденный череп размером 71 сантиметр (28 дюймов). Клюв составляет примерно 46 см (18 дюймов) в длину и изгибается в форме крючка, напоминающего клюв орла. Большинство видов, описываемых как форусрацидные птицы, были меньше, 60–90 см (2,0–3,0 фута) в высоту, но новое ископаемое принадлежит птице, которая, вероятно, имела рост около 3 м (9,8 фута). Ученые предполагают, что большие ужасные птицы были чрезвычайно проворными и быстрыми бегунами, способными развивать скорость до 48 км / ч (30 миль в час). Изучение местообитаний форусрацид также указывает на то, что форусрациды, возможно, составляли интенсивную конкуренцию хищным сумчатым спарассодонтам, таким как борхианиды и тилакосмилиды, в результате чего хищники-млекопитающие выбирали лесные среды обитания для избегайте более успешных и агрессивных птичьих хищников на открытых равнинах.

    Палеобиология

    Большинство форусрацидов были очень быстрыми бегунами. Все члены обладали большим острым клювом, мощной шеей и острыми когтями. Однако даже с этими признаками часто предполагается, что форусрациды охотились на относительно небольших животных (размером с кролика), которых можно было убить с минимальными усилиями. Это связано с тем, что при пропорциях клюва у форусрацидов челюсть не могла генерировать большую силу укуса, с которой можно было бы убить добычу. Это спорно, как много большой охоты хищников, такие как Smilodon, больших белых акул и Аллозавр имеет более слабый прикус силу и часто латерально слабые черепа как адаптации в направлении, не убивая крупную добычу, вместо этого полагаясь на наличие режущей кромки, широкой щели, которая стала возможной благодаря сокращению мускулатуры челюсти и движущей силы тела или шеи. Поскольку форусрациды обладают многими схожими адаптациями, такими как большой сплющенный с боков черепа с острым клювом и мощной мускулатурой шеи, возможно, что они были специализированными хищниками относительно крупной добычи.

    Кости клюва были плотно срослись друг с другом, что делало клюв более устойчивым к давлению спереди назад, что наводит на мысль о том, что он мог причинить большой вред через клевание, а не из стороны в сторону. боковые движения головы, как тряска добычи. Вообще говоря, считается, что ужасная птица будет использовать свои ноги, чтобы ранить добычу, пиная ее, и удерживать добычу и убивать, клевав ее своим большим клювом. Более крупная добыча также могла быть атакована путем клевания и удара ногой или использования клюва в качестве лезвия, чтобы ударить или порезать жизненно важные органы.

    Недавно было показано, что по крайней мере некоторые форусрациды, такие как Andalgalornis, будучи очень быстрыми бегунами по прямой, плохо справлялись с крутыми поворотами на скорости, что противоречит представлению о том, что форусрациды обладают гибкостью. хищники мелкой добычи.

    Диета

    Считается, что все форусрациды были плотоядными. Сильный изгиб кончика этого клюва вниз предполагает, что он оторвал плоть от тела других животных; Многие из ныне живущих видов птиц с этой особенностью плотоядны. КТ-сканирование, проведенное на черепе форусрацида, показывает, что этот вид не мог бы трясти жертву из стороны в сторону, а скорее оказывал значительную нисходящую силу. Флорентино Амегино заявил в письме к тому, что у него были образцы. из Аргентины «окаменелых масс, сохранивших скелеты крупных грызунов, Protypotheridae [маленькие немолодые ] и даже Proterotheriidae [размером с оленя litopterns ], со всеми костями раздробленными и проржавевшими, сложенными без видимого порядка и образующими почти сферическую массу с черепом в центре, «напоминающую гигантские гранулы совы, предполагая, что форусрациды могут проглотили свою добычу целиком и изрыгнули неудобоваримые части, как совы. Однако Амегино никогда официально не описывал эти образцы, и они еще не были перемещены, что затрудняет определение того, являются ли они гранулами форусрацида. Окаменелые гранулы из северо-западной Аргентины также были предположительно принадлежат к небольшим форусрацидам, таким как Procariama.

    Extinction

    В эпоху миоцена и раннего плиоцена там увеличился размер популяции форусрацид в Южной Америке, что свидетельствует о том, что в то время различные виды процветали как хищники в среде саванны.

    Когда появился Панамский перешеек, 2,7 миллиона лет назад, плотоядные собаки, медведи и кошки из Северной Америки смогли перебраться в Южную Америку, что усилило конкуренцию. (Им предшествовали проциониды еще 7,3 миллиона лет назад.) После этого популяция форусрацидов сократилась в соответствии с более ранними гипотезами, предполагая, что конкуренция с вновь прибывшими хищниками была основным фактором их вымирания. Подобные идеи рассматривались в отношении спарассодонтов и южноамериканских наземных себецид крокодилов.

    Однако роль конкурентного вытеснения в южноамериканских линиях хищников была поставлена ​​под сомнение некоторыми исследователями. Сроки обновления и исчезновения южноамериканских хищников плохо коррелируют с появлением крупных хищников, таких как псовые или саблезубы (хотя они хорошо коррелируют с прибывшими ранее проционидами, которые эволюционировали до крупных размеров тела в Южной Америке, но они были всеядными), с коренными южноамериканскими линиями хищников (включая большинство форусрацидов, а также всех спарассодонтов и себецид), вымерших задолго до прибытия наиболее крупных плацентарных хищников. Баторнитиды, которые были похожи в экологии и, вероятно, являются близкими родственниками форусрацидов, которые существовали полностью в Северной Америке в течение части кайнозоя и какое-то время успешно конкурировали с крупными хищниками, такими как нимравиды, прежде чем вымерли в раннем миоцене, около 20 миллионов много лет назад. Форусрацид Titanis распространился на север в небольшую область Северной Америки во время обмена и сосуществовал в течение нескольких миллионов лет с большими псовыми и большими кошками, такими как Xenosmilus, до своего исчезновения около 1,8 миллиона лет назад..

    Были некоторые предположения, что форускиды, как и большая часть мегафауны плейстоцена, были уничтожены человеческой деятельностью, такой как охота или изменение среды обитания. Эта идея больше не считается действительной, поскольку улучшенное датирование экземпляров Titanis показывает, что последние форускиды вымерли за миллион лет до прибытия людей. Тем не менее, несколько находок окаменелостей меньших форм были описаны из позднего плейстоцена Южной Америки. Псилоптерус мог существовать до 96 040 ± 6300 лет назад. Другой неопознанный меньший тип также датируется поздним плейстоценом, возможно, 18000 лет назад. Эти находки, если они будут приняты, значительно продлят существование более мелких членов этой группы птичьих хищников.

    Недавние открытия черепа
    Компьютерная томография черепа P 14357, голотип Andalgalornis ferox в коллекциях Полевого музея естественной истории

    Раньше считалось, что у этих птиц высокие клювы, круглые орбиты и сводчатые черепные коробки, хотя эмпирических данных в подтверждение этого никогда не было. Однако новые окаменелости были обнаружены в Кормолло, Аргентина. Эти черепа показывают, что у ужасающей птицы вид сверху треугольником, с крючковатым концом , и более половины длины настоящего черепа, и более компактной хвостовой частью. Наружные ноздри и анторбитальные фенестры (области, обнаруженные в носу) оказались больше квадратными, чем треугольными. Все это способствует тому, что череп становится более прямоугольным, чем треугольным. Строение окаменелостей также предполагает, что эти птицы могли быть быстрее, чем предполагалось изначально.

    Недавно был обнаружен череп меньшего подвида этой птицы. С помощью этой окаменелости было обнаружено, что внутренняя структура клюва полая и усилена тонкостенными трабекулами. Также отсутствуют как zona flexoria palatina, так и zona flexoria arcus jugalis, которые являются ключевыми признаками, относящимися к эволюции краниального акинеза. Открытие этого черепа позволяет установить первичные остеологические гомологии, которые используются в сравнительной анатомии, функциональной морфологии и филогенетических исследованиях.

    Классификация

    Этимология названия Phorusrhacidae основана на типовой род Phorusrhacos. При первом описании Флорентино Амегино в 1887 году этимология Phorusrhacos не была дана. В настоящее время считается, что это название образовано от комбинации греческих слов «phoros», что означает «носитель» или «носитель», и «rhakos», что переводится как морщины, шрамы или трещины. Исследователи сравнили Phorusrhacidae с живыми семействами Cariamidae и Sagittariidae, но их различия в массе тела слишком велики, и, таким образом, нельзя полностью полагаться на эти живые семьи в поисках ответов.

    После пересмотра Альваренги и Хёфлинга (2003) в настоящее время существует 5 подсемейств, содержащих 14 родов и 18 видов : эти виды были продуктом адаптивной радиации.

    Надсемейство Phorusrhacoidea

    • Род Lavocatavis - средний эоцен Алжира

    Семейство Phorusrhacidae

    • Род - ранний миоцен провинции Рио-Негро, Аргентина.
    • Подсемейство Brontornithinae - гигантский вид, высотой более 2,3 метра (7,5 футов). Размещение в Phorusrhacidae и / или монофилии оспаривается.
      • Род Brontornis (от раннего до среднего миоцена (сантакрейцер - Лавентан ) и, Аргентина)
      • Род Paraphysornis (от позднего олигоцена до раннего миоцена (Deseadan ) штата Сан-Паулу, Бразилия)
      • Род Physornis (от среднего до позднего олигоцена (Deseadan ) из провинции Санта-Крус, Аргентина)
    • Подсемейство Phorusrhacinae - гигантский вид высотой 3,2 метра (10 футов), но несколько стройнее и явно более маневренный, чем Brontornithinae
    • Подсемейство Patagornithinae - виды среднего размера и очень подвижные, высотой около 1,7 метра (5,6 футов)
    • Подсемейство Psilopterinae - мелкий вид, высотой 70–100 см (2,3–3,3 фута)
    • Подсемейство Mesembriornithinae - виды среднего размера, высотой 1,2–1,5 метра (3,9–4,9 футов)

    Альваренга и Хёфлинг не включили Ameghinornithidae из Европы в состав форусракоидов; между тем это оказались более базальные члены Кариамаэ. Хотя эти животные традиционно считаются членами Gruiformes на основании как морфологических, так и генетических исследований (последнее основано на серии) Cariamiformes может принадлежать к отдельной группе птиц, Австралавы и их ближайшие живущие родственники, согласно исследованиям ядерной последовательности, представляют собой кладу, состоящую из Falconidae, Psittaciformes и Passeriformes.

    Ссылки
    Внешние ссылки
    На Wikimedia Commons есть материалы, связанные с Phorusrhacidae.
    Последняя правка сделана 2021-06-02 04:05:49
    Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
    Обратная связь: support@alphapedia.ru
    Соглашение
    О проекте