Cyaphide

редактировать
Структура первого комплекса циафида переходного металла

Cyaphide, P≡C, представляет собой фосфорный аналог цианида. Он не известен как дискретная соль, однако измерения In silico показывают, что заряд -1 в этом ионе расположен в основном на углероде (0,65), а не на фосфоре.

Содержание

  • 1 Получение
    • 1.1 Из SiR 3 -функционализированных фосфоалкинов
    • 1.2 Из 2-фосфатинолат-аниона (OC≡P)
  • 2 См. Также
  • 3 Ссылки

Получение

Металлоорганические комплексы циафида были впервые описаны в 1992 году. В более поздних препаратах используются два других пути:

Из SiR 3 -функционализированных фосфоалкинов

Обработка η-координированного фосфаалкинового комплекса транс– [RuH (P≡CSiPH. 3) (dppe). 2] +. алкоксидом приводила к десилилированию с последующей перегруппировкой до соответствующего углерода -связанный циафидный комплекс. Циафид-алкинильные комплексы получают аналогичным образом.

Из 2-фосфоэтинолат-аниона (OC≡P)

Актиноид-циафидный комплекс может быть получен расщеплением связи C-O фосфатинолата анион, фосфорный аналог цианата. Реакция уранового комплекса [((Ad, Me. ArO). 3N) UIII. (DME)] с [Na (OCP) (диоксан). 2,5 ] в присутствие 2.2.2- криптанда приводит к образованию биядерного уранового комплекса с оксо-мостиковыми связями, содержащего лиганд C≡P.

См. Также

Ссылки

Последняя правка сделана 2021-05-16 12:19:36
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте