Cyaphide, P≡C, представляет собой фосфорный аналог цианида. Он не известен как дискретная соль, однако измерения In silico показывают, что заряд -1 в этом ионе расположен в основном на углероде (0,65), а не на фосфоре.
Металлоорганические комплексы циафида были впервые описаны в 1992 году. В более поздних препаратах используются два других пути:
Обработка η-координированного фосфаалкинового комплекса транс– [RuH (P≡CSiPH. 3) (dppe). 2] +. алкоксидом приводила к десилилированию с последующей перегруппировкой до соответствующего углерода -связанный циафидный комплекс. Циафид-алкинильные комплексы получают аналогичным образом.
Актиноид-циафидный комплекс может быть получен расщеплением связи C-O фосфатинолата анион, фосфорный аналог цианата. Реакция уранового комплекса [((Ad, Me. ArO). 3N) UIII. (DME)] с [Na (OCP) (диоксан). 2,5 ] в присутствие 2.2.2- криптанда приводит к образованию биядерного уранового комплекса с оксо-мостиковыми связями, содержащего лиганд C≡P.